1.在品控部门的统筹下，承担质量手册、程序文件等体系文档的编写、更新与宣导任务，协助搭建、维护并持续优化企业质量管理体系，确保体系运行的有效性与合规性。 2.协同品控主管开展公司内部审核及管理评审工作，落实外部审核前的各项准备，并对内审过程中发现的不符合项进行跟踪、监督及验证整改情况。 3.负责公司质量管理体系相关文件的管理，以及法律法规信息的收集与传递，保障产品在生产、销售各环节均符合国家及地方相关法规要求。 4.统一规范公司标签标识管理流程，包括包装设计稿的审核确认，以及产品标识内容和说明文字的编制与管控。 5.完成上级交办的其他临时工作任务； 5.人员要求：熟悉食品行业相关的法律法规及标准要求；食品或化学分析类专业背景，大专及以上学历，具备至少2年相关工作经验；工作态度端正，责任心强，能适应一定工作压力，具备良好的沟通能力、团队协作意识及严谨的工作作风。

岗位职责： 1、负责公司食品安全质量管理体系的编制、更新、执行、监控及效果评估等相关工作。 2、负责公司体系文件、操作规范、管理制度、作业指导书等文档的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理。 3、负责组织公司各类管理体系的建设、推行、运行维护与监督检查。 4、负责企业标准、生产许可等资质的延续备案，以及内部审核与外部审核的协调对接。 5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。 任职要求： 性别不限，本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。具备1年以上食品行业质量管理岗位工作经验。

岗位职责： 1、根据GMP规范，维护和优化公司文件管理体系，参与质量管理体系文件的起草、审核与持续改进，并落实本岗位相关体系文件的编写与执行； 2、负责质量体系资料及质量档案的收集整理、归档管理、借阅查询、保管及销毁工作； 3、及时获取与GMP相关的国家法律法规信息，并监督落地执行；协助QA主管开展企业质量政策/规程的合规评估及合规整改措施的制定； 4、协助QA主管组织并实施内外部审计工作，跟进审计发现项的整改计划及闭环落实； 5、跟踪变更控制、偏差处理、CAPA等质量活动进展，维护相关质量管理记录； 6、参与验证方案与验证报告的审查工作； 7、建立和完善GMP培训管理机制，监督培训实施进度，管理员工GMP培训档案； 8、负责质量事故的调查与分析，编制分析报告，提出处理建议和预防措施，并完成相关统计与上报任务； 9、处理客户反馈的质量咨询与投诉，针对产品退货情况提供处置建议与解决方案。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物技术、化学/药物分析或相关专业背景； 2、具备较强抗压能力，坚持原则，具有良好的沟通能力、学习能力，工作积极主动，善于思考与分享； 3、了解GMP法规要求，掌握医疗器械、化妆品等相关法规基本知识； 4、熟练使用Word、Excel等常用办公软件。 职位福利：六险一金、年终奖、带薪年假、餐补、周末双休、员工食堂

岗位职责： 1、负责公司食品安全质量管理体系的制定、更新、执行、监管及效果评估等工作。 2、负责公司体系文件、操作规范、管理规章、作业指导书等资料的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理工作。 3、负责公司各类管理体系的搭建、推行、运行维护与监督检查。 4、负责企业标准、生产许可等相关资质的延续备案，以及内部审核与外部审核的协调对接。 5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。 任职要求： 性别不限，本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。 具备1年以上食品行业质量管理相关工作经验。

内审文件整理，协助质量部门与生产部门完成文档管控工作

工作职责 1. 负责动力电池全生命周期质量管理体系（IATF 16949、ISO 9001）的建立与持续优化，涵盖原材料进厂、极片制造、电芯装配至成品出货全流程，保障体系合规以顺利通过主机厂审核。 2. 根据动力电池工艺特点动态调整体系文件，更新程序规范与作业指导书，确保涂布、辊压、化成等关键工序的操作要求与实际生产高度一致。 3. 组织协调客户审厂、第三方认证等各类审核任务，主导不符合项的根本原因分析及整改措施闭环，推进焊接、注液等重点环节的质量问题改善。 4. 基于产品不良率、失效模式等质量数据，评估体系运行效果，识别系统性短板并制定针对性提升方案，提高制程合格率与产品稳定性。 5. 结合动力电池行业需求开发质量培训课程，内容涵盖体系标准及FMEA、SPC等工具应用，增强一线人员对极片尺寸公差、电芯安全性等核心参数的控制能力。 任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、材料科学、化工或化学相关专业，有动力电池领域工作经验者优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量体系相关经验，熟练掌握IATF 16949、ISO 9001标准，了解动力电池生产过程中的关键质量控制节点。 3. 可独立开展内部审核和管理评审工作，具备统筹研发、生产、供应链等多部门协同改进的能力。 4. 精通FMEA、SPC、MSA等质量分析工具，能通过数据追溯定位电芯鼓包、容量下降等问题背后的体系缺陷。 5. 具备较强的沟通表达能力，能够将体系标准转化为现场可执行的操作规程，促进质量意识在基层落地实施。 工作地点：贵州黔南瓮安县

工作职责 1. 负责公司质量管理体系的搭建、运行维护及优化升级，保障体系高效运转。 2. 组织实施内部审核、管理评审以及外部认证审核的准备工作，跟进不符合项的整改闭环。 3. 编制质量管理相关的制度、流程与规范，监控生产环节的质量执行状况，发现潜在风险并推动改进措施落地。 4. 汇总并分析各类质量数据，针对产品异常或流程缺陷，牵头跨部门团队进行根因分析，并制定有效的纠正与预防方案。 5. 组织开展质量培训活动，增强员工质量意识，促进企业质量文化氛围建设。 任职要求 1. 具备大专或以上学历。 2. 有质量体系运作经验，掌握ISO9001标准及化工领域相关质量法规要求。 3. 能独立完成体系审核工作，具备体系文件编写能力，熟练运用FMEA、SPC、8D等质量工具。 4. 具备较强的分析判断能力、沟通协作能力以及跨部门项目推动力。

负责统筹编制质量管理体系相关文件 负责质量体系的建立与完善

谁有空的水满要顶班。

工地小工

海南岛，增加40组管焊（白钢居多）， 焊工650（考试两次机会，不过的啥也没有） 管工600（能回看图纸单线图 能独立带人干活） 小工260（会打磨，55周岁以下） 3个月， 发工作服，劳保鞋子自己带 加班8小时一个工 以上人员服从管理，偷奸耍滑者勿扰 ， 想去联系我马上就能走 每个月15号开上个月工资 下雨半天工。微信电话：

我要一个注消房门注浆的师傅，工地在五指山南国夏宫酒店也就是一天把活大约30多个，只注浆的师傅.洗手拿钱。

招聘综合水电工1名。要求熟悉酒店物业水电墙面维修，懂电焊或油漆工技术者优先录用。薪资为3800-4500元/月，另加全勤奖100元/月。缴纳五险一金，月休4天，包食宿，享受法定带薪假期、带薪年假、工龄补贴、餐补、全勤奖、绩效提成。工作地址位于五指山市南圣镇19号水云居酒店。

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

【岗位职责】 1. 体系建立与维护：负责建立、实施和维护公司的ISO9001、ISO14001、IATF16949、ISO13485、ISO45001、SA8000等管理体系；编写、修订相关的体系文件和程序文件，确保符合最新的国际标准和客户特定要求。 2. 内部审核与改善：组织和执行内部审核，评估体系运行的有效性和效率，识别改进机会；监督纠正措施的实施，确保不符合项得到及时有效的解决。 3. 外部认证与应对：准备并协调外部审核（如第三方认证机构审核），确保顺利通过各类管理体系认证；跟进审核反馈，推进必要的改进措施。 4. 合规性监控：持续监控行业动态、法律法规变化，确保公司运营遵守所有适用的法律、法规及行业标准。 5. 培训与意识提升：为各部门提供有关管理体系的知识和技能培训，增强员工的质量意识和环境保护意识。 6. 数据收集与分析：定期收集和分析关键绩效指标，监测体系运行状态，为决策层提供数据支持。 7. 负责稽查体系有效执行落地闭环。 【岗位要求】 1. 教育背景：电子工程、自动化、质量管理或相关领域大专学历及以上。 2. 专业技能：精通ISO9001、ISO14001、IATF16949、ISO13485、ISO45001、SA8000等管理体系标准，熟悉PCBA生产工艺流程和品质管控要点。 3. 经验要求：至少5年以上PCBA或电子产品制造行业的质量管理工作经验，其中至少2年在体系工程师或同等职位上。 4. 认证资格：持有注册质量经理、ISO内审员或外审员证书。 5. 核心能力：出色的逻辑思维能力，优秀的沟通技巧和团队协作精神；熟练运用办公软件和数据分析工具。 6. 软实力：高度的责任感和自我驱动能力，能在快节奏环境中独立解决问题，具备跨部门协同工作的能力。

【岗位职责】 1. 体系建立与维护：负责建立、实施和维护公司的ISO9001、ISO14001、IATF16949、ISO13485、ISO45001、SA8000等管理体系；编写、修订相关的体系文件和程序文件，确保符合最新的国际标准和客户特定要求。 2. 内部审核与改善：组织和执行内部审核，评估体系运行的有效性和效率，识别改进机会；监督纠正措施的实施，确保不符合项得到及时有效的解决。 3. 外部认证与应对：准备并协调外部审核（如第三方认证机构审核），确保顺利通过各类管理体系认证；跟进审核反馈，推进必要的改进措施。 4. 合规性监控：持续监控行业动态、法律法规变化，确保公司运营遵守所有适用的法律、法规及行业标准。 5. 培训与意识提升：为各部门提供有关管理体系的知识和技能培训，增强员工的质量意识和环境保护意识。 6. 数据收集与分析：定期收集和分析关键绩效指标，监测体系运行状态，为决策层提供数据支持。 7. 负责稽查体系有效执行落地闭环。 【岗位要求】 1. 教育背景：电子工程、自动化专业，大专及以上学历。 2. 专业技能：精通ISO9001、ISO14001、IATF16949、ISO13485、ISO45001、SA8000等管理体系标准。 3. 认证资格：持有ISO内审员或外审员证书。 4. 核心能力：出色的逻辑思维能力，优秀的沟通技巧和团队协作精神；熟练运用办公软件和数据分析工具。 5. 软实力：高度的责任感和自我驱动能力，能在快节奏环境中独立解决问题，具备跨部门协同工作的能力。

【岗位职责】 1. 体系建立与维护：负责建立、实施和维护公司的ISO9001、ISO14001、IATF16949、ISO13485、ISO45001、SA8000等管理体系；编写、修订相关的体系文件和程序文件，确保符合最新的国际标准和客户特定要求。 2. 内部审核与改善：组织和执行内部审核，评估体系运行的有效性和效率，识别改进机会；监督纠正措施的实施，确保不符合项得到及时有效的解决。 3. 外部认证与应对：准备并协调外部审核（如第三方认证机构审核），确保顺利通过各类管理体系认证；跟进审核反馈，推进必要的改进措施。 4. 合规性监控：持续监控行业动态、法律法规变化，确保公司运营遵守所有适用的法律、法规及行业标准。 5. 培训与意识提升：为各部门提供有关管理体系的知识和技能培训，增强员工的质量意识和环境保护意识。 6. 数据收集与分析：定期收集和分析关键绩效指标，监测体系运行状态，为决策层提供数据支持。 【岗位要求】 1. 教育背景：电子工程、自动化、质量管理或相关领域大专学历及以上。 2. 专业技能：精通ISO9001、ISO14001、IATF16949、ISO13485、ISO45001、SA8000等管理体系标准，熟悉PCBA生产工艺流程和品质管控要点。 3. 经验要求：至少5年以上PCBA或电子产品制造行业的质量管理工作经验，其中至少2年在体系工程师或同等职位上。 4. 认证资格：持有注册质量经理、ISO内审员或外审员证书。 5. 核心能力：出色的逻辑思维能力，优秀的沟通技巧和团队协作精神；熟练运用办公软件和数据分析工具。 6. 软实力：高度的责任感和自我驱动能力，能在快节奏环境中独立解决问题，具备跨部门协同工作的能力。

【岗位职责】 1. 负责外协厂质量问题处理、改善及帮扶工作。 2. 包含IATF16949体系的建立工作。 【岗位要求】 1. 有机加8D报告撰写经验，熟悉IATF16949体系。 2. 行业经验：有机械、锻造、汽车行业经验优先。 【福利待遇】 1. 试用期1-2个月，转正后薪资9000元以上。 2. 缴纳社保，每月房租补贴150元，公司有食堂包吃。 3. 工作满1年每年享有5天带薪假。 4. 提供过节礼品、过年过节费、工龄奖金。 5. 婚丧嫁娶礼金400-600元。 6. 不定期聚餐、团建等活动。 【工作时间】 1. 上班时间：8:00-17:30，单休。 2. 生产任务忙时需要加班（星期天），加班费另外核算，标准为300元/天。

岗位职责： 1、负责DTC诊断排故手册开发，确保诊断手册内容准确； 2、负责编写功能原理说明，功能信号逻辑、功能介绍，确保功能原理说明简洁准确； 3、负责实车验证DTC排故手册准确性，做到实质上落地； 4、沟通能力强，能清晰向客户沟通技术问题，推动问题和协作能力。 任职要求： 1、大专及以上学历，专业不限，车辆工程、电子工程等相关专业优先； 2、有一线品牌汽车行业售后技术支持工作经验优先； 3、开发过售后DTC诊断优先； 4、能够熟练使用原理图及电路图； 5、对新能源或插混车辆各部件功能有一定了解，如新能源三电、底盘、热管理、车身电气各模块； 6、熟悉汽车电器架构，了解CAN/LIN/FlexRay总线相关知识。 7、语言表达和沟通协调逻辑清晰。

岗位职责： 1.负责培训材料、质量文档的分类归档及执行情况的跟进监督 2.协助开展内外部审核工作，配合客户及第三方审核并推动整改落实 3.参与产品标签内容的合规性审核 4.参与客户投诉的调查、反馈、原因分析，并协助制定纠正与预防措施 5.完成上级交办的其他工作任务 任职要求: 1、大专及以上学历，食品类相关专业 2、具备两年以上食品行业相关工作经验

【岗位职责】 1、负责集团管理体系的搭建、推广、运行维护及优化工作的实施与跟踪 2、负责集团体系文件的起草、更新及相关培训工作 3、协助体系主管开展内部审核和管理评审的组织与执行 4、针对审核发现提出改进建议，并推动整改措施落地，持续优化流程体系 5、主导对接第三方及客户体系审核工作，跟踪审核问题项的整改闭环 6、协助落实客户端关于绿色产品相关服务与要求的导入 7、组织开展质量体系标准及品质工具相关的培训活动 8、完成上级交办的其他工作任务 【任职要求】 1、大专及以上学历 2、计算机能力：熟练掌握OFFICE办公软件 3、资格证书：接受过ISO9001/IATF16949/ISO14001/ISO45001/QC080000/VDA6.3/VDA6.5专业培训，持有内审员证书者优先，具备带教能力 4、具备较强的英语读写水平，能独立阅读ISO、IATF、VDA等英文标准原文，并可撰写和处理英文邮件及体系文档 5、可接受前往新余或集团下属各子公司所在地出差

职责： 1.构建并优化注塑厂质量管理体系，确保满足相关标准及规范要求； 2.编制质量控制方案与检验规范，监督生产环节的质量执行状况； 3.组织协调处理各类质量问题，推进持续改善措施落地实施； 4.开展内部审核与管理评审工作，提升体系运行的实效性； 5.组织开展质量培训，增强员工质量意识与操作规范性。 要求： 1.本科及以上学历，工程类相关专业优先考虑； 2.具备注塑企业体系管理实际经验，掌握注塑行业质量标准； 3.具备较强的分析判断与问题解决能力； 4.具有良好的沟通协调能力及团队协作精神。 如果您符合上述条件，并希望在注塑行业发展提升，欢迎提交简历

工作职责： 1、主导公司IATF16949质量管理体系的搭建与优化，统筹流程运行管理，监督各部门体系执行情况，推动体系落地实施并持续监控运行成效； 2、依据管理体系标准，组织开展质量体系认证及评审相关准备工作，协调内外资源完成对接，落实体系日常维护，指导各部门贯彻执行质量管理要求，并检查评估执行结果； 3、牵头审核所需文件、记录和现场准备，针对问题清单推进整改闭环与改进提升，确保符合性与有效性； 4、汇总上一年度质量管理体系运行数据，编制年度工作计划，并跟踪实施进度，保障目标达成； 5、整理归档内审、外审评审资料，持续维护质量体系文件的有效性与合规性，确保满足持续改进需求； 6、组织制造过程内部审核工作，跟进不符合项整改与验证进展，推动标准化流程的建立与落地； 7、参与各部门质量改善方案及提案改进项目的评审与辅导，提供专业支持与优化建议； 8、负责组织对各部门开展质量管理体系、质量工具及IATF16949五大工具的培训与实操指导； 任职要求： 1、大专及以上学历，年龄35-45岁，机械设计制造及其自动化、机械产品检测检验技术等相关理工科专业优先； 2、掌握IATF16949标准要求，具备3年以上质量体系建设与运营管理经验，能独立主导体系认证、运行、维护与完善工作，熟悉体系制度优化流程；持有IATF16949内审员证书，具备VDA6.3资质者优先考虑； 3、具备良好的跨部门沟通协作能力；工作积极主动、责任心强、耐心细致；具备一定抗压能力；作风严谨稳重，富有团队合作意识，学习能力强，善于协同推进项目落地；

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。

岗位职责： 1、负责企业质量管理体系的搭建、运行维护及优化升级，确保体系运作符合相关法规与标准规范； 2、牵头开展内部质量审核工作，跟踪各部门质量目标达成情况，并完成审核结果汇总与报告撰写； 3、配合制定质量管控流程，识别生产环节中的质量隐患，及时提出改善措施； 4、汇总并统计分析各类质量数据，按时输出质量分析报告，辅助管理层进行决策判断； 5、策划并实施质量意识宣导与专业技能培训，强化员工质量认知与标准化操作水平。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品科学、质量管理等相关专业者优先考虑； 2、具有2年以上食品行业或相近领域质量体系运营工作经验； 3、掌握ISO9001、HACCP等管理体系要求，具备内审员资格证书者更佳； 4、具备良好的组织协调与问题处理能力，能有效促进部门间协作推进； 5、做事严谨踏实，具备较强的责任感和团队协作意识。

一、岗位名称：质量体系工程师 二、招聘人数：1人 三、职位描述： 1. 负责质量体系的实施、运行与维护，组织日常体系文件及报告的起草、修订、监督、核查与更新；统筹各体系年度监督审核工作，保障体系证书持续有效。 2. 编制内部审核计划与检查表，汇总内审结果并撰写报告；负责管理评审计划的拟定与执行落地。 3. 跟踪处理不合格项或不符合项，并验证整改效果；回复客户关于质量、环境管理体系相关的调查资料。 4. 配合相关部门准备客户验厂及项目导入审核所需材料，组织评审会议及相关接待事宜。 5. 协助管理者代表开展年度管理评审，支持通过外部认证机构及客户的各类审核。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 四、任职要求： 1. 大专及以上学历，具备5年以上质量管理相关工作经验，其中3年以上IATF16949体系导入与运行实操经验。 2. 熟悉ISO/TS质量管理体系标准，接受过品质管理、质量与环境体系认证培训，持有IATF16949内审员证书；掌握8D、QCC、QC七大手法、5Why、5W2H、6-Sigma及QC五大工具（APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC）。 3. 熟练使用办公软件，具备较强的管理类文件编写与修订能力。 4. 具备良好的跨部门沟通协调能力与执行力，工作认真负责，态度积极主动。 5. 有汽车行业供应商质量管理经验者优先考虑，具有宁德时代工作背景者优先录用。

岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的规范化管理； 2、负责产品相关法律法规的信息收集、内部转化与培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，开展证件认证与维护工作，统筹公司年度内审并对接外部监管审核机构，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审任务； 4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求； 任职要求： 1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识； 2、熟练掌握质量管理常用工具与方法的应用； 3、责任心强，具备良好的问题分析与解决能力； 4、具有持续推动产品质量优化的主动性； 5、能高效响应并处理客户提出的质量相关事项。

工作职责 1.负责开展汽车造型方向的趋势研究与分析。 2.参与整车外饰前期造型策略制定，主导创意方案输出及相关部件设计工作。 3.跟进并指导创意方案的数据化落地过程。 4.指导并推动造型模型的实施与优化。 任职资格 1.具备大专及以上学历。 2.专业背景：工业设计、交通工具设计、产品设计等设计艺术类相关专业优先。 3.工作经验：具有2年以上在汽车主机厂或设计机构的相关从业经历；曾主导至少1款车型的中期改款或全新整车外饰设计项目。 4.专业能力：具备出色的创新思维和设计表达水平（涵盖手绘草图、效果图表现、三维建模），良好的空间造型掌控力及工程实践基础，能独立完成外造型整体或零部件的设计开发、数据跟踪及研究任务。 5.语言能力：具备基本英语沟通能力，可满足日常设计交流需求。 6.综合素质：具备良好的沟通表达能力、团队合作意识，富有创新精神、责任心强，具备持续学习与自我提升的意识。

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常监督管理； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其落实效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量信息的采集、分析与处置，制定并推进质量提升方案； 5. 主导内部审核检查及管理评审等常规工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准和法规目录，确保现行有效； 7. 承担与质量体系相关的对外沟通协调任务； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协同相关部门及同事推进体系运行，高效完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系标准，具备两年以上体系相关工作经验

任职要求： 1. 医学、检验学、生物学、免疫学、药学、化学、电子机械等相关专业背景，具备大专及以上学历或初级以上职称，同时拥有3年以上质量管理体系实施及注册相关经验，年龄不超过45周岁。 2. 熟知《医疗器械质量管理规范》/ISO9001/ENISO13485体系标准以及MDD/IVD指令内容，具备体系推行与日常维护的实际操作经验。 3. 掌握中国及欧盟医疗器械领域的主要法规要求，熟悉医疗器械及相关行业生产流程与质量控制体系的基本运作。 4. 具备良好的跨部门协作、组织协调与沟通能力，工作态度认真负责，作风严谨务实。 岗位职责： 1. 协同质量部经理或管理者代表推进公司质量管理体系的建设与优化； 2. 按照GMP检查计划执行各部门现场审核任务，做好检查记录，并持续跟踪整改进展； 3. 负责统筹处理公司内外部质量信息反馈，推动相关部门依法依规溯源解决，定期编制分析报告； 4. 承担关键文件资料的管理工作，包括说明书、标签等重要图纸的归档与更新； 5. 组织开展《质量管理体系基础知识》的日常宣导及新入职员工的质量培训，提升全员质量意识； 6. 在质量体系运行过程中积极主动履职，识别潜在改进机会并提出优化建议； 7. 完成上级交办的其他工作任务。