具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

工作职责： 1. 全面负责公司GSP质量管理体系的搭建、运行及优化，保障药品在采购、储存、销售各环节符合法规要求。 2. 组织编制并实施质量管理相关制度与标准操作流程，定期开展内部质量审查及风险识别工作。 3. 主导药品验收、存储养护、效期控制等重点环节的质量监督，妥善处理客户质量投诉及产品召回事宜。 4. 负责质管团队的日常管理，组织实施业务培训与绩效评估，持续提升团队专业水平与执行能力。 任职要求： 1. 药学、医学等相关专业大专及以上学历，具备执业药师资格证书。 2. 有3年以上医药流通或零售领域质量管理实操经验，精通GSP规范及相关行业监管标准。 3. 熟悉质量风险防控机制，可独立设计并落实质量提升措施。 4. 具备较强的组织沟通能力和团队领导能力，能够高效协调多部门推进质量管理工作。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

汽车维修接待，下单。结算，采购，入库。出库，

有医疗器械销售经验，

佳木斯万达广场三楼优莜季回转寿司招聘 岗位一：门迎/ 薪资待遇：月薪4000-4500元，月休2天 任职要求：18-45岁，机灵干净勤快

游戏接待 会玩穿越火线，有基础游戏经验，性格开朗，愿意互动，认真负责，无需露脸，爱玩CF。线上代播/居家可做/时间自由/边打游戏边赚钱 薪资福利:月薪5000 - 10000元，第一个月3000，第二个月6000，多劳多得，上不封顶，新人有培训、有扶持 工作地址:绥化市北林区广盛街

工作职责 严格按照药品质量标准及检验操作规程，独立开展原辅料、中间产品和成品的理化、微生物等相关项目的检测工作。 负责准确记录检验过程数据并编制检验报告，确保结果真实可靠、全程可追溯。 协助完成实验室仪器设备的日常校准与维护，保障检测工作的顺利进行。 参与质量问题的调查与分析，提出可行性改进措施，推动质量管理体系持续完善。 任职要求 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景。 了解药品检验相关法规（如《中国药典》）及实验室管理规范，熟练使用常规检验仪器。 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，工作认真细致，态度严谨，具有较强的责任意识。 有药品生产单位或第三方检测机构质检工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1.负责来访客户/嘉宾的迎送、引导、登记及接待服务，展现专业得体的形象与礼仪素养 2.协助会务、活动等现场秩序维护与流程支持，确保接待环节顺畅有序 3.熟练使用前台设备及办公系统，及时处理电话咨询、信息转达及简单事务协调 4.保持接待区域整洁美观，定期检查物资配备，营造温馨专业的第一印象 5.配合完成临时交办的行政辅助类工作，具备良好的团队协作意识 任职要求： 1.形象气质佳，普通话标准流利，具备良好的沟通表达与应变能力 2. 熟悉基本商务礼仪规范，有服务意识和亲和力，责任心强 3. 学历不限，中专及以上学历优先，有相关接待、客服或会务经验者优先 4. 能适应灵活排班，具备较强抗压能力与职业稳定性 5.无不良从业记录，认同企业文化，愿意长期发展

医疗器械销售代表 工作地点：黑龙江省内各个城市 招聘人数：10人 薪资范围：底薪+提成 所属部门：销售部 二、核心岗位职责 1.负责指定区域内医疗器械 2.开发新客户（医院、），维护老客户关系，提升客户复购率。 3.跟进客户需求，协调技术支持团队，提供产品演示、培训等服务。 4.收集市场竞品信息，反馈给公司，协助制定区域销售策略。 三、任职要求 硬性要求： 1.大专及以上学历，医学、药学、生物工程或市场营销相关专业优先。 2.1-3年医疗器械销售经验 3.具备良好的沟通谈判能力，能承受销售业绩压力。 -五险一金 -单休、节日福利 -定期产品培训+销售技巧培训（新人友好）

招聘优秀保安55周岁以下有保安证者优先

麻辣烫店招聘；小时工；早8点——12点长期工；早7点——晚5点联系电话:上午10点之前打电话

打包快递干零活年龄30到48之间新村银河太阳城周边优先联系电话

林甸地区招聘穿线人员两名，有意者请联系。

招聘手法好、能平水稳的替班人员一名。薪资350元，工作地点在泰康附近。有意者可报名。

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

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