武汉新能源汽车（报销车费） 招聘：总装生产技工/涂装生产技工/车身生产技工 职责: 1、班组5S和工具、物料确认，设备点检及问题点反馈及建议; 2、在规定时间内按照作业标准完成所分配作业项目，作业有困难时立即呼叫班长; 3、接受多能化训练及工作岗位调整，掌握所使用物料及辅料用量; 4、确保自身作业项目品质，严格按照标准作业操作，发现不良时立即反馈; 5、工作场所保持整齐清洁，注意个人的身体健康、卫生习惯及作业安全。 要求: 1、有同岗位工作经验； 2、上班时间：两班倒 8小时以外算加班 福利待遇： 5天8小时综合5000-6000元/月+加班费30元/小时，月收入7500-9500元 食宿：包吃（午餐+晚餐），提供宿舍（单人间、两人间，费用160-430/月） 最高报销500元交通费 工作地址：武汉市汉南区纱帽地铁口

岗位职责： 1、统筹协调受托产品的技术转移相关工作 2、管理受托产品在商业化阶段的运行事宜 3、指导已上市产品的技术优化与改进实施 岗位要求： 1、必备：本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂/分析或相近专业背景 2、必备：曾主导或深度参与至少1个从研发至商业化生产的完整技术转移项目（具备无菌制剂经验者优先） 3、优先：有MAH制度下或CMO/CDMO企业工作经验，掌握项目管理流程 4、优先：熟悉药品注册相关法规，了解产品上市后监管要求及指导原则

岗位职责： 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据分析工作； 2、基于液质联用技术，进行生物样本中药物及其代谢物的分析方法开发与验证，并撰写相应的方法学验证文档； 3、使用分析仪器（如HPLC、LC/MS/MS）检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总整理实验数据，进行结果分析，并与项目团队协作解决实验过程中的技术问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及数据计算方法； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、责任心强，具备良好的学习能力与适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、英语听、说、读、写能力良好。 职位福利：五险一金、餐补、房补、带薪年假、定期体检、员工旅游、创业公司 职位亮点：团队氛围融洽 公司成长潜力大 领导亲和力强

【岗位职责】 1. 牵头肿瘤创新药管线（涵盖小分子、大分子、细胞治疗等方向）的临床前药理研究方案设计，统筹体内外药效评价实验的全流程执行，确保实验数据真实、可重复，支撑管线关键节点决策。 2. 搭建并优化符合行业规范的肿瘤药理评价平台，包括CDX/PDX模型构建、肿瘤免疫共培养体系、药物作用机制探究等核心实验模块，持续提升实验效率与数据质量。 3. 深度解析实验数据，独立完成药效总结报告、机制研究报告的撰写。

国药医工（湖北）医学工程技术有限公司，国药集团下属央属，隶属于国药医工总院（国药集团上海医学工程技术有限公司）。 承诺面试入职不收取任何费用！！ 【岗位亮点】 可短期、人走账清、可预支。 独立岗位不是流水线。 当天入职分宿舍，厂区直接签合同。 四人间包吃住，夫妻或两人可以安排到一起。 每日三餐免费，轻松岗位大量招人，可带手机。 【薪资待遇】 1. 短期工：260-280/天，人走账清。 2. 长期工：6500-8000/月，五险一金。 【食宿福利】 吃饭：免费三顿工作餐，厂区食堂刷卡就餐，无餐费押金，荤素搭配； 住宿：入职当天安排宿舍，4人间宿舍，空调、热水器、独立卫浴、洗衣机，WiFi都有。【福利待遇】 1. 坐岗为主，可带手机。 2. 包吃包住，无押金费用。 3. 体检免费，入职0费用，入职七天可以预支工资。

两班倒或长白班，普工5500以上，技术工岗7500以上，包吃包住

工作职责: 1. 学历与经验 •学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 •工作经验： •硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； •博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 •背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 •技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 •管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 •问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质（Root Cause），并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 •法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 •语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行全英文技术路演或电话会议。 4. 素质与文化契合 •抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 •价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。 任职资格: 1. 学历与经验 •药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； •硕士学历需具备3年以上CRO或药企生物分析相关工作经验； •本科学历需具备5年以上相关工作经验。 2. 专业技能要求 •精通液质联用技术： 熟练操作及维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS设备；熟悉ICP-MS、GC-MS者优先； •方法开发能力： 具备独立的小分子药物生物分析方法开发经验，能独立解决色谱分离、基质效应、残留等常见技术问题； •DMPK知识储备： 熟悉药物代谢动力学基本理论，有代谢产物鉴定或体外代谢研究经验者优先。 3. 法规与语言能力 •深刻理解NMPA、FDA、EMA及ICH相关的生物分析法规与指导原则（GLP/GCP）； •具备良好的英语阅读能力，能熟练查阅英文文献及撰写英文分析方法。 4. 素质与文化 • 具备极强的抗压能力和坚韧的意志，面对复杂的研发失败能快速复盘并寻找新路径； •具备优秀的主观能动性与逻辑分析能力，拥有严谨的科研思维和良好的团队协作精神。

岗位职责： 1.负责药物制剂处方筛选、工艺开发与优化，完成小试及中试研究 2.编制制剂研发相关申报资料，支持药品注册申报工作 3. 开展稳定性研究、包材相容性研究及质量标准建立 4.协同分析、生产、质量等部门推进项目落地与技术转移 5. 跟踪国内外制剂新技术、新辅料及法规动态，开展技术预研 任职要求： 1.制药工程、药学、化学等相关专业背景 2.熟悉缓释、控释、口服固体制剂等常见剂型研发流程 3. 掌握ICH、中国药典及GMP相关法规要求 4. 具备良好的实验设计能力与数据分析能力 5.责任心强，具备跨部门协作意识和项目推进能力

恩施土家族苗族自治州恩施市招强电（0.4KV—10KV）线路改造、工地小工/杂工、工地学徒工

恩施室内成品包管师傅，需要懂点泥瓦工或者木工，能搞正就行

恩施市恩施招工地打磨工，地坪/自流平/固化

成品包管安装工，要求懂点瓦工或者木工的

恩施土家族苗族自治州恩施市招打一个孔。安装燃气烟囱用的！

烤漆喷涂厂、招聘面包炉挂货、有相关工作经验的优先、 2.动手能力强，有较强的学习意愿和问题解决意识 3.工作认真负责，具备良好的纪律性与团队协作精神 4.身体健康，能适应车间环境及基础体力劳动

一，职位类别：显微镜操作技术员。 二、，年龄18－39岁#能接受两班倒及显微镜下操作，能识写26个英文字母。 三、能适应无尘作业（需要穿静电服蓝色大褂，工作环境舒适，空调车间不闷热） 四、能适应显微镜下操作，需要耐心。 五、能适应两班倒，一个月轮班一次。 六、每月15号发工资 1、#正式工底薪2950元/月；2、年资津贴：满6个月50元，满1年100元，满2年150元，以此类推最高250元，合并计算加班。 3、加班费：平时加班费25.43元/小时，休息日加班费33.91元/小时，法定节假日加班费50.86元/小时。 4、岗位津贴400－1800元+全勤奖120元+夜班补贴16元/天+餐补245（随工资发放）另+300元就餐卡（园区有食堂，刷二维码就餐，月底清零） 过年享受年底双薪，带薪休假，车费补贴等福利待遇 综合工资7000～9000元

工作内容：（新手1对1带） 1、按客户来样调配方、打样板，从配料、挤出、磨粉到喷涂全流程自己搞定 2、打完样自己测（色差、光泽、附着力这些），不行就调，调到合格为止 待遇： 试用期5000-7000员，转正7000-12000 岗位要求： 1、 肯吃苦，戴口罩耳塞 2、 愿意学—— 有师傅带，想涨本事就 管吃，五险、年度体检 公司准时发薪，从不拖欠

综合薪资7500至9500元/月；薪资结构：薪资架构:底薪4300+生活补贴1200元/月+加班费(工作日延长加班按底薪1.5倍，周末加班按2倍法定节假日按3倍计算)+其他(夜班可享受20元/天津贴，上夜班人员工作日可到食堂免费就餐18元/人/晚，上夜班人员及白班工作日延时加班结束可免费领取夜宵25元/人/晚等)，综合薪资7500-9500元/月。;支付条件： 1、5天8小时工作制，需根据生产需求安排加班，接受白夜班倒班； 2、食宿管理:派遣公司统一安排住宿，食堂社会化运营，根据个人需求消费； 3、员工保障:所有员工享有齐全的五险一金(养老/医疗/工伤/生育/失业/公积金)； 4、员工关爱:员工可自由参加各种协会，公司不定期组织员工慰问和文体活动； 5、学习发展:新员工享受入职培训、岗前培训、上岗技能培训等; 6、基本资质具备电子产品制造领域生产制造相关工作工作经历经验优先; 7、用工年龄:达到法定用工年龄要求，持有效身份证件； 8、工作地点:东莞、深圳，工作地需要服从统一安排；

职位描述： 一、招聘对象 2027届大专/本科在校生，企业直签实习协议，师傅一对一带教。 二、岗位职责 1、前期从设备操作入手，逐步学习设备简单调试与日常维保； 2、技术方向培养，实习期满可晋升技术员→助理工程师→工程师； 3、标准无尘车间，工作环境良好。 三、班次安排 半个月倒班一次（白班/夜班），上六休一，12小时工作制。岗位为站班，如不接受站班可申请调至检测等坐班岗位。 四、薪资待遇 底薪2660+全勤300+夜班补贴10元/天+岗位奖金+加班费，综合5500元/月左右。每年2次部门考核，实习8-12个月有机会晋升技术员，晋升后综合薪资8-9K左右。每月10号准时发薪。 五、实习期福利 包吃（免费工作餐+夜宵）、包住（4人间宿舍，空调独卫）、免费厂车、年假、年度体检、旅游、年终奖、实习意外险。 六、转正说明 拿毕业证后签订正式劳动合同，缴纳五险一金，继续走技术晋升通道。 七、任职要求 1、年满18周岁，2027届在校生； 2、身体健康，视力正常，无色盲、无纹身、无传染性疾病； 3、吃苦耐劳，服从安排，无不良犯罪记录； 4、持有本人有效二代身份证原件。

本厂招工业陶瓷15、25吨机械压机，200吨液压压机机修师傅，主要负责压机上下模具故障处理，要求会修液压、电路，能独立上岗，有5年以上工作经验。薪资待遇：8000-10000 工作地点：湖北省恩施州

单位大中小型发机电维修保养

开包机，夹木材

修理机器，磨刀片，锯片

本厂招工业陶瓷15、25吨机械压机，200吨液压压机机修师傅，主要负责压机上下模具故障处理，要求会修液压、电路，能独立上岗，有5年以上工作经验。薪资待遇：8000-10000 工作地点：湖北省恩施州 联系电话：谭女士

工作地址:辽宁省大连市长兴岛恒力重工 工资待遇:平均工资10000-16500 福利待遇:月结工资每月15号发工资 包住，有餐补，保险

【岗位职责】 1. 辅助体外受精（IVF）及胚胎移植实验操作。 2. 负责小鼠腹腔注射、麻醉及术后伤口缝合护理。 3. 进行附睾/输卵管取材、胚胎清洗与质量评估。 4. 负责新生鼠出生统计、剪尾采样及分笼管理。 5. 执行实验动物品系维护、繁育计划及发货对接。 6. 规范填写实验记录，保障数据可追溯性。 【岗位要求】 1. 动物医学、生物技术等相关专业本科及以上学历。 2. 熟悉小鼠生殖生理，有胚胎操作或动物手术经验者优先。 3. 注重细节，责任心强，具备实验动物操作许可证（或入职考取）。 【福利待遇】 1. 足额...

扩孔，镶套

【岗位职责】 1. 依据项目负责人安排，协助进行同位素药代动力学实验中生物分析方法开发及样本检测工作。 2. 负责放射性同位素实验室相关技术工作，如制剂配制、样本总放射与放化纯分析、药物分子标记等。 3. 负责放射性标记药物总放射性检测与实验数据处理，按时提供放射性物质平衡及组织分布结果。 4. 负责放射性药代动力学常规实验设计（含碳14、氚、碘125等）；负责药物的碘125等标记与纯化。 5. 负责对实验室设施设备运行情况进行跟踪和向上级汇报，协同人员进行维修维护、辐射安全防护与日常实验室管理。 6. 协助部门领导搭建团队，配合完成交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，药学、药物分析、放射化学、核技术等相关专业，具有放射性同位素研究经验。 2. 对同位素标记实验有一定认识，了解国家对放射性同位素使用的基本法规和要求。掌握放射性同位素分析检测专业技能，熟悉放射性检测的特性，了解药代动力学基础知识，掌握放射性分析所用的大小型设备（液闪计数仪、固闪计数仪、γ计数器、LC-RAM等）。 3. 优先考虑有QWBA研究经验人员。 4. 具有较强的学习能力和团队协作能力。

岗位职责： 1、负责已上市产品信号监测及风险管控工作； 2、负责应对外部监管单位或合作方提出的安全性相关问询； 3、确保监管机构要求的风险管理活动按时落实与交付； 4、负责撰写上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理及上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施监督与质量审核； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务伙伴间的药物安全协议签署与执行； 8、编制药物警戒体系主文件； 9、优化内部流程文档，及时开展法规动态的解读与合规评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质量团队或外部合作方发起的审计与稽查； 11、与跨部门团队及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，包括临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全相关工作；无药物警戒背景者，须有三年以上医院工作经历。 3、具备良好的英语能力，可顺畅进行沟通交流。 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公软件应用。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部人员提供药物安全相关工作的指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、负责对外部服务供应商进行监督与质量管控； 4、为药物安全数据库的功能优化及监管系统对接等项目提供业务支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富相关经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，起草、维护SOP、WI等相关文件体系； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景且研究方向为代谢/内分泌者优先考虑； 2、本科学历需具有在医院临床科室或制药行业至少4年工作经验，其中不少于2年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历可适当放宽工作年限要求（有医院从业经历者优先）； 3、具备良好的英语沟通能力，能够无障碍交流； 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通各类办公自动化软件。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部团队提供药物安全事务的技术支持与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并监督管理相关外包服务供应商，实施质量监督与控制； 4、参与药物安全数据库的功能优化及监管系统对接，提供业务层面的支持； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与更新中，支持数据交换可行性评估，协助构建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富实践经验者承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等体系文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、临床医学等相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力与临床病例诊断分析能力； 3、英语应用能力良好，可顺畅进行沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化工具。