工长和质检员各一名要求45周岁以下多年施工经验有啥证都行可转社保简历发邮箱工作时间致电赵经理

黑龙江哈尔滨五常市招劳资员、质检员，要求持有相关证书。工作地址位于背荫河工地。

哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

出报告

找带证质检员替班一天，待遇面谈，地点西北工业大学项目

哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

招聘试验检测人员。要求大专及以上学历，主修土木工程等理工类相关专业，具有1-3年工作经验，并持有公路水运试验检测证书。主要从事公路、建筑等试验检测工作。工作地址在哈尔滨。

大庆市龙凤区招质检员一名五常市背荫河镇招测量大线一名办公室劳资员一名联系电话

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

大庆市龙凤区招质检员一名五常市背荫河招测量大线一名联系电话

玉龙湾招保安保洁面试电话号码

哈尔滨市平房区招腻子/大白/墙漆

用焊工一名，会二保焊的，薪资方面电话谈

招聘司机一名，拉鱼车，开七米七，要求证件齐全，会拉鱼者优先。

30号明天群利工地用工人8人，4点50发车，早6晚5，餐自理工资150，有车可以带车干活能去的报名，电话联系1节红江2曹春3尹正伟4王世彬5杨斌6苏彦忠工人2人1.付静波2.张思海满员

招聘检测师2名，要求人证合一。工作内容为土工、骨料、钢筋保护层等日常实验。薪资为10000元（）。工作地点在湖北咸宁，京港澳高速改扩建项目，工期24个月。

招聘检测员3名。要求有责任心，会驾驶手动挡皮卡者优先。薪资为6500-8000元/月，月休4天。工作地点在四川施工项目工地试验室。

招检验管理一名，工资6000，月休两天，上班时间7：30—18：00超过时间算加班费

招检验管理一名，工资6000，月休两天，上班时间7：30—18：00超过时间算加班费。

广西南新高速项目招聘试验人员，要求持有公路水运试验检测证书。工作地点位于广西崇左市江州区那隆镇。薪资待遇为检员7000-7500，检师7500-8500。每月休息四天，。有意向者请将简历发送至指定邮箱。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员入职培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及SOP规范，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案开展受试者筛选、入组及随访等操作。 推进研究中心启动与关闭流程，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、准备监查访视及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理全流程，包括核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并登记样本保存环境（如温湿度），发现异常及时上报； 确保研究中心质量达标，持续维持监查、质控及稽查的迎检状态。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募、筛选、随机化及访视安排，支持研究者完成各类数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成CRF（病例报告表）填写或数据录入，并依据源文件回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，保障项目高效推进。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学领域本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； · 工作认真负责，注重细节，具有良好的职业道德； · 能在高压环境下保持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； · 对临床研究工作富有热情，有意愿长期投身药物临床试验领域； · 具备团队合作意识，能够胜任远程协同工作模式

岗位职责： 1、负责样品的检测工作及检测结果的汇报 2、负责检测仪器的台账管理及日常维护保养 3、负责试剂的登记与发放管理工作 4、参与偏差情况的调查与分析 5、负责检测数据的备份与归档 6、负责相关设备的配置操作及使用记录的登记 岗位要求： 1、制药类相关专业背景 2、熟悉液相、气相、原子吸收等仪器的操作与维护 3、掌握药品微生物检验相关技术 4、具有一年以上相同岗位工作经验 5、工作踏实稳重，具备较强的学习能力 工作时间： 早8:00-晚5:30，单休，享受法定节假日 公司福利： 五险+免费午餐+免费通勤+节假日福利 职位福利： 五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、弹性工作

岗位职责： 1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。 2.掌握临床监查流程，可独立承担研究中心各项监查相关事务。 3.协助PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。 4.协同PM完成项目管理计划的拟定，明确临床研究的职责分工、时间进度、质量控制措施及预算安排，并在项目执行过程中协助项目经理进行监督、评估与调整。 任职要求： 1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。 2.具备三年以上临床试验工作经验，有II期、III期临床药物研究经历者优先。 3.英语听说读写能力良好，能适应频繁出差。 4.有CRO企业从业背景者优先录用。

一、岗位职责： 1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果； 2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作； 3、做好原材料、半成品及成品相关原始数据记录，编制并归档试验报告； 4、负责样品管理及第三方检测送检任务，及时将检测资料移交资料员； 5、完成上级安排的其他临时性工作。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业； 2、具备不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检测工作的经验； 3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑； 4、能接受全国范围内调动，适应项目变动带来的工作地点调整； 5、免费提供住宿和三餐。

核心职责：聚焦汽车高分子复合材料全生命周期质量管理，统筹“检测-体系-改进”三大核心模块： 1.全流程质量管控： (1)原材料：主导PP、PE、ABS、PC、PA及合金类等改性塑料原料的批次抽样检测、合格判定及不合格品处置，推动供应商整改闭环； (2)产成品：依据汽车行业标准（如IATF16949）执行成品全项检测，出具合规检验报告，组织不合格品评审与根本原因分析（RCA）； (3)研发支持：承接研发实验料检测委托，统筹实验设计（DOE）、数据采集与异常反馈，为材料配方优化提供质量数据支撑。 2.质量体系与合规管理： (1)主导IATF16949、ISO14001体系在汽车高分子复合材料领域的落地运行，负责内审、管审及三方认证/监督审核对接，确保体系合规性与有效性； (2)维护实验室资质（如CNAS），确保检测报告具备行业公信力。 3.检测资源与团队管理： (1)统筹检测设备全生命周期管理（台账建立、校准维护、故障对接），保障检测精度与效率； (2)负责实验室6S、安全管理及团队能力建设（检测人员技能培训、绩效考核）。

修正药业集团招募驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测的专业仪器，精准定位患者病因，实现对症用药，提升治疗效果，起效更迅速。用药更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人全程协助客户开拓市场。 您只需投入时间和精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、定期回访及日常运营管理。 薪资待遇有保障，产品利润空间可观。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉承“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，现已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个领域的优势产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品在同类市场中销量领先。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创立的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万基层医生打造集服务、交流、互动、共赢于一体的行业生态。诚邀您的加入！

岗位职责： 1. 熟悉GCP、《药品注册管理办法》等法规要求，能够根据临床试验方案及公司SOP，配合PM推进项目执行。 2. 掌握临床监查工作流程，独立承担研究中心各项监查相关事务。 3. 协助项目经理编制项目管理计划，为所负责的临床试验项目制定科学可行的执行方案并落实实施。 4. 参与项目管理计划的制定，协助明确研究职责分工、时间进度、质量控制策略及预算安排，并在项目进程中支持项目经理完成计划的审查与调整。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业包括临床医学、临床药学/药学、护理学等相关医药领域。 2. 具备三年以上临床试验工作经验，有参与二期、三期药物临床研究经历者优先。 3. 英语听说读写能力良好，能胜任频繁出差任务。 4. 有CRO企业从业背景者优先录用。

哈尔滨天赐天一汽车配件有限公司招聘 1、生产现场管理岗：2名 具体薪资面议，缴纳五险，节日福利。 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、工业工程、生产管理等相关专业优先。汽车冲压或机械制造行业生产现场管理经验，熟悉冲压生产工艺及流程。具备良好的组织协调、沟通及问题解决能力；熟练运用办公软件及生产管理工具；有较强的责任心和抗压能力。具备良好的团队合作精神。 2、现场质量，体系工程师：1名 具体薪资面议，缴纳五险、带薪年假、节日福利、晋升机会 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、材料成型及控制工程、质量管理等相关专业。汽车冲压行业现场质量工作经验，熟悉冲压生产工艺和质量控制方法。掌握质量管理工具和方法，如APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等，能熟练运用数据分析解决质量问题。具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，工作严谨、责任心强，能承受较大的工作压力。 工作地点：哈尔滨市哈南工业园区南区（黑龙江省五常市牛家镇） 联系人：黄先生 联系电话：          

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，发现问题及时反馈并上报处理 4. 负责中间产品、最终产品等样品的采集与送检工作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与使用 3. 具备较强的沟通协调能力及实际问题应对能力 4. 具备相关行业工作经验者优先考虑

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，配合项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关工作； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作； 参与处理试验执行过程中出现的操作性问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案规定； 协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC工作经验，参与过大临床II-III期项目者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能顺畅对接多方人员（研究者、护士、受试者、项目团队）； 注重细节，组织能力强，时间管理高效，可同时推进多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 具有市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。 * 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极向上、团结协作的团队氛围。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等健全福利保障。 * 行业内具影响力的创新型SMO平台，提供参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，共筑新药研发新篇章！