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岗位职责: 1.负责充电站的日常运营 2.提供优质的客户服务，解答客户疑问并处理相关问题 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和服务意识 2.能够熟练操作充电设备，具备一定的技术支持能力 3.具有团队合作精神，能够与同事协作完成工作任务

工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-5-1 在家办公，日结 要求 ：18-60周岁 工作时长：兼职2个小时 抖音业务 不用直播 不用拍视频 工作地点：要来公司报道

帖子发布员 一、工作内容: 1.通过网络/自媒体平台，发帖 2.纯线上，不打电话。帮公司筛选意向客户 3.普通干100-150/天 加油干160-300 二、岗位要求: 1.有无经验均可，可居家操作 2.工作轻松，无压力，性格活泼开朗乐观 3.工作细心、有执行力、有责任心、有上进心。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

结算：日结工资 要求：配合工作，能很好的沟通 条件：不限学历，不限年龄，不限经验

工作内容：按要求在个人抖音账号发布指定合规内容（视频/图文由我方提供，无需原创），发布后保留24小时以上，隐藏/删除视为无效。 •岗位要求：抖音账号正常使用（新号可做），无违规历史；严格按照发布规范操作，不擅自修改内容。 •薪资待遇：15-25日结（完成任务后截图核验，24小时内到账）；。 •工作时间：自由安排，不限时段，每天可接多单，上不封顶。

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星辰大海的征途，需要独一无二的你。 1.工程经理：1人（同岗位经验5年） 2.工程师：3名（同岗位经验3年以上） 3.体系工程师：1人（同岗位经验3年以上） 4.IPQC熟手：1人 5.计划熟手：1人（同岗位经验3年以上）（两班倒） 6.PI机熟手：3人（一航源）（两班倒） 7.外型熟手：3人（计件两班倒） 8.贴合熟手：2人（计件两边倒） 9.贴片经理：1人（同岗位经验5年以上） 普工：4人（两班倒） 地址：深圳市宝安区沙井沙一北方永发科技园 电话：

招聘懂体系的QE工程师或QC主管，五险包吃住月薪7000-8000左右，另加奖金500-1000左右。要求25-40周岁大专以上学历，有五年以上品质工作经验，熟悉ISO9001体系，可导航同元科技找人事面试。

任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

（一）岗位职责 1、体系建设与维护：负责公司医疗器械GMP、GSP、ISO 13485等质量体系的建设、日常运行维护及持续改进，确保体系有效运行，包括质量目标管理、文件控制等。 2、审核管理：参与组织内部审核、管理评审及外部审核（如药监局检查、认证审核等），协助制定审核计划、编制报告、现场迎检，并跟踪纠正预防措施的落实，确保闭环管理。 3、法规合规与培训：持续关注国内外医疗器械法规、标准动态，及时解读并组织内部培训宣贯，确保公司体系与最新法规要求同步。 4、项目支持与合规监督：参与新产品开发、工艺改进等项目，监督并指导各部门在项目活动中落实质量体系要求，确保研发、生产等活动符合GMP、ISO 13485等规范。 5、证照维护与外部沟通：协助维护医疗器械生产/经营许可证、ISO13485证书、产品注册证等；负责收集、整理、上报监管所需的资料和数据，保持与认证机构、监管部门的良好沟通。 6、其他质量相关工作：根据需要参与供应商审核、质量文化活动等，配合完成上级交办的其他任务。 （二）任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，生物、医学、生物医学工程等医疗器械相关专业； 2、经验背景：有3年及以上医疗器械法规、体系管理、质量控制经验优先考虑；有1年以上有源（含软件）医疗器械行业质量实务性经验为加分项；接受踏实做事的小白（需有工作的实习经验） 3、专业技能：熟悉国内外医疗器械监管法规及质量管理体系，包括GMP、GSP、ISO 13485等；了解医疗器械产品全生命周期的合规性控制要点；熟悉使用Office办公软件，能使用流程图或思维导图软件者优先；持有ISO 13485内审员证书者为加分项。 4、综合素质：思维严密，逻辑性强，具备良好的文档编写能力；自驱力强，热爱学习，能主动跟踪法规动态；具备良好的职业道德和团队协作精神；做事认真细心，会使用或熟练使用ai软件和翻译软件辅助工作。 （三）薪资待遇 1.月薪：5000-7000元（可面谈，根据能力经验定薪）小白3500-5000元，薪资根据能力经验后期会得到提高 2.五险一金、节日福利、专业培训、法定节假日全休 3.规范的体系管理流程，良好的职业发展空间。由负责人带教，快速熟悉工作； 4.提供住宿，楼下有饭堂。东莞松山湖环境舒适宜居 5.工作氛围：老板只看结果，不看过程。拒绝内耗，有事说事。

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

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【岗位职责】 1、负责质检工作 2、坐着上班，不穿无尘服，穿普通工衣 【职位要求】 1、男女不限，16-45周岁，不限学历 2、身体健康，吃苦耐劳，能配合加班 3、持有效本人身份证明 【薪资福利】 1、临时工300/天，月综合工资8000--8500元 2、入职30天 3、五险一金|交通补助|加班补助 【餐饮住宿】 1、免费提供工作餐，符合南北口味 2、4人间宿舍，配备独立淋浴、卫生间、空调、饮水机、洗衣机、WIFI

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