岗位职责: 1、制定药学研究技术路线与实验方案，并组织实施相关研究工作； 2、监控实验进展，审核与评估实验数据，及时汇报阶段成果，提出后续研发规划，并依据药品注册管理规范整理撰写研究资料； 3、负责外部合作单位的沟通协调、合同拟定、招投标流程，以及合作项目的执行跟进与质量评估； 4、参与新产品的药学技术可行性分析与立项评估； 5、规范实验操作流程，落实实验室现场管理要求； 6、独立检索国内外学术文献，追踪前沿科研动态，熟练撰写科研论文、专利文件及新药注册申报材料； 7、熟悉中药炮制相关法规，协助开展中药饮片炮制工作，包括炮制品的质量检测等辅助任务。 任职要求: 1、专业背景：药物分析、中药学、药学、中药制剂等相关专业（中药或化药方向均可）； 有经典名方品种研发或剂型改良项目经验者优先考虑； 2、具备实验设计能力与结果分析判断能力； 3、掌握中药制剂与分析等药学专业知识，熟知药品注册审评法规、技术指导原则及相关监管规定； 4、熟练使用中药制剂常用设备及各类分析仪器，掌握数据统计方法与数据处理工具； 5、具备良好的医药信息检索与整合能力，关注行业发展趋势，了解专利基础知识。

密炼造粒，双螺杆造粒。

【岗位职责】 一、技术开发 1. 领导CDMO项目的工艺开发、配方优化及技术转移。 2. 主导创新药/仿制药的CMC（化学、制造与控制）研究。 3. 解决研发中的关键技术难题（如提高包封率、制剂稳定性等）。 二、项目管理 1. 制定研发计划，确保项目按时交付，符合客户需求。 2. 协调内部团队（分析、合成、制剂）及外部客户、CRO机构。 三、合规与创新 1. 确保研发符合ICH、GMP等国际标准。 2. 跟踪行业技术趋势（如连续制造、基因治疗等），推动技术升级。 【岗位要求】 1. 博士学历，药学、化学、生物技术等相关专业。 2. 8年以上药物研发经验，3年以上CDMO企业研发管理经验。 3. 熟悉药物开发全流程（从临床前到商业化），有成功申报IND/ANDA案例优先。 4. 具备优秀的跨部门协调能力和抗压能力。 5. 具备优秀的英文文献阅读和客户沟通能力。 6. 领导力：能搭建高效团队，推动跨部门协作。 7. 行业认知：深刻理解CDMO行业特点及客户需求。 8. 合规意识：熟悉国内外药品监管法规。

岗位职责： 1、负责原辅料、包装材料的取样工作，以及原辅料、包装材料、中间产品、成品和工艺用水的检验与复核，按时完成并提交检验报告； 2、参与质量控制相关管理制度、标准操作规程、物料检验规程及质量标准的编制与修订； 3、制定检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等的管理规范，并按法规要求实施管理； 4、承担留样观察任务及相关标本的日常管理工作； 5、定期汇总药品生产过程中的质量检测数据，并向质量部负责人进行汇报； 6、负责计量管理事务，编制并执行计量器具的检定计划； 7、组织实施仪器、设施及检验方法的验证或确认工作； 8、配合药品监管机构的监督与技术指导工作； 9、落实化验室区域的卫生清洁与日常维护。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学或相近专业，具备3年以上相同岗位工作经验； 2、具有QC检验相关背景，熟练掌握液相、气相、原子吸收等分析仪器的操作； 3、能适应加班工作安排。

(1) 承担药物制剂的筛选、制备及相关实验与验证工作； (2) 结合研发目标，优化制剂配方及生产工艺，提高制剂的稳定性和生物利用度； (3) 硕士及以上学历，药剂学、药物制剂、物理药剂学、制药工程（制剂方向）等相关专业背景； (4) 具备3年以上创新药制剂研发经历，拥有固体制剂与液体制剂的设计经验，熟悉创新药制剂研发的基本流程； (5) 熟悉制剂研发相关实验技术，掌握制剂开发设备的操作、维护与校准，具备较强的实验操作与设计能力； (6) 具备良好的抗压性、沟通协调能力及团队协作意识，认同企业核心价值观，能积极配合公司工作安排。

【岗位职责】 1. 负责车间生产工艺技术工作及现场指导； 2. 负责车间相关文件的编写、修订； 3. 负责车间批生产记录的收集和核对工作； 4. 负责制剂工艺技术培训工作； 5. 根据生产实际情况对车间技术经济指标的控制和核算工作； 6. 参与新建车间的设备安装、调试、确认、验证工作； 7. 参与GMP合规化的推进，包括人、机、物料、文件、环境、中控、现场管理； 8. 负责制剂中试、放大以及产业化，解决生产过程中的相关问题。 【岗位要求】 1. 学历：药学、制药工程等相关专业本科以上学历，2027年毕业应届生； 2. 工作技能：熟悉制药设备及工艺； 3. 底层素质：责任心强，沟通能力良好； 4. 其他要求：有药厂实习、实践经验优先；能接受生产质量相关岗位轮岗/调动优先。 该岗位为校招岗位，提供食宿，工作地点为珠海金湾健福制药。

岗位职责： 1.试剂研发：负责数字PCR试剂的研发工作，包括试剂配方的设计、实验优化及验证。 2.产品开发：参与数字PCR产品的从研发到商业化的全过程，确保试剂产品的稳定性和可重复性。 3.技术支持：为生产、销售、质量控制等部门提供技术支持，解决试剂相关的技术问题。 4.文献调研与技术创新：持续跟踪数字PCR技术及相关领域的最新研究进展，推动产品的技术创新。 5.产品测试与验证：设计并执行试剂的实验验证方案，确保试剂产品符合质量标准并满足临床应用需求。 6.团队合作与沟通：与跨部门团队密切合作，推动项目进度并及时反馈研发进展。 7.文件编写：负责相关技术文件、研发报告及技术文档的编写和整理。 任职要求： 1.学历要求：硕士及以上学历，分子生物学、医学、生命科学、化学等相关专业。 2.工作经验：具有至少1-2年数字PCR或相关分子诊断试剂研发经验，熟悉数字PCR平台及试剂开发流程。 3.技能要求： 1.精通PCR技术，懂数字PCR技术优先，具有较强的实验操作能力。 2.熟悉试剂开发流程，能够独立设计和优化实验。 3.具有一定的分子生物学实验技术，如基因扩增、分子探针设计、酶学分析等。 4.语言要求：能够阅读和理解英文科研文献，具有较好的英语口语和写作能力。 5.综合能力： 1.良好的团队合作精神和沟通能力，能够与其他部门有效协作。 2.较强的责任心和项目管理能力，能够在压力下工作并按时完成任务。 6.加分项： 1.有数字PCR试剂的产品研发或项目管理经验。 2.熟悉分子诊断产品的相关法规和标准。

【岗位职责】 1. 按时完成日常请检的任务量 2. 及时完成GMP资料所要求的相关记录 3. 完成上级领导安排的其他工作任务 【岗位要求】 1. 具有中药学、药学及相关专业的大专学历以上 2. 熟悉HPLC、GC、UV及理化试验的操作及理论知识 3. 具有HPLC、GC、UV及理化试验的操作经验优先

任职要求： 1. 化学、化工、制药、材料等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备一定的有机化学实验与理论基础，热爱药物合成研究工作； 3. 英语通过CET-4或同等水平以上； 4. 有相关行业工作经验者优先考虑； 薪资待遇： 1. 月薪8-12K 2. 五险一金、带薪年假、年终奖等 工作地点： 广州黄埔区莱迪科技园 职位福利： 五险一金、年底双薪、交通补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、节日福利、周末双休

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【岗位职责】 1. 主导酶催化合成工艺开发项目全流程研发，覆盖路线调研设计、酶筛选/改造、反应工艺优化及酶制备等核心环节。 2. 严格执行实验操作规程并及时完成标准化实验记录，确保数据可追溯性。 3. 独立完成研发报告撰写，按需输出专利或论文材料，支撑技术成果转化。 4. 严格遵守公司EHS与质量管理体系，保障研发过程合规性。 5. 配合部门完成跨团队协作任务，推动项目高效落地。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，酶...

【岗位职责】 1. 负责化学药物的分离纯化工作； 2. 优化和改进纯化工艺流程，提高产品纯度和收率； 3. 进行相关实验记录，并整理实验数据，编写实验报告； 4. 参与新产品的研发和工艺改进项目。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、化学或相关专业； 2. 具备3-5年化学药物分离纯化相关工作经验； 3. 熟悉化学药物分离纯化原理及工艺流程； 4. 具有良好的实验操作技能和数据分析能力； 5. 具备较强的沟通能力和团队合作精神。

【岗位职责】 1. 负责化学药物的分离纯化工作； 2. 优化和改进纯化工艺流程，提高产品纯度和收率； 3. 进行相关实验记录，并整理实验数据，编写实验报告； 4. 参与新产品的研发和工艺改进项目。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、化学或相关专业； 2. 具备3-5年化学药物分离纯化相关工作经验； 3. 熟悉化学药物分离纯化原理及工艺流程； 4. 具有良好的实验操作技能和数据分析能力； 5. 具备较强的沟通能力和团队合作精神。

【岗位职责】 1. 根据公司总体发展要求和组织绩效目标，配合研究院院长制定部门的发展规划及年度工作计划； 2.负责研发项目运营管理工作，包括但不限于：立项决策与评估、小试研究、中试放大、申报批生产、申报资料的审核确认等各阶段的业务管理，把控研发质量、进度与成本，完成研究院下达的项目研发目标； 3. 负责研究过程中的各项业务问题管理工作，包括工艺技术与质量研究问题的解决，确保项目有序推进； 4. 负责部门关键研究报告的审核、审批，确保科学性、完整性、合规性；包括但不限于：立项报告、项目整体方案、小试工艺开发报告、中试工艺验证报告、技术转移报告、CTD申报资料等； 5. 负责部门的人员日常管理和相关技术培训，分析实验中出现的问题，对部门中存在的缺陷提出改进建议并跟进； 6. 负责部门的预算、核算管理；合理分配资源，集中优势资源推动核心业务，有效达成经营管理目标。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、天然药物化学、制剂学等相关专业； 2. 从业背景：有8年以上制剂研发相关工作经验，3年以上管理经验，直属下级不少于10人； 3. 研发成果：近五年内有1个以上项目成功获得生产批件，并成功上市转化；曾任职研发团队中有10个以上在研项目管理经验，其中有1个以上成功项目交付经验； 4. 其它技术能力：精通创新药/固体制剂研发流程与节点标准；精通研发相关技术，包括但不限于：炮制加工、不同剂型的制剂制备、制剂分析理论与专业知识；了解药理毒理学、中药材的培育等知识。熟悉药品GMP生产知识；精通研发各类技术手段，包括化学成分的提取、分离和检测、结构鉴定、物质表征等技术。掌握研发用各类仪器、设备的使用原理与操作技能；精通实验室小试、中试放大常规操作；具备优秀的规划、统筹安排与决策能力、持续创新严谨精神，能不断吸纳外部研发信息资源。

（一）主要工作职责: 1、根据设备运行巡查制度，进行设备运行的日常巡查，并做好点检记录； 2、做好设备的维修保养工作，并做好记录； 3、做好设备维修工具、配件及润滑油冷却油等的申购与保管，做好登记； 4、发现设备故障，按照“应修必修，修必修好”的原则及时维修； 5、掌握化学药品和电镀污水的安全基本知识，确保维修和保养设备的人身安全； 6、努力学习技术，熟练地掌握设备的工作原理及维修技能； （二）岗位要求: 1、45岁以下，两年以上电工相关工作经验。 2、有电工证，持证上岗；受过相关设备工作原理与维护的专业知识的培训；熟悉机械维修、电气设备维修，了解自动控制基本原理。 3、身体健康、能吃苦耐劳、服从工作安排保质保量完成工作。 （三）薪酬福利： 月休4-5日，工资面议+包食住（有早餐及停餐补贴）+工龄奖+节假日福利+节假日3倍工资+高温补贴+年终奖+五险一金+意外险

【工作内容】 1、负责编带机台的日常操作与监控，确保产品封装流程顺畅及良率达标； 2、执行设备点检、保养及基础故障排查，及时更换易损件以维持高效运行； 3、处理产线异常停机事件，配合工艺工程师优化参数并记录维修日志； 4、严格管控物料损耗，规范作业动作，确保符合半导体行业洁净室安全标准。 【任职要求】 1、中专及以上学历，电子、机械或自动化相关专业，具备基础电路识图能力； 2、熟悉SMT贴片或半导体封装设备者优先，有编带机台实操经验者佳； 3、掌握常用检测仪器使用，具备独立判断简单电气故障及动手修复能力； 4、能适应两班倒工作制，责任心强，严格遵守无尘车间纪律及操作规范。

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有丰富成熟的机修经验。机器主要是生产玻璃制品。

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主要焊接不锈钢水池罐子 要求能拉焊焊缝好看3.0的板 岗位职责： 1.负责不锈钢水池、罐体等产品的氩弧焊（拉焊）作业，确保焊缝成型美观、牢固可靠 2.按工艺要求完成3.0mm厚度不锈钢板的焊接，控制变形与焊后质量 3. 配合质检人员完成焊缝自检及返工，确保符合行业及客户验收标准 4. 规范使用焊接设备与防护用具，落实安全生产操作规程 任职要求： 1. 焊工相关工作经验不限，具备不锈钢材质焊接实操经验者优先。 2.熟练掌握氩弧焊（拉焊）技术，能独立完成高质量焊缝作业，不探伤。 3.具备基本识图能力，能理解简单焊接工艺要求 4.工作认真负责，注重细节，有较强的质量意识和安全意识。 5. 身体健康，适应工地生产环境，服从工作安排。 薪资350一天9小时一日两餐包住

要有3-4年对外加工工作经验，能画图和编程以及能操作加工中心及龙门。

洗砂场工作场地，要求熟识风割，电焊。

【岗位职责】 1. 负责制剂项目的文献调研，开题报告撰写； 2. 按照国内外相关指导原则要求进行制剂研发，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、包装储存条件、制剂稳定性考察等相关研究； 3. 负责车间中试放大研究工作，配合指导车间完成工艺验证相关工作； 4. CTD申报资料撰写； 5. 项目组建设，带教新人等； 6. 参与科室管理工作。 【岗位要求】 1. 药物制剂、药剂或药学相关专业本科及以上学历； 2. 3年以上相关工作经验，熟悉药物制剂研发或药物生产； 3. 具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉常用制药设备； 4. 具有完整的小试、中试、生产、申报项目经验者优先考虑； 5. 工作态度踏实认真、积极主动，肯吃苦，学习能力强，善于反思和积累经验教训； 6. 具有良好的职业道德及团队协作精神。

【岗位职责】 1. 负责临床方案中临床药理相关内容的撰写，汇总新药临床前数据，为药物临床研究的剂量设置提供技术支持； 2. 负责临床药代动力学的方案设立、CRO管理、实施检测和数据分析，并根据药物临床前数据和文献数据设计biomarker的使用方案； 3. 根据法规要求帮助团队解释药物暴露量与安全性及有效性的关系，推动临床研究的进展和申报； 4. 负责临床研究中临床药理学相关资料和报告的撰写； 5. 对外就临床药理学相关信息与监管机构、临床专家及合作伙伴进行沟通对接； 6. 完成部门领导分配的其他任务。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，临床药理(Clinical Pharmacology)、生物统计学、药代动力学(Pharmacokinetics)、药效动力学(Pharmacodynamics)、定量药理学(Pharmacometrics)、免疫学(Immunology)等相关专业； 2. 有良好的中英文听说和阅读写作能力，听说读写全面熟练，英语为工作语言；可流利与外籍人员/机构等独立承担英文会议、邮件往来、技术文档的撰写与互译； 3. 有较强的沟通协调能力和团队合作精神，有良好的GCP意识，为人正直诚信，责任心强，具备良好的逻辑思维能力、执行能力、协调沟通能力和危机处理能力。