广西自治区防城港市广西防城港白龙正在大量招聘杂工

招聘员工，年龄要求在18至55岁之间。每月休息两天。招聘人数为两名。

[礼物][礼物]招聘小时工：汉堡店招聘小时工每小时13元6-8个小时，不要暑假工，联系电话

招聘打包工，。年龄范围为20至45岁。要求服从管理，手脚勤快。薪资待遇为3000。招聘人数为2名。工作地址位于东兴市黄花岗路59号。

需要一个计时，18一个小时整理服装。最少10个小时，。

招聘。工作地址位于东兴市内。有意者请在11点后电话联系。

招聘：削皮果薪资：3001元以上/月东兴市牛轭岭产业园

招聘长期一名。薪资面议。

豪爵摩托体验员岗位。要求持有摩托车驾驶证，自有电动摩托车且每年骑行3000公里左右。形象正常，说话靠谱。主要负责豪爵LUMI125的骑行体验及推广工作。薪资为每天10元，每七天一结，转介绍销售摩托车提成50-200元不等。工作时间自行安排，无需坐店。工作要求每天骑行7公里或15分钟。工作地址位于东兴大酒店往东30米。

招聘预防员1名。年龄要求40周岁及以下，学历要求大学专科及以上，专业不限。持有安全员证、电工证者优先。要求具有2年及以上健康管理相关工作经验，具备现场调研、活动策划、客户开发与维护能力。有长期在养老行业任职相关工作经验，有高端客户服务或养老服务者优先。要求工作细致认真，有责任心，有良好的团队协作精神和抗压能力。薪资福利按广西康养集团有限公司所属企业有关薪酬管理办法执行。报名截止时间为2026年6月21日。工作地址为广西防城。

防城港市防城区招指挥/司索工，男54周岁以下 女44周岁以下

防城港市防城区招指挥/司索工

招聘年龄30到50岁防城港港口区酒店客房服务员，打扫客房卫生，工资3500-4500包吃包住，要做事麻利。长期非诚勿扰。联系电话

[太阳][太阳]招聘广告，招发型师，洗头助理数名，工资，底薪＋提成＋保底＋包吃不包住联系电话:地址:防城防钦路309号

广西防城港白龙招木工20人有意者请联系[握手]具体情况详谈欧海龙电话

招1名临时工8小时200块，加班另算，.苑经理

明天包装工，年龄20—45，上班7：30—20：30，工资日结210，5天左右干完220，干完结清工资，有人联系我报名。

小红书继续上人45做完就结需要的滴滴（名额有限）电话：（）

早市8号馄饨招小时工5点半到9点半，活好干老板事少，有想干的联系

招聘薇姐好，日照市老城区招聘暑期工4名，5名，工资及时，必须要干到！

负责厂里进出货物通统计，简单记录账目，有兴趣联系

防城港招聘顶班人员，工作期限约为7至8天，工作地点位于防城港。

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

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招聘岗位要求年龄在20至35岁之间，身体健康，服从安排，具备初中以上文化程度，无犯罪行为，不抽烟。薪资为每月2500至3500元。工作时间为00:00至08:00，每月休息三天。

招聘临时工。年龄要求为25至49岁，熟手优先。工作地点为口岸粉。薪资福利为：临时工工作3天，每天150元。长期工薪资为3500至4000元。也可选择做长期工。

任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉机械电子生产管理工艺流程； 3.3年以上主管工作经验 岗位职责： 1.根据公司生产计划，组织制订生产作业计划； 2.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度； 3.对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量； 4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开； 5.及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件； 6.熟悉医疗器械二类注册流程； 7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。