招聘乡镇网格员5名，工作地点在琼中县内，具体分配为上安1名、吊罗1名、红毛1名、阳江1名、湾岭1名。要求中专及同等以上学历，工作经验不限，持有C1以上驾照，具备较强的沟通能力、自我时间管理能力及学习力，有责任心，能吃苦耐劳。负责所属乡镇的燃气管线巡检、维护、通气点火、安检等工作。薪资为3000-5000元/月，缴纳五险一金。同步接受简历投递。

生产活性炭，三班倒，每班8小时，每周轮换，5500-6000元/月，有五险一金，高温补贴，可 包吃住

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

激光切割加工厂，主要是上料下料，装车卸车

岗位职责： 1.按照订单要求完成钢材的装、调、配、送任务及指定工序的切割、打孔操作 2.严格遵守安全生产规范，确保操作安全与质量达标 3. 协同完成日常加工、设备点检及室外场地维护工作 4.及时反馈生产异常，配合技术人员进行问题排查与改进 5.完成上级交办的其他生产相关辅助性工作 任职要求： 1.年龄22-45岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力，简单计算能力 3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和沟通能力 4.无不良记录，能接受加班安排，有加班费 5. 有制造业普工经验者优先，无经验者可提供岗前培训 6.能接受室外场地干活 工作时长:早8-晚6，中午休息一小时， 月休2天，上班期间没有工作安排可以在货场休息，不是全天都在忙！ 福利:餐补房补

要求：本科及以上学历，制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业，应届毕业生； 1. 掌握医药生产基础理论及化学反应原理，熟悉GMP质量管理体系，对原料药制备技术有较强兴趣； 2. 参与药品合成工艺的小试研究、条件优化及放大试验，执行实验操作、数据采集与归档工作；配合开展工艺验证、技术文件撰写及生产现场支持。具备药学或化学相关背景，了解有机合成实验技能及常用分析仪器操作，工作认真，具备良好的规范意识与团队协作能力； 3. 认同企业长期发展理念，有志于在海南自贸港稳定发展，致力于高端原料药研发与国际化医药事业。岗位发展：入职后由资深工艺工程师提供一对一指导培养

保底5千，加班另算，可住宿包吃，男女皆可，地址千家镇，乐光都有工作点。有意者联系钟：

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，具有较为完整的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识，能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果； 5. 具备良好的沟通技巧和协作意识，能有效对接生物学、药代等团队，并参与对外部CRO工作的协调管理； 6. 协助推进部门内项目进度管控，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理； 9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。 任职资格： 1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业，已取得博士学位或即将如期获得学位； 2. 具有坚实的有机合成理论基础，熟练掌握实验操作技能，具备独立开展科研工作的能力； 3. 在创新药研究院院长的带领下，能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术，满足项目发展需求； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物（PCC）阶段项目经验者优先；毕业时间一般不超过3年，年龄≤35周岁，能全职进站，接受高校与基地双导师联合培养模式。

有无经验均可，有人教授，服从安排，也招实习人员，，有生活补助2000 。中午有饭补，不提供住宿，30岁以下 成手需要有考驾驶证4800，体育总局发的全国通用，成手工资底薪3500，高提成，淡季基本七八千 旺季肯干一万多很轻松，干活好的，长期在公司做的，公司可以给每月给补贴驾驶证费用，直到补助完驾驶证费用。

琼中黎族苗族自治县招公路施工员/测绘员/放线，月报进度

岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2.按照标准流程开展理化/微生物/质量检测等实验任务，确保结果准确可靠 3.维护实验设备及环境，定期校准、清洁与保养，及时报修异常设备 4. 整理分析实验数据，编制规范的实验报告并归档保存 5.严格遵守实验室安全规范与生物/化学安全管理制度，做好个人防护与废弃物处置 任职要求： 1.学历不限，化学、生物、医药、食品、环境等相关专业优先 2. 实验经验不限，具备基础实验操作能力，应届毕业生亦可培养 3.工作细致认真，具备良好的观察力、逻辑思维与数据敏感性 4.具备基本办公软件操作能力，能独立完成实验记录与报告撰写 5.责任心强，具备团队协作意识和持续学习意愿

琼中黎族苗族自治县招挖机/钩机司机，招聘150轮挖顶班司机，联系电话

摆货，理货收银等 需要去东方培训九天左右，包吃包住包接送

日结工资，周结，周期结 一、澄迈县，挖香蕉芽，男女不限，每珠0.4元，管吃管住，计件工资，综合工资300-400之间。天天有活，每天免费管三顿饭，。 二、东方市，种槟榔树苗，0.52元一颗，综合300以上，其他待遇同上信息。一块地。 三、东方市，摘凤梨次果，每斤0.08元，每天最少300元以上，其他待遇同上信息。。 四、东方市，捆凤梨苗，每颗0.08元，每捆10颗，每天最少400元起步，其他待遇同步以上信息，第二天结算。 五、东方市，天工、种槟榔苗，8小时170元，包吃包住，。 另外还有各种农活。

找一个小时工24日结，要一个人，现在能来的联系，不能来的不要打电话做跑量的，，不接电话就是有人了

空港南区有家小时工谁干。

招聘信息专员，要求具备良好的沟通能力。薪资待遇从优，具体面谈。招聘人数为若干名。工作方式为居家办公。

招聘长期员工。月薪5000元，提供早餐。工作时间为凌晨2:00至上午10:00，工作轻松不累。

招工，长期工，临时工电话有意者面谈亲人们[抱拳]

工作职责 1. 主导企业制剂研发战略的制定，负责创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术路线规划。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试转移、工艺验证及注册资料准备，保障项目按时推进。 3. 带领团队攻克制剂开发中的核心技术难题，包括难溶性药物的溶解性改善、产品稳定性优化等关键问题。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发活动符合GMP及相关监管法规要求。 5. 联动注册、生产等相关职能部门，促进研发成果向规模化生产顺利过渡。 任职要求 1. 药学、药剂学等相关专业硕士或博士背景，具备10年以上制剂研发经历，其中至少5年团队管理经验。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发实践者优先考虑。 3. 熟知药品注册法规（如NMPA、FDA），具备IND或NDA成功申报的实际项目经验。 4. 具备出色的技术洞察力与组织协调能力，能够高效推动跨部门协同合作。 5. 具备较强的英文读写水平，可独立检索并分析国际前沿技术文献。

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，承担技术沟通与交流任务 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具有API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具备良好的研发数据管理意识和合规观念，操作规范、条理清晰 3. 具备良好沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同协作

• 岗位形式：纯线上居家兼职，日结，无经验可做，不限地区、无需坐班; • 工作内容：按公司提供的文案/视频素材，在抖音、小红书发布帖子内容; • 面向人群：宝妈、大学生等无经验求职者，不收取任何费用.

四害消杀等有害物防治工作

急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发阶段的分析方法开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析研究方案与检验标准操作规程（SOP），优化实验条件与参数设置，确保分析方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。 参与药品质量研究工作，主导稳定性试验的设计实施与数据分析汇总，编写质量研究总结报告、方法学验证报告等技术文件。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时排查并解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵循GMP、GLP以及国内外药品注册法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 配合项目整体进度安排，协同合成、制剂、注册等部门开展工作，提供专业的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业方向为药物分析、分析化学、药学、化学等相关领域。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者须有5年以上同类岗位工作经验。 （二）专业技能 精通药物分析核心技术，能独立操作、维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，并具备常见故障诊断与处理能力。 熟悉小分子化药原料与制剂的质量控制流程，具有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等指标）。 掌握稳定性试验（影响因素、加速、长期）的设计原则与结果分析方法，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等国内外指导原则，确保研发活动合规运行。 具备一定的实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与原始记录的完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效支持跨职能项目的推进。 具有自主学习能力，能持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，可阅读英文技术资料、法规指南及仪器说明书。 （四）加分项 具有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 有仪器校验、实验室质量体系管理（如参与内审、外审）经验者优先。 发表过药物分析领域学术论文或拥有相关专利者优先。

【薪资待遇】 薪资范围：7000-9000元/月 薪资构成：底薪+计件提成，多劳多得，上不封顶， 发薪时间：半月发一次工资，不压工资、不拖欠工资 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：有住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物装卸、分拣、扫描等工作 【岗位要求】 25-47岁、老员工帮带，晋升空间大

能给我传球，我投出去的篮球，你给我捡回来就好，一个小时50块钱。

过磅，数据整理，公司安排的其他事项

1、工作内容 负责在抖音发布合规健康的短视频，用现成素材剪辑发布，单条制作不超3分钟。 日常筛选素材、发布视频、自查合规，按时完成发布任务。 2、岗位要求 熟练用手机剪辑发布视频； 线上兼职，时间灵活，宝妈，上班族都可以做。 无需经验，会基础网络操作即可。

一、岗位职责1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，涉及原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并持续优化技术流程。 2. 开展研发样品的定性与定量检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文档，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药物研发项目的质量研究任务，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准管理，定期开展性能确认，及时排查仪器异常和技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格执行GMP、GLP等相关规范及公司质量体系要求，参与实验室合规运行管理，确保操作流程、数据记录和报告输出符合法规标准。 6. 积极参与团队技术研讨与协作交流，分享分析实践经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 持续跟踪分析技术前沿动态，引进先进分析手段，推动团队检测能力不断提升。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具有1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出度测定仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发与验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究基本原理，能独立完成稳定性考察、有关物质分析、含量测定等核心实验； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、高度的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力和团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等法规要求及相关行业标准，具备良好的合规意识。