岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选合适的质量管理工具、体系与方法，经审批后推动在公司范围内落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率 4.具备较强的无菌控制意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发建立标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立制定标准的能力）并进行流程优化 5.牵头组织对重大质量异常问题的系统分析与改进 6.统筹开展供应商的现场考察、能力评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、培训指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2.熟悉质量管理体系，掌握化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或审核经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，管理幅度不少于5人，团队规模超过10人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又能灵活应对实际问题；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能适应高强度工作节奏，抗压能力强，偶尔需参与夜班管理 4.善于创新：具备较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，能多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

岗位职责： 1、熟悉高速线电缆生产流程，可以独立操作押出机，会看电气性能报告。 2、协助工程师样品制造，负责机台的正常运转，可以持续产出。 3、协助MPDE工程师进行DOE试验，问题记录。 4、新模治具的验证，验收并记录数据 5、可以适应出差，协助调试设备。 任职要求： 1、高中及以上 2、3年以上BulkCable生产经验，可以独立操作押出机台。 3、了解熟悉高速线生产流程，动手能力强，良好的沟通能力，善于解决问题，具备初步电气性能知识。

工作地点： 广州（珠江医院检验科何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1. 协助课题组开展科研任务，涵盖文献检索、实验设计、样本处理、数据获取与分析等工作； 2. 在导师指导下独立执行实验操作及数据整理，涉及动物模型构建、细胞实验、微生物处理和分子机制探索等内容； 3. 完成课题组负责人交办的其他科研辅助及相关日常事务。 任职要求： 1. 神经生物学、临床医学、微生物学、生物信息学等相关专业硕士或以上学位，有神经发育或脑肠轴研究经历者优先考虑； 2. 技能条件： (1)熟练掌握常规分子生物学实验技术（如qPCR、Western Blot等）； (2)熟悉细胞生物学基本操作（如细胞培养、转染、免疫荧光染色、细胞功能测定及显微图像采集等）； (3)具备基础微生物实验能力（如细菌培养、分离与鉴定等）； (4)具有以下经验者优先录用：脑-肠轴相关研究背景；神经环路结构与功能研究经验（如示踪技术、光遗传学、电生理记录等）；脑或肠道类器官的建立与应用经验。 3. 具备良好的自主思考与问题解决能力，积极主动，责任心强，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

工作地点： 广州（珠江医院检验医学部何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1. 协助课题组开展科研工作，包括文献检索与整理、实验前期准备、参与研究方案设计、在指导下行实验操作、数据收集及分析等相关任务； 2. 完成课题组安排的其他科研辅助及日常管理工作。 应聘条件： 1. 年龄不超过30周岁，硕士学历，专业为微生物学、农学、生物学、医学或相关领域； 2. 技能要求： o 具有生物膜方向的研究经历； o 熟悉静态/动态生物膜培养方法及模型建立流程； o 熟练运用生物膜常见表征手段进行定量检测与形态观察（如结晶紫染色、荧光标记、SEM等）； o 掌握分子生物学基本实验技术（如PCR、qRT-PCR等）； o 优先考虑具备以下经验者： ① 有铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等病原体生物膜研究背景； ② 参与过生物膜相关的组学研究（如转录组、蛋白质组）样品处理工作。 3. 具备良好的自主思考和问题解决能力； 4. 工作严谨认真，责任感强，具有较强的团队合作意识和沟通协调能力； 5. 英语通过CET-4或以上，具备良好的英文读写水平； 6. 能熟练使用Office等常用办公软件。

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

每天5.6小时左右，在龙华油松天虹，周一至周五工作任意4天上午，25元一个小时，根据熟练程度，工作是做皮具热压有相关经验最好，没有经验的话需要动手能力强，因为产品都定制信息，必须做事细心，还必须认识26个英文字母。9至11月长期需要，工资周结，需要有一定力气

工厂直招： 1、修整工多名，个人计件； 2、开片工多名，个人计件； 3.包装工多名，集体计件。 以上岗位综合薪资5000-10000+，易学易上手，要求年龄18-50岁，多劳多得，公司可提供免费住宿、餐补

凸轮机大师傅，主要生产铜螺母杂件，能保质保量完成工作安排。一定要有品质观念！！！一定要有品质观念！！！工作26天10小时 包吃住 10000- 12000元一个月。每个月一号左右准时发放工资，公司氛围融洽 同事好相处（公司目前都是工作好几年的同事，因业务增加所以扩建队伍)，遇到难题可以相互请教，我们追求的是心平气和的上班 开开心心的下班！欢迎有志之士加入！

要求（有船厂经验优先） 因项目生产需求，春节后需增加铆工5-8人，二氧化碳气保焊工8-10人，拍片焊工待遇480合格率90以上，焊工要证，有意电话，常云安。

云浮宵夜大排档老客户，要熟手炒菜师傅7000，占板5500，休息两天，林

广东云浮用高压电工 要证找电工2名 430一天 五天一开支 两年工程 有想法的欢迎致电

招聘：包装工 薪资：6000-9000元/月 职位详情： 石材加工

招聘：打磨工 薪资：6000-9000元/月 职位详情： 石材加工

岗位职责: 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据解析； 2、基于液质联用技术，建立并验证生物样本中药品及其代谢物的分析方法，编写相应的方法学验证文档； 3、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器，检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总实验结果，进行数据分析，与项目团队协作探讨并解决实验过程中的技术难题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用技术的实际操作经验； 5、责任心强，具备良好的学习能力与适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、具备良好的英语听说读写水平。

岗位职责: 1. 核心方法开发与技术攻关 • 主导小分子创新药生物分析方法的构建，涵盖文献深度调研、分析流程设计、方法验证及技术文档编写； • 突破关键技术瓶颈：针对高灵敏度需求、化合物不稳定或小核酸、ADC类药物等挑战性项目，独立制定实验策略并完成方法建立与优化，确保符合GLP规范及项目交付标准。 2. 创新药药代动力学研究 • 承担创新药早期筛选至IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括体外代谢稳定性评估、代谢物鉴定、组织分布及排泄行为分析，切实支撑客户新药研发推进。 3. GLP合规执行与项目交付 • 严格遵循GLP法规与标准操作规程（SOP），协同项目负责人（SD）开展方法学验证及生物样本检测工作； • 及时识别、记录并上报实验过程中出现的偏差或异常情况，参与根本原因追溯，并协助制定纠正与预防措施（CAPA）。 4. 仪器维护与实验室管理 • 负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析设备的日常操作、维护保养及故障排查，保障仪器始终处于有效验证状态。 5. 团队赋能与知识传递 • 担任新入职员工的技术指导人，协助上级组织培训与能力考核； • 定期在团队内部分享复杂项目实践经验及行业新技术动态，推动整体技术水平提升。 任职要求: 1. 学历与经验 • 药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； • 硕士需具备3年以上CRO机构或制药企业生物分析相关工作经验； • 本科需具备5年以上同类岗位实践经验。 2. 专业技能要求 • 精通液质联用技术：熟练操作与维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS平台；具备ICP-MS、GC-MS使用经验者优先考虑； • 具备独立开展小分子药物生物分析方法开发的能力，可自主解决色谱分离难题、基质效应干扰、残留等问题； • 掌握DMPK基本理论体系，有代谢产物结构鉴定或体外代谢研究经历者优先。 3. 法规与语言能力 • 深入理解NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规与技术指南（GLP/GCP）； • 具备较强的英文阅读能力，能高效查阅英文文献并撰写英文方法文件。 4. 综合素质与文化匹配 • 具备出色的抗压能力与坚韧意志，面对研发挫折能迅速总结并探索替代路径； • 拥有良好的主动意识与逻辑思维能力，具备严谨的科研态度和积极的团队协作精神。

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岗位职责: 1. 技术战略规划与高难度攻关 • 团队技术掌舵： 全面统筹MD团队的技术工作，审核并批准关键项目的实验方案与技术路线。 • 前沿技术布局： 针对公司战略重点（ADC药物、小核酸、PROTAC等），建立标准化的生物分析方法开发平台与工作流，解决团队在极高灵敏度、复杂基质干扰、不稳定化合物处理上的共性技术瓶颈。 • 技术兜底： 作为部门技术专家，介入处理项目中的重大技术偏差和疑难杂症，确保项目不因技术问题停滞。 2. 资源统筹与运营管理 • 产能规划： 依据项目优先级，科学调配团队人力与高端仪器资源（LC-MS/MS, ICP-MS等），监控实验室仪器使用率与耗材成本，实现降本增效。 • DMPK业务支持： 指导团队开展创新药早期筛选及IND申报阶段的DMPK研究设计，审核关键数据（代谢产物鉴定、组织分布等），向客户提供专家级的数据解读与咨询服务。 3. 质量体系建设与审计应对 • 合规文化建设： 在团队内深化GLP合规意识，监督SOP的执行情况，定期组织技术与法规的内部抽查。 • 审计负责人： 主导应对客户稽查与药监部门（NMPA/FDA）的现场核查，负责针对审计发现项组织根本原因分析，审核并批准CAPA（预防纠正措施）方案，确保整改闭环。 4. 团队建设与人才梯队 • 人才梯队搭建： 负责MD团队的人员招聘、绩效考核与人才盘点等。 • 培训体系构建： 参与MD胜任力与培训系统落地（如液质联用高阶应用、DMPK理论、法规更新），培养资深研究员向技术骨干或初级管理者晋升，解决团队技术断层问题。 5. 客户沟通与项目交付 • 参与关键项目的技术会议，协助BD团队进行售前技术支持，解决客户在方法开发阶段的深层次技术关切，提升客户满意度。 任职要求: 1. 学历与经历 • 学历背景： 药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先）。 • 工作经验： • 硕士需具备8年以上生物分析相关经验，其中包含3年以上团队管理经验（管理过5人以上团队）； • 博士需具备5年以上相关经验及一定管理经验。 • 背景偏好： 必须具备CRO或大型药企研发中心背景，有成功带领团队完成多个创新药IND/NDA申报项目经验者优先。 2. 专业技能与领导力 • 技术权威性： 精通LC-MS/MS（Sciex/Waters系列）及相关联用技术，对小分子、ADC、核酸药物的生物分析有深刻的理论造诣和实战经验；具备深厚的DMPK知识储备。 • 管理能力： 具备优秀的各种资源统筹能力、任务分解能力和跨部门沟通能力；能有效处理团队冲突，激发团队士气。 • 问题解决： 具备敏锐的科学判断力，能在复杂的数据中快速定位问题本质并提出创造性的解决方案。 3. 法规与国际化能力 • 法规精通： 极度熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH相关指导原则（GLP/GCP），有丰富的中美双报项目实操经验及审计应对经验。 • 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能够审阅全英文申报资料，并流利进行英文技术交流。 • 商业敏锐度：具备良好的客户服务意识和商业思维，能在满足客户需求与控制公司成本之间找到平衡点。 4. 素质与文化 • 抗压与担当： 具备强大的心理素质和责任心，能在高压环境下（如项目交付期、审计期）保持冷静并稳定团队军心。 • 价值观： 认同“专业、规范、高效”的理念，具备“业务先行，成就客户”的服务意识。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

机修 薪资福利:工资待遇3000 - 7000；工资为每月的25 - 30号发放；入职后按工位7天至15天为考核期，综合工资3000 - 5000元 招工人数:1名 工作地址:广东省云浮市郁南县都城镇西宁大道西2号远洋威盛达电子厂（兄弟石业路口直入）

云浮云安砖厂招聘机修1-2名，工资电议，联系电话:谢生

机修 2年以上衣车设备维护经验 薪资福利:4000 - 6000 招工人数:1人 工作地址:云城区河口初城工业园西三路

招熟手介补磨文员一个。地址：河口初城岭顶石运亨通工业园锦泰石材，电话： 章总

现招自动磨开机一名，工艺包装工2名电话

625. 岗位：叉车工，招工人数：2人，公司地址：广东省云浮市郁南县大湾镇大湾社区工业园四路4号，联系电话：

数控/机加工岗 ，18 - 40周岁；白班：8：30 - 12：30，13:15 - 17:15；加班：17:45 - 19:45、20:45；夜班：21:00 - 01：00，01:45 - 05:45，加班：06：15 - 08:15；两班倒，15天轮换一次，月休4天 薪资福利:22元/小时（综合补贴后可达30元/小时）；夜班补贴38元/晚；高温补贴6 - 10月每月330元；；伙食补贴250元/月；节日福利（过年/过节/生日福利）；空调宿舍+热水器；免费工作餐；每月18号左右发上月工资 工作地址:云浮东站附近

机修 专业生产蓝牙电子产品相关机修工作 薪资福利:工资待遇3000 - 7000；工资为每月的25 - 30号发放；入职后按工位7天至15天为考核期，综合工资3000 - 5000元 招工人数:1名 工作地址:广东省云浮市郁南县都城镇西宁大道西2号远洋威盛达电子厂（兄弟石业路口直入）

机修工 需相关证书（电工证、焊工证） 薪资福利:薪酬2300-7500元，有五险、高温补贴、夜班补贴，包吃包住， 工作地址:云浮市云安区

招聘：卫浴浇注工 薪资：5500-7000元/月 职位详情： 思想端正，身体健康，遵纪守法，爱岗敬业，能吃苦耐劳有责任心，服从管理。