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材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

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招兼职：贴箱子图案的并且打包，下午1点半到5点半，50元地址：西湾一巷大统门业电话：

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及归还，并完成相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件以供核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头或传真等方式保持沟通，并做好记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

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招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、全程监督生产车间药品制造过程中的质量控制环节； 2、负责检查生产现场清场流程的执行情况，并签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及最终产品的质量状态进行确认，并批准其转入下一道工序； 4、监督检查生产记录及车间辅助记录的填写是否及时、规范； 5、参与偏差事件及不合格品问题的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的实施情况。 QC岗位职责： 1、承担样品或检测项目的分析检验任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、定期复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所涉及品种的检验操作规程，熟悉常用药品及试剂的基本特性； 4、负责实验室化学试剂的日常管理； 5、负责实验仪器设备的维护管理以及玻璃器皿的校准工作； 6、协助开展GMP相关验证活动。 任职要求： 1、不限性别，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用各类实验仪器设备，掌握常规检测方法； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规的基础内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，乐于钻研，工作认真细致，注重细节，对数据具有敏感性； 5、性格积极向上，踏实耐心，具备良好的协作意识和团队精神。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪酬，除基本工资外实行结构化工资体系，综合月薪6k元以上。有意向者可将简历发送至公司邮箱（备注：姓名+学校专业+应聘岗位），若未及时回复也可提前电话联系：一三九八六二二六九八三（甘女士）。 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补