武汉·江夏区
职位详情
岗位职责：
1、掌握药理研究的基本技术，能够独立或协作开展细胞实验与动物实验等药理相关研究工作；
2、熟悉药物评价的实验原理，承担公司CRO服务项目，配合项目负责人完成药效学部分的科学分析与评估；
3、负责在研项目的文献查阅、药理药效试验方案的设计与执行、数据整理统计及研究报告编写；
4、在项目后期开展小分子药物在动物模型中的药理与药效特性评价，主导实验方案的设计与实施；
5、及时分析并解决项目推进过程中出现的技术问题，保障项目按时高质量完成；
6、参与新药注册申报工作，撰写药理药效相关的申报资料。
岗位要求：
1、药理学、免疫学、细胞生物学、生物技术等相关专业硕士或博士学历（优先考虑重点高校及科研院所背景），硕士需具备3年以上相关领域工作经验；
2、具备新药研发基础知识，抗压能力强，工作主动积极；
3、熟悉病毒学、免疫学及药效评价等相关领域知识，拥有扎实的实验操作能力（如分子克隆、qPCR、免疫荧光、细胞活力检测、WB等常规分子生物学实验），能独立完成实验设计与课题执行；
4、有药物筛选实践经验，可系统完成体外及体内药效检测工作（包括药物在体内的活性与效果评估）；
5、擅长文献检索与阅读、实验方案设计、数据分析与呈现，熟练使用PPT、Endnote、GraphPad Prism 8等学术与数据处理工具；
6、具备一定团队管理能力，能合理规划小组工作任务并推动成果落地；
7、从事过病毒学相关研究者优先考虑；
8、有新药申报经验者优先（含申报资料撰写经历）。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、房补、项目奖金、大牛带队、多次晋升机会、团队气氛活泼
1、掌握药理研究的基本技术，能够独立或协作开展细胞实验与动物实验等药理相关研究工作；
2、熟悉药物评价的实验原理，承担公司CRO服务项目，配合项目负责人完成药效学部分的科学分析与评估；
3、负责在研项目的文献查阅、药理药效试验方案的设计与执行、数据整理统计及研究报告编写；
4、在项目后期开展小分子药物在动物模型中的药理与药效特性评价，主导实验方案的设计与实施；
5、及时分析并解决项目推进过程中出现的技术问题，保障项目按时高质量完成；
6、参与新药注册申报工作，撰写药理药效相关的申报资料。
岗位要求：
1、药理学、免疫学、细胞生物学、生物技术等相关专业硕士或博士学历（优先考虑重点高校及科研院所背景），硕士需具备3年以上相关领域工作经验；
2、具备新药研发基础知识，抗压能力强，工作主动积极；
3、熟悉病毒学、免疫学及药效评价等相关领域知识，拥有扎实的实验操作能力（如分子克隆、qPCR、免疫荧光、细胞活力检测、WB等常规分子生物学实验），能独立完成实验设计与课题执行；
4、有药物筛选实践经验，可系统完成体外及体内药效检测工作（包括药物在体内的活性与效果评估）；
5、擅长文献检索与阅读、实验方案设计、数据分析与呈现，熟练使用PPT、Endnote、GraphPad Prism 8等学术与数据处理工具；
6、具备一定团队管理能力，能合理规划小组工作任务并推动成果落地；
7、从事过病毒学相关研究者优先考虑；
8、有新药申报经验者优先（含申报资料撰写经历）。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、房补、项目奖金、大牛带队、多次晋升机会、团队气氛活泼
2026-06-03 14:52
IP属地：湖北武汉
职位福利
硕士3-5年药效学研究新药小分子药物抗病毒细胞模型药理评价模型病毒感染模型
浙江华海药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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药理研究专员
7000-12000元/月
其他生物制药类1-3年硕士毒理研究药效学研究药代动力学研究药物安全性研究新药小分子药物细胞模型动物疾病模型药理评价模型DMPKPK/PD
武汉 江夏区
武汉江岸区MR/SMR1.本科及以上学历；2.两年以上外企经验/管理经验；3.心内/神内/特药领域优先；4.学习能力
1-3万元/月
其他生物制药类本科
武汉 江岸区
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