大专及以上学历，需具备日资汽车领域TS16949体系的建立、运行、认证、监督与维护相关经验： 1、主导质量管理体系相关文件的编制工作； 2、监督和检查质量管理体系文件及记录的控制执行情况； 3、对质量管理体系策划实施成效进行监督与核查； 4、制定管理评审计划，汇总评审所需资料，跟进评审后纠正、预防及改进措施的落实，并开展验证； 5、编制内部审核方案，组织内审人员依计划实施审核，跟踪并验证纠正措施的执行效果。

1. 制定体系认证的年度实施计划； 2. 统筹并参与内外部审核（包括第二方、第三方）工作； 3. 负责新管理体系的引入与落地执行； 4. 编制半年度体系运行管理评审报告； 5. 统一规划与协调体系团队的各项工作任务； 6. 指导并培养团队成员成长。 职位要求： 1. 大专及以上学历，专业不限，熟练掌握办公软件，尤其擅长PPT制作； 2. 具备2年以上体系认证推行及管理相关工作经验； 3. 熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、EICC或TS16949等体系的推行流程； 4. 掌握各类改善方法与审核技巧； 5. 具有良好的沟通协调能力，性格坚韧、积极向上，富有进取心。

一、岗位职责 1. 负责公司质量管理体系文件的起草、归档、分发及培训宣导； 2. 关注CNAS最新管理动态，结合部门实际需求及时修订和完善相关体系文件； 3. 监督检查质量体系运行过程中数据管理的规范性与完整性； 4. 制定年度管理评审计划，统筹安排并组织实施管理评审工作； 5. 推进管理体系相关的年度培训计划实施与落实； 6. 参与质量管理体系的建设、执行及持续优化，确保体系运行有效合规。 二、任职资格 1. 本科及以上学历，分析化学、有机化学、食品科学、环境工程等相关专业背景； 2. 掌握ISO9001、ISO17025、ISO17034等管理体系标准，持有内审员资格证书者优先； 3. 具备检测机构或分析测试相关工作经验者优先考虑； 4. 熟知国家发布的质量相关法律法规，了解各类质量认证体系及其认证流程。

需求: 1、整椅，5人，2年以上经验； 2、座椅塑料件，6人，2年以上经验； 3、座椅发泡，3人，2年以上经验； 4、座椅骨架，2人，2年以上经验。 岗位要求: 1、熟练掌握Catia软件，具备独立完成3D建模与工程图输出的能力； 2、熟悉汽车整椅或座椅部件（含塑料件、骨架、发泡、扶手等）中至少一类的设计流程与制造工艺； 3、具有2年以上座椅领域设计经历，参与过完整项目开发； 4、具备良好的语言表达能力与团队协作意识，沟通顺畅，易于相处。 到岗需求:尽快入职

岗位职责： 1、体系文件管理：统筹质量与食品安全类文件的归档与维护，实施文件可视化管控；负责内部文件的流转管理，协助开展部分文件的修订及流程申请提交，监督并抽查各部门文件执行情况。 2、日常工作跟进与汇报：（1）跟踪部门日常工作的推进情况，收集并反馈各项任务完成进度，对专项任务进行提醒、追踪及进度汇总；（2）更新产品送检安排，跟进检测进展，整理检测报告并组织发放；（3）针对产品投诉及生产过程异常情况进行追踪处理，及时汇报并推动闭环整改；（4）编制部门周报、月报等常规报表。 3、合规性审查：负责新产品标签制作及现有产品标签变更的审核，开展产品标签设计内容的合规性评估。 4、培训与不符合项整改：（1）组织实施各部门相关管理体系培训；（2）跟踪并监督各部门在第二方、第三方及内部审核中发现的不符合项整改情况，并验证改进效果。 任职要求：大专及以上学历，具备2年以上质量管理经验或1年以上体系管理工作经历；掌握ISO22000与HACCP体系要求，持有食品安全管理体系内审员证书；了解《食品安全法》及相关法律法规、标准规范；具备高级食品安全管理员资格或HACCP、ISO22000内审员资质者优先。

岗位职责： 1、熟悉ISO质量管理体系，有内审员资格证优先，负责公司文档系统的规划、建设与维护，确保文档管理流程的高效运作。 2、管理公司内外部各类技术文档、合同、图纸、标准等资料，确保其准确性、完整性和安全性。 3、监督文档版本控制，实施文档归档与检索，支持项目的顺利进行。 4、定期组织文档评审与更新，跟进文档的定期销毁流程，保证文档生命周期管理。 5、协助各部门处理文档相关问题，提供文档管理和使用的培训与指导。 任职要求： 1、熟悉文档管理系统，具备文档控制相关工作经验。 2、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能够高效推进文档管理工作。 3、熟练使用Office办公软件，具备基本的文件处理与编辑能力。 4、细心、责任心强，有较强的保密意识和服务意识。 5、了解五金制造业相关标准和流程者优先。

1、具备理工科专业本科及以上学历； 2、掌握公司开发与制造全流程，熟练运用IATF16949：2016、ISO9001、ISO14001质量及环境管理体系相关知识； 3、具有2年以上汽车配件行业体系文件管理与维护工作经验； 4、参与过内部审核及第二方、第三方审核工作； 5、了解国内外汽车行业质量管理标准及主机厂相关质量管理要求

1、负责医疗器械质量管理体系的建设及日常维护工作； 2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及相关国家政策； 3、负责体系文件的编制与文档控制管理； 4、负责业务流程的梳理、监督及持续改进，组织内部与外部审核、管理评审等工作； 5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与突击检查，跟踪不符合项整改并完成反馈； 6、主导医疗类供应商及代工厂的体系准入审核与定期稽查工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上医疗器械行业工作经验； 2、掌握医疗器械相关法规及政策要求； 3、具有主导建立GMP/GSP/ISO13485体系并通过审核的实际经验； 4、具备较强的体系文件编写、审核能力，以及流程优化与执行监督能力； 5、能够独立应对监管机构和认证单位的审核工作； 6、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力； 7、有主导业务流程优化项目的经验； 8、抗压能力强，思维灵活，具备独立分析与决策能力； 9、具备医疗器械产品注册或认证经历者优先考虑。

工作职责 1. 主导公司GJB 9001C质量管理体系的运行维护与持续优化，确保体系的适用性、完整性和有效性。 2. 负责装备承制单位资格的申请、增项、复审及监督审查全流程管理，涵盖资料策划、编制与提交，并统筹现场迎审、协调对接及问题整改闭环，保障资质长期有效。 3. 将公司年度质量目标分解至各业务部门并推动落实；建立跟踪机制，定期检查目标达成情况，输出数据分析结果。 4. 策划并开展内部审核和管理评审工作；牵头实施对质量管理体系过程能力的监控、测量与评估，促进系统性问题识别与改进。 5. 组织质量手册、程序文件及三级文件/表单模板的制定、修订、发布与废止，确保文件系统条理清晰、现行有效，并与实际业务紧密结合。 6. 在体系策划过程中组织识别风险与机遇，制定应对方案并跟进执行；持续关注内外部环境变化及相关方需求变动对体系的影响。 7. 建立并优化质量信息的采集、流转、分析与应用流程，为管理决策和质量提升提供数据支撑。 8. 策划并实施面向内部员工及外部合作方的质量意识与体系知识培训，增强全员质量认知水平。 9. 作为体系运转的核心节点，与研发、生产、采购、市场等职能部门高效协同，推动质量管理要求嵌入各项业务流程。 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 岗位要求 1. 统招本科及以上学历，质量管理、机械、电子、航空航天等相关专业优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量管理体系实操经验，必须有军工领域或GJB 9001C体系运作经历，持有GJB 9001C内审员证书者优先。 3. 有独立主导或深度参与装备承制单位资格审查（首次或复审）并顺利通过全过程的经验者优先。 4. 精通GJB 9001C质量管理体系标准，熟悉IATF 16949等相关标准者更佳。 5. 掌握本公司所属行业的技术标准、工艺规范及核心业务流程。 6. 具备优秀的沟通协调能力，能与公司内部各层级人员及外部审核机构顺畅交流。 7. 具备出色的书面表达能力，可独立完成体系文件、审查材料及各类报告的撰写与审核，做到逻辑严密、表述准确、格式合规。 8. 具有强执行力；熟练操作Office等办公软件；具备基本的数据分析能力。

岗位职责： 1. 负责搭建并优化企业质量管理体系，确保体系运行符合IATF16949、ISO9001等标准要求； 2. 牵头开展内部质量审核工作，监督各部门落实质量管理流程，促进持续改善； 3. 对质量相关数据进行系统分析，发现潜在风险点，制定并执行纠正与预防方案； 4. 统筹管理内外部审核事项，组织准备审核材料，保障审核有序开展，跟踪验证整改措施； 5. 为各部门提供质量意识及体系规范的培训支持，推动整体质量能力提升。 任职要求： 1. 掌握IATF16949、ISO9001等质量管理体系标准，具有实际落地实施经验； 2. 具备较强的数据分析能力，能运用统计方法识别质量波动趋势和根本问题； 3. 具备出色的沟通协作能力，能够有效协调跨部门资源，推进质量问题闭环； 4. 工作认真负责，注重细节，能在高强度环境下稳定高效完成任务； 5. 拥有相关质量资格认证（如CQE）者可优先录用。

铁铺工业区，陶丰祥陶瓷厂春节后招工信息，招:成型高工熟练工8对，招:滚压安装工熟练工2对，滚压修坯熟练工3对，招:打浆工熟练工一名，招:上一次性高温透明釉熟练工4名，上色釉熟练工4名，招:挑瓷熟练工4名，招:贴花熟练招:车间杂工3名，环保处理工2名。正月八开工，厂部有食宿，联系电话:何先生

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招聘：电子线路板调测员（招聘会） 薪资：4500-4500元/月 职位详情： 熟悉电子线路板的原理且具有鉴定及调测能力，需有相关的经验。

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