张队松原找个质量员，说是没有数字化。

岗位职责 1. 负责饲料原料（玉米、豆粕、麸皮等）及成品的取样、化验与分析工作。 2. 按标准操作对样品进行水分、灰分、粗蛋白、脂肪等项目检测。 3. 准确、及时、规范记录检验数据，编制检测报告，并将结果录入系统。 4. 负责实验室仪器的日常保养、试剂管理及样品留存登记。 5. 保持实验室环境整洁，做好卫生清洁与日常维护。 任职要求 1. 学历：高中及以上学历（公司提供培训，可带教培养）。 2. 经验：不限经验，具备饲料或食品行业相关检测岗位实操经历者优先。 3. 熟悉化验流程及常用仪器设备操作规范者优先录用。 4. 工作态度认真、细致严谨，动手能力突出，具备良好的职业操守。 薪资福利 1. 工资3500-4000元 2. 五险一金（按实际工资缴纳） 3. 提供午餐、班车、年度体检、带薪年假、节假日福利 4. 单休，法定假日正常 5. 每年4月份调薪 长白班，冬令时7:30-16:30（十一之后到次年五一），夏令时7:30-17:00

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

工作职责 1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。 2. 监控注册申报各阶段进展，对接药品审评机构，及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。 3. 完成上级交办的其他相关事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程或相关专业背景。 2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验，了解药品注册全流程及相关法规标准。 3. 熟悉GMP等法规体系，可独立开展注册文件的审查与组织工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

1、根据公司原材料与产品质量检验标准，执行产品理化指标的检测任务，确保原材料及生产过程中的理化检验结果满足公司规定的质量要求。 2、按照公司质量检测数据管理规范，及时出具检验数据，完成数据处理、填写检验报告，将数据准确录入QIS系统，并同步完成SAP过账操作，对数据真实性与完整性负责，为原材料和生产过程的质量控制提供有效支持。 3、遵循公司质量异常处理流程，负责合格原材料的放行判定，及时上报不合格原材料及产品的质量问题，跟进处理进展，如实记录异常信息，密切关注生产计划调整、工艺变化及原辅料、成品质量波动，确保质量问题得到快速响应与整改。 4、依据化验员考核管理规定，持续学习并掌握本岗位所需的专业基础知识，定期复核并熟练应用相关检验标准与方法，确保对原材料和产品质量的判定准确可靠。 5、根据化验员考核要求，协同创新研发中心及质量管理部开展新产品试产、首产阶段的理化检测工作，妥善保存原始记录，按时送检样品并留存备查样本，保障产品包装环节质量可控。 6、严格执行公司现场6S管理标准，保持检验区域整洁有序，落实6S各项要求，确保工作环境符合管理规范。

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行分析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关规范和标准实施质量控制程序。 3. 定期维护实验室仪器设备，确保其正常运行，并做好相应的维护记录与管理。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，能接受倒班安排。 2. 掌握多种实验技术及常用仪器的操作技能。 3. 具备良好的实验方案设计能力和数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识及良好的沟通协调能力。

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

【工作内容】 - 承担各类样品的检验与分析任务，确保检测结果准确、可追溯。 - 依据标准操作规程（SOP）开展实验，保障操作过程安全合规。 - 如实记录实验原始数据，完成数据整理与分析，并编制规范的实验报告。 - 负责检测仪器的日常保养与校验，维持设备良好运行状态。 - 参与实验室质量管理体系运行，如执行质控措施、配合内部审查等工作。 - 配合主管完成其他与实验室相关的辅助任务。 【任职要求】 - 化学、生物化学或相关专业大专及以上学历。 - 掌握常见化验设备的操作与维护方法，有实验室实际工作经验者优先考虑。 - 具备较强的实验数据处理能力，具备规范记录实验过程的习惯。 - 态度严谨，责任心强，具备良好的协作意识与沟通能力。

工作职责 1. 依据GMP规范及相关标准操作流程，规范开展原料、中间体及成品的理化与微生物检验工作。 2. 如实、完整记录实验过程与结果，及时编制检测报告，确保数据真实、可查、可溯源。 3. 承担实验室仪器设备的日常保养、校验及清洁任务，保证设备稳定运行。 4. 参与实验室质量管理体系的维护与优化，配合完成内审及外部审计相关工作。 任职要求 1. 具备本科或以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景。 2. 掌握生物制药领域常见检测技术（如HPLC、UV、微生物限度测试等），能独立使用相关仪器设备。 3. 熟悉GMP、ISO等质量管理体系基本要求，具备良好的实验规范执行意识。 4. 工作态度认真细致，责任心强，具备扎实的数据分析与处理能力。

明天（21号）开始摘辣椒，每斤1.20元。工作地点在陈檀木三社曲中良家附近。有意者请来参加。

招聘混塔高空作业工人两名，要求持有相关证件。工作地点在吉林松源。有意者可报名。

供热岗位招聘一名力工，工作可延续至来年四月份。

岗位1】招聘酒店前台1名：要求熟练使用办公软件，英语水平良好，有同岗位经验者优先！工作时间：三班倒有夜班每班八小时薪资待遇：2600-3500入职五险一金月休8天提供三餐【岗位2】酒店客房服务员1名【工作内容】客房卫生打扫、换布草、整理房间、【任职要求】身体健康，吃苦耐劳，服从安排，有无经验均可，可带薪培训48岁以内有经验放宽条件【薪资待遇】月薪2300-4000元多劳多得,五险一金提供三餐月休8天早班8:00-17:00偶尔下午班15:30-23:30位置：江北二桥桥下希尔顿花园酒店电话：（同）

招聘一名持证焊工，要求能够进行高处焊接作业，具备搭建和操作焊房架子的能力。工作认真负责，事少活好。

要一个验级的人，明天开始干，在申崾先，联系电话，

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武汉东湖高新区搅拌站招聘1名熟手操作兼质检人员，要求责任心强，具备同岗位3年以上工作经验，能吃苦耐劳，服从安排。待遇方面，工资每月按时发放，社保手续齐全，月薪6000元左右。

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。薪资待遇面议。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。薪资待遇面议。 有意者可报名。

达州市贵曦建筑工程有限公司中控操作工1名薪资：3800元/月高中及以上，年龄40岁以下，男性。质检分析员1名薪资：3400元/月高中及以上，年龄40岁以下，女性。联系电话：黎主管面试地址：达州市高新区瓮福化工基地3号门简历投递至：井号:///jBwrjTI4NDob9Kg

招聘化验员，薪资2500-4500元，月薪4500元。八小时工作制，提供食宿。年龄45周岁以下，男女不限，大专学历，有经验者优先。工作地址在吉林省松原市化工园区。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

工作职责 1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。 2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。 3. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上药品注册领域工作经验，了解药品注册流程及相关法规规定。 3. 熟悉GMP等法规要求，可独立开展注册文件的审查与整理工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

1. 负责审核小盒、大箱、说明书等，确保符合GMP要求。 2. 熟知药品说明书和标签管理规定。 3. 完成领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 3年以上药厂校稿工作经验。 2. 药学及相关专业。

岗位职责 1.按照国家相关标准、CMA管理规范，完成废水、废气、土壤、固废样品的理化检测与仪器分析工作； 2.负责样品前处理、试剂配制、实验操作，及时、真实填写原始记录，保证数据准确、可追溯； 3.负责实验室仪器设备日常使用、清洁、维护、期间核查，做好仪器使用台账； 4.落实实验室质量控制要求，参与空白、平行样、标样等质控试验； 5.实验室试剂、耗材盘点管理，做好危化品、实验废液的分类收集； 6.配合内审、评审工作，整理检测相关资料，完成上级安排的其他实验室相关工作。 任职要求 1.环境工程、应用化学、分析化学、等相关专业，大专及以上学历； 2.了解环境检测相关国标方法，有第三方CMA实验室化验经验优先； 3.能独立操作分光光度计、原子吸收等常规分析仪器，会COD、氨氮等理化项目优先； 4.熟悉实验室安全操作规范，认真细心，数据严谨，有良好的记录习惯； 5.遵守实验室管理制度，具备团队协作能力，能接受偶尔加班。 福利待遇 薪资：2000-6000元，根据经验面议 缴纳社保，节日福利，周末双休，法定节假日休息 岗前培训，技能提升，完善的实验室安全培训 工作地点：吉林省梅河口市

吉林省伊通县凯麒水泥有限公司

岗位内容： 1. 负责样品的采集、检验及检测工作，确保实验数据的精准与可靠； 2. 对不符合标准的产品进行退处理并做好记录，推动整改并跟踪落实情况； 3. 配合上级完成各项任务，保障化验室日常工作的顺利运行； 4. 主动识别潜在问题并提出优化建议，协同团队推进问题解决。 任职要求： 1. 化学或相关专业本科及以上学历，具备化验员或质检员相关工作经历； 2. 熟悉ISO9001等质量管理体系，能熟练使用化验及检测相关仪器设备； 3. 具备积极主动的工作意识和良好的团队协作能力；

任职要求： 1、本科及以上学历，化学、环境、食品、微生物、医药等相关专业毕业； 2、具有一年以上相关领域工作经验； 3、熟练操作紫外分光光度计、原子吸收光谱仪、原子荧光分光光度计、电感耦合等离子体发射光谱仪、离子色谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、气相-质谱联用仪等常规检测设备，掌握其工作原理，具备环境样品（如空气、烟尘、土壤、噪声等）分析能力； 4、掌握实验室化学分析的国家标准与技术方法； 5、具备良好的抗压能力，责任心强，具有团队协作精神。 岗位职责： 1、承担职业病危害因素相关的实验室检测任务，按规定时间节点完成检验并提交报告； 2、协助设备管理员开展仪器的送检、接检及内部校准工作； 3、负责本岗位所辖标准物质、仪器设备（含便携式设备及小型装置）及其配件的使用、维护、保养、期间核查、测量不确定度评估，以及自动化系统和配套软件的管理； 4、维护实验室日常环境整洁，对收样进行分类存储、制备、保管、流转、登记、管控及废弃样品处理； 5、负责药品试剂、玻璃器皿等耗材的规范使用与管理，收集本岗位产生的化学废液，并将危险废物移交有资质的第三方单位处置； 6、准确填写检验原始记录、仪器运行日志、环境监控数据等相关文档； 7、承担其他实验人员原始数据和记录的复核工作，汇总信息并编制正式检验报告； 8、严格执行质量管理体系中本岗位对应的各项要求，落实相关职责。 职位福利：五险、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、定期体检、员工食堂

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

1、全面负责中药检验各环节工作，涵盖中药材、中药饮片及中药固体制剂中间体与成品的显微鉴别、薄层鉴别、浸出物、灰分、水分、重金属、农残检测、含量测定等全部检验项目。 2、审核中药检验原始数据记录及检验报告，确保数据真实、准确、规范且可追溯，满足GMP规范及药典标准，有效防范检验失误。 3、主导化验室GMP自查与整改工作，全面配合药品监管部门飞行检查、第三方审计、客户审计及内部审计，准备完整迎检资料，推进缺陷项闭环整改。 4、负责化验室检测仪器（如高效液相色谱仪、薄层扫描仪、紫外分光光度计、显微镜等）的管理，落实日常维护、期间核查、计量校准工作，协助完成设备IQ/OQ确认。 5、统筹对照品、标准药材、滴定液、化学试剂及试液的台账管理，规范其配制、标定、储存与领用流程；组织实施中药样品留样及稳定性考察样品的检测管理。