岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的理化指标检测与数据分析，严格执行SOP及国标/行标方法 2.规范填写原始记录、检验报告，确保数据真实、可追溯，定期完成质量统计与异常反馈 3.维护保养分析仪器（如HPLC、GC、UV-Vis等），参与设备校准与期间核查，保障检测精度 4.协助优化检验流程，参与方法验证与新项目开发支持，提升检测效率与准确性 5.配合完成实验室6S管理、安全巡查及内审/外审相关工作，严守化学品与危废管理规范 任职要求： 1.化学、应用化学、分析检测等相关专业，学历不限（中专/技校及以上优先） 2. 具备1-3年实验室化学分析工作经验，熟悉常规分析仪器操作与基础维护 3. 掌握滴定分析、光谱分析等基本原理，能独立完成标准溶液配制与标定 4.工作细致严谨，具备良好数据敏感性与报告撰写能力，持有化学检验员证者优先 5.遵守实验室安全规范，适应倒班或阶段性加班安排，具备团队协作意识

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种仪器开展化学分析与检测工作，确保检测结果准确可靠，保障产品品质达标。 3. 撰写化验报告，系统化整理并归档实验记录及相关文件。 4. 对接内部团队或客户，协调沟通协作事项，确保服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习经历。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备良好的数据分析与统计解读能力。 4. 能独立开展工作，具备较强的学习意识和团队合作素养。

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

岗位内容：1.进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方2.设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告3.研究市场需求和竞争对手情况，为公司提供技术支持和建议4.参与药品注册申报工作，包括质量标准评估和文献资料整理任职要求：1.化学、材料科学、生物化学等相关专业本科及以上学历2.5年以上化工研发经验，具备良好的科学素养和实验操作技巧3.熟悉常用仪器设备的操作和维护，如液相色谱、气相色谱、质谱等4.良好的团队协作能力，沟通、表达能力强，有创新思维和解决问题的能力！

微检员1-2名 学历要求:大专或本科 专业要求:生物、精细化工、药学/医学均可

工作职责： 1、负责实验室内化学分析仪器的操作，包括液相色谱仪的操作等 2、参与实验室5s、SHE等日常管理工作 3、负责用户仪器操作流程及原理的培训 任职要求： 1、本科以上学历，高分子材料，应用化学，化学工程与工艺等专业优先；有相关经验的优秀应届毕业生也可。 2、熟练掌握安捷伦、岛津、赛默飞等LC、HPLC常规分析仪器的操作和维护 3、工作认真仔细，责任感强，主动学习能力及动手能力较强

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认执行过程，完成确认报告的撰写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的编写与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的起草与审核； 5、负责计算机化系统验证方案与报告的编制与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、熟悉国内外GMP法规、GMP指导原则及验证相关指南，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备较强的沟通协作能力及任务执行能力。 经验特别优秀者可直接聘任为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

学习能力强，了解相关验收规范，熟悉钢筋、砌体、混凝土等基本工序的验收流程；熟悉各类检测实验，经过简短培训后能独立上岗。

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

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招聘一名试验检测师：1、持有交通部颁发的水运工程（水运材料或水运结构）证书；2、具有3-5年工地试验室经验；3、年龄在45周岁以下。项目地点：河南周口，联系电话：曾，同步。

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根据研发工程师提供的技术方案进行验证和确认，根据研发主管要求，在规定时间内完成样品/新样板的制作。数据记录。

岗位职责: 1. 负责氧化锌系列产品生产过程中的质量管控指导 2. 指导并推动氧化锌系列产品生产工艺的持续改进 3. 优化生产过程中关键控制参数与运行指标 4. 主导现有氧化锌系列产品的品质提升与技术开发 5. 配合公司开展新产品研发相关支持工作 任职要求: 化工类专业毕业，具备5年以上化工行业工作经验，掌握产品开发相关技术能力，具有实际产品研发经历者优先考虑

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职位要求： 1.接受实习生 2.身体健康，有耐心，耐劳 3.有责任心，服从上级管理安排、团队意识强 4.吃苦耐劳，应届毕业生优先 5.工作时间早上8:30-12:00下午2:00-6:00，双休，节假日按照国家规定时间放假

1、负责按照既定的操作规程和标准方法，对各类样品进行准确的检测和分析； 2、熟练操作各种实验室仪器和设备，确保仪器的正常运行和维护； 3、及时准确地记录和整理实验数据，编写检测报告和实验总结； 4、参与实验室的日常管理和维护，保持实验室的整洁和安全； 协助上级完成其他与检测相关的工作任务。

根据车间送检样品进行化验分析

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

岗位职责： 1.执行产品及原材料检验工作，确保质量达标，及时呈报问题并做好记录。 2.做好数据统计、记录，保证真实完整，配合完成报告相关工作。 3.负责产品质量状态标识，控制不良品，开展首检、巡检。 4.管理实验室环境和检验工具，规划试剂、耗材及设备采购。 5.分析处理实验问题，提供检测建议。 6.查找标准确定检测方法，制定公司品控规范等。 任职要求： 1.大专及以上学历，接受应届生，应用化工，高分子材料等，化工相关专业优先，有相关工作经验者更佳。 2.熟悉化工品检工作，认真严谨、善于沟通，具备一定抗压能力，适应实验室工作环境。 我们提供： 食宿：公司提供食宿 社保公积金：五险一金 福利：员工享有生日福利、工会三节福利、年度体检、租房补贴、技能证书补贴等 休假：每周单休、法定节假日等

岗位要求 1.具有良好的化学或材料科学背景，具备一定的有机合成与高分子合成实验经验; 2.熟悉常见高分子合成方法，包括但不限于:开环聚合(ROP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)、自由基聚合等; 3.掌握基本的高分子分离与纯化技术，能够独立完成沉淀、透析等常规纯化操作; 4.具有无水、无氧条件下的实验操作经验，能够熟练进行惰性气氛保护下的合成实验; 5.熟悉高分子及有机小分子的常用表征手段，包括但不限于:核磁共振波谱(1HNMR、13CNMR等)、凝胶渗透色谱(GPC);具备对实验数据进行基本分析与判断的能力; 6.具备良好的科研态度和团队合作意识，工作认真负责，具有较强的实验动手能力和问题分析能力。 任职要求: 1、化工材料合成、高分子合成工艺、高分子合成与工业应用等相关专业本科及以上学历，拥有大生产工艺放大2-3年经验; 2、能够独立完成高分子合成操作;熟练掌握合成、分离与结构鉴定技能; 3、熟练使用电脑、办公和化学软件已经常用检索数据库。 4、具有优良职业道德、敬业和团队协作精神，善于学习和接受新知识。

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。