岗位职责： 1. 负责医药相关信息（如专利、文献、临床研究进展、竞争情报、市场容量及行业动态等）的查询、采集、归纳与分析，提供高效、精准、可靠的资料支持； 2. 结合企业战略发展方向，搭建并管理内部医药情报信息库，持续追踪全球靶点研发动态、先进技术平台及产业趋势，定期更新数据，并以恰当方式向相关部门传递关键信息； 3. 参与或牵头开展研发项目的前期调研工作，依据项目需求完成资料获取、整理、分析与总结，系统化输出评估报告，参与或主导立项依据编制、学术文章撰写、专利核心内容提炼及全文整理等工作，并协调内外部合作方进行沟通对接； 4．围绕公司各研究方向的实施规划，及时收集整理国内CRO/CDMO服务资源，涵盖技术特点、优劣势对比、成本结构与性价比评估，逐步承担供应商商务谈判、合同起草与执行、试验进度与关键节点监控、实验方案设计优化及日常技术交流任务，保障研究工作符合项目目标及相关法规要求； 5. 制定并完善常用信息检索的标准操作流程（SOP），组织开展常规培训，帮助研发团队成员掌握基本的文献检索方法、数据库应用及信息甄别技巧。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，专业方向为分子生物学、生物工程、免疫学、药学、医学等相关领域； 2. 熟悉药品研发流程，具备一定的理论基础和实验经验，具有小分子药物或生物制剂研究经历者优先考虑； 3. 通过英语六级，具备较强的英文文献阅读能力，发表过科研论文或综述、拥有专利撰写经历者优先； 4. 具备良好的文献检索功底，熟练使用多种检索工具，能够独立完成信息采集、深度阅读、要点提取及调研报告撰写； 5. 学习适应能力强，工作认真细致，具备优秀的团队协作意识、沟通能力和抗压性，同时严守保密原则。

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

岗位需求：中级技工，岗位包括但不限于装配工、焊接工、测试工、备料员等岗位，需服从统一分配，用工时长15-90天，具体以项目需求为准。 福利待遇： 1、薪资架构：底薪4300+生活补贴1200元/月+加班费(工作日延长加班按底薪1.5倍，周末加班按2倍，法定节假日按3倍计算)+其他(夜班可享受20元/天津贴，上夜班人员工作日可到食堂免费就餐18元/人晚；上夜班人员及白班工作日延时加班结束可免费领取夜宵25元/人/晚等)，综合薪资7500-9500元/月； 2、5天8小时工作制，需根据生产需求安排加班，接受白夜班倒班； 3、食宿管理：派遣公司统一安排住宿，；食堂社会化运营，根据个人需求消费； 4、员工保障：所有员工享有齐全的五险一金(养老/医疗/工伤/生育/失业/公积金)； 5、员工关爱：员工可自由参加各种协会；公司不定期组织员工慰问和文体活动； 6、学习发展：新员工享受入职培训、岗前培训、上岗技能培训等； 7、健康保障：入职免费参加体检(如涉及复检，)，招聘过程不收取任何费用。 基本资质 工作经历：具备电子产品制造领域生产制造相关工作经验优先； 学历要求：持真实有效高中/中专/大专等学历证件(可以适当接受优秀的大专应届毕业生)； 用工年龄：达到法定用工年龄要求，持有效身份证件。 工作地点：东莞、深圳，工作地需要服从统一安排。

岗位职责： 1、岗位包含文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等方向； 2、负责质量体系相关文件的全流程管理（如发放、回收、销毁、归档）； 3、负责生产批记录及其配套检验记录的审核工作； 4、负责对原辅料、包装材料等物料进行初步检查； 5、定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析； 6、按时汇总变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告； 7、对各类生产设备与检验仪器的档案资料进行整理并归档保存； 8、负责拟定验证总体计划，并跟踪监督验证工作的执行情况； 9、负责临床试验申报材料的合规性审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物学或相关专业背景，具备1-3年相关工作经验者优先； 2、了解药品相关法律法规及政策要求，掌握GMP基本理念； 3、具备良好的组织协调、沟通协作及项目推动能力； 4、工作积极主动，责任心强，能适应高强度工作节奏，保持乐观向上的态度； 5、具备良好的人际交往能力，为人公平，办事公正。

岗位职责: 1、负责药学研究技术与实验方案的设计，并组织实施相关研究工作； 2、开展原料药/中间体/制剂的分析方法开发与验证、质量标准研究、样品检测等药学研究任务，规范详实地完成实验记录，按时撰写各阶段研发报告，提出后续研究建议，并依据药品注册管理要求整理和提交研究资料； 3、参与新产品的药学技术可行性评估与立项分析； 4、负责实验操作规范化建设及实验室现场管理； 5、独立检索国内外相关文献，跟踪前沿技术进展，熟练撰写科研论文、专利文件及新药注册申报材料； 任职要求: 1、工作年限：硕士需具备2年以上经验，或博士学历； 2、专业背景：药物分析、药学、化学分析、制药工程等相关专业；具有外用制剂、复方制剂或微量制剂项目研发经历者优先考虑； 3、具备试验方案设计能力，以及对实验结果进行判断与分析的能力； 4、熟悉药物制剂、分析及生产工艺等专业知识，掌握药品注册法规相关内容，了解注册审评政策、技术指导原则及相关监管要求； 5、熟练使用药物分析常用设备及各类分析仪器，掌握数据统计方法与常用数据处理工具； 6、具备良好的医药信息检索、资料整理能力，关注行业发展趋势； 7、具有较强的团队协作意识，责任心强，工作踏实，能适应较高强度的工作节奏； 职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、定期体检、高温补贴

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

药品 1. 按照标准操作程序及时准确的完成测试任务； 2. 负责实验室精密仪器的日常使用与维护； 3. 负责相关分析方法的确认与验证工作； 4. 完成领导交办的其他工作任务。 5. 熟悉检验流程、实验室管理体系； 任职要求： 1. 制药、中药学、药学相关专业，大专及以上学历，二年以上药厂相关工作经验； 2. 对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样等，保存相关检验记录； 3. 负责质量检测程序、方法的验证及确认； 4. 负责检测仪器、设备的计量及维护； 原标题：《QC（药品检验员）》

工作地点花都，有化妆刷工厂工作经验优先考虑，早8晚9

工作职责 1. 负责目标小分子化合物的分离与纯化； 2. 进行初步的LC-MS、H-NMR、C-NMR结构鉴定； 3. 承担分离纯化工艺技术标准的编制、更新及审校； 4. 科学分析实验过程中出现的问题，提出有效改进措施或形成合理结论； 5. 按照公司及部门相关规范要求，整理并归档实验数据。 任职要求 1. 本科及以上学历，植物化学、有机化学、生物或相关专业背景，接受应届生、实习生； 2. 工作态度积极，具备良好的试验报告撰写能力，熟练操作Office办公软件； 3. 熟悉各类纯化仪器设备的使用，掌握药物分离纯化实验技能，如离心、过滤、反相色谱、萃取等； 职位福利：五险一金、员工旅游、周末双休、节日福利、创业公司、带薪年假

能熟练操作阿玛达AE2510机型，编程软件AP100,2年以上相关经验

广东省，云浮市新兴县，陶瓷厂招熟手配球铲车司机3名入球8500左右，包吃包住，有想法的联系，一定要做过配球的生手勿扰！

云浮市罗定市招砌砖/石、抹灰

云浮郁南招其他路桥隧人员 岗位职责： 1. 参与路桥隧工程现场施工管理，配合完成测量、放线、基础开挖及结构施工等工作 2. 负责施工设备、材料的日常检查与协调调度，保障作业连续性 3. 严格执行安全操作规程，落实现场安全防护与隐患排查 4. 配合技术交底与质量验收，确保工序符合设计及规范要求 5. 完成项目部交办的其他工程辅助任务 任职要求： 1. 学历不限，有路桥隧相关从业经验者优先 2. 能适应野外及高空作业环境，身体健康、吃苦耐劳 3. 具备基本识图能力，了解常用施工工艺与标准 4. 无不良从业记录，服从项目统一管理与调配 5. 持有相应特种作业操作证（如登高、焊工等）者优先

急聘：保安多名 岗位职责： · 负责人员/车辆进出登记、核查； · 维护域校内秩序，及时巡逻排查隐患； · 简单应急情况处理 任职要求： ，年龄30-55周岁，身体健康（需提供体检报告或健康证）； · 无犯罪记录，责任心强，退伍军； 薪资待遇：2500至3800 上班时间： 8小时轮班制，月休4天。 联系电话：潘小姐

云浮市罗定市招水电、管道安装/维修、打孔

岗位职责 1、开展项目相关的专利调研工作，涵盖专利检索、FTO分析、专利性与稳定性评估等内容； 2、承担项目的专利挖掘与布局设计，并负责回应各国专利审查意见； 3、完成其他知识产权相关事务，如专利动态跟踪、专利期限延展、专利链接等事宜。 岗位要求 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽化学、药物化学、有机化学、有机合成等相关领域； 2. 具备多肽或核药领域的专利实务经验，熟悉中美欧至少一地的FTO分析流程，或具备独立撰写马库什权利要求的能力； 3. 通过英语六级，能熟练阅读英文文献，英语口语流利者优先，有海外学习或工作经历者优先； 4. 具备良好的技术洞察力和逻辑分析能力，拥有较强的沟通表达、理解及组织协调能力； 工作细致严谨，积极主动，富有团队协作精神。

岗位职责： 1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及转移工作。 2. 开展化学药品稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。 3. 参与化学药品注册申报材料的整理与撰写，确保内容符合法规标准。 4. 协同处理生产过程中出现的质量问题，提供必要的技术支撑。 任职要求： 1. 硕士或以上学历，药物分析、药学及相关专业背景。 2. 拥有原料药和制剂申报实际经验，了解药品注册相关法规要求。 3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。 4. 具备较强的沟通能力与团队合作意识。

岗位职责： 1、 负责化学药制剂的质量研究工作，重点开展分析方法的建立、方法学验证，以及常规放行和稳定性样品的检测任务； 2、 依据国内外相关法规及注册申报要求，撰写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目信息保密及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作使用及日常维护工作。 岗位要求： 1、 药物分析、分析化学或相关专业硕士及以上学历； 2、 具备扎实的药物质量研究与注册申报经验，有微球、吸入制剂开发背景者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器和设备的操作与维护技能； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等相关法规和技术指导原则； 5、 具备扎实的分析理论基础和良好的英文读写能力，可独立查阅、翻译及相关专业文献； 6、 思维清晰，善于识别并解决技术问题；工作认真负责，抗压能力强；具备优秀的团队协作意识与沟通协调能力。

职位描述： 1. 独立开展动物病理相关实验，熟练操作免疫组化、免疫荧光及图像采集与分析等技术流程； 2. 负责组织样本的管理与实验数据资料的整理，做好信息登记与统计归集； 3. 承担实验资料的归档管理及相关台账的记录工作； 4. 配合销售团队完成售前支持与售后协作事宜； 5. 负责实验设备的日常维护，以及试剂耗材的规范使用与妥善保管； 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 生物技术、动物医学、基础医学、医学检验或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备2年以上工作经验，精通病理实验操作，熟悉常规染色、免疫组化等实验技术； 3. 为人诚信，工作细致严谨，具备较强的学习能力与责任意识； 4. 具有良好的团队协作精神，沟通顺畅，执行力强。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全套谱图、质谱等数据解析； 4. 协同分析部门人员进行质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中原材料部分的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具有CRO行业经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构鉴定的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具备一定的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并独立编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压素质和团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

吊粉工 开天车吊粉，会开天车，叉车，男女不限！ 薪资福利:5000-5500 招工人数:2名

生产工人，要求会开叉车和小铲车，正常开关机

招聘机修电工任职要求:1.年龄45岁以下;2.持有电工证，有制造业工厂维修设备电路经验。薪资:5500-6500元，可接受夜班轮班(每两月轮值夜班)，购买五险一金，提供食宿、职工体检、节日福利、团建活动、年终奖励。工作地址:云浮市云安区六都镇循环经济工业园云浮鸿志新材料有限公司(六都高速路口附近)应聘联系:孙小姐(微信同步)

喷砂工 薪资福利:5000-9000元 招工人数:2人

十头自动磨开机师傅 招工人数:1名 工作地址:格木转移基地

喷砂工 薪资福利:5000-9000元 招工人数:2人

维修工 服从工作安排，工作态度积极，能吃苦耐劳 薪资福利:工资面议 招工人数:1名 工作地址:云浮市云安区都杨镇都杨工业园86号

要求（有船厂经验优先） 因项目生产需求，春节后需增加铆工5-8人，二氧化碳气保焊工8-10人，拍片焊工待遇500合格率90以上，焊工要证，长期活，加班多有意电话，常云安。

机修薪资福利:工资待遇3000-7000；工资为每月的25-30号发放；入职后按工位7天至15天为考核期，综合工资3000-5000元招工人数:1名工作地址:广东省云浮市郁南县都城镇西宁大道西2号远洋威盛达电子厂（兄弟石业路口直入）

电镀厂招聘，工资6000-8000. 岗位职责：1.负责电镀生产线的操作与日常维护，包括挂件、浸洗、电镀、烘干、下件等全流程作业2.严格按工艺参数（电流、电压、温度、时间、药水浓度）执行电镀工序，确保镀层厚度、附着力及外观达标3.定期检测槽液成分与pH值，配合技术员完成药水添加、过滤与更换，保障镀液稳定性4.做好生产记录与异常反馈，及时上报设备故障、镀层不良等问题并协助分析原因 5.执行车间6S管理要求，保持工作区域整洁安全，规范佩戴防护用品，遵守环保与安全生产规定 任职要求：1.学历不限，有电镀操作经验者优先；无经验者可带薪培训2. 身体健康，能适应站立作业及轻微化学品接触环境3. 工作认真细致，责任心强。 4.遵守劳动纪律，服从班组长安排，具备团队协作意识