哈尔滨·香坊区
职位详情
岗位职责：
1. 熟悉GCP、《药品注册管理办法》等法规要求，能够根据临床试验方案及公司SOP，配合PM推进项目执行。
2. 掌握临床监查工作流程，独立承担研究中心各项监查相关事务。
3. 协助项目经理编制项目管理计划，为所负责的临床试验项目制定科学可行的执行方案并落实实施。
4. 参与项目管理计划的制定，协助明确研究职责分工、时间进度、质量控制策略及预算安排，并在项目进程中支持项目经理完成计划的审查与调整。
任职要求：
1. 本科及以上学历，专业包括临床医学、临床药学/药学、护理学等相关医药领域。
2. 具备三年以上临床试验工作经验，有参与二期、三期药物临床研究经历者优先。
3. 英语听说读写能力良好，能胜任频繁出差任务。
4. 有CRO企业从业背景者优先录用。
1. 熟悉GCP、《药品注册管理办法》等法规要求，能够根据临床试验方案及公司SOP，配合PM推进项目执行。
2. 掌握临床监查工作流程，独立承担研究中心各项监查相关事务。
3. 协助项目经理编制项目管理计划，为所负责的临床试验项目制定科学可行的执行方案并落实实施。
4. 参与项目管理计划的制定，协助明确研究职责分工、时间进度、质量控制策略及预算安排，并在项目进程中支持项目经理完成计划的审查与调整。
任职要求：
1. 本科及以上学历，专业包括临床医学、临床药学/药学、护理学等相关医药领域。
2. 具备三年以上临床试验工作经验，有参与二期、三期药物临床研究经历者优先。
3. 英语听说读写能力良好，能胜任频繁出差任务。
4. 有CRO企业从业背景者优先录用。
2026-07-21 13:01
IP属地：黑龙江哈尔滨
职位福利
本科经验不限药品临床研究化学药中药Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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