岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及操作规范，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒经理推进管理事务，具体包括： 1. 按照上级指示，参与内部药物警戒SOP的编制与优化； 2. 依据项目安排，独立执行基础药物警戒任务，保障工作质量与时间节点； 3. 指导初级药物警戒人员完成日常基础性工作； 4. 审核各类基础安全性文件，如SMP、SAE报告表、SAE原始记录等； 5. 独立对接外部客户，及时回应并解决其提出的相关问题； 6. 独立承担新入职员工的带教与指导任务； 7. 主动参与药物警戒推广工作，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8. 面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科或以上学历 专业要求：医药学及相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训需求：接受过GCP及药物警戒专项培训，并取得相应培训合格证书

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验； 2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识； 3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

岗位内容： 1、具备食品生产行业质量检验相关工作经验； 2、掌握基础的食品安全知识与质量管控意识。 3、能够适应倒班工作安排（两班倒）； 工作内容： 1、依照生产工艺流程，对各生产环节进行巡查与质量检测； 2、规范填写现场质量监控记录，确保检测数据真实准确； 3、严格按照本岗位作业指导书执行监控任务，保障产品符合质量标准； 4、监督生产车间环境、设备清洁及人员卫生状况，针对不达标情况提出整改要求并跟踪落实结果； 5、具有食品或饮料生产企业工作经验者优先考虑。 发薪日：每月15号 员工福利：五险、工作餐、全勤奖、工龄奖、带薪年假、年终奖、生日礼金、咖啡供应、节日福利等。

岗位内容： 1. 制定并实施药物研发方案，保障项目按期推进与交付 2. 带领团队开展临床试验工作，建立并优化质量控制体系 3. 主导新药注册申报及相关审批流程的协调与跟进 4. 确保研发活动符合行业法规、政策要求及技术标准 任职要求： 1. 具备不少于8年药物研发相关领域从业经历 2. 拥有优秀的项目统筹与执行能力 3. 具有深厚的科学理论与医学专业知识基础 4. 具备良好的沟通协调能力，能够高效对接跨部门及外部合作方

岗位职责： 1、依据公司生产工艺流程，监督并检查车间各岗位员工操作规范性，确保各工序执行符合标准，产品品质达到规定要求。 2、每日开展生产车间6S管理检查，形成问题清单并制定整改方案，推动现场管理持续达标。 3、负责日常产品质量检验数据的收集与整理，准确填写原始检验记录，编制产品出厂检验报告。 4、针对产品质量异常情况及客户反馈问题，及时响应处理，组织原因分析，提出纠正与预防措施，并跟踪落实整改效果。 5、负责化验室与留样室的日常清洁维护，以及检测仪器的常规保养与管理。 任职要求： 1、******，大专及以上学历，食品类或检验相关专业。 2、具备1-3年食品行业现场管理或质量控制工作经验。 3、熟悉食品行业相关法律法规及标准要求。 4、能熟练操作常用办公软件，工作认真负责，具备较强的执行力和原则性。

岗位职责： 1、依据标准与规范，执行现场工艺、品质、卫生状况的检查及入库产品检验； 2、监控人员、设备、原材料、环境等环节的异常情况，并及时采取应对措施； 3、负责当班期间品质数据的收集、整理与分析； 4、跟踪专案推进成效，落实品质工作优化，提出质量改善建议； 5、开展现场员工质量意识宣导与指导，对不符合要求的操作行为可予以纠正，并提出相应处理建议； 6、实施成品抽样检测，参与异常问题的处置。 任职资格： 1、本科及以上学历（含非全日制），食品、生物、医药、化工等相关专业，具备质检相关经验者优先； 2、具备培训指导能力；能快速响应并处理现场问题；具有良好的沟通与表达技巧； 3、能适应每周单休及倒班工作安排。

岗位职责： 1、依据企业生产工艺流程，监督并核查车间各岗位人员操作规范性，确保各工序执行符合标准，产品质量满足规定要求。 2、每日开展生产车间6S管理检查，形成问题清单并制定整改方案，推动现场管理持续达标。 3、负责产品日常检验数据的收集与整理，准确填写原始检验记录，编制并提交成品出厂检验报告。 4、针对产品质量异常情况及客户反馈问题，及时响应处理，组织原因分析，提出纠正与预防措施，并跟踪实施效果。 5、负责化验室与留样间的日常清洁管理，以及检测仪器的常规维护与保养工作。 任职要求： 1、******，大专及以上学历，食品类或检验类相关专业。 2、具备1-3年食品行业现场管理或质量管控工作经验。 3、熟悉国家食品相关法律法规及行业标准。 4、能熟练操作常用办公软件，工作认真负责，具备良好的职业操守和原则性。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 协助药物化学部总监，协同公司多个部门共同搭建新药研发体系。 2. 组织团队制定项目执行计划，保障新药分子按时保质完成。 3. 承担新药分子的结构设计与优化任务，及时解决实验过程中遇到的技术难题；具备多肽类药物设计背景者优先考虑。 4. 对接并统筹外部CRO企业的项目协作事宜。 5. 编写项目阶段性报告，并按周期向药化总监进行工作汇报。 6. 审核本组成员的实验记录完整性与规范性。 任职要求： 1. 有机合成、药物化学等相关专业博士学位（特别优秀者可放宽至应届）或硕士学历并具备八年以上相关工作经验。 2. 具备新药结构优化经验、CRO领域从业经历或多肽药物化学研发背景者优先录用。 3. 具备扎实的合成路线规划能力，能独立主导科研课题；熟悉多肽固相合成、纯化及分析技术者尤为欢迎。 4. 具备良好的文献检索与分析能力，问题识别与解决能力强。 5. 身体健康，无先天性色觉异常。

主要职责： 1. 负责筛选、构建药物研究所需的动物实验模型，并完成其稳定性验证工作。 2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作流程（SOP），并根据项目进展持续优化实验设计。 3. 承担细胞的分离、培养、扩增、冻存及复苏等操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 4. 参与外部沟通及与CRO机构的合作事宜。 5. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历。 2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，以及体内药代药效研究经历者优先考虑。 3. 能独立规划体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和新规范，了解新药注册申报流程。 4. 可独立开展体内外实验及动物体内实验设计，并能完成实验数据的分析与处理。 5. 具备良好的英文读写与交流能力，责任心强，具有团队合作意识。 6. 沟通协调能力强，善于分析判断与决策，能够积极落实并配合上级的工作安排。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

月休4天，五险一金，包吃包住 岗位职责： 1、负责食品厂生产所需原辅材料的到货检验与验收工作。（产品以酱卤肉制品为主） 2、跟踪落实验收中发现问题的整改推进情况。 3、汇总整理验收过程中的各类资料并完成归档保存。 任职要求： 1、具备1-2年原材料验收相关工作经历，能熟练操作常用办公软件。 2、作风踏实，具备较强的责任意识，工作态度严谨细致。

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光谷生物城长白班正式工 交五险一金坐岗生物医药 实验员 20-35岁，大专及以上学历 【要求】药学、医学检验、制药、检测类相关专业，无色盲 综合5000-8000/月 薪资构成：底薪80%+绩效20%+餐补300+住宿补贴400 加班补贴：晚加班2小时补30元，周末加班160元/天、80元/半天 每周加班1~1.5天，均为白班加班 【社保?公积金】社保按武汉社平缴纳，公积金按基本工资8%缴纳 【食宿补贴】餐补300元/月+住宿补贴400元/月 【岗位内容】 按照规范做药品生物样本检测、实验操作、仪器维护、填写实验记录，可接受各类生物样本检测，会实验室仪器优先 【任职要求】 1、相关专业大专学历，能吃苦耐劳、抗压能力强 2、接受白班加班，本地稳定、通勤近优先 3、可接受血浆等临床样本检测工作 【体检要求】需提供二甲体检报告（含乙肝、色盲） 光谷高新大道生物城 ()

招聘：质量QA 薪资：3800-4500/月 公司：郑源生科（成都）科技股份有限公司 经验要求：不限 学历要求：大学专科 招聘人数：1人 工作性质：全职 职位福利:国家法定节假日、购买社保、公积金、13薪、年终奖、定期体检、团建活动、可提供免费住宿及工作餐。 职位描述:4.质量QA1人，大专及以上，药学或者化工相关专业，有2年以上工作经验，负责QA文件管理以及现场管理，双休，3800-4500元/月。 工作地点:成都市蒲江县寿安街道青蒲路170号。

岗位名称：EQA专员；EQB专员；EQE专员；EQS先锋；GLA专员；GLB专员；宝马iX系列专员；i系列专员；x系列专员 岗位要求：1. 相关专业背景或相关工作经验，熟悉出口资源相关业务。2. 具备良好的沟通能力和团队协作精神。3. 具备较强的责任心和工作热情，能够适应一定的工作压力。 薪资待遇：具体薪资根据岗位等级、工作经验及个人表现而定，一般具有竞争力且提供良好的福利待遇。

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

招聘：版画设计助理 薪资：3500元以上/月 1、排版设计(画册，论文汇编，书籍内页，封面设计);2、配合客户完成印刷稿件编排(公司模板;对接客户并记录项目信息;3、整理设计资料、分类;4、印刷品数码输出以及出品品控QC。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 负责多肽粗品的纯化、冻干及相关的质量控制工作。 2. 协助对纯化后的各馏分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱技术）。 3. 按要求完成实验任务，并及时、真实、完整、规范地记录实验过程与结果。 4. 熟悉纯化相关设备的操作流程及日常维护保养。 5. 完成公司交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，有机化学、分析化学、药学等相关专业背景（接受应届毕业生）。 2. 有分析化学或相关领域工作经验者优先考虑。 3. 熟知实验室常用仪器、试剂使用及安全管理规范。 4. 掌握常见药物的化学结构，熟悉其中英文通用名称及化学命名。 5. 了解各类药物的发展历程、结构分类及其最新研究动态。 6. 具备较强的责任意识、良好的沟通能力与团队合作精神。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍问题。

制药、化学、有机合成、药物化学等相关专业；硕士+0.5年或本科+3年以上的多肽合成合成经验。如为硕士应届毕业生，则需在校期间从事过至少半年以上的多肽化学合成等相关课题工作。熟练掌握多肽化学合成，会使用制备型及分析型HPLC等仪器者优先。 具体岗位职责： 1、负责多肽等分子的合成及纯化工艺放大研究及相关实验工作。 2、负责拟定实验计划方案，推进工作进程，优化方法反应条件。 3、独立解析相关数据和图谱，及时发现实验中异常情况，主动寻求解决方案，并及时有效的解决和上报。 4、准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要详细准确的撰写相关项目报告等文件。 5、负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。 6、负责本岗位SOP、实验报告等文件记录的起草。

●岗位职责： 1.根据生产计划按时按质完成各项任务； 2.检查原材料及辅助材料的质量状况； 3.核对包装袋、标签和价签信息，确保实物与标识一致； 4.依照作业指导书规范操作，及时维护生产区域清洁； 5.安全规范使用机械设备，落实操作人即保养人并做好记录； 6.发现产品异常须立即停机，并及时上报主管人员； 7.负责成品检验及装箱入库工作； 8.下班前清理设备与作业场地，关闭车间水电及设备电源。 ●任职要求： 1、年龄40岁以下，身体健康，能胜任长期站立作业； 2、具备基础的电脑及手机办公软件操作能力，学习能力强； 3、具有良好的沟通意识和服务态度，须持有效健康证上岗。 ●工作时间：8:00-17:00（需加班，享受加班补贴） ●薪资待遇：底薪+计件工资，月综合收入3500-6000元 有意者直接联系：***********

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

有3年以上食品质量管理经验，制成管控经验，大专学历。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 开展化学药物的合成研究，操作多肽合成仪器完成相关实验任务。 2. 对多肽粗品实施纯化、冻干处理，配合药物生产过程中的质量控制，协助排查并解决突发技术问题。 3. 对纯化所得不同组分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱手段）。 4. 按计划完成实验任务，并及时、准确、全面、合规地撰写实验记录与报告。 5. 汇总整理实验数据，开展结果解析，形成科学合理的判断与结论。 6. 熟悉合成实验室常用设备的操作流程及日常维护要求。 7. 执行上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历；研究员岗位可考虑应届硕士毕业生，助理研究员需具备本科背景并有0.5年以上合成经验。 2. 了解常见药物的发展动态与结构分类，掌握常用药物的结构特征、中英文通用名称及化学命名；知晓其研究进展，对常规化学药物的合成机理与路线有一定认知，具有多肽合成实践经验者优先考虑。 3. 熟知实验室仪器使用、试剂管理及安全规范等各项事务。 4. 英语达到四级及以上水平，具备较强的英文文献阅读与书面表达能力。 5. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担DMPK实验检测任务，涵盖实验方案设计、实际操作、数据整理与分析、报告编写及与项目负责人的沟通；具备识别并解决实验中各类问题的能力。 2. 开展生物分析方法的开发工作，制定验证方案，撰写总结报告，并完成项目资料归档，及时应对实验推进中的技术难题。 3. 负责新药研发过程中所有生物样本的处理、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范化的检测报告； 4. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作规程（SOP） 5. 按要求及时、准确完成实验记录，依据项目进度高效汇总数据并形成实验报告。 6. 完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、药理学、分子生物学或生命科学等相关领域。 2. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及其原理；对实验室工作有热情，具备良好实验操作习惯；掌握生物样本（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，熟悉多肽类生物药物LC-MS/MS检测及方法学验证者优先考虑。 3. 熟练进行数据处理，善于发现异常并定位问题，能熟练运用数据分析工具进行结果解析，准确评估数据可靠性并撰写报告。 4. 具备良好的中英文书面表达能力，能够高效检索文献，具备信息整合与归纳能力，持续推动方法优化与流程提升。 5. 具备较强的责任意识、时间规划能力、组织协调能力、人际交往能力和团队合作精神，工作积极主动，自我驱动，能高效完成各项任务。 6. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及作业指导文件，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒主管推进管理事务，具体包括： 1.按上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化； 2.依据项目安排，独立承担基础性药物警戒任务，保障工作质量与执行进度； 3.对初级药物警戒人员进行工作指导，帮助其完成日常基础操作； 4.审核各类基础安全性文档，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等材料； 5.独立对接外部客户，有效回应并解决其提出的专业问题； 6.独立承担新入职员工的带教与实操培训； 7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历 专业要求：医药学或相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训要求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并持有合规培训证书

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位职责： 1、负责原材料质量状况监控； 2、负责产前验证和配方验证； 3、参与新产品的试生产和技术转化，确保新工艺的顺利落地； 4、在生产过程中提供技术支持，解决工艺实施中的问题； 5、负责生产留样质量跟踪； 6、进行工艺改进和创新，以降低生产成本，提高产品质量； 7、制定和优化生产工艺流程，提升生产效率； 8、对生产团队进行技术培训，确保操作人员掌握相关工艺和安全操作规程。 任职要求： 1、本科及以上，植保、化工类专业优先。 2、熟悉农药制剂（如乳油、悬浮剂、微乳剂等）的生产工艺流程，且有同行业3年以上工作经验； 3、了解农药行业相关质量标准与安全法规及农药制剂质量标准； 4、具备指导培训制药员工的经验；