哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

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招聘：招聘施工员、质量员若干名，要求必须有岗位证书，能转保险，具有较强的沟通协调能力，薪资待遇面谈，工程地点在哈西站附近，联系人：冯经理，

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岗位名称：建筑物体检师；结构鉴定师；结构检测员；加固设计师；建筑设计师。岗位要求：1.具有建筑物检测、鉴定、加固方面的专业知识；2.熟练掌握建筑结构设计和建筑设计技能；3.熟悉建筑物沉降观测、室内环境检测、防雷检测等相关技术。薪资待遇：具体薪资待遇请咨询哈尔滨昌达工程质量鉴定有限公司。

黑龙江省道养护项目紧急招聘安全员、试验室检测员，招满即止，有意者可报名。

华腾生物招聘质检员面议 岗位职责： 1.负责公司生产过程中原材料、半成品及成品的检验与检测工作，确保产品质量符合国家及企业标准； 2.按照质量管理体系要求，规范填写检验记录和报告，保证数据真实、准确、可追溯； 3.发现质量问题及时上报，并协助相关部门分析原因，推动问题整改； 4.参与质量异常事件的调查处理，配合完成内部审核与外部认证工作； 5.遵守实验室安全操作规程，维护检测设备和仪器的日常清洁与基本保养。 任职要求： 1.高中或中专及以上学历，生物、化学、食品、制药等相关专业优先； 2.有3-5年质检相关工作经验者优先； 3.熟悉基础实验操作，具备一定的数据分析能力，能熟练使用办公软件； 4.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 福利待遇：包午餐，提供良好的职业发展平台与团队氛围。

1.制定镀膜制程检验标准、成品检验规范，管控来料、制程、出厂全流程品质。 2.巡检镀膜生产过程，抽检膜层外观、透光率、附着力等关键指标。 3.统计不良率、客诉不良，组织品质会议，推动制程改善，降低报废与返工。 4.处理车间品质异常、批量不良，追溯原因，制定预防及改善措施。 5.协助生产主管管理团队，做好检验记录、品质报表、留样管理。

微生物检验员 1、有至少2至3年微生物检验相关的工作经验；2、可以独立操作微生物限度、内毒素检验、控制菌 薪资福利:试用期工资3600，试用期3个月，转正后3800，公司附近有通勤车，餐补每天10元，按出勤天数发放。工作时间：早8-晚5，单休，法休。 工作地址:哈尔滨市松北区同盛路1091号

招聘拖车司机，要求B证，会开叉车。 招聘烧锅炉工一名。 招聘柴油车修理工一名。 招聘学徒工两名。 工资面议。 地址道外区团结镇一砖厂。

招聘开车导套子人员，300一天，管吃住，要求成手。

哈尔滨招工，两个岗位任选。冰雪大世界力工：180元/天。扫雪岗位：7小时，140元起。工资全部日结，不包吃、不包住。

宾西用夹子替班粉料，干过的人员可报名。

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有证，能转证，能转社保，认真负责

材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

招聘岗位：水运试验检测人员（1人） 岗位要求：大专及以上学历，同岗位3年以上工作经验；熟悉原材料取样、编号、送检等流程，能整理试验检测取样台账、外委报告二次确认，熟悉工程材料报验报审及标准试验报批流，对工程施工现场工艺及工序有一定的了解，具备审核试验检测报告的一般水平；了解公路水运试验检测资质及工地试验室体系管理，有工地试验室或交通母体检测机构工作经历；有过码头项目试验经验，持C1驾照，会开皮卡。 薪资待遇：6000-10000元/月，管吃住。 工作地点：四川泸州江阳区水运码头项目

评片，出报告，做表面和超声

沟通能力强 有上进心 必须懂体系认证

一、岗位职责： 1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果报告； 2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作； 3、负责原材料、半成品及成品相关原始数据记录的填写，编制并归档试验报告； 4、做好样品管理及外送第三方检测的相关事务，及时将检测资料移交资料员； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业； 2、具有不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检验工作的经验； 3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑； 4、能够接受全国范围内调动，服从项目需要变更工作地点； 5、免费提供住宿和三餐。

【岗位职责】 1. 协助项目经理完成临床试验项目的文件管理； 2. 协助项目经理管理试验中的各类合同、费用以及相关财务事宜； 3. 协助项目经理督促临床监查员（CRA）的工作进展； 4. 负责项目试验用药物、物资等的管理； 5. 负责组织项目内部会议，撰写会议纪要； 6. 完成项目经理安排的与项目有关的各项工作； 7. 完成项目经理安排的各项工作； 【岗位要求】 1. 大专以上学历，医药学等相关专业； 2. 有CTA相关...

一、岗位职责： 1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果； 2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作； 3、做好原材料、半成品及成品相关原始数据记录，编制并归档试验报告； 4、负责样品管理及第三方检测送检任务，及时将检测资料移交资料员； 5、完成上级安排的其他临时性工作。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业； 2、具备不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检测工作的经验； 3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑； 4、能接受全国范围内调动，适应项目变动带来的工作地点调整； 5、免费提供住宿和三餐。

岗位职责： 1. 熟悉GCP、《药品注册管理办法》等法规要求，能够根据临床试验方案及公司SOP，配合PM推进项目执行。 2. 掌握临床监查工作流程，独立承担研究中心各项监查相关事务。 3. 协助项目经理编制项目管理计划，为所负责的临床试验项目制定科学可行的执行方案并落实实施。 4. 参与项目管理计划的制定，协助明确研究职责分工、时间进度、质量控制策略及预算安排，并在项目进程中支持项目经理完成计划的审查与调整。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业包括临床医学、临床药学/药学、护理学等相关医药领域。 2. 具备三年以上临床试验工作经验，有参与二期、三期药物临床研究经历者优先。 3. 英语听说读写能力良好，能胜任频繁出差任务。 4. 有CRO企业从业背景者优先录用。

岗位职责: 负责石油化工企业VOCs治理相关技术检测、资料归集整理、仪器设备日常维护及协助完成项目验收等事务 岗位要求: 1. 大专及以上学历，应届毕业生亦可报名； 2. 熟悉常用办公软件操作； 3. 能够适应出差安排； 4. 具备积极进取的工作意识，通过公司培训后能迅速掌握岗位技能，品行良好，沟通表达顺畅，富有团队合作意识。 5、面试单位为维禹特科技发展有限公司 职位福利：五险一金、节日福利、包吃、包住

任职条件： 学历与专业： 大专及以上学历，医疗器械、生物工程、制药工程或相关专业。 经验要求： 1.具备3年以上医疗器械生产或质量管理经验，掌握无菌及非无菌产品的生产工艺流程。 2.熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求，如GMP、ISO13485标准。 3.有化妆品生产或质量管控经验者优先考虑。 4.持有医疗器械生产管理类相关资质证书者优先。 技能要求： 1.掌握净化车间运行管理及环境控制相关标准。 2.能独立操作并维护乳化罐、净化空调系统、纯化水系统等关键生产设备。 3.具备良好的执行能力及团队组织协调能力。 4.了解《化妆品生产质量管理规范》等相关法规要求。 岗位职责： 1.依据工艺规程、作业指导书等文件组织生产，确保生产过程合规、有序、高效。 2.监督生产记录的填写与归档工作，保证数据的真实性、准确性、完整性和及时性。 3.负责厂房设施及生产设备的日常维护与保养，保障乳化罐、净化空调、纯化水系统、压缩空气系统等正常运转。 4.实施净化车间的环境监测与日常管理，确保符合医疗器械生产的洁净要求。 5.与质量、采购等部门协同配合，优化生产环节，确保订单按时完成交付。 6.参与生产过程中偏差的调查分析及整改措施落实，推动生产体系持续改进。

二类医疗器械体系认证员

【岗位职责】 1. 贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准等。 2. 组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。 3. 制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划，协助企业负责人按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。 4. 组织企业内部医疗器械质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识。 5. 在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作；针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改。 6. 当企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求，可能影响医疗器械安全、有效时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人及时开展停止生产活动、原因调查、产品召回等风险控制措施，并主动向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 7. 当企业生产的医疗器械发生重大质量问题时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人迅速采取风险控制措施，并在24小时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 8. 组织上市后产品质量的信息收集工作，及时向企业负责人报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患，以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质量管理体系缺陷及其整改情况等。 9. 定期组织企业按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交年度自查报告。 10. 其他法律法规规定的工作。 【岗位要求】 1. 从事医疗器械生产管理岗位3年以上经验。 2. 大学本科学历。 3. 有内审员证。 4. 适应长期出差。

【岗位职责】 1. 熟练掌握管理体系认证的系统审核程序； 2. 根据客户申请，对客户体系文件进行审核； 3. 按照公司分配的审核任务，编制审核计划，依照相关体系标准，评估客户管理体系的符合性，帮助客户识别出管理体系中存在的问题并出具审核报告； 4. 向客户提出改进意见和建议，及时与客户进行口头或书面的沟通和反馈； 5. 各个分类体系的专兼职资格审核员，根据自身情况接受项目，保持CCAA注册资格。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，三年以上工作经验； 2. 有ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO20000、ISO22000、ISO27001任一项或多项外审员注册资格； 3. 有ISO体系审核经验，审核组长优先考虑； 4. 工作适应能力强，具备时间管理的概念； 5. 需出差。 【薪资待遇】 年薪：25-30万