岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部人员提供药物安全相关工作的指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、负责对外部服务供应商进行监督与质量管控； 4、为药物安全数据库的功能优化及监管系统对接等项目提供业务支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富相关经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，起草、维护SOP、WI等相关文件体系； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景且研究方向为代谢/内分泌者优先考虑； 2、本科学历需具有在医院临床科室或制药行业至少4年工作经验，其中不少于2年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历可适当放宽工作年限要求（有医院从业经历者优先）； 3、具备良好的英语沟通能力，能够无障碍交流； 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通各类办公自动化软件。

熟练操作液相、气相色谱仪器，具备分析方法验证的实践经验，参与过国内外GMP现场审计。 要求本科学历，具有QC岗位相关工作经历。

岗位职责： 1、掌握药理研究的基本技术，能够独立或协作开展细胞实验与动物实验等药理相关研究工作； 2、熟悉药物评价的实验原理，承担公司CRO服务项目，配合项目负责人完成药效学部分的科学分析与评估； 3、负责在研项目的文献查阅、药理药效试验方案的设计与执行、数据整理统计及研究报告编写； 4、在项目后期开展小分子药物在动物模型中的药理与药效特性评价，主导实验方案的设计与实施； 5、及时分析并解决项目推进过程中出现的技术问题，保障项目按时高质量完成； 6、参与新药注册申报工作，撰写药理药效相关的申报资料。 岗位要求： 1、药理学、免疫学、细胞生物学、生物技术等相关专业硕士或博士学历（优先考虑重点高校及科研院所背景），硕士需具备3年以上相关领域工作经验； 2、具备新药研发基础知识，抗压能力强，工作主动积极； 3、熟悉病毒学、免疫学及药效评价等相关领域知识，拥有扎实的实验操作能力（如分子克隆、qPCR、免疫荧光、细胞活力检测、WB等常规分子生物学实验），能独立完成实验设计与课题执行； 4、有药物筛选实践经验，可系统完成体外及体内药效检测工作（包括药物在体内的活性与效果评估）； 5、擅长文献检索与阅读、实验方案设计、数据分析与呈现，熟练使用PPT、Endnote、GraphPad Prism 8等学术与数据处理工具； 6、具备一定团队管理能力，能合理规划小组工作任务并推动成果落地； 7、从事过病毒学相关研究者优先考虑； 8、有新药申报经验者优先（含申报资料撰写经历）。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、房补、项目奖金、大牛带队、多次晋升机会、团队气氛活泼

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织开展与临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作流程符合相关法规要求、公司SOP/WI、临床试验方案及药物警戒协议的规定； 2、为内部团队提供药物安全事务的操作指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并管理相关第三方服务供应商，实施质量监督与控制； 4、为药物安全数据库的功能优化、监管系统对接等项目提供业务层面的支持； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与更新过程中，参与数据交换可行性评估，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或具备多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评估工作； 2、持续完善药物安全管理流程，负责SOP、WI等相关文件的制定与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、临床医学相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力及临床病例诊断分析能力； 3、英语能力良好，具备顺畅的沟通交流水平； 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件应用。

负责个例安全报告相关的药物警戒运营事务： 个例报告的处理，涵盖报告接收、信息录入、质量控制、医学评估、报告撰写，完成向监管机构及合作方的递交、疑问发送以及后续跟踪与随访； 开展药物安全信息的传递与沟通工作； 针对临床试验中的严重不良事件（SAE）进行数据一致性核对； 为临床研究中的研究者及临床监查员提供药物警戒相关培训； 依据药物警戒计划要求，执行不良事件的数据比对任务。 其他职责包括： 具备医学背景或具有多年行业经验者承担个例安全报告的医学评估工作； 协助优化和完善药物安全操作流程，建立并维护标准操作规程（SOP）、工作指导书（WI）等相关文件； 参与并支持内部及外部的药物警戒检查与审计工作。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部团队提供药物安全事务的技术支持与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并监督管理相关外包服务供应商，实施质量监督与控制； 4、参与药物安全数据库的功能优化及监管系统对接，提供业务层面的支持； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与更新中，支持数据交换可行性评估，协助构建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富实践经验者承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等体系文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、临床医学等相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力与临床病例诊断分析能力； 3、英语应用能力良好，可顺畅进行沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化工具。

【岗位职责】 1、严格遵循国家现行法律法规、行业标准及企业合规政策，规范开展药品学术推广工作； 2、面向医疗卫生机构相关专业人员（如医生、药师等），准确、科学、完整地传递药品适应症、用法用量、禁忌内容、不良反应及注意事项等关键信息，运用专业知识解答疑问，帮助其深入掌握药品特点； 3、与医疗机构专业人员保持合规、高效的沟通，结合临床用药指南，提供合理用药参考建议，协助其科学、规范使用药品，降低用药风险，提升临床用药的安全性与合理性； 4、积极收集药品在实际应用中的疗效反馈、不良反应记录及使用体验，同步整理医疗机构与医务人员在合理用药方面的实际需求与优化建议，为产品改进和学术支持体系升级提供依据。 【任职要求】 1、医学、药学类相关专业，统招本科及以上学历； 2、具备扎实的药学基础理论与临床知识，了解药品领域相关法规及推广合规要求，拥有良好的专业素养； 3、具有较强的沟通表达能力与合规观念，能精准传达学术信息，严格遵守行业规范； 4、工作态度严谨，责任感强，具备优秀的资料整理能力与团队合作精神； 5、无任何商业贿赂、失信行为或违法违纪记录。 仅限应届在校生应聘！

岗位：技术部。 学历要求：大专以上，硅酸盐专业和材料专业优先。 ，年龄：35岁以下。

岗位职责: 1. 核心方法开发与技术攻关 •主导小分子创新药生物分析方法的建立工作，涵盖文献深度调研、分析流程设计、方法验证及技术文档撰写； •突破关键技术瓶颈：针对高灵敏度检测、化合物不稳定或小核酸、ADC类药物等挑战性项目，独立制定实验策略并完成方法构建与优化，确保符合GLP规范及项目交付标准。 2. 创新药药代动力学研究 •承担创新药早期筛选及IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括体外代谢稳定性评估、代谢物鉴定、组织分布分析及排泄途径研究等，切实支撑客户新药研发推进。 3. GLP合规执行与项目交付 •严格遵循GLP法规和标准操作规程（SOP），配合项目负责人（SD）开展方法学验证及生物样本检测工作； •及时发现、记录并上报实验过程中的异常情况，参与偏差调查及根本原因分析，协助制定纠正与预防措施（CAPA）。 4. 仪器维护与实验室管理 •负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高精分析设备的日常操作、维护保养及故障排查，保障仪器始终处于有效验证状态。 5. 团队赋能与知识传递 •担任新员工指导导师，协助上级完成技术培训与能力考核； •定期在团队内部分享复杂项目经验及行业最新技术进展，推动整体技术水平提升。 任职要求: 1. 学历与经验 •药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； •硕士需具备3年以上CRO机构或制药企业生物分析相关工作经验； •本科需具备5年以上同类岗位实践经验。 2. 专业技能要求 •熟练掌握液质联用技术：可独立操作并维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS设备；具备ICP-MS、GC-MS使用经验者优先考虑； •具备完整的小分子药物生物分析方法开发经历，能自主解决色谱分离难题、基质效应干扰、残留等问题； •掌握DMPK基本理论体系，有代谢产物结构鉴定或体外代谢研究背景者更佳。 3. 法规与语言能力 •深入理解NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规与指导原则（GLP/GCP）； •具备较强的英文阅读能力，能够高效查阅英文文献并撰写英文技术文件。 4. 综合素质与文化适配 •具备出色的抗压能力与坚韧意志，面对研发挫折能迅速总结并探索替代路径； •拥有良好的主动意识与逻辑思维能力，具备严谨的科研态度和积极的团队合作精神。

岗位职责： 1.负责药物制剂处方筛选、工艺开发与优化，完成小试及中试研究 2.编制制剂研发相关申报资料，支持药品注册申报工作 3. 开展稳定性研究、包材相容性研究及质量标准建立 4.协同分析、生产、质量等部门推进项目落地与技术转移 5. 跟踪国内外制剂新技术、新辅料及法规动态，开展技术预研 任职要求： 1.制药工程、药学、化学等相关专业背景 2.熟悉缓释、控释、口服固体制剂等常见剂型研发流程 3. 掌握ICH、中国药典及GMP相关法规要求 4. 具备良好的实验设计能力与数据分析能力 5.责任心强，具备跨部门协作意识和项目推进能力

湖北恩施招吊车司机一名 要求二证齐全技术过硬 三～四年驾龄 工资九千 联系电话

恩施土家族苗族自治州恩施市招门窗安装/塞缝

岗位职责： 1.负责畜禽日常饲养管理，包括科学喂料、清洁饮水、圈舍消毒及温湿度等环境调控 2.密切观察动物精神状态、采食饮水及排泄情况，及时发现异常并配合兽医开展基础护理与防疫处置 3.协助完成疫苗接种、定期驱虫、人工配种、接产助产等关键畜牧技术操作 4.规范填写养殖记录台账，如实登记饲料消耗、生长发育、发病诊疗及用药情况 5.严格执行生物安全制度，落实人员车辆消毒、病死畜禽无害化处理及隔离管控措施 任职要求： 1. 学历不限，热爱农业养殖事业，能适应封闭式养殖场工作环境 2. 有养殖员、畜牧助理或相关实习经验者优先 3.责任心强、吃苦耐劳，具备基本动物生理常识和护理能力 4.身体健康，无传染性疾病，能接受轮班制或驻场工作安排 5.遵守职业规范，服从管理，具备良好沟通与协作意识 岗位职责： 1.负责畜禽日常饲养管理，科学投喂、清洁饮水、圈舍消毒及温湿度等环境精准调控 2.密切观察动物精神状态、采食饮水、排泄情况，及时识别异常并配合兽医开展基础护理与防疫处置 3. 协助完成疫苗接种、定期驱虫、人工配种、接产助产等关键畜牧技术操作 4.规范填写养殖记录台账，如实登记饲料消耗、生长发育、发病诊疗及用药情况 5.严格执行生物安全制度，落实人员车辆消毒、病死畜禽无害化处理及隔离管控措施 任职要求： 1.学历不限，热爱农业养殖事业，能适应封闭式养殖场工作环境 2. 有养殖员、畜牧助理或相关实习经验者优先 3.责任心强、吃苦耐劳，具备基本动物生理常识和护理能力 4.身体健康，无传染性疾病，能接受轮班制或驻场工作安排 5.遵守职业规范，服从管理，具备良好沟通与协作意识

岗位职责： 1.负责直播平台日常出镜直播，展示产品/内容，提升用户互动与停留时长 2.策划直播脚本，配合运营完成主题直播、促销活动及粉丝运营动作 3.维护直播间氛围，及时回应观众提问，引导点赞、关注、下单等转化行为 4. 配合团队完成短视频拍摄、素材准备及复盘优化工作 5.遵守平台规则与公司规范，确保直播内容健康、合规、有吸引力 任职要求： 1.形象气质佳，表达清晰流畅，具备镜头表现力和感染力 2. 有直播经验者优先，无经验但热爱表达、学习能力强亦可培养 3.具备基础控场能力与应变能力，能独立应对直播突发状况 4.学历不限，热爱新媒体行业，认同直播文化与用户沟通价值 5.工作积极主动，具备团队协作意识与责任心

1. 负责车辆日常保养、机修故障检修、底盘维修、发动机维修； 2. 独立完成车辆故障诊断、拆装、配件更换、试车验收； 3. 做好维修工位清洁、工具整理，规范填写维修工单； 4. 配合客户沟通车辆问题，如实告知故障与维修方案。

入职可以预支工资!提供床上三件套，人走账清!不压工资 急需大量员工，直接[投递简历]，新员工0费用入职，入职不收取任何费用!公司包吃住 [工作环境]可带手机，包吃包住，24小时中央空调，恒温空调，不过安检。 [薪资待遇]26-28/小时，综合工资6500-8500月。缴纳五险一金，(工资不押不扣)随走随结 [工作时间]正常班5天8小时(8:00-17:00)加班自由选择超出算加班计算(平时1.5倍，周六双倍，节假日3倍) [工作内容]负责新产品包装，质检，打包，贴标，扫描，组装，技术岗，操作岗，时间自由(可自主选择及申请安排)小件搬运等 操作简单轻松，无需任何工作经验。 [招聘条件]16-53周岁，不限学历，不限经验。能吃苦耐劳，服从安排。 公寓式住宿，空调，洗衣机，热水器，冰箱，独立卫生间，4人间，环境好 各岗位人员大量空缺，无需经验。当天安排宿舍，第二天开始上班。符合要求请直接投递简历，我们及时联系您!

招线束加工技术员或工程助理会画图建BOM:会端子机/裁线/注塑机/焊锡，横沥西城工资面议，刘威

设备/工艺技术员|芯聚能半导体(南沙万顷沙) 薪资:7000-8000+元/月 福利待遇 缴纳五险一金，年终发放年终奖厂区包吃包住，食宿全包无扣费 日常可预支薪资5 00-10 00元，缓解周转压力任职要求 有半导体芯片相关从业经验优先录用 有机加工、设备维保、产品测试、质检实操经验均可 有电子厂车间工作经历优先考虑 工作地点:广州市南沙区万顷沙镇芯聚能半导体厂区 企业正规芯片工厂，岗位稳定，作息规范，有意可直接沟通投递简历

岗位职责： 1、熟练操作玻璃磨边机，按图纸和工艺要求完成玻璃磨边、倒角、抛光等工序； 2、负责磨边机的日常调试、清洁与简单保养，及时处理常见小故障； 3、严格把控磨边质量，控制尺寸精度，减少破损、浪费； 4、遵守车间安全操作规程，服从生产安排，完成当日生产任务。 任职要求： 1、年龄 20–50 岁，身体健康，能吃苦耐劳； 2、有玻璃厂磨边工作经验，能独立上机操作，熟悉直线磨边机 / 异形机优先； 3、工作认真负责，注重质量与效率，服从管理，有团队意识； 4、能适应长白班或两班倒，稳定性强。 待遇：月薪：4500–9000 元（底薪+计件+ 全勤，多劳多得，上不封顶）

设备改造维修，

修理机器，磨刀片，锯片

本厂招工业陶瓷15、25吨机械压机，200吨液压压机机修师傅，主要负责压机上下模具故障处理，要求会修液压、电路，能独立上岗，有5年以上工作经验。薪资待遇：8000-10000 工作地点：湖北省恩施州

单位大中小型发机电维修保养

本厂招工业陶瓷15、25吨机械压机，200吨液压压机机修师傅，主要负责压机上下模具故障处理，要求会修液压、电路，能独立上岗，有5年以上工作经验。薪资待遇：8000-10000 工作地点：湖北省恩施州 联系电话：谭女士

开包机，夹木材

远景动力（宜昌储能超级工厂）招募技术员骨干 招聘要求: 1.年龄18-35周岁，男女不限，无案底无疾病。 2.学历:高中、中专、大专及本科。 3.薪资待遇:学习期正常发薪7-8K，购买社保五险一金，全天免费丰富自助餐食，免费宿舍（独立卫生间卫浴空调齐全），发放年终奖。 4.工作为监管高度自动化设备，预控产品品质，劳动强度很低，且学习后要能带新员工，要求有较好的个人素质，做事认真且灵活，善于沟通。

岗位职责: 1、根据项目负责人分配的任务，配合开展同位素药代动力学实验中的生物分析方法建立及样品检测工作； 2、与相关课题负责人保持实验沟通，确保各阶段信息准确无误，负责实验数据的记录、整理汇总，并处理实验过程中出现的技术问题； 3、依照样品管理SOP完成生物样本的领取与返还操作； 4、在实验执行中如实记录任何偏离情况，并及时向项目负责人汇报。 任职要求: 1、本科及以上学历，核技术、药代动力学、药物分析或相关专业背景； 2、有同位素标记实验经历者优先考虑，需具备一定的同位素实验认知，熟悉国家关于放射性同位素使用的法规与基本要求； 3、掌握液相色谱-质谱联用等分析设备的操作技能。

【岗位职责】 1、承接小试阶段工艺技术，持续改进与优化工艺路线，确保其符合商业化生产需求； 2、主导并参与API研发项目中的中试放大、批量制备及生产转移等关键技术环节，保障生产工艺的稳定性与可行性； 3、指导并协助团队成员高效开展职责范围内的各项工作，负责对下属进行工作考核、绩效评估与能力评价； 4、积极协同相关部门，提供及时有效的技术支持与业务配合； 5、完成上级交办的其他工作任务。 【任职要求】 1、本科及以上学历，化学、制药等相关专业背景，具备扎实的有机合成理论基础； 2、掌握常见有机反应的基本机理，熟悉原料药开发流程及相关质量研究策略； 3、具备独立制定实验方案的能力，并能带领实验人员按计划推进实施； 4、思维逻辑清晰，能够基于实验数据准确分析问题根源或推导合理结论。

岗位职责： 1、掌握药理研究的基础技能，能够独立或协作开展相关药理实验工作，涵盖体外细胞实验及体内动物实验； 2、承担在研项目的文献查阅任务，负责药理、药效、药代试验方案的设计、执行、数据分析与报告编写等工作； 3、能够识别并解决项目推进过程中出现的技术问题，保障项目按时高质量完成； 4、主导新药注册申报中药理、药效、药代相关内容的资料整理与撰写。 岗位要求： 1、硕士学历，药理学、毒理学、药物代谢、生物技术等相关专业背景； 2、具备新药研发经历者优先，有病毒类项目研究经验或参与过新药申报（含资料撰写）者更佳。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、房补、项目奖金、资深导师指导、多次晋升机会、团队氛围活跃

岗位职责: 1. 核心方法开发与技术攻关 • 主导小分子创新药生物分析方法的构建，涵盖文献深度调研、分析流程设计、方法验证及技术文档编写； • 突破关键技术瓶颈：针对高灵敏度需求、化合物不稳定或小核酸、ADC类药物等挑战性项目，独立制定实验策略并完成方法建立与优化，确保符合GLP规范及项目交付标准。 2. 创新药药代动力学研究 • 承担创新药早期筛选至IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括体外代谢稳定性评估、代谢物鉴定、组织分布及排泄行为分析，切实支撑客户新药研发推进。 3. GLP合规执行与项目交付 • 严格遵循GLP法规与标准操作规程（SOP），协同项目负责人（SD）开展方法学验证及生物样本检测工作； • 及时识别、记录并上报实验过程中出现的偏差或异常情况，参与根本原因追溯，并协助制定纠正与预防措施（CAPA）。 4. 仪器维护与实验室管理 • 负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析设备的日常操作、维护保养及故障排查，保障仪器始终处于有效验证状态。 5. 团队赋能与知识传递 • 担任新入职员工的技术指导人，协助上级组织培训与能力考核； • 定期在团队内部分享复杂项目实践经验及行业新技术动态，推动整体技术水平提升。 任职要求: 1. 学历与经验 • 药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； • 硕士需具备3年以上CRO机构或制药企业生物分析相关工作经验； • 本科需具备5年以上同类岗位实践经验。 2. 专业技能要求 • 精通液质联用技术：熟练操作与维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS平台；具备ICP-MS、GC-MS使用经验者优先考虑； • 具备独立开展小分子药物生物分析方法开发的能力，可自主解决色谱分离难题、基质效应干扰、残留等问题； • 掌握DMPK基本理论体系，有代谢产物结构鉴定或体外代谢研究经历者优先。 3. 法规与语言能力 • 深入理解NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规与技术指南（GLP/GCP）； • 具备较强的英文阅读能力，能高效查阅英文文献并撰写英文方法文件。 4. 综合素质与文化匹配 • 具备出色的抗压能力与坚韧意志，面对研发挫折能迅速总结并探索替代路径； • 拥有良好的主动意识与逻辑思维能力，具备严谨的科研态度和积极的团队协作精神。