【岗位职责】 1. 负责基于LC-MS/MS的药物分析方法开发项目，包括文献查阅、方法开发、方法文件撰写与审核等。 2. 在项目负责人的安排下完成方法学验证工作，并及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离。 3. 协助项目负责人进行方法学验证及样品分析中出现的异常事件调查。 4. 审核对照品验收登记信息。 5. 负责所属移液器的期间核查、自核查工作。 6. 负责Discovery DMPK项目的方法开发、样品分析及数据整理。 【岗位要求】 1. 药物分析、分析化学、药学相关专业，硕士及以上学历。 2. 有良好的沟通能力及抗压能力，能吃苦耐劳，有进取心。 3. 能接受各类临床样本的分析检测，接触过临床工作的优先。 4. 能使用HPLC、GC、LC/MS等常用分析仪器的优先。

招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、全程监督生产车间药品制造过程中的质量控制环节； 2、负责检查生产现场清场流程的执行情况，并签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及最终产品的质量状态进行确认，并批准其转入下一道工序； 4、监督检查生产记录及车间辅助记录的填写是否及时、规范； 5、参与偏差事件及不合格品问题的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的实施情况。 QC岗位职责： 1、承担样品或检测项目的分析检验任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、定期复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所涉及品种的检验操作规程，熟悉常用药品及试剂的基本特性； 4、负责实验室化学试剂的日常管理； 5、负责实验仪器设备的维护管理以及玻璃器皿的校准工作； 6、协助开展GMP相关验证活动。 任职要求： 1、不限性别，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用各类实验仪器设备，掌握常规检测方法； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规的基础内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，乐于钻研，工作认真细致，注重细节，对数据具有敏感性； 5、性格积极向上，踏实耐心，具备良好的协作意识和团队精神。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪酬，除基本工资外实行结构化工资体系，综合月薪6k元以上。有意向者可将简历发送至公司邮箱（备注：姓名+学校专业+应聘岗位），若未及时回复也可提前电话联系：一三九八六二二六九八三（甘女士）。 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补

【岗位要求】 1. 在读大三本科生； 2. 药学、临床药学、药物制剂、制药工程等相关专业； 3. 学习能力强、责任心强、具备良好的团队协作能力，优秀干部者优先； 4. 能保证连续实习一年及以上者优先。 表现优秀者，毕业后可有机会转为正式员工。

【岗位职责】 1. 负责流式细胞仪的日常维护； 2. 根据项目需求进行配色方案的设计，及相关方法的开发、验证和样品分析； 3. 负责仪器相关应用文档及SOP的编写与更新； 4. 配合商务部门处理客户的应用咨询、及时反馈市场信息。 【岗位要求】 1. 生物学、免疫学、医学检验相关专业背景，硕士及以上学历； 2. 有临床流式应用及完成流式实验的经历，如淋巴细胞分型，淋巴细胞绝对计数，受体占有率，胞内磷酸化蛋白，胞内因子表达、CAR-T分析等经验者优先； 3. 有医院检验科室工作或者管理流式平台经历者或试剂研发经验者优先； 4. 具有较强的动手、实验操作能力和实验数据分析归纳能力，关注细节； 5. 具有良好的英文听、说、读、写能力，可以阅读英文参考文献等； 6. 具备独立工作和解决问题的能力，工作积极主动，能及时调整适应工作中的需要，有团队协作精神。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的接收、处理、传递与分发，执行一致性核对，并组织临床试验相关的药物警戒培训；确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程（SOP）/工作指引（WI）、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部人员提供药物安全事务的操作指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、监督并管理相关外包服务供应商，实施质量监控与绩效评估； 4、参与药物安全数据库的功能优化及监管系统对接，提供业务层面的支持与建议； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与修订过程中，协助完成数据交换可行性分析，推动数据传输流程建设，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全流程体系，负责SOP、WI等标准化文件的编制、更新与维护； 3、配合开展内外部药物警戒检查与审计工作，提供所需资料与技术支持。 任职要求： 1、临床医学等相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向者优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力与临床病例诊断分析水平； 3、英语沟通能力良好，可流畅进行书面与口头交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统及各类办公软件。

【岗位职责】 1. 大小鼠给药：灌胃、皮下/腹腔/尾静脉注射、手术埋管等。 2. 造模：通过手术、化学、遗传或物理方法诱导疾病模型。例如：构建肿瘤模型、心肌梗死模型、糖尿病模型、神经损伤模型等。 3. 采样：尾静脉采血、眼眶采血、心脏采血、组织器官取材。 【岗位要求】 1. 25届毕业生或往届生，生物、医学检验、药学、食品、动物、中医、护理、农学等专业大专及以上学历；爱好实验技术工作，热爱动物。 2. 熟悉实验室环境，熟悉实验仪器使用，乐于从事实验岗位。

具有1年以上制药企业QA或相关岗位工作经历；表现突出的应届生如具备较强文件体系理解能力亦可适当考虑。 · 具备药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规知识者优先。 1. 文件全生命周期管理： · 承担公司GMP体系内各类文件（包括SOP、工艺规程、质量标准等）的发放、回收、归档与销毁，保障文件版本受控及追溯完整。 · 管理文件目录与档案空间，确保存储条件合规，并支持高效检索与调阅。 2. 文件审核与合规性维护： · 协助业务部门完成GMP文件的编制与更新，对文件格式及合规性进行初步审查，确保内容满足现行GMP法规和公司管理规定。 · 参与文件周期性复审，监督文件执行落实情况。 3. 供应商管理： · 协助开展供应商资质评估，建立并更新合格供应商资料库。 · 参与供应商现场审计，整理审计报告及相关证明材料。 · 跟进供应商变更事项，维护变更台账，确保物料供应持续符合质量标准。 4. 档案管理与数据支持： · 负责质量保证部相关记录（如变更、偏差、CAPA等）的编号、登记与归档管理。 · 支持各项内外部审计（如官方检查、客户审计）所需的文件准备与查阅配合工作。

【岗位职责】 1. 按照SOP操作规程独立完成化学药物临床生物样品分析工作，能够独立处理复杂基质、低浓度及不稳定化合物的样品分析任务。 2. 独立按照既定方法和项目计划高效完成样品分析工作，确保实验质量与进度，对个人负责的实验数据真实性、完整性和准确性负责。 3. 规范、准确、及时地书写完整的实验原始记录，确保记录清晰、可追溯，符合GLP规范要求。 4. 开展日常工作，包括项目前期准备，独立承担LC-MS/MS、HPLC等核心仪器的日常操作、常规维护与简单故障排查（如经面试评估也可单独负责提交岗）。 5. 及时向分析负责人汇报实验进展、异常情况及数据偏离，能够独立分析并解决实验中出现的常见技术问题。 6. 协助解答初级分析员工作中遇到的常见问题，完成领导交办的其它任务。 【岗位要求】 1. 药学、药物分析、分析化学等相关专业，大专及以上学历；具有2年及以上化药生物分析实验室全职工作经验，有化学仿制药BE/创新药项目生物分析经验者优先。 2. 了解GLP/GCP基本规范，熟悉生物样品分析相关指导原则，有良好的质量意识和合规意识。 3. 有良好的抗压能力、沟通能力，工作严谨细致，能吃苦耐劳，愿意接受项目紧急情况下的白班加班安排。 4. 能熟练处理血浆、尿液、粪便、分泌物等各类临床生物样本的分析检测工作。 5. 熟练操作LC-MS/MS、HPLC等实验室常用分析仪器，能够独立进行方法转移和日常验证工作，有GC操作经验者优先。 6. 工作积极主动，有较强的学习能力和问题解决能力。

岗位职责： 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据分析工作； 2、基于液质联用技术，进行生物样本中药物及其代谢物的分析方法开发与验证，并撰写相应的方法学验证文档； 3、使用分析仪器（如HPLC、LC/MS/MS）检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总整理实验数据，进行结果分析，并与项目团队协作解决实验过程中的技术问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及数据计算方法； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、责任心强，具备良好的学习能力与适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、英语听、说、读、写能力良好。 职位福利：五险一金、餐补、房补、带薪年假、定期体检、员工旅游、创业公司 职位亮点：团队氛围融洽 公司成长潜力大 领导亲和力强

手机信号塔安装，地面工作人员和高空操作人员，丛事于建筑工地不恐高，及架了工等。

320一天！立即投递！在线咨询！ 新厂开招！大量招人！全程免费！ 无需等待即刻入职！入职当天即签订正规合同！ 请直接点击【在线沟通】24小时在线在线咨询回复！！！ ①：小时工：32/小时，320一天，人走账清，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底9000-10000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴32/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：32/小时，320一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：32/小时，320一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：32/小时，320一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 【福利待遇】 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。工作在苏州，若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员，工作，公司每周提供班车到购物中心 报名点击下方--申请职位----点击微聊---在线添加咨询 需入职的员工，请点击下方(立即沟通)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班! 1、订单多，工资320/天！ 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手9000-10000元！ 4、,当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 5、包吃包住，入职缴纳社保 6,入职签合同，工资有保障 一、【薪资构架】 1.月收入:9000-10000 现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工(自由选择) 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!!

恩施招工地小工/杂工

恩施招光伏电焊师傅，安装班组，及个人都可，单多，钱活，长期要人，另招工商业光伏安装团队和个人均可！有意者私聊联系电话汤先生， 工作地点在荆门市，， 岗位职责： 1.负责光伏组件、支架及逆变器等设备的现场安装与调试工作 2.按规范完成光伏系统中的金属结构焊接作业，确保焊缝质量符合安全与工艺标准 3. 配合班组完成项目施工进度安排，做好工器具及材料管理 4.严格遵守高空作业、用电及动火安全操作规程，落实现场安全防护措施 5.参与安装验收及基础运维支持，及时反馈施工问题并配合整改 任职要求： 1. 具备电焊作业经验，持有有效焊工操作证（如特种作业操作证） 2. 有光伏电站安装经验者优先，熟悉光伏系统基本构成与安装流程 3. 身体健康，能适应户外及高空作业环境，具备较强责任心和安全意识 4 吃苦耐劳，服从安排，具备良好的团队协作与沟通能力 此招工长期有效，欢迎兄弟们加入，

在深圳市安装电表，拆旧换新 招强电工

1.纸管厂接纸工 2.有相关经验最好 3.反应好，动手能力强，可以培养学习 4.责任心强

毕业时间：2027年 招聘截止日期：2027年1月1日 工作内容：汽车线路板生产、设备操作与维护、品质检测、数据记录等技术辅助工作 工衣要求：普通工衣，非流水线，技术岗培养 工作模式：两班倒，白班 8:00-20:00，晚班 20:00-8:00，每月倒班一次 发展通道：技术员→助理工程师→工程师→高级工程师；管理 / 技术双通道晋升 薪资待遇（月综合 7000-9000元） 基本工资：3900 元（底薪 2000 元 + 职位津贴 1400 元 + 行政津贴 500 元） 绩效奖金：700-1500 元 加班费：2300-2500 元 全勤奖：100 元 夜班补贴：20 元 / 晚 每月20号发放上月薪资 生活环境 宿舍：4-6 人 / 间，电梯房，空调、热水器、洗衣机齐全 配套：篮球场、健身房、智慧餐厅、生活超市，园区环境优良

岗位职责： 1. 独立操作平面磨床及大水磨设备，按图纸要求完成精密零部件加工 2. 负责加工工艺确认、首件检验及过程质量控制 3. 做好设备日常点检、保养与简单故障处理 4. 配合生产计划按时保质完成加工任务 5. 严格执行安全生产规范，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1. 具有3-5年平面磨/大水磨实际操作经验，能独立识图加工 2. 有日本订单加工经验者优先考虑 3. 工作认真细致，责任心强，具备良好质量意识 4. 身体健康，能适应制造业生产环境 5. 学历不限，具备相关技能和实操能力即可

工作内容：开激光 迅雷 和嘉泰 要求会看板材厚度及图纸要求

泉州半导体车间主要生产手机芯片 1、要求：18-36周岁、不要经验、会26个英文字母、能接受两班倒即可 2、薪资待遇： 前期20元/小时、第五个月起23元/小时、入职满3个月，额外享受250元/月工龄奖约等于24元/小时、合计薪资：5500-6500元/月 3、吃住情况： 包吃（包工作餐两荤两素+水果饮料）、包住（大学公寓样式宿舍、四人间独立独立卫生间+空调+无线网+热水器+跑步机+台球桌电视机等） 4、节假日福利： 国家规定的法定节假日补贴100元每天

本厂招工业陶瓷15、25吨机械压机，200吨液压压机机修师傅，主要负责压机上下模具故障处理，要求会修液压、电路，能独立上岗，有5年以上工作经验。薪资待遇：8000-10000 工作地点：湖北省恩施州 联系电话：谭女士

修理机器，磨刀片，锯片

本厂招工业陶瓷15、25吨机械压机，200吨液压压机机修师傅，主要负责压机上下模具故障处理，要求会修液压、电路，能独立上岗，有5年以上工作经验。薪资待遇：8000-10000 工作地点：湖北省恩施州

岗位职责: 1、采用多种生物分析手段对特定化合物（如肝微粒体、S9、肝细胞、血浆、尿液、胆汁及组织）中的代谢产物开展鉴定（Met ID）与半定量分析，以及反应性代谢物的检测（GSH Trapping）； 2、制定实验计划，独立完成相关研究报告撰写，解析潜在的生物转化路径及种属差异等关键问题； 3、运用高分辨质谱技术开展少量样本的定量类生物分析工作； 4、负责仪器日常维护，并参与相关标准操作规程（SOP）的起草与更新。 任职要求: 1、药代动力学、药物化学、天然药物化学或相关专业硕士及以上学位； 2、具有一年以上高分辨质谱（QE或QTOF）实际应用经验； 3、具备良好的英文文献阅读与书面表达能力； 4、执行力强，具备较强的抗压能力、问题解决能力和团队沟通协作能力。

反渗透、超滤技术工 岗位要求：1、协助生产车间的工作人员完成工艺管线制作。 2、做过UPVC管道、不锈钢管道、水处理设备（纯水、废水）等。 3、熟悉管道安装、管道维修、UPVC管道、不锈钢管道工艺，能看懂工艺施工图纸者优先。 4、会氩弧焊，有证者优先考虑。

湖北时瑞达重型工程机械有限公司，招聘车间技术员，要求大专以上学历，机械设计制造或电气专业，能熟练使用CAD，有良好的沟通协调能力。联系人：陈主任

扩孔，镶套

【岗位职责】 1. 撰写实验方案，承担和独立完成体外ADME试验，包括不限于：微粒体或肝细胞代谢稳定性，CYP酶学抑制与诱导，Caco-2细胞通透性与ABC转运体研究、蛋白结合率、全血-血浆分配比、SLC转运体相互作用等； 2. 执行相应的标准操作规范，并提交完整研究数据和报告，并对数据提供合理解读； 3. 独立判断和解决不同类型分子实验中出现的问题，如：吸附性、不稳定、溶解度、灵敏度等； 4. 参与体外药代新技术平台构建； 5. 按要求如实填写实验记录，设备使用记录及物料台账，及时完成实验小结，保证数据的可溯源、完整和合规。 【岗位要求】 1. 药物代谢，药理学，生物学，药学或生命科学硕士学历，一年以上体外药代及生物分析经验（本科3年以上），优秀硕士应届生可以考虑； 2. 具有ADME(药物吸收、代谢、分布、排泄)或细胞生物学相关背景； 3. 掌握液相色谱-质谱联用等相关技术； 4. 具备良好的执行力，沟通能力以及解决问题的能力，良好团队合作精神和团队建设经验。

岗位职责: 1、根据项目负责人分配的任务，配合开展同位素药代动力学实验中的生物分析方法建立及样品检测工作； 2、与相关课题负责人保持实验沟通，确保各阶段信息准确无误，负责实验数据的记录、整理汇总，并处理实验过程中出现的技术问题； 3、依照样品管理SOP完成生物样本的领取与返还操作； 4、在实验执行中如实记录任何偏离情况，并及时向项目负责人汇报。 任职要求: 1、本科及以上学历，核技术、药代动力学、药物分析或相关专业背景； 2、有同位素标记实验经历者优先考虑，需具备一定的同位素实验认知，熟悉国家关于放射性同位素使用的法规与基本要求； 3、掌握液相色谱-质谱联用等分析设备的操作技能。

岗位职责： 1、开展蛋白质类药物的结构解析与特性表征工作（如糖基化分析、氨基酸序列测定、肽段图谱解析及高级结构研究等）； 2、建立并验证基于质谱技术的生物样品分析方法，用于抗体药物一级结构分析，并完成相关标准操作规程（SOP）的编写； 3、承担项目中蛋白结构表征样本的检测任务，编制分析报告； 4、处理蛋白质结构表征方法在实际应用过程中遇到的技术难题。 任职要求： 1、生物医药等相关专业，硕士及以上学位； 2、掌握理化检测技术，熟悉高效液相色谱（HPLC）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）等分析手段，具备扎实的实验技能，动手能力强，工作严谨细致； 3、有蛋白药物质量控制或结构分析经验者优先，具有CRO机构或生物制药企业从业经历者优先考虑； 4、责任心强，具备良好的团队合作意识以及较强的沟通协调能力。

岗位职责： 1、负责在研产品信号的识别、检测及风险管理工作； 2、参与临床研发阶段的药物安全事务，主导IND/NDA申报过程中与药物安全相关内容的撰写和审核，涵盖研究方案、研究者手册、ICF、SMP、CRF、CSR等文件； 3、承担DSUR、RMP等安全性文档的编写或质量核查工作； 4、与临床研发项目组保持密切协作，及时提供药物安全专业支持； 5、协助识别在研产品的关键安全风险，并参与制定相应的风险管控策略； 6、针对与外部合作开发的产品，配合完成安全性资料的整理与递交，支持PVA谈判及实施工作。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富实践经验者，承担个例安全性报告的医学评估工作； 2、持续推进药物安全管理流程的优化，负责SOP、WI等相关体系文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部 pharmacovigilance 检查与稽查工作。 任职资格： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景者优先。 2、本科学历需具有医院临床科室或制药行业至少6年工作经验，其中不少于4年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历可适度放宽年限要求。（具备团队管理经验者优先） 3、具备良好的英语沟通能力。 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统及办公自动化软件。