-学历要求：大专及以上学历，食品科学、生物技术、检验检测等相关专业 -核心要求：掌握食品检测标准与方法，熟练操作各类食品检测设备，具备一定的食品研发或检测数据分析能力，严谨细致、恪守行业规范。 -岗位职责：负责原材料及成品的质量检测、检测数据记录与分析、产品研发试验、检测流程优化等工作，保障产品质量安全。

月休4天，早8晚5，五险一金+包吃住/食宿补+节日福利+生日红包+年终奖 （岗位职责） 1、负责原辅料、食品添加剂、包装材料到货后的验收、抽样及感官检查，开展理化初步筛查，严格落实食品安全规范 2、每批次索取票据与证明文件，核对供应商资质、检验报告及生产记录，建立并归档相关台账 3、判定物料合格与否，对不合格品实施隔离、标识并上报，跟踪后续整改进展 4、按要求执行留样管理，形成完整资料并存档备查 5、协助完成BRC体系审核工作，落实产品批次可追溯及先进先出原则 （任职要求） 1、有食品企业IQC、原料检验或品质控制工作经验者优先，掌握食品原料与包材验收关键点 2、了解国家食品安全法规、熟悉验收操作流程与抽样标准，具备风险预判能力 3、能熟练使用常规检测器具，独立完成数据记录和报表填写 4、工作细致认真、坚持原则，具备良好沟通协调能力 5、无食品行业限制性疾病，持有有效期内的健康证明 【我们希望你】 具备食品原料验收实操经验，非普工/分拣员/仓库管理员转岗人员 坚守质量红线，熟悉台账管理与追溯体系，符合食品生产企业合规管理需求

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位内容： 1、具备食品生产行业质量检验相关工作经验； 2、掌握基础的食品安全知识与质量管控意识。 3、能够适应倒班工作安排（两班倒）； 工作内容： 1、依照生产工艺流程，对各生产环节进行巡查与质量检测； 2、规范填写现场质量监控记录，确保检测数据真实准确； 3、严格按照本岗位作业指导书执行监控任务，保障产品符合质量标准； 4、监督生产车间环境、设备清洁及人员卫生状况，针对不达标情况提出整改要求并跟踪落实结果； 5、具有食品或饮料生产企业工作经验者优先考虑。 发薪日：每月15号 员工福利：五险、工作餐、全勤奖、工龄奖、带薪年假、年终奖、生日礼金、咖啡供应、节日福利等。

工作地：长沙 岗位职责： 1. 承担部门内分析方法的开发、技术方案设计、SOP编写、实验实施及相关资料整理工作。 2. 根据部门安排，开展公司研发产品的检测任务及后续数据分析。 3. 及时完成所负责实验的原始记录填写、信息归档等文档管理工作。 4. 持续跟踪并汇总药物分析领域的新技术进展，参与部门项目的调研与初步可行性分析。 5. 负责药品注册申报材料中CMC相关内容的撰写与整理。 6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权保护、安全操作和环境卫生等方面合规执行。 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、化学、药物分析等相关专业硕士学历。 2. 具备1年及以上制药企业研发分析或QC岗位工作经验。 3. 熟悉药物分析流程与原理，掌握多肽/蛋白质谱解析、液相质谱联用等技术，了解质谱仪、液相色谱等仪器的工作原理与实际应用。 4. 通过大学英语四级或具备同等英语能力。 5. 工作责任心强，细致严谨；具备良好的协作意识，能够独立分析和处理实验中的技术问题。 6. 身体健康，无先天性色觉异常。

制药、化学、有机合成、药物化学等相关专业；硕士+0.5年或本科+3年以上的多肽合成合成经验。如为硕士应届毕业生，则需在校期间从事过至少半年以上的多肽化学合成等相关课题工作。熟练掌握多肽化学合成，会使用制备型及分析型HPLC等仪器者优先。 具体岗位职责： 1、负责多肽等分子的合成及纯化工艺放大研究及相关实验工作。 2、负责拟定实验计划方案，推进工作进程，优化方法反应条件。 3、独立解析相关数据和图谱，及时发现实验中异常情况，主动寻求解决方案，并及时有效的解决和上报。 4、准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要详细准确的撰写相关项目报告等文件。 5、负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。 6、负责本岗位SOP、实验报告等文件记录的起草。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担新药研发项目中的文献查阅任务，负责项目资料的归集整理及日常进展汇报。 2. 开展药物动物实验模型的筛选、构建及其稳定性验证工作。 3. 制定体内药代动力学与药效学实验方案，并编写标准操作规程（涵盖动物分组、剂量设定、采样时间点规划、样本采集与处理规范等），并根据研发阶段需求持续优化实验设计。 4. 负责细胞的分离、培养、扩增、冷冻保存及复苏操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 5. 承担公司RDC管线中多肽类药物的核素标记、PET/CT成像检测、IIT等相关实验任务。 6. 参与外部沟通或协助推进与CRO机构的合作事宜。 7. 完成企业交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 核医学、影像学、药学、医学等相关专业本科及以上学历（接受应届毕业生）。 2. 有肿瘤动物模型建立与评估经验，或具备体内药代药效研究背景者优先考虑。 3. 具备放射性同位素操作经验或相关领域工作经历者优先。 4. 熟悉肿瘤发生与发展机制，具有抗肿瘤药物研发经验者优先（包括科研或实际工作经验）。 5. 持有兽医资格证书，或擅长细胞培养，尤其在肿瘤细胞培养方面经验丰富者优先。 6. 能够独立开展体内外实验，具备动物实验设计能力及实验数据的分析处理能力。 7. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，分析判断与决策能力突出，能积极落实并配合上级工作安排。 8. 身体健康，无先天性视觉功能障碍。

有3年以上食品质量管理经验，制成管控经验，大专学历。

岗位职责： 1、承担药品生产许可证变更（ABCD证增项与核减）的申报工作； 2、组织委托品种及生产线GMP符合性检查申请的相关事务； 3、办理受托生产许可申请事项； 4、开展药品注册申请人变更及上市许可持有人转让补充申请； 5、准备并提交药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料； 6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报； 7、执行药品图文广告类申请操作； 8、维护和更新药品注册系统信息，及时发起相关申请审核流程； 9、完成药品上市后注册变更记录的填写与资料归档管理； 10、落实上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先； 2、3年以上药品注册工作经验，掌握药品GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则； 3、具备扎实的文字表达能力以及资料理解、分析与整合能力； 4、具备良好的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 协助药物化学部总监，协同公司多个部门共同搭建新药研发体系。 2. 组织团队制定项目执行计划，保障新药分子按时保质完成。 3. 承担新药分子的结构设计与优化任务，及时解决实验过程中遇到的技术难题；具备多肽类药物设计背景者优先考虑。 4. 对接并统筹外部CRO企业的项目协作事宜。 5. 编写项目阶段性报告，并按周期向药化总监进行工作汇报。 6. 审核本组成员的实验记录完整性与规范性。 任职要求： 1. 有机合成、药物化学等相关专业博士学位（特别优秀者可放宽至应届）或硕士学历并具备八年以上相关工作经验。 2. 具备新药结构优化经验、CRO领域从业经历或多肽药物化学研发背景者优先录用。 3. 具备扎实的合成路线规划能力，能独立主导科研课题；熟悉多肽固相合成、纯化及分析技术者尤为欢迎。 4. 具备良好的文献检索与分析能力，问题识别与解决能力强。 5. 身体健康，无先天性色觉异常。

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岗位职责： 1.3年以上公路工作经验，熟练操作挖掘机/钩机完成土方开挖、回填、平整、装卸等施工作业 2. 严格遵守安全操作规程，做好设备日常检查、保养与简单故障处理 3.按施工图纸及现场指挥要求精准作业，确保工程进度与质量 4.配合项目管理人员完成现场协调、测量放线及辅助施工任务 5. 妥善保管操作证件，服从工地统一调度与安全管理规定 任职要求： 1.持有有效的挖掘机操作证（特种作业操作证）开正手机手，左右转。 2.具备挖机/钩机实际操作经验，能独立完成各类工况作业 3.身体健康，无恐高、眩晕等影响高空或机械作业的疾病 4.吃苦耐劳，适应户外作业环境，服从项目工期安排 5.无重大安全事故记录，具备基本沟通与团队协作能力

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【工作职责】 一、负责接听应聘电话，并邀约投递简历的求职者到公司指定面试点进行入职，后期并解决求职者的求职疑虑。 二、负责在各大招聘网，整理收集求职者简历，介绍岗位信息给求职者。 【薪资福利】 模式一:底薪4500+餐补500，综合底薪5000，提成10%，综合工资8000-9000 模式二:合作模式，50%提成(招一个人到手1500左右--2000) 2、每个月15号发工资(可预支工资) 月综合工资8000--15000以上(上不封顶) 【工作内容】 1、在58、boss、智联等招聘网站发布招聘信息 2、筛选求职简历，每天通知面试人员来面试 3.面试人员面试情况的跟踪和维护: 【招聘要求】 1、年龄16~30周岁，普通话标准，口齿流利 2、会简单的电脑操作，不会可学 3、不限学历，不限工作经验(公司愿意培养人才，晋升空间大) 【工作时间】 工作时间:9:00---18:00，午休12:00--13:00，上六休 【衣食住行】 衣 穿着自行搭配无要求 食..公司不提供餐食 住..公司提供免费住宿(公寓式住宿，三室一厅) 行..办公室离公寓步行5-8分钟 招聘为异地招工:工作地址在长沙 【福利待遇】 月末员工聚餐年度团队旅游

嗨，你找到工作了吗？我又开始招聘啦！！快看过来有没有合适你的岗位！！ 检验员1名，薪资5000-7000，要求全日制大专以上，食品或生物药品相关专业。 以上岗位不是专业对口的勿扰！ 包吃包住收入稳定五险一金，节假日福利！ 公司：广东嘉德乐科技股份有限公司 地址：广州市黄埔区永和经济开发区华峰路6号 电话： 期待你的到来！

招聘：SQE工程师 薪资：12K-24K 岗位职责： 1、制定培训材料对检查员进行培训以提高检查员的工作能力和品质意识。 2、与供应商沟通并催促供应商对来料进行品质改善。 3、与供应商沟通并催促供应商对来料进行品质改善。 4、供应商PPAP资料收集、审核、存档。 5、新品同步开发、量产确认中物料品情的管理。 任职要求： 1、本专及以上学历 2、办公软件运用、沟通协调能力。 3、熟悉原材料生产流程及制造工艺（电子产品、五金件、PCB板、塑胶件、接插件、TFT、TP） 4、熟悉MSA、APQP、SPC、FMEA、PPAP技巧各类质量体系，如ISO9001、ISO/TS16949、ISO14001、ISO17025等； 1、良好的语言、书面表达和沟通能力; 2、主动性和团队协作意识 3、电子厂SQE/IQC品质工作3年以上

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

主要职责： 1. 负责筛选、构建药物研究所需的动物实验模型，并完成其稳定性验证工作。 2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作流程（SOP），并根据项目进展持续优化实验设计。 3. 承担细胞的分离、培养、扩增、冻存及复苏等操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 4. 参与外部沟通及与CRO机构的合作事宜。 5. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历。 2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，以及体内药代药效研究经历者优先考虑。 3. 能独立规划体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和新规范，了解新药注册申报流程。 4. 可独立开展体内外实验及动物体内实验设计，并能完成实验数据的分析与处理。 5. 具备良好的英文读写与交流能力，责任心强，具有团队合作意识。 6. 沟通协调能力强，善于分析判断与决策，能够积极落实并配合上级的工作安排。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

岗位内容： 1. 制定并实施药物研发方案，保障项目按期推进与交付 2. 带领团队开展临床试验工作，建立并优化质量控制体系 3. 主导新药注册申报及相关审批流程的协调与跟进 4. 确保研发活动符合行业法规、政策要求及技术标准 任职要求： 1. 具备不少于8年药物研发相关领域从业经历 2. 拥有优秀的项目统筹与执行能力 3. 具有深厚的科学理论与医学专业知识基础 4. 具备良好的沟通协调能力，能够高效对接跨部门及外部合作方

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 负责多肽粗品的纯化、冻干及相关的质量控制工作。 2. 协助对纯化后的各馏分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱技术）。 3. 按要求完成实验任务，并及时、真实、完整、规范地记录实验过程与结果。 4. 熟悉纯化相关设备的操作流程及日常维护保养。 5. 完成公司交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，有机化学、分析化学、药学等相关专业背景（接受应届毕业生）。 2. 有分析化学或相关领域工作经验者优先考虑。 3. 熟知实验室常用仪器、试剂使用及安全管理规范。 4. 掌握常见药物的化学结构，熟悉其中英文通用名称及化学命名。 5. 了解各类药物的发展历程、结构分类及其最新研究动态。 6. 具备较强的责任意识、良好的沟通能力与团队合作精神。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍问题。

年龄22岁至35岁之间， 1.食品、化学或生物专科以上学历。 2.食品生产工厂3年以上质量管理经验，2年以上食品企业检验工作经验。 3.具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心,责任心强，有较强的沟通、协调能力，有团队协作精神。 4.熟练使用相关办公软件，具备基本的网络知识。 5.持有食品检验员证书者优先考虑。

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验； 2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识； 3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

岗位职责： 1、依据企业生产工艺流程，监督并核查车间各岗位人员操作规范性，确保各工序执行符合标准，产品质量满足规定要求。 2、每日开展生产车间6S管理检查，形成问题清单并制定整改方案，推动现场管理持续达标。 3、负责产品日常检验数据的收集与整理，准确填写原始检验记录，编制并提交成品出厂检验报告。 4、针对产品质量异常情况及客户反馈问题，及时响应处理，组织原因分析，提出纠正与预防措施，并跟踪实施效果。 5、负责化验室与留样间的日常清洁管理，以及检测仪器的常规维护与保养工作。 任职要求： 1、******，大专及以上学历，食品类或检验类相关专业。 2、具备1-3年食品行业现场管理或质量管控工作经验。 3、熟悉国家食品相关法律法规及行业标准。 4、能熟练操作常用办公软件，工作认真负责，具备良好的职业操守和原则性。

岗位职责: 1、负责植物化学合成新产品的工艺开发、优化及相关检测工作； 2、承担植物提取物分离纯化工艺的研发任务； 3、推进工艺从小试向中试及大试阶段的转化与实施； 4、编写工艺相关的标准操作文件和技术文档； 5、统筹工艺团队的日常管理与工作协调； 任职要求: 1、本科及以上学历，专业为植物化学、有机化学、化学分析等相关方向，需具备2-3年及以上工艺研发经验（硬性条件）； 2、掌握扎实的化学理论基础，熟悉化合物结构解析，具备化药合成背景者可胜任（不要求同行业经历）； 3、具有较强的书面表达能力，能独立完成实验设计、报告撰写及工作进展汇报； 4、思维条理清晰，逻辑性强，具备一定的抗压能力和执行力。 （本项目由湖南农业大学重点实验室团队联合研发）

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

1、工作内容： 负责组建并管理企业研发团队，主导核心生物工程项目的研发工作。 2、任职资格： （1）具有全日制博士学历，专业方向为生物、化学或医药相关领域， （2）年龄在35至45周岁之间， （3）具备三年以上科研管理经验，以及五年以上在化妆品、生物医药或医疗器械企业从事研发工作的经历。 3、福利待遇： （1）未来三年内，提供不低于200万、300万、400万的科研经费，用于支持团队建设与发展。 拟筹建项目组名称：水解海绵工艺优化项目组、水解海绵生发项目组（对接云南白药养元青）、水解海绵皮肤给药项目组（对接DSM、TekoroBio、强生制药、COSMED制药株式会社）。

月休4天，五险一金，包吃包住 岗位职责： 1、负责食品厂生产所需原辅材料的到货检验与验收工作。（产品以酱卤肉制品为主） 2、跟踪落实验收中发现问题的整改推进情况。 3、汇总整理验收过程中的各类资料并完成归档保存。 任职要求： 1、具备1-2年原材料验收相关工作经历，能熟练操作常用办公软件。 2、作风踏实，具备较强的责任意识，工作态度严谨细致。