【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，中午管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。

任职要求： 1.具有操作GKG印刷机和雅马哈20/10贴片机的熟练技能,负责SMT新产品程序制作。 2、 能独立管理SMT产线的运作:主要包括 SMT生产管理，SMT设备维护。 3、熟悉SMT制作流程，有独特的工艺分析改善技能，能独立主导解决制程异常.有丰富SMT经验，创新能力! 4、按照保养计划对设备进行保养(贴片机、回流焊、清洗机、元件整形机)。 5、负责SMT试产问题改善及优化和新机种钢网制作，开孔工艺的确认和整理.

1，光学仪器装调 2，光学镜片清理 3，光学机械组件装调

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及相关操作规范，能够独立开展药物警戒基础事务，配合药物警戒经理推进管理任务，具体包括： 1.按照上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化工作； 2.依据项目安排，独立承担常规药物警戒任务，保障工作质量与执行进度； 3.对经验较少的药物警戒人员进行业务指导，协助其完成基础性工作； 4.审核各类基础安全性文件，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等； 5.独立对接外部客户，及时回应并解决其提出的专业问题； 6.独立承担新入职员工的带教与实操培训； 7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科或以上 专业要求：药学、医学等相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训需求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并取得相应培训合格证明

招聘《封装技术员》1名 岗位职责： 1.主要负责封装工艺涉及的贴片（DieAttach）、引线键合（WireBonding）等关键步骤； 2.进行工艺设备的日常维护和保养。 任职要求： 1.大专及以上学历； 2.具有一年以上WireBonding操作经验； 3.具有良好的团队合作意识和沟通能力，工作踏实，执行力强。 上班地点：广州市黄埔区瑞和路39号纳金科技园 上班时间：09:00–18:00大小周模式

昌江黎族自治县招贴砖进场就可以干， 可以干一年半来的，吃苦耐劳的。

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长白班招聘 要求:男女不限，20-35周岁，高中及以上学历 [庆祝]岗位：验收岗（中专和大专学历，医药相关专业） ​上班时间：10：00-20:00 ​薪资：计件制，多劳多得。月综合收入5-7k，​月休4天。 ​地址：天津打通过基地

顺义马坡药厂 年龄：20~38周岁 工作时间：9:00~21:00两班倒 白班24一小时长白班8小时周末双休 免费两顿工作餐

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1、专业背景：本科及以上学历，生物工程、药学、制药工程、机械工程及自动化等相关专业优先，具备扎实的专业基础，有助于深入理解制药工艺与设备运行原理。 2、GMP法规认知：熟练掌握药品生产质量管理规范（GMP）要求，尤其在文件管理与验证管理方面有深入理解，能依据法规要求准确编写和审核验证文件，保障企业生产活动符合合规标准。 3、工作经验：具有2年以上制药或制药机械装备行业验证相关工作经验，曾主导或参与设备验证、工艺验证、清洁验证等项目者优先，能够迅速适应并承担复杂验证任务。 4、文件编制技能：擅长验证方案、报告等技术文件的撰写，确保内容完整、格式规范。熟练使用Office办公软件，可绘制验证流程图及相关图表，提升文件表达的逻辑性与专业度。 5、沟通协作：具备良好的跨部门协同能力，能与市场、设计、电气、生产、质量等团队高效沟通，及时获取验证数据，解决文件编制过程中的问题，保障验证项目顺利推进。 6、质量把控意识：注重文件的准确性与完整性，严格执行GMP文件管理体系，对验证文档进行多轮审核，确保无遗漏、无差错，维护文件系统的严谨性。 7、学习创新：持续跟踪国内外GMP法规动态及行业验证技术进展，积极学习新知识，不断优化企业验证文件体系，推动验证工作质量与效率双提升

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

焊工，招工人数1，月薪6667-16667，就业地点海南省昌江自治县，联系人袁女士，联系电话

懂电路，水路，电焊机，有过矿山经验得优先

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

岗位职责: 1.根据国家标准或企业规范，开展药品及化学相关领域的质量检测任务，确保实验数据真实、准确； 2.参与实验方案设计、检测方法建立、数据统计分析以及结果汇总与汇报工作； 3.依照标准操作流程使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4.参与检验文件、验证文档的编写与更新，完成其他与质量检测相关的技术工作； 5.严格遵守实验室管理规定和安全操作规程，保障人员与环境安全； 6.配合主管推进质量管理体系的改进与完善，对相关记录进行审核、归档与保管； 7.协助团队完成其他与质检相关的支持性工作。 任职要求: 1.化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2.具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3.熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立完成实验及数据分析的能力； 4.具有良好的沟通协调能力、问题解决能力及团队协作意识； 5.熟悉常用实验设备（如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等）的操作； 6.能熟练操作常用办公软件，具备较强的中文表达与文书撰写能力； 7.思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的团队合作态度。

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

工作地点： 广州（珠江医院检验科何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1.协助课题组开展科研任务，涵盖文献检索、实验设计、样本处理、数据获取与分析等工作； 2.在导师指导下独立执行实验操作及数据整理，涉及动物模型构建、细胞实验、微生物处理和分子机制探索等内容； 3.完成课题组负责人交办的其他科研辅助及相关日常事务。 任职要求： 1.神经生物学、临床医学、微生物学、生物信息学等相关专业硕士或以上学位，有神经发育或脑肠轴研究经历者优先考虑； 2.技能条件： (1)熟练掌握常规分子生物学实验技术（如qPCR、WesternBlot等）； (2)熟悉细胞生物学基本操作（如细胞培养、转染、免疫荧光染色、细胞功能测定及显微图像采集等）； (3)具备基础微生物实验能力（如细菌培养、分离与鉴定等）； (4)具有以下经验者优先录用：脑-肠轴相关研究背景；神经环路结构与功能研究经验（如示踪技术、光遗传学、电生理记录等）；脑或肠道类器官的建立与应用经验。 3.具备良好的自主思考与问题解决能力，积极主动，责任心强，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

有竖井工作经验，要求年龄50岁以下，体检合格

负责到货药品的收货、验收工作，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等； 检查药品外观、包装、标签、合格证明及随货同行单，确保符合公司质量标准和GSP要求； 准确、完整地填写药品验收记录，做到票、账、货相符； 对不合格药品进行标识、隔离，并及时报告质量管理部门； 负责验收区域设施设备的日常维护与清洁。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

糖化技术员（车间生产） 职位描述 糖化酶解与发酵工段设备操作与清洗维护 岗位职责 1、负责淀粉的糊化、液化、糖化或植物物料的酶水解、与过滤生产。 2、负责糖化或酶解设备的运行操作、清洗与维护。 3、对生产设备工况进行实时观测，发现问题及时处理维护，设备故障及时上报。 3、负责生产过程数据的记录。 任职条件 1、大专以上学历，年龄不限，发酵工程或酶工程专业方向或有plc操作经验者优先； 2、身体健康；头脑清醒、表达清晰。 3、了解酶水解生成、淀粉糖化生产的常识，了解管路、阀门知识，有发酵食品生产经验优先。 2、熟悉取样、回流、过滤、陈清的基本知识。 3、做事踏实认真，条理清楚，有责任心。 待遇 1、工资：3000-5000元/月，五险一金、（底薪+绩效） 2、小周末，法定节假日，满一年7天年假。 3、临时加班补助，年终奖。 4、驻厂提供食宿（通勤提供中餐、驻厂提供三餐、公寓）； 备注 工厂位于蓝田华胥（西安一蓝田县城中间，距离市区最近工业聚落），通勤40分钟以上需驻厂，提供宿舍。

岗位职责： 1.负责玻璃钢风管缠绕工序的日常生产和管理，确保生产进度和产品质量； 2.组织和监督班组成员按照工艺要求和生产计划进行缠绕作业; 3.对缠绕设备进行日常维护和保养，确保设备正常运行； 4.与其他部门保持有效沟通，协调解决生产过程中的问题。 任职要求： 1.中专或以上学历，机械、材料或相关专业优先； 2.有三年以上生产玻璃钢风管缠绕、管件工作经验或相关领域的工作经验； 3.熟练掌握玻璃钢缠绕工艺和设备操作，并能合理安排生产线的工序； 4.具备良好的团队合作精神和沟通能力，能够协调解决生产问题。 5.能带队生产，愿意传授操作经验和安全生产知识，优先录用；