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日常工作：材料搬运、辅助装配、焊后辅助、构件辅助、安全配合、、杂项辅助。无需专业技能证、有相关工作经验者有先考虑、识字看懂简单爱你哦标识、施工指令，服从班组长、铆工、焊工安排，沟通顺畅，有核电工作经验者优先！ 任职要求： 1. 年龄18-50周岁，身体健康，无高血压、糖尿病等，能适应工地室外工作； 2.吃苦耐劳，责任心强，具备基本的安全意识 3. 无不良记录，服从管理，具有良好的团队协作精神 4.能够接受加班安排（视企业实际需求而定） 5.有制造业普工/操作工经验者优先

修整手 岗位要求：老手，；身体健康，能吃苦耐劳，适应站立作业，18岁-48岁。 薪资：计件工资，多劳多得

普通员工，能吃苦耐劳就行，周六周日休息，可以服从安排就行

岗位职责 1. 规划公司原料药业务的中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、全球及国内市场策略、产能配置 2. 统筹管理原料药研发、生产制造、国际与国内销售、采购供应链、注册合规等全链条运营工作 3. 整合高端产业资源与生态圈，主导重大战略协同、合资设厂、并购重组、项目融资及产业链纵向整合 4. 推动研发创新与技术引领，主持关键工艺技术方案的顶层规划，组建高层管理团队与核心人才梯队 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 具备扎实的原料药、医药化工或CDMO行业背景，并拥有企业高层运营管理实战经验 3. 精通国内外药品监管法规，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业权威、监管机构、资本方及渠道端的高层资源 4. 具备卓越领导力：擅长团队构建、人才发展、多业务板块协同及重大事项决策与风险管控 5. 有主导新建工厂、扩产建设、并购整合或海外市场整体布局经验者优先

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

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岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

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万宁市招建筑木工 岗位职责： 1.负责建筑木结构、模板、门窗、吊顶等木作工程的制作与安装 2. 按施工图纸及技术规范进行放样、下料、拼装与固定作业 3.配合土建、装饰等工种协同施工，确保工序衔接顺畅 4.对木构件进行打磨、修整、防腐及防火处理，保障质量与安全 5. 参与现场材料清点与余料管理，节约用料，降低损耗 任职要求： 1. 具备建筑木工相关工作经验，熟悉常用木工机械及手工工具操作 2.掌握基础识图能力，能理解建筑施工图与节点大样图 3.吃苦耐劳，责任心强，具备良好的安全意识和团队协作精神 4.有高空作业经验或参与过住宅/公建项目者优先 5.身体健康，适应万宁市工地现场作业环境

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岗位职责： 1. 负责产品流水线上的贴标签作业，确保标签位置准确、平整无误 2. 按照生产计划完成每日产量任务，保障工序衔接顺畅 3. 严格执行车间5S管理要求，保持工位整洁有序 4. 配合质检人员进行过程自检与互检，及时反馈异常情况 5. 遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，杜绝违规操作 任职要求： 1. 年龄18-45周岁，身体健康，能适应站立作业 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识字能力 3. 服从管理，有团队协作意识，能适应倒班安排 4. 无犯罪记录，无传染性疾病，能提供有效身份证明 5. 学历不限，有制造业普工经验者优先

岗位职责： 1. 负责产线基础操作，包括产品贴标、分拣、包装及简单组装等工序 2. 严格按作业指导书执行，确保操作规范与产品质量 3. 配合班组长完成日常生产任务，及时反馈异常情况 4. 保持工位整洁，遵守车间5S管理要求 5. 参与岗前培训与安全教育，落实安全生产规范 任职要求： 1. 年满16周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2. 工作认真细致，责任心强，无不良记录 3. 能接受倒班或弹性排班安排 4. 服从管理，具备基本沟通能力与团队协作意识 5. 无需经验，可提供岗前培训，学历不限

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旺季开招啦！零费用入职，包吃住，随走随结 【工价320一天，工作轻松，人走账清】 【薪资福利】 28元/小时，综合月工资约8500元 每月10号准时发工资，节假日或周末可提前发放包吃包住 【岗位职责] 食品厂区：普工、贴标签、质检、包装、物料、仓库等 【职位要求】 年龄16-45岁，男女不限，经验不限，学历不限 【工作时间】 上班时间:早上8:00-12:00，中午13:00-17:00 加班自由选择，时间为18:00-20:00 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：涉及工作城市苏州

岗位职责： 1. 负责产品流水线上的贴标签、扫码等基础操作工作 2. 按照作业指导书完成工序流程，确保操作规范与质量达标 3. 协助完成物料清点、包装及简单装配任务 4. 配合班组长完成日常5S整理与设备基础清洁维护 5. 遵守安全生产规定，及时上报异常情况 任职要求： 1. 年龄18-45周岁，身体健康，能适应车间环境 2. 工作认真细致，具备基本识字和数字识别能力 3. 服从管理，责任心强，能适应倒班或加班安排 4. 无犯罪记录，无传染性疾病 5. 提供食宿（300天内），需遵守厂区住宿管理制度

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岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

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岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大研究并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，开展技术交流与协作 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具有API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发经验者优先 2. 工作认真细致，具备良好的研发数据管理意识和合规观念，操作规范、条理清晰 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合

急招： 一、核心职责 开展小分子化药研发中的分析方法开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究报告、方法学验证报告等技术文件撰写。 负责实验室分析仪器（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中的技术问题。 严格执行GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（如ICH、NMPA、FDA、EMA），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同类岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作、维护HPLC、GC、卡尔费休水分测定仪等设备，并进行常见故障排查。 熟悉小分子化药原料与制剂的质量研究流程，具备丰富的有关物质方法学验证经验（包括精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解稳定性试验设计（影响因素、加速、长期试验）及其结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规与指导原则，确保研发合规性。 具备实验设计与优化能力，可应对复杂分析问题（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度不足等）。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与原始记录规范性。 具备良好的沟通能力和团队协作意识，能高效参与跨部门协作项目。 具有自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规指南及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。

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职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

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要求：本科及以上学历，制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业，应届毕业生； 1. 掌握医药生产基础理论及化学反应原理，熟悉GMP质量管理体系，对原料药制备工艺具有较强兴趣； 2. 承担药品合成工艺的小试研究、优化及放大工作，完成实验操作、数据记录与归档；配合开展工艺验证、技术文件撰写及生产过程的技术支持。具备药学、化学等相关专业背景，了解有机合成操作与常规分析仪器使用，工作认真细致，具备GMP规范意识。 3. 认同万特制药发展战略，愿意长期发展于海南自贸港，致力于高端原料药制造及国际化医药事业。岗位前景良好，入职后享有资深工艺工程师“一对一”带教培养