1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

AOI测试人员|惠州市亚星达科技有限公司|东兴片区东新大道51号晶泰集团厂房二2楼、3楼、4楼、5楼|5|6500-7000元/月|

1、负责测试用例的设计与编写 2、依照测试计划推进用例执行工作 1、本科【统招】学历，具备银行背景，熟悉信贷类系统功能测试项目 2、执行力强，工作认真负责 3、具备良好的沟通协调能力与任务落实能力 功能测试高级水平，性能测试中级水平

软件测试工程师（五险一金+周末双休） 岗位职责 1. 参与需求讨论与评审，深入理解业务逻辑，梳理并确认测试要点； 2. 依据测试排期承接对应模块任务，制定测试用例并通过团队内部评审； 3. 按照用例方案开展功能验证测试，确保系统功能符合预期； 4. 使用禅道记录缺陷信息，跟进问题修复进度，并完成回归验证； 5. 汇总测试过程数据，输出测试报告并对结果进行复盘分析 任职要求 1. 全日制本科及以上学历，计算机类相关专业背景 2. 年龄25-32岁，具备两年以上软件测试工作经验 3. 工作细致踏实，具备良好的耐心和责任意识 福利待遇 1. 生日福利+节日礼品+年度奖金等多项员工关怀 2. 健全的薪酬结构与绩效评估体系，为表现突出者提供明确的晋升空间 3. 每月10日准时发放薪资 4. 带薪年休假随司龄增长递增

岗位职责： 1、掌握软件测试流程与方法，能独立制定测试方案、编写测试用例并输出测试报告，针对复杂业务场景设计高效且覆盖完整的测试策略。 2、具备较强的缺陷识别与分析能力，主导或协同产品、研发等多方团队达成质量共识，提升端到端交付质量水平。 3、熟悉自动化测试工具与框架，可独立开发测试脚本并实施执行，快速定位问题并跟踪缺陷闭环，有效缩短问题处理周期。 4、牵头组织复盘改进会议，形成复盘总结与优化计划，推动团队持续完善测试流程与质量体系。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，计算机或相关专业背景，具备3年以上复杂软件系统测试经验。 2、能够独立规划复杂业务场景下的测试方案，通过需求拆解、风险研判等方式制定高覆盖的测试策略；了解AI辅助测试技术，并能在测试用例生成中实际应用（需有落地案例）。 3、熟练运用 Postman/JMeter 开展接口测试，掌握 Selenium/Appium 等自动化测试框架，有医疗类软件测试经验及主导大型项目全周期测试者优先考虑。 4、具备良好的沟通协作能力，表达清晰，能准确传递测试需求、风险预警及优化建议，促进团队达成一致目标。 5、能接受阶段性出差安排。

岗位职责： 1。负责软件产品的功能，接口，性能及兼容性测试，编写并执行测试用例 2。参与需求评审与测试计划制定，识别风险并提出改进 建议 4。提交，跟踪和验证缺陷，推动问题及时闭环5。编写测试报告，为产品上线提供质量评估依据 任职要求： 1。熟悉软件测试流程及常用方法 3。具备良好的逻辑分析能力，沟通表达能力和责任心4。学习能力强，能快速掌握业务场景与技术工具至少大专毕业，接受无经验

3. QC主管/化验员/助理共3人： 工作职责：负责产品质量检测、检验流程管控，维护质量体系，确保产品符合行业标准和行业要求。 要求：QC主管：大专及以上学历，药学、分析、化工、生物工程等相关专业，熟悉GMP质量体系，具备相关有从业经验。化验员/助理：高中及以上学历，有从业经验者优先。 薪资：QC主管5500-65000元/月

1、具备3年以上软件测试领域工作经验。 2、熟练掌握测试理论与方法，可独立承担复杂系统测试方案设计及实施。 3、掌握主流接口测试工具（如Postman、JMeter等）及自动化测试框架（如Selenium、Appium等）。 4、熟悉Linux常用命令、SQL语句及数据库操作，具备日志分析与故障排查能力。 5、了解性能测试工具（如JMeter、LoadRunner等）并能开展相关测试工作。 6、有金融行业（银行、证券、支付、互联网金融等）测试背景者优先录用

岗位职责： 1.负责配合操作员工作就行 2.工作简单，容易上手 3.性别不限制，年龄满18周岁，无学历限制 任职要求： 1. 熟悉软件测试理论、方法和完整测试流程 2. 掌握至少一种编程语言（Python/Java等）或脚本能力者优先 3. 具备良好的逻辑分析、沟通表达及文档撰写能力 4.工作细致负责，具备较强的质量意识和责任心 5.对新技术敏感，有持续学习意愿和团队协作精神

（外包岗位） 工作地：柳州市 工作职责： 1、参与需求评审，制定软件测试策略、测试方案及设计测试用例； 2、从用户视角开展系统测试，涵盖功能验证、性能评估等，并输出测试报告，跟进缺陷处理流程并推动闭环，编制发布文档，协助完成产品上线相关工作； 技能要求： (1) 掌握常见测试理论，熟悉测试策略规划与用例设计方法，具备独立承担项目测试工作的能力。 (2) 熟悉主流测试工具，如禅道、Navicat、Fiddler、Postman、Jmeter、Playwright、Airtest、Gitlab、Jenkins等。 (3) 具备SQL基础，熟练进行Mysql、Oracle、达梦数据库的增删改查操作。 (4) 理解性能测试流程与分析方法，包括Web和移动终端，可独立主导项目的全流程性能测试任务。 (5) 能使用python + pytest开发自动化测试脚本，覆盖Web与移动端，可通过Jenkins拉取Gitlab代码实现自动化执行。 学历要求： 专科及以上 （硬性条件） 学校专业： 计算机相关 （加分项） 工作年限： 2 年（硬性条件） 技术方向： 软件测试 （硬性条件）

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东西湖追觅智能科技新厂区长白班 包吃包住 空调车间 长白班，不熬夜！工作环境舒适福利全，订单超稳！ 招聘岗位：普工/操作工 工作内容：吸尘器组装、装配、测试、包装等岗位轻松简单好学！ 年龄范围：18-45岁，男女不限，身体健康，服从管理 上班时间：08:30-20:30 薪资：5000-5500，实际工作时间10.5小时；加班有加班费。170元/天纯工价不套路。 吃住情况： 餐饮：免费餐卡，菜品丰富可口。 住宿：提供6人间宿舍，设施齐全，水电费平摊，拎包入住。 联系方式：（电话同号）

招聘：医疗器械质量经理薪资：8000-10000元

招聘：质量工程师 薪资：6000元-7000元 1. 负责注塑生产全制程质量管控、巡检及批量不良预防与整改。 2. 处理生产质量异常、产品不良及客户投诉，出具8D改善报告并闭环跟进。 3. 制定检验标准、外观封样及品质相关作业文件，统一判定标准。 4. 跟进新品试模试产质量评审，推动模具、工艺、制程质量优化。 5. 统计质量数据，降低不良率、报废率，做好质量持续改善工作。 工作地点：成都、宜宾

招聘：品质经理/总监 薪资：9000.0-15000.0 职位详情： （1）5年以上锂电池或储能电池、动力电池行业品质经理相关工作经验； （2）熟悉锂电池的设计、工艺、制造知识，有一定的产品经验； （3）熟悉质量管理体系、产品检验标准和产品质检相关知识、具备企业管理等方面的知识； （4）思维清晰，反应敏锐，分析考虑问题全面细致，具有较强的计划、组织、协调和执行能力，有良好的组织沟通与抗压能力； （5）掌握项目管理规划监控知识，掌握沟通协调冲突谈判等技巧。

招聘：质量主管 薪资：6千-8千 岗位职责： 1、负责制定和实施质量管理体系，确保产品和服务符合相关标准和客户要求。 2、监督生产过程中的质量控制，及时发现并解决质量问题。 3、组织质量检验和测试，确保产品出厂前的质量达标。 4、分析质量数据，提出改进措施，持续优化质量管理流程。 5、负责与供应商和客户沟通，处理质量投诉和反馈。 6、培训员工，提升全员质量意识和技能水平。 岗位要求： 1、本科及以上学历，质量管理、工程或相关专业背景。 2、5年以上质量管理经验，熟悉ISO质量管理体系。 3、熟练掌握质量工具和方法，如SPC、FMEA、QC七大手法等。 4、具备较强的数据分析能力，能够运用统计工具进行质量分析。 5、良好的沟通协调能力，能够跨部门协作解决问题。 6、制造行业优先

急招查货3名，地址：石桥头东兴一路爱迪纱电话：

招聘：质检员 薪资：3000-4500元/月 岗位职责：检查监督产品质量，跟进产品生产进度，指导分拣产品。 岗位要求： 1、工作认真，细心。 2、服从工作安排。 3、独立完成工作任务。 4、做好质量记录与报告、监督与跟进、。 其他待遇：月休2天，有全勤奖200元，

招聘：质检员 薪资：3500-5500元/月 岗位职责：身体健康吃苦耐劳能适应水产车间工作环境服从安排年龄20岁-40岁 其他待遇：包工作餐包住宿

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招聘岗位：质检员 薪资待遇：3500-5500元/月 福利待遇：包吃住 工作地点：江平工业园 点击投递报名，里面有联系电话，主动联系用工井号:///。

1、具备较强的业务测试能力，能独立承担项目任务，拥有良好的沟通协调与推进能力； 2、熟练掌握并灵活运用各类测试理论、测试技术及用例设计方法； 3、熟练操作MySQL数据库； 4、能够独立完成测试流程中各项交付成果，如测试报告、测试总结等文档； 5、具备良好的沟通与表达能力； 6、具有非车险项目测试背景者优先考虑； 7、有保险行业相关工作经历者优先录用；

招劳保鞋针车品检1名东兴工业园区捷登鞋

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。