1.有钢卷分条、纵剪机组操作经验，能独立操作分条机； 2.熟悉不锈钢、冷轧、热轧等板材分条工艺，懂尺寸精度控制； 3.根据生产要求调整刀座、间隙，保证分条宽度、平整度、无毛边； 4.负责设备日常点检、保养、简单维修，及时处理常见故障; 5. 严格遵守安全操作规程， 工作认真负责，动手能力强，能吃苦耐劳，服从安排。

岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

懂电气和机械操作

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

岗位职责: 负责引领吸入制剂的研发工作，涵盖战略方向制定、立项调研指导、新项目评估、改良型新药开发、吸入制剂技术平台搭建及关键技术问题的攻关与指导，同时主导药品在国内外注册申报的技术支持。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上吸入制剂研发经验，成功完成多个吸入制剂项目的研发与注册，具备改良型新药开发经历者优先； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业从事研发工作的背景，熟悉欧美地区吸入制剂注册法规并具备丰富实践经验； 4. 在吸入制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，能够有效开展技术指导与复杂问题解决，可主导欧美药品注册工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

主要职责 1、开展有机化合物、药物（含中间体）及药物杂质的合成与纯化工作； 2、承担原料药、药用辅料等化合物的合成路线设计与筛选，工艺优化，以及小试、中试、试产和工艺验证等相关研究任务； 3、负责新产品的文献检索与调研、立项可行性分析，为项目立项提供技术支撑； 4、规范、完整地撰写实验过程及结果报告； 5、完成上级安排的其他相关工作。 岗位要求： 1、教育背景：具有有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历，硕士优先； 2、专业能力：掌握有机合成基本理论，熟练操作常规化学实验技术，如柱层析分离、无水无氧反应、高温高压反应体系搭建等，具备2年以上工作经验者优先； 3、熟悉小试工艺优化流程，具备杂质谱解析能力，至少独立完成1个产品的小试工艺开发并完成相应杂质分析；至少参与过1个项目的中试放大，有独立主导中试放大的经验者更佳； 4、精通化合物结构确证方法，包括核磁、质谱（LCMS）、红外光谱解析等，具备二维谱图解析能力及制备纯化经验者优先； 5、具备扎实的文献检索能力，熟练使用SciFinder、Reaxys等专业数据库； 6、学习与沟通能力：具备良好的学习意识和表达能力，善于团队协作，能主动识别问题并提出解决方案。

北海市银海区招工地小工/杂工、工地力工

这个医院招保洁留的号不对。

广西北海电厂需要电气仪表安装团队

有师傅打混凝土割缝吗联系

明天需要一个力工，要带电镐，切割机。

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

一.质管部26届校园招聘： 1.QC方向：主要从事药物分析与检测工作，常用设备包括气相、液相色谱仪，以及红外、紫外分光光度计等； 2.QA方向：初期以现场QA工作为主，后期根据发展情况可转向文件管理、质量体系或供应商质量管理等方向； 二.学历及要求： 1.专业需为药学、制药工程等相关领域； 2.须通过大学英语四级考试

岗位名称：机修工； 岗位要求：1. 负责生产车间机械设备的日常维护、修理和保养工作；2. 负责生产设备改造、优化，保证生产顺畅；3. 具备良好的机械原理知识，掌握电焊、氧割技术，持有电焊证； 薪资待遇：月薪5001-6500元。

招聘：摇臂钻工 薪资：5001-7000元/月 """钻钩机配件 "" "

招聘：动力部开机员 薪资：4000-4500元/月 身体健康，能吃苦耐劳，服从管理安排，有相关岗位工作经验。负责氨气机房的日常开机、维修等操作，确保机房运行顺畅。

招工 本厂招聘折弯，激光师父2名， 氩弧焊师父2名， 学徒3名， 工资面议， 工作地址：北海广达不锈钢剪压板厂

【合浦工业区】【15元/小时】【两班倒】【夜班补贴20元/晚】【包吃住】【绩效奖】 一、人员要求： 1、焊接车间-操作工3人； 2、手工焊学徒工（2人）； 二、薪资待遇：15元/小时+20元/晚夜班补贴+绩效奖+包工作餐。 三、食宿安排：包吃包住。 四、入职要求：需要体检，，满6个月报销。 五、面试注意： 面试和入职不可以穿拖鞋，凉鞋进入厂区，不能有纹身。 六、面试安排：上午 09:00 /下午 14:00 在工厂面试 报名：（）

北船重工招聘 手把维修焊工:9000➕， 8小时，包吃住， 电工:6500➕ 包吃住，8小时，月休四天 辅助工:6300➕，包吃住，8小时，月休四天 电话: 地址:青岛北海造船有限公司金沙滩隧道口 ❖❖❖❖❖❖❖❖❖❖❖❖

北海工业园区玉柴招聘叉车工： 一、人员要求：工人3名，20-40岁，20元/小时，需要有叉车证，有叉车驾龄，工作细心，负责任。 二、食宿安排：伙食补贴8元/天，不提供住宿。 报名：（） 三、上班时间：2个班次（白班08:00-11:30、13:00-17:30, 中班18:00-02:00），工期要求：暂定做到月底。 四、面试安排：上午超群填表带工厂，请携带身份证原件、复印件2张、照片3张（1寸）。 注意：不可以穿短裤、短裙、拖鞋、凉鞋。

招工 本厂招聘折弯，激光师父2名， 氩弧焊师父2名， 学徒3名， 工资面议， 工作地址：北海广达不锈钢剪压板厂

北船重工招聘 手把维修焊工:9000➕， 8小时，包吃住， 电工:6500➕ 包吃住，8小时，月休四天 辅助工:6300➕，包吃住，8小时，月休四天 电话: 地址:青岛北海造船有限公司金沙滩隧道口 ❖❖❖❖❖❖❖❖❖❖❖❖

操作自动化设备，对数控平台有接触过