招聘！招聘！招聘企业：黎平信源砼道股份有限公司（预拌混凝土行业）招聘岗位：技术部--专职物料检测员职数：1名；性别、年龄：不限；工资：面议。福利：公司包吃住+五险+年度体检+月休假+带薪年假+定期团建+其他福利。基本要求：身体健康，忠诚勤勉，客观独立，责任心强，相信长期主义。以下条件之一者优先：党员退役军人同岗位两年以上工作经验持试验员证书大专以上学历持证残疾人士联系电话：（）张先生工作地点：黎平县高屯街道机场大桥旁发布日期：黎平县发布

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岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展化学、生物、物理类实验，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集和管理实验记录及相关文件。 4. 对接内外部团队或客户，推动协作顺畅，保障服务需求达成。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相近专业的学习经历。 2. 掌握常见实验技术与仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具有扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能够独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经历者优先考虑； 3、工作积极主动，具备责任心、敬业精神、严谨态度，同时具有一定沟通协调与表达能力。 注：工作地点位于黔南瓮安

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1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备良好的职业素养、责任心强、作风严谨，具备一定的协调能力和沟通表达能力。 注：工作地点位于黔南瓮安

岗位内容： 1、独立完成各项指标的检测任务，具备实验数据的总结与分析能力； 2、熟练操作各类化验室检测仪器设备； 3、准确记录检验过程中的各项数据，确保真实、完整，并依据检测结果编制报告，开展数据分析； 4、负责实验室日常5S管理，维持工作区域的整洁与秩序； 5、严格遵循公司制度及操作规程，执行化工相关操作 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、掌握扎实的分析化学基础知识，熟悉四大滴定及仪器分析等相关原理与方法； 3、有检验相关工作经验者优先； 4、熟练使用常用办公软件； 5、工作细致严谨，责任心强，能适应12小时倒班制

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备敬业精神、忠诚度高、作风严谨，具备一定的协调能力和良好的沟通表达能力。 注：工作地点位于黔南瓮安

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管理库房及车间材料，做好登记。

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招工程质检员

工作内容： 1、参与技术部的产品技术开发、工艺优化工作； 2、参与技术部协助车间完成生产作业工作； 3、参与产品应用实验工作； 要求： 1、大专及以上学历； 2、有过化工实验方面的工作经验； 薪资福利：4-7K、五险、包吃包住、法定三薪、年假、生日福利

岗位职责： 1. 原料检验：核查入场生猪的检疫合格证明，开展瘦肉精抽样检测，实施疫病初步排查 2. 过程监控：在屠宰线上进行微生物采样，检测刀具及设备表面清洁状况，测定冷却水余氯含量 3. 成品检验：执行肉制品水分活度分析、挥发性盐基氮检测，完成菌落总数与大肠杆菌等实验操作 4. 记录管理：准确录入实验室检测数据，编写异常结果追溯报告，规范留样保存（保存期不少于6个月） 5. 设备维护：负责PCR仪和离心机的校准工作，配制培养基，管理试剂使用有效期 任职要求 食品科学、动物医学、微生物等相关专业大专及以上学历 掌握GB 4789系列食品安全国家标准相关内容

1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

岗位职责: 1、依据药典、企业质量标准及SOP操作规范，独立开展中药饮片、中药材、药用辅料的全项理化检测工作，涵盖鉴别、含量测定、水分、灰分、浸出物、重金属、农残等相关检验项目。 2、熟练完成样品前处理、供试品配制、薄层色谱点样、展开、显色及结果判定等全过程操作，规范记录试验现象与薄层图谱。 3、熟练使用高效液相色谱仪、气相色谱仪等分析仪器，确保检测数据准确可靠。 4、真实、完整、规范填写原始检验记录，及时出具检验报告，对检测结果的准确性与有效性负责，发现超标或异常情况立即上报主管并执行复检程序。 任职要求: 1、药学类相关专业背景 2、工作细致认真，具备良好的职业操守、责任心以及团队合作意识 职位福利：六险一金、带薪年假、定期体检、包吃、包住

册亨荣畅化工科技发展有限公司，面向社会招工，化验员一名，操作工一名。有一定化验经验者和化工工作经验者优先。五十岁以下，高中以上学历。包吃住，公司免费缴纳五险。月薪三千至四千五。工作地点：册亨县巧马镇工业园。

建材化验基础工作 1. 原材料取样检测：对砂石、粉料、外加剂等来料进行取样，测定水分含量及杂质情况。 2. 生产过程抽检：监控原料配比准确性，检测混凝土坍落度并制作试块。 3. 成品质量检验：负责试块养护，按期进行抗压测试并出具质检报告。 4. 数据与设备管理：记录化验台账数据，维护保养检测仪器，规范整理样品留存。

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1、负责原材料及成品的取样与制样工作，执行化学分析检测任务； 2、准确记录实验数据，编制并提交检测报告； 3、负责化验设备的日常维护，规范管理试剂及实验室环境； 4、严格执行安全操作规范，确保化验数据的精确性与可靠性； 5、依照标准作业流程完成实验记录填写及报告归档工作。

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备敬业精神、忠诚可靠、作风严谨，具备一定的协调能力和良好的沟通表达能力。 注：工作地点位于黔南瓮安

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.