
检测员
招聘工程试验检测助理。要求有C1驾照,会开手动挡汽车;年龄35岁以内,有能力者可放宽至40岁;能从事至少五个月的检测活动工作,接受现场施工及实验室工作的安排。薪资待遇:第一月3500元,第二月3700元,试用期两个月,第三月开始薪资为4000元。因条件有限,不提供食宿。
理化检测员
3-5千/月
医药检验1-3年大专制药/医疗
岗位职责:
1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求,按时准确完成取样与检测工作;
2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作;
3、及时规范填写各项检验原始记录,并对检验数据的真实性与准确性负责;
工作时间:早八晚五,周日休息,享受法定节假日,提供免费食宿、班车接送及节日福利等
任职要求:
1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历,具备1年相关工作经验者优先考虑
药品注册质量保证
4-6千/月
医药检验1-3年大专再注册,变更等
工作职责
1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档,确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。
2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。
3. 完成上级交办的其他工作任务。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、生物工程等相关专业背景。
2. 具有2年以上药品注册领域工作经验,了解药品注册流程及相关法规规定。
3. 熟悉GMP等法规要求,可独立开展注册文件的审查与整理工作。
4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力,能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。
质检员保险餐补高温补贴社保包住包吃五险一金五险20人以上月结全职接受无质检经验其他上六休一月休四天不需要出差
急需大量员工,320/天,月薪保底9000-10000,新员工零费用入职,公司包吃包住!!!
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【薪资待遇】:
32元每小时,320元一天,月薪保底9000-10000
32元每小时,320元一天,月薪保底9000-10000
32元每小时,320元一天,月薪保底9000-10000
1、免费包吃住:当天安排住宿,有无线网,独立卫生间热水器,空调
2、薪资发放:不压工资,每月10号发放工资;
3、新厂产线订单充足,免费包吃住!!!
【福利待遇】:
(1)保险:公司为员工缴纳五险(养老、医疗、失业、工伤、生育)
(2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐;
(3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。
(4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
(5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放800-1500不等的,永辉超市购物卡
(6)生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大红包!
(7) :外地来我司工作的人员,满月全额
【包吃包住】
1、公司提供免费住宿,标准4-6人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)仅收取超出额度水电费宿友均摊。
2、入职当天工厂提供饭卡,不用自己充钱吃饭!工作在苏州免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止,另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等..
3、厂区生活区设施有:网吧、篮球场,足球场,医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动(相亲 赛跑 球赛 小型演唱会 跳舞联欢..)
公司人性化管理可以调换岗位,(可预支工资)- 投递简历过多, 不能一 一查看, 有意者请直接在线咨询详谈报名
1、订单多,工资320/天!
2、不强制休息,月月发全勤,多劳多得
3、月综合收入到手9000-10000元!
4、,当天入职,不扣不压,收入稳定人走账清
5、包吃包住,入职缴纳社保
6,入职签合同,工资有保障
一、【薪资构架】
1.月收入:9000-10000
现在是旺季加班比较多
招聘正式工一小时工(自由选择)
纯工价32一小时!!!
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注册QA
4-6千/月
医药检验1-3年大专
【岗位职责】
1. 再注册:到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。
2. 上市后变更:按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类;走备案、补充申请、省局/国家局申报。
3. 许可事项:许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。
4. 药监对接:省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。
【岗位要求】
1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。
质检员(倒班)
4-6千/月
品检工质检员餐补高温补贴包住五险一金3-5人月结全职两班倒其他不需要出差
1.负责生产现场品质监控
2.定时抽样进行检测
3.品质问题的处理
4.完成领导交办工作
药品质量主管
6-8千/月
医药检验1-3年大专连锁药房工作经验
1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化;
2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查;
3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理;
任职要求:
1、具备执业药师资格证书;
2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验;
3、大专及以上学历,具备良好的沟通与表达能力。
外墙保温完工结算
松原地区17层新楼外墙保温工程,使用12厚苯板,单价20至24元一平,两网四胶工艺,不扣口线条单算,二次粘板单算。10号进场,现在确定人员,按整体工程量结算,打钉工作由老板负责。
服务员1-2人月结
金钻五楼美食城吉品合烤饼店招下午班1名,工作时间下午2:00—晚8:45,工资待遇2700元/每月,,年龄30-50岁。联系电话:(同步)江北可拼车,短期工绕行!
服务员吧员包住包吃
开发区新百北小区,广源烧烤招聘服务员,吧员!供吃供住,价格面议,有经验者优先,一天工资不压。联系电话:
质量员月结
安研检测公司招聘检测技术员招聘人数:5-10人任职要求:大专及以上学历,20-35周岁,会开车、持有驾驶证优先;工程、水利、土木、材料相关专业优先,有无经验均可,可培训。薪资:4000元起,具体面议工作地点:长春联系人:王先生电话:()工作内容:现场取样、工程检测,能适应外勤,踏实肯干优先!
质量员月结
武汉检测站招聘 配合比验证专员,工作内容,打试配验证配合比,砂石料筛分,调整砂率含水率等,综合工资6000左右。工作地点:武汉青山区联系电话:
检测员月结
甘肃(天水、张掖)高速公路项目高薪招人一、招聘岗位公路水运试验检测师/助理试验检测师二、招聘要求1、招聘人数10人2、能独立完成检测试验、数据整理及报告编制;3、服从项目安排,能驻项目工地。三、薪资待遇及福利:1、试验检测师:9k+2、助理试验检测师:7k+3、公司缴纳五险,带薪月休假。4、具体情况根据个人工作能力经验详谈。四、应聘方式:1、联系电话:2、简历投递:有意向者请将个人简历(附学历证书、资格证书扫描件)发送至邮箱:,邮件主题统一命名为“应聘岗位-姓名-联系电话”。
质量员
跑工地现场和材料检测人员吃苦耐劳,认真细心,品行端正!。做砂石水泥等原材料检测,工地混凝土浇筑现场调控及后期检测跟进。薪资福利:吃住全包,工资面谈招工人数:2名工作地址:台州市杜桥镇南工业发展区
吉林长春公主岭市招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱
100-200元/天
检测员日结兼职
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校稿QA
5-6千/月
医药检验1-3年大专
1. 负责审核小盒、大箱、说明书等,确保符合GMP要求。
2. 熟知药品说明书和标签管理规定。
3. 完成领导安排的其他工作。
【岗位要求】
1. 3年以上药厂校稿工作经验。
2. 药学及相关专业。
操作溶出仪医药检验1-3年大专
岗位职责
1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。
2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作;负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。
3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录
4.准确操作各类检验仪器:高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等,做好仪器使用、校准、维护记录。
5.如实填写原始检验记录,数据真实、完整、可追溯;不得涂改、伪造数据;检验异常处理:发现OOS/OOT结果,第一时间上报,启动调查,保留样品与溶液,按偏差流程执行。
任职要求
1.大专及以上学历,药学、制药工程、生物工程等相关专业;
2.2年以上药品 QC经验
3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作;有GMP认证/审计应对经验者优先;
4.细心严谨,具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力
工作时间早8:00晚5:00;周日休息,缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车;国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)
现场质检员(倒班)
4-6千/月
品检工质检员餐补高温补贴包住五险一金3-5人月结全职接受无质检经验两班倒其他不需要出差
1.负责生产过程中品质监控
2.定时抽取样品进行检测
3.品质异常的处理
4.完成领导安排的工作
现场质量保证
3-4千/月
医药检验1-3年大专QA检验医疗器械体系GMP规范偏差调查
工作职责
1. 负责对生产车间各环节进行现场监督,落实关键工艺参数的核对及取样工作,保障生产流程满足GMP标准。
2. 完成上级交办的其他日常事务。
任职要求
1. 药学类相关专业,具备大专或以上学位。
2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。
3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。
4. 工作态度认真,注重细节。
注册质量保证
4-5千/月
医药检验1-3年大专新药注册GMP注册资料合规审核注册进度跟踪沟通法规动态分析
工作职责
1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档,确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。
2. 监控注册申报各阶段进展,对接药品审评机构,及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。
3. 完成上级交办的其他相关事务。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、生物工程或相关专业背景。
2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验,了解药品注册全流程及相关法规标准。
3. 熟悉GMP等法规体系,可独立开展注册文件的审查与组织工作。
4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力,能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。
栏目概述
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