任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

药物发现研究助理（中山） 工作地点：中山翠亨新区 工作职责： 1、开展细胞层面的药物活性评估，承担小核酸类药物（如siRNA/ASO）及抗体药物相关的细胞功能实验，涵盖细胞增殖分析、qPCR检测、siRNA定量测定、流式细胞术（FACS）等常规操作 2、依据项目实际需要，搭建并优化适用于药物评价的细胞模型体系，独立完成细胞功能验证相关实验流程 3、参与体内药效支持工作：配合推进部分动物水平的药效检测任务，协助实现候选分子由体外向体内活性数据的顺利过渡 4、负责实验方案规划、原始数据归档与结果整理，按时汇总实验进展并进行阶段性汇报 任职要求： 1、具备生物学、细胞生物学、生物技术或相近领域硕士学位，有小核酸药物或抗体药物活性评估独立操作经验者优先；应届硕士毕业生须拥有系统的实验技能培训背景 2、精通细胞生物学常用实验技术，熟练操作细胞培养、转染、报告基因检测、FACS、qPCR等相关实验 3、具备出色的分析判断与问题解决能力，工作认真主动，责任心强，品行端正，善于沟通，具备良好的团队合作意识

1.协助工程师找材料，要材料样品，进行喇叭制作 2.对做好的喇叭进行测试，完成后包装寄给客户 任职要求： 1.中专以上学历，会电脑基本操作。 2.认真细心，学习能力强。 3.无经验也可，有人带，要求能长期做，短期勿扰。

职责： 1. 负责制剂实验方案的规划，开展小试、中试研究及小批量样品制备与测试等工作； 2. 承担创新药研发项目中制剂研究的全过程管理，保障研发进度与质量达标，确保研究数据真实、完整、可追溯，并完成相关报告的撰写与修订； 3. 参与创新药项目的可行性分析与技术评估。 要求： 1. 熟悉复杂注射剂的研发流程，具备独立开展制剂前期研究的能力，了解固体片剂的研发技术； 2. 硕士及以上学历，药剂学、药学、化学工程等相关专业背景，具有5年以上相关岗位工作经验； 3. 具备较强的学习能力，善于沟通协作，能高效推进跨团队合作。

岗位职责： 1、负责生产现场的质量监督与检查，确保各环节符合GMP规范；依据工艺规程和质量标准，监控关键操作及核心工艺参数；核查现场SOP的执行情况及GMP落实状况。 2、针对生产过程中发生的偏差或质量问题，及时汇报并协调处理，保持有效沟通；跟进与生产相关的变更控制流程，参与CAPA的原因调查与措施制定，并监督其实施进展。 3、承担生产现场中间产品、成品的取样工作，以及清洁验证、工艺验证过程中的样品采集任务。 4、负责批生产记录、批包装记录、工艺验证方案及其报告的审核工作。 5、参与车间设备设施、清洁程序、生产工艺等相关验证文件的审核，包括方案与报告的审查。 6、编制本车间产品的年度质量回顾报告。 7、协助开展QC现场质量监管，检查其SOP与GMP执行情况；跟进QC部门的偏差处理流程、变更管理执行，参与CAPA措施的制定并跟踪落实，完成电子数据的月度核查。 8、参与企业内部GMP自检及外部审计工作，推动整改措施落地；积极参与变更控制、风险评估等质量管理相关活动。 任职要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上生产现场QA工作经验，熟悉口服固体制剂生产工艺及车间质量管理体系，了解无菌制剂的工艺特点与质量控制重点； 3、掌握国内GMP法规体系，有参与国内GMP认证的实际经历； 4、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能适应一定工作压力； 5、工作认真负责，注重细节，作风严谨，具备基本的数据整理与分析能力。

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

岗位职责: 1、负责药学研究技术与实验方案的设计，并组织实施相关研究工作； 2、开展原料药/中间体/制剂的分析方法开发与验证、质量标准研究、样品检测等药学研究任务，规范详实地完成实验记录，按时撰写各阶段研发报告，提出后续研究建议，并依据药品注册管理要求整理和提交研究资料； 3、参与新产品的药学技术可行性评估与立项分析； 4、负责实验操作规范化建设及实验室现场管理； 5、独立检索国内外相关文献，跟踪前沿技术进展，熟练撰写科研论文、专利文件及新药注册申报材料； 任职要求: 1、工作年限：硕士需具备2年以上经验，或博士学历； 2、专业背景：药物分析、药学、化学分析、制药工程等相关专业；具有外用制剂、复方制剂或微量制剂项目研发经历者优先考虑； 3、具备试验方案设计能力，以及对实验结果进行判断与分析的能力； 4、熟悉药物制剂、分析及生产工艺等专业知识，掌握药品注册法规相关内容，了解注册审评政策、技术指导原则及相关监管要求； 5、熟练使用药物分析常用设备及各类分析仪器，掌握数据统计方法与常用数据处理工具； 6、具备良好的医药信息检索、资料整理能力，关注行业发展趋势； 7、具有较强的团队协作意识，责任心强，工作踏实，能适应较高强度的工作节奏； 职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、定期体检、高温补贴

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适配的品质管理工具、体系与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的根本性分析与系统化改善 6.统筹开展供应商的现场审核、综合评估及日常沟通协作 7.负责部门内人员的任务分配、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出专业建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业背景；985/211院校毕业者优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具有工厂生产许可证办理经验者优先考虑 3.5年以上质量管理体系工作经验，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理工作，另需具备1年以上小微企业全面质量管理实战经历 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又拥有灵活应对复杂情况的实操能力；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.善于沟通：具备良好的人际交往与对外协调能力 3.主动担当：年龄建议28-35岁，能适应高强度工作节奏，具备较强抗压能力，偶尔需参与夜班管理任务 4.注重创新：富有创新思维，可引入新技术或新方法优化现有品管流程 5.成果导向：目标明确，结果驱动，具备强烈的职业发展意愿 6.学习敏捷：能快速融入新环境，具备跨职能、跨领域的学习与应用能力 7.思维缜密：面对复杂质量问题时，能多维度分析，厘清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责： 1、承担中药原辅料、中间体、成品及包装材料等各类物料的质量标准检验工作； 2、开展微生物实验室检测方法的确认或验证工作，涵盖微生物限度检查等内容； 3、实施洁净区域环境、制药用水系统及工艺用气系统的日常监控、验证及监测数据趋势评估； 4、参与标准操作规程的更新，协助完成验证方案与报告的编写（如方法学验证、设备确认等）； 5、管理试剂、标准物质（包括对照品、培养基）、菌种及生物指示剂，确保在有效期内使用，并做好出入库记录； 6、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器的操作及常见故障的初步排查； 7、对检验过程中出现的OOS结果和偏差进行初步调查，配合完成纠正与预防措施报告； 8、准确填写检验原始记录及仪器使用台账，保障数据的真实性、完整性与可追溯性； 9、负责实验室常用仪器（如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等）的日常保养、校验及异常报修； 10、协同QA部门应对GMP现场审计及客户审计相关迎检事宜； 11、与生产、技术等部门协作沟通，对接质量要求，推进质量问题的有效闭环处理； 任职资格 1、药学、药品检验或相关专业大专及以上学历； 2、具有一年以上制药企业实验室工作经验，具备GMP认证经历者优先； 3、掌握仪器分析、理化检测及微生物检验相关知识； 4、具备一定的组织协调能力和良好的沟通技巧，能识别问题并提出解决方案，适应一定强度的工作节奏； 5、为人诚信、作风正派、责任心强，工作细致严谨，具备良好的职业操守。

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

专业天然管道焊接，亚气带证，高空作业证

云浮市新兴县招工地小工/杂工、电焊、水电

云浮市云安区招电焊，明天需要两个师傅焊门头广告牌，大概两天的活，自带工具，放鸽子的谢绝勿扰，500块钱

招聘叉车工。，年龄45岁以下，持有叉车证，能接受倒班。薪资福利：7000-7700，实行两班倒工作制。联系人：李小姐。工作地址：广东省云浮市云城区思劳镇。

云浮市郁南县招家具安装、家具修复

岗位职责： 1、在煎药组长带领下，按代煎药品的煎药操作程序完成煎药小组的煎药任务。 2、如实填写煎药过程煎药记录表，确保记录的正确完整，具有可追溯性。 3、现场5S：协助组长推进5S现场管理制度，实现本区域整理、整顿、清扫、清洁、节约、的标准化。 薪资范围： 基础薪资4120＋绩效试用期1110-转正1530之间（试用期5080—转正5500） 加班费另算：（1.5倍加班工资，周末优先补休或者2倍加班工资，节假日三倍加班工资） 入职买五险一金 上班时间： 8：00-17：00 14：00-22：30（由公司综合排班） 月休4-5天，排休 工作地：深圳市光明区公明街道

生物学研究员—抗体发现（杂交瘤与噬菌体展示方向） 岗位职责 1. 治疗性抗体开发 主导基于杂交瘤技术的治疗性单克隆抗体早期筛选，包括： 抗原设计与制备（重组蛋白/多肽/细胞免疫原） 动物免疫策略优化（小鼠/大鼠免疫，效价动态监测） 杂交瘤细胞融合、亚克隆筛选及稳定性测试 同步推进客户定制化试剂抗体研发，完成从需求对接至成果交付的全流程 2. 抗体筛选与功能评估 掌握多维度筛选手段： 高通量初筛：ELISA（直接法/竞争法）、FACS（膜蛋白/胞内靶点检测） 功能验证：报告基因系统检测、信号通路活性分析 3. 项目协调与团队协作 对接内外部需求方，明确研发目标并制定技术路径（抗原设计至抗体交付） 对内统筹项目执行，负责数据整理分析、进度规划及人员任务分配 岗位要求 1. 免疫学/分子生物学/细胞生物学/生物工程等相关专业博士学历 2. 精通杂交瘤全流程操作（动物免疫、细胞融合、亚克隆筛选） 3. 熟悉常见免疫学检测方法，如ELISA、Western Blot、Dot Blot、IHC、FACS等 4. 掌握抗体表征技术，包括Octet/Biacore亲和力测定、SEC-HPLC纯度分析 5. 能独立进行抗体序列分析（使用IgBLAST、IMGT/V-QUEST工具） 6. 具备良好的跨部门协作能力（如与蛋白表达、抗体分析团队协同） 7. 具备优秀的英语听说读写能力 您将获得的培训支持： 1、新员工引导培训：助力快速熟悉公司文化与团队融入； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、定期学术交流：周度、月度及年度专家讲座，覆盖学术与产业前沿 职业发展机会： 1、通过体系化培养，成长为专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并可参与股权激励计划

岗位一：生物学研究员—抗体发现（杂交瘤和噬菌体展示方向） 基本要求：生物化学与分子生物学，免疫学，细胞生物学或相关生物专业博士 1. 具备分子克隆、载体构建、质粒提取等基础分子生物学实验经验与操作能力； 2. 熟悉抗体人源化、亲和力成熟、噬菌体展示或杂交瘤技术中至少一项的研究与实操； 3. 有单克隆抗体、双特异性抗体、纳米抗体或Fab片段表达与纯化经验者优先考虑； 4. 熟练掌握PCR, SDS-PAGE, Western Blot, ELISA，AKTA, HPLC等实验技术 岗位二：生物学研究员-结构生物学 基本要求：生物化学与分子生物学，结构生物学，生物信息学或相关生物领域博士 1. 掌握分子克隆、基因突变等基本分子生物学理论知识与实验技能； 2. 具备蛋白质表达与纯化实践经验，能熟练操作AKTA系统，掌握SDS-PAGE、Western Blot等蛋白分析方法； 3. 有蛋白质结晶实际操作背景，可独立完成晶体筛选与优化，具备soaking及co-crystallization经验； 4. 理解蛋白质晶体学基本原理，具有crystallography结构解析经验者优先； 5. 严格执行实验室SOP，规范并及时记录实验过程与结果； 6. 具备良好的英文听说读写能力； 7. 能够独立开展科研工作，同时具备团队协作意识与沟通能力 岗位三：生物学研究员-大分子(单抗，蛋白质）分析和质谱方向 基本要求：分析化学、化学或生物学等相关专业博士学位 1. 博士阶段有1-3年蛋白质及单抗分析相关实验经历，熟悉HPLC、CE、LC-MS/MS的原理、操作及日常维护； 2. 掌握HPLC、CE、SDS-PAGE、Western Blot、ELISA等蛋白检测技术，具备蛋白质偶联标记等化学修饰操作能力，有HPLC方法开发及问题排查经验； 3. 了解LC-MS/MS基础知识，并具将其应用于蛋白结构解析与表征的实际经验； 4. 可独立完成实验操作，具备实验设计、数据分析与结果总结能力； 5. 具备独立思考与解决科研问题的能力，同时拥有良好的团队合作素养； 6. 英语读写能力良好 您将得到的培训： 1、新员工培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2、在岗专业知识培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语培训：由专业机构提供外教口语课程支持； 4、周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界专家开展线上线下专题讲座 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会

岗位职责： 1、负责已上市产品信号监测及风险管控工作； 2、负责应对外部监管单位或合作方提出的安全性相关问询； 3、确保监管机构要求的风险管理活动按时落实与交付； 4、负责撰写上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理及上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施监督与质量审核； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务伙伴间的药物安全协议签署与执行； 8、编制药物警戒体系主文件； 9、优化内部流程文档，及时开展法规动态的解读与合规评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质量团队或外部合作方发起的审计与稽查； 11、与跨部门团队及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，包括临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全相关工作；无药物警戒背景者，须有三年以上医院工作经历。 3、具备良好的英语能力，可顺畅进行沟通交流。 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公软件应用。

岗位职责： 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据分析； 2、基于液质联用技术，进行生物样本中药品及其代谢物的分析方法开发与验证，并撰写相应的方法学验证文档； 3、使用分析仪器（如HPLC、LC/MS/MS）检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总整理实验结果，进行数据解析，并与项目团队协作探讨解决实验中的技术问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及计算方式； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、责任心强，具备良好的学习速度与适应能力，专业基础扎实； 6、拥有较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、具备较高的英语听说读写水平。 职位福利：五险一金、餐补、房补、带薪年假、定期体检、员工旅游、创业公司 职位亮点：团队氛围融洽 公司成长潜力大 领导亲和力强

广东瑞兴宏新型建材有限公司招聘电工2名。要求持有电工证，有相关石材设备电工经验，有机器维护经验者优先。薪资面议。购买社保，提供全勤奖、工龄奖、绩效奖、介绍人奖。每月按时发放工资。公司提供免费WIFI、免费员工食宿、住宿生活水电费补贴。各大节日赠送礼物。新员工工作满三个月可以享受报销。不定期提供专业知识和技能培训。工作地址为广东省云浮市云安区六都镇白沙塘东安大道南80米。联系人为陈小姐。

习惯长夜班.两班倒，工作时间晚上8点-早上8点.男女不限.负责开关调节维修设备.定时抽检质量和开叉车加料.会开叉车.收工打扫卫生.没有经验也可以.工作比较轻松.有师傅慢慢教.环境有噪音.懂简单机械运作和砂石陶瓷行业优先。包住包吃

洗砂场工作场地，要求熟识风割，电焊。

招聘设备维修技工。要求持有低压电工证，具备设备维修相关工作经验。接受两半倒班制。薪资福利为综合工资，由底薪、加班费及各项补贴构成，补贴包括岗位补贴、住房补贴、通勤补贴、全勤补贴、夜班补贴、6-10月高温补贴、技能补贴和工龄补贴。需提前预约面试，面试时间为工作日下午1点半至3点。工作地址位于云浮市云安新区。

招聘自动磨吊板工。工作地点位于广东省云浮市。招聘人数为2人。薪资为6000元每月。联系人为赵小姐。

今晚稳个上板爷顶两日，6点～2点工业园，扶贫热线，

岗位职责： 1.负责生产设备的日常巡检、故障诊断、维修及预防性保养，保障设备稳定高效运行 2. 编制并执行设备维护计划、点检表及维修记录，确保符合安全与质量规范 3.参与新设备安装调试、验收及操作培训，协助优化设备使用流程 4. 分析设备故障原因，提出改进建议，推动备件管理与维修成本优化 5. 配合生产、质量等部门完成GMP/ISO等体系相关设备文件整理与现场审核支持 任职要求： 1.学历不限，机械、电气、自动化或相关工科专业背景优先 2. 具备设备维修保养相关经验，熟悉PLC、变频器、气动液压系统者更佳 3.持有电工证、焊工证或特种设备作业证者优先考虑 4.具备较强动手能力、安全意识和责任心，能适应生产现场工作环境 5，一天只有一个小时修机，其它时间在车间做生产工，

纸巾厂招有社保叉车司机 任职要求：18-45岁周岁，身体健康 ，一年或以上叉车经验 任职资格：持有叉车驾驶证，有叉车的基本保养知识，能熟练操作叉车装运货物，懂叉车的装卸安全知识，熟悉仓库内部物流作业流程。公司提供宿舍，有饭堂，环境优美。 上班时间：早7:00-19:00 ，晚19:00-7:00，两班倒（中间有1小时吃饭，消夜时间）。 工资待遇：工资5500-63000，有餐补，购社保！ 面试需带身份证原件，叉车证原件，不能穿拖鞋，不能穿凉鞋，不能穿短裤 以上岗位，上班需穿着劳保鞋，上班前需做一般入职体检 面试时间：周一至周五下午两点（固定时间），来之前请提前联系，谢谢 工作地点：中顺洁柔（云浮）纸业有限公司

招聘焊线工，人数为多名。工作地址位于实验中学旁星湖轩一楼。

广东云浮郁南县电厂长期维护招聘锅炉检修工 机修工 杂工。年令45岁以下，条件特别优秀可适当放宽。管吃住路费，交五险，工资面试后定岗，岗位不同有差别，有意者投简历，电话，简历注明应聘岗位，条件不到者可应聘检修工，。微信同号