岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

真空工 岗位要求：身体健康，能吃苦耐劳，适应站立作业，18岁-48岁。 薪资：计件工资，多劳多得 海南百洋水产食品有限公司招聘

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1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

日常工作：材料搬运、辅助装配、焊后辅助、构件辅助、安全配合、、杂项辅助。无需专业技能证、有相关工作经验者有先考虑、识字看懂简单爱你哦标识、施工指令，服从班组长、铆工、焊工安排，沟通顺畅，有核电工作经验者优先！ 任职要求： 1. 年龄18-50周岁，身体健康，无高血压、糖尿病等，能适应工地室外工作； 2.吃苦耐劳，责任心强，具备基本的安全意识 3. 无不良记录，服从管理，具有良好的团队协作精神 4.能够接受加班安排（视企业实际需求而定） 5.有制造业普工/操作工经验者优先

原料下车，工资计件模式，公司周一至周六提供食宿

食品厂操作工2名主管一名，月休2天，早班08.00-12.00，14.00-18.00 中班15.00-18.00，19.00-00.00 2 名 25-50 岁 2 名 25-45 岁 干净卫生，细心踏实

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格遵守作业指导书及安全生产规范，确保操作安全与质量达标 3. 协同班组长及同事完成日常生产、设备点检与5S现场维护 4. 及时反馈生产异常情况，配合质检人员进行问题排查与改进 5. 完成交接班记录及基础数据填报，保障生产信息准确可追溯 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 能适应倒班制及车间环境（部分岗位需站立作业） 3. 工作认真负责，具备基本识图能力和动手能力 4. 服从管理，有团队协作意识和学习意愿 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前培训

执业药师一名 销售员一名

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岗位职责： 1.负责日常药品销售、顾客接待与用药咨询，提供专业、友善的药学服务 2. 严格执行药品分类管理及GSP规范，做好药品验收、陈列、养护与效期管理 3. 协助执业药师开展处方审核、用药指导及健康档案登记等工作 4. 维护门店整洁与货架秩序，定期盘点库存，及时补货并反馈缺货信息 5. 参与门店促销活动执行与会员服务，提升顾客满意度与复购率 任职要求： 1.学历不限，医药相关专业（如药学、中药学、护理等）优先，必须有药师证，中西医不限制。 2.有药店店员、医药销售或健康服务经验者优先，无经验者可带薪培训 3.具备良好沟通能力与服务意识，责任心强，能适应轮班制工作 4.遵守职业道德，无不良从业记录，认同药品安全与顾客健康第一原则

工作氛围轻松舒适，日常工作节奏平缓，无需高强度操心费力，劳动强度低，薪资按月稳定发放，长期在岗收入有保障。 岗位职责 1. 负责门店药品日常陈列、处方审核工作； 2. 做好用药顾客的基础咨询解答，合理指导用药； 3. 完成药品出入库简单登记、效期定期查看等基础内勤工作； 4. 配合门店完成日常合规台账整理，工作内容固定简单。 任职要求 1. 持有执业药师资格证书，可完成注册； 2. 有药店相关从业经验优先，无复杂工作经验也可适应； 3. 性格沉稳耐心，沟通温和，做事踏实稳定，愿意长期任职。 薪资待遇 月薪固定发放，待遇优厚，每月准时结薪； 工作时间合理，日常无加班，工作清闲不累，办公环境整洁安静；

工作氛围轻松舒适，日常工作节奏平缓，无需高强度操心费力，劳动强度低，薪资按月稳定发放，长期在岗收入有保障。 岗位职责 1. 负责门店药品日常陈列、处方审核工作； 2. 做好用药顾客的基础咨询解答，合理指导用药； 3. 完成药品出入库简单登记、效期定期查看等基础内勤工作； 4. 配合门店完成日常合规台账整理，工作内容固定简单。 任职要求 1. 持有执业药师资格证书，可完成注册； 2. 有药店相关从业经验优先，无复杂工作经验也可适应； 3. 性格沉稳耐心，沟通温和，做事踏实稳定，愿意长期任职。 薪资待遇 月薪固定发放，待遇优厚，每月准时结薪； 工作时间合理，日常无加班，工作清闲不累，办公环境整洁安静；

招聘执业药师，元宝山区平庄地区，只要你有能力，条件你来提。 另寻有识之士以合作形式共同经营，有经验者或有执业证优先，期待您的加入。

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有执业药师证，销售药品的经验，驻店的，上白班

厂区直聘，直接到厂区报道，无任何押金，不通过中介 凭车票微信报名有2000元奖金发放 1:直发纯工价小时工:30/小时，月保底8400-9600!!! 2:班次:长白班居多，个别岗位需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 3：招聘要求:16-52周岁，男女不限，无文化要求，会写自己的名字即可 4:每月10号准时发放薪资，入职7天可预支1000!新人工作满30天奖励3000!!! 【多样岗位随心选】 普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等，岗位均为坐班，上六休一 【福利待遇】 (1)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (4)生日:生日福利:生日当天可领取600元大红包! 衣食住行 (1)衣:上班不需要穿无尘服 (2)食:公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素;菜品多样任你挑选 (3)住:公司免费提供住宿，2-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)出行:上下班有厂车接送，每周提供班车到购物中心 (5)工作地址:安徽芜湖 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名!

有在药店的工作经验，要有执业药师证

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主要操作彩纲卷压瓦机，会熟练使用叉车，天车，熟练工优先，年龄30一45岁。

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程完成流水线/设备的日常作业任务 2. 负责产品组装、包装、检验等基础生产环节，确保质量与效率 3. 协同班组长及同事完成工序衔接与现场5S管理 4.及时反馈设备异常或物料短缺情况，配合问题排查与改进 5.严格遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，保障作业安全 任职要求： 1. 年满18到40周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 能适应倒班、站立作业及一定体力劳动强度 4.服从管理，有团队协作意识，能快速融入生产环境 5. 有制造业普工经验者优先，无经验者可提供岗前培训 工资面议

急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发阶段的分析方法开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析研究方案与检验标准操作规程（SOP），优化实验条件与参数设置，确保分析方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。 参与药品质量研究工作，主导稳定性试验的设计实施与数据分析汇总，编写质量研究总结报告、方法学验证报告等技术文件。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时排查并解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵循GMP、GLP以及国内外药品注册法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 配合项目整体进度安排，协同合成、制剂、注册等部门开展工作，提供专业的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业方向为药物分析、分析化学、药学、化学等相关领域。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者须有5年以上同类岗位工作经验。 （二）专业技能 精通药物分析核心技术，能独立操作、维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，并具备常见故障诊断与处理能力。 熟悉小分子化药原料与制剂的质量控制流程，具有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等指标）。 掌握稳定性试验（影响因素、加速、长期）的设计原则与结果分析方法，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等国内外指导原则，确保研发活动合规运行。 具备一定的实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与原始记录的完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效支持跨职能项目的推进。 具有自主学习能力，能持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，可阅读英文技术资料、法规指南及仪器说明书。 （四）加分项 具有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 有仪器校验、实验室质量体系管理（如参与内审、外审）经验者优先。 发表过药物分析领域学术论文或拥有相关专利者优先。

岗位职责 1. 规划原料药业务中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局 2. 统筹管理原料药研发、生产运营、国际与国内市场推广、采购供应链体系及注册合规等全链条业务 3. 整合高端产业资源与生态伙伴，主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目融资及产业链纵向整合 4. 推动研发创新与技术升级，主持关键工艺路线的顶层设计，组建并培养高管团队与核心人才梯队 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学或制药工程，硕士或博士优先考虑 2. 具备扎实的原料药、医药化工或CDMO领域专业背景，并拥有企业高层管理实战经验 3. 精通国内外药品监管法规，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业专家、监管机构、资本方及渠道资源 4. 具备卓越领导力，擅长团队建设、人才发展、跨部门协同、重大事项决策与风险管控 5. 有主导新建工厂、产能扩建、企业并购或海外市场整体布局经验者优先

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。