职位描述 1、负责儿童保健服务，包括儿童体格与心理发育指导、营养管理、早期发展促进及预防接种规划。 2、开展婴幼儿智能发育评估与早期养育指导工作。 3、实施儿童生长发育跟踪监测，诊治常见病、多发病，开展体弱儿干预及个性化营养咨询。 4、掌握儿科常见疾病的诊断与治疗规范。 任职要求： 1、具备主治医师职称，且累计5年以上儿童保健工作经验 2、有高端私立医疗单位从业经历者优先考虑

岗位职责： 1. 在上级指导下，开展化学药品制剂的处方筛选、工艺优化及放大生产相关工作； 2. 负责组织实施制剂工艺研究方案，包括处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件验证、稳定性考察等新药制剂研发内容； 3. 依据国内外质量标准及GMP规范开展制剂研发工作； 4. 按照规定开展规范化研究，完整记录原始数据，并完成资料整理、归档及研究报告的编写协助工作； 5. 协助完成注册申报资料的整理与准备工作； 6. 负责相关实验仪器的日常使用与维护； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业背景； 2. 熟悉多种剂型的研发技术与操作技能，具备生物制剂研发经验者优先考虑； 3. 能独立承担制剂开发任务，熟练操作和维护各类制剂设备； 4. 具备良好的文献检索能力者优先； 5. 具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通能力

岗位职责： 1、开展多肽、核酸类药物制剂的处方设计、工艺开发及优化工作，并推动技术成果向产业化转化； 2、跟踪多肽、核酸领域先进技术动态，系统梳理行业发展趋势与技术市场信息，持续学习前沿知识并应用于研发创新实践； 3、负责实验过程记录整理、技术文档撰写及研发报告编制； 4、承担项目申报材料的编写与审核工作； 5、完成上级交办的其他公共事务及相关管理任务。 岗位要求： 1、硕士学历，药剂学或药学相关专业背景； 2、具备扎实的药剂学理论基础，逻辑思维清晰，能高效解决技术问题，药学专业英语具备熟练的听、说、读、写能力； 3、擅长文献检索、关键信息提取与转化，能够将研究成果创造性地应用于项目开发和技术攻关； 4、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。

岗位职责: 1、协助开展医院拜访工作，通过定期走访了解目标科室的架构及与疾病领域相关的医护人员情况，准确传递药品信息、诊疗规范等内容；及时收集临床医生在药品使用中的医学疑问，并反馈至市场部与医学部，助力提供专业的解答支持； 2、协助组织并推进学术会议：独立完成面向医生群体的药品主题幻灯片宣讲，妥善应对医务人员提出的专业质疑；策划并执行学术交流活动，推动医疗专家之间的专业互动与经验分享； 3、协助处理日常相关事务性工作 任职要求: 1、具备大专或以上学历，医学、药学及相关专业背景优先； 2、具备良好的语言表达与人际沟通技巧； 3、需保证至少半年以上的实习期，面向2026届应届毕业生

岗位职责 1. 负责中药材的真伪鉴别、质量验收及全程质量管理，严格把控药材品质，确保用药安全与治疗效果。 2. 主导中药采购、到货验收、仓储管理及调配作业，掌握中药材市场动态，持续优化供应链运作与成本控制。 3. 组织药房团队开展日常运营工作，改进操作流程，提高工作效率与服务水准。 4. 熟练完成膏方煎制、外用贴敷、丸剂制备、药酒酿造等传统中药制剂生产，掌握各类炮制与制剂技术要点。 5. 执行药品管理规章制度与标准操作流程，保障药房运行规范、高效、井然有序。 任职要求 1. 具备卫生系统认证的中药师或以上专业技术资格。 2. 精通中药材性状特征、鉴别方法、炮制工艺及临床使用，理论基础深厚，实践操作熟练。 3. 具备良好的团队管理与综合协调能力，能独立承担中药房全面运营管理职责。 4. 工作态度认真细致，遵守职业操守与行业准则，高度重视药品质量与安全管理。 5. 沟通能力较强，具备协作意识，可与医护团队及其他部门实现高效配合。 6. 有中药房管理经历或传统中药制剂制作经验者优先考虑。 福利待遇 • 缴纳五险，保障齐全 • 月休4天+带薪年假 • 定期组织中医研修、技能进阶与行业交流活动 • 平台稳定，注重人才培养，晋升空间广阔

岗位职责： 1，承担儿童全生命周期保健服务，包括儿童体格与心理发育评估、营养管理指导、早期发展支持、免疫接种实施等核心内容； 2，实施婴幼儿智能发展水平测评，提供定制化早期养育指导，推动儿童潜能全面发展； 3，开展儿童生长发育持续追踪，诊治常见病及多发病，针对体弱儿童（如营养不良、贫血、过敏等情况）制定并执行干预计划，提供专业膳食与营养建议； 4，熟练掌握儿科常见病症的诊疗流程，具备快速识别健康隐患的能力，并能提出科学有效的应对方案； 5，协同单位完成儿童保健档案的建立与维护，定期评估服务成效，优化家庭服务体验。 任职要求： 1 具有高端私立儿童医疗或保健机构从业经历，了解高净值家庭育儿特点及服务规范； 具备扎实的儿科临床功底，可独立处理儿童常见健康状况； 2 核心素质（重点考察）： 热爱儿童健康事业，对儿童有耐心与共情力，乐于参与和见证儿童成长过程； 3 语言表达与沟通能力强，能够顺畅与家长交流，准确解答育儿困惑，传播科学育儿知识，构建稳固的信任关系； 4 历史接诊量充足，能适应市场化运营环境下的工作节奏与服务要求；

岗位职责: 1. 参与构建药学研发相关的管理体系，涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。 2. 参与或主导在研项目特定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在特定技术领域的药学研究实施； 4. 跟踪国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决研发过程中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的组织协调与管理工作 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 通过CET4（或具备雅思5.5以上/托福60以上）或同等语言能力水平 3. 熟悉药品研发全流程，掌握扎实的药学实验技术，具备技术问题分析能力 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通协作，富有团队合作意识

岗位职责： 1、开展多肽类药物的合成工艺研究，涵盖合成路径规划、工艺参数优化及放大生产的技术支持； 2、承担多肽产品的纯化与制备工艺开发，包括目标产物的分离纯化及杂质成分分析等工作； 3、推进多肽药物的中试验证及向生产基地的技术转移； 4、参与企业内部多肽合成与药物研发平台的建设，及时解决项目实施中的关键技术难题； 5、协同分析团队进行质量研究相关工作，并协助完成注册申报资料中原辅料部分的编写任务； 6、落实上级交办的合规管理、实验室5S管理、成本控制与效率提升等日常事务。 任职要求： 1、硕士及以上学位，化学、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业背景； 2、具备有机合成及化合物结构解析的基础理论，熟悉常规有机实验操作，能独立进行文献检索并阅读英文专业资料； 3、具有清晰的科研逻辑思维和较强的技术问题分析与解决能力； 4、熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5、学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

上市公司创新项目，年轻化团队； 欢迎持证新人加入，纯线上O2O模式运营，配备专业导师带教培训。 【岗位职责】 1，承担门店主要管理职责及质量管理责任，统筹人员安排、制定排班计划，执行日常GSP相关工作； 2，负责O2O订单处理，及时回复线上咨询，妥善解决售后问题与客户投诉； 3，完成商品到货验收、上架陈列、退换货操作、防损管控、销售出库打包等日常运营事务； 4，维护门店环境整洁，落实各项清洁卫生工作； 5，配合新店筹建及相关证照办理手续； 【岗位要求】 需持有执业中药师资格证书，具备执业药师或药店店长工作经验者优先考虑； 大专及以上学历，医药类相关专业背景； 性别不限，身体状况良好，能胜任岗位要求； 【工作时间及休息】 周一至周六 8:00-18:00； 每周日固定休息，单班工作时长10小时； 法定节假日享受双倍薪资待遇； 【薪资待遇】 综合收入6000-7000元，缴纳五险，设有全勤奖、绩效奖金、计件奖励。 注：执业药师需兼任门店质量负责人职务

岗位一：儿保科医生 职位描述： 1、开展儿童保健服务（涵盖儿童体格与心理发育、营养管理、早期发展指导及预防接种规划）； 2、实施婴幼儿智能发育评估与早期养育干预； 3、负责儿童生长发育跟踪、常见病及多发病的诊疗、体弱儿干预、营养指导等工作； 4、掌握儿科常见疾病的临床诊治流程。 理想画像： 优先考虑45岁以下，具备成长潜力，有高端民营医疗机构儿保从业经历，具有儿科临床基础者，职称与学术背景可适当放宽，重点考察对儿保工作的热情程度、与患儿家庭的沟通能力以及患者接诊量情况。除丁香、卓正、知贝、怡禾、健高、嘉佑等机构背景外，来自公立医院或其他专业儿科机构的保健医生，若有流量运营意识（如运营个人视频号、打造个人专业品牌等），认同循证医学理念者亦可纳入考虑。 岗位二：儿保科组长（准儿保科主任角色） 职位描述： 未来具备向国际儿童医学中心行政副主任岗位发展的空间。 理想画像： 需为资深儿保专业医生，职业路径应以儿童保健为核心发展方向，非由普通儿科转型者优先，年龄建议不超过50岁，需具备一定的科室管理实践经验。优先考虑有消费型医疗平台工作背景者（如丁香、卓正、知贝、怡禾、健高、嘉佑或同类机构），但非强制要求。来自公立医院或其他儿科保健机构的医生，若具备一定公众影响力（如运营视频号、建设个人专业IP等），且认同循证医疗理念者，同样欢迎接洽。

莆田市涵江区招电焊，二把刀勿扰

岳公桥协龙招手工2名，联系方式

工作地点：[淘欢喜]二手交易市场 招聘人数：若干名 工作性质：全职长期稳定者优先 我们需要你： -负责市场内二手商品（如家具、家电、建材等）的装卸、搬运、归类及整理； -配合商户或客户完成货物搬运，确保物品安全、有序； -保持工作区域整洁，协助维持市场秩序； -服从管理安排，吃苦耐劳，有团队合作精神。 我们希望你： -身体健康，年龄18-55岁，男女不限（体力适者可放宽）； -有搬运经验者优先，无经验但肯干也可培训上岗； -为人踏实、责任心强，不挑活、不拖拉； -自备车辆者优先考虑（非必须）。 薪资待遇： -月结，多劳多得，综合月薪5000-8000元； -表现优异者有额外奖金和晋升机会； -节假日有福利，工作氛围轻松和谐。 报名方式： 工作地址：[涵江区双福村双福新村10号] 工作时间：每天9:00-18:00（能接受临时机动出勤安排） 加入我们，靠力气赚钱，用汗水赢得尊重！淘欢喜二手市场搬运团队期待您的加入！

岗位职责： 1. 在师傅指导下学习并掌握工厂基础操作流程及设备使用方法 2.协助完成生产装配、物料搬运、简单质检等辅助性工作 3. 参与日常5S整理、设备清洁与基础保养，维护良好作业环境 4. 记录学习日志，定期汇报学习进展与实操收获 5.严格遵守安全生产规范，服从班组管理与工作安排 任职要求： 1. 年满16周岁，身体健康，无职业禁忌症 2.学历不限，有学习意愿和吃苦耐劳精神 3. 能适应工厂环境及倒班安排（如适用） 4.无不良记录，具备基本沟通理解能力 5.应届初高中毕业生、职校实习生优先

【招聘】地址：莆田仙游县厨师尾锅一名6800-7200（湘菜馆）月休两天，包吃包住，小店要求不高，翻锅熟练就行，有炒菜一年左右经验最好，技术好工价可谈，新店厨房大，通风不热即将开业，联系未接请

岗位职责： 1.负责处方审核、药品调配及发药指导，确保用药安全合理 2. 开展用药咨询与健康教育，为患者提供个性化药学服务 3. 参与临床药学工作，协助医生优化药物治疗方案 4. 管理药品采购、验收、储存及效期监控，保障药品质量合规 5.执行药房日常管理及各项药事制度，配合完成GSP相关工作 任职要求： 1.持有国家认可的执业药师资格证书，注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药房操作规范 3. 具备良好的沟通能力与责任心，能独立开展药学服务工作 4. 有医院药房、连锁药店或医药企业相关工作经验者优先 5. 无犯罪记录，身心健康，具备良好职业道德

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性高，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性高，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无不良执业记录，信用良好，符合行业从业基本要求

1、负责引导和协调体检流程，确保服务有序进行 2、负责药品的收发与存储管理，保障药品质量与安全 3、协助门店开展其他工作，包括卫生保健品的销售及宣传推广 任职要求： 1、持有初级药师证书，具备药学或医保相关工作经验 2、具备良好的沟通能力与服务意识，能为顾客提供专业药学服务 3、工作认真细致，具有团队合作精神，积极配合门店完成各项任务 4、具备较强的适应能力与自主学习能力，能快速融入不同门店的工作环境

1、负责体检流程的指引与协调工作 2、负责药品的发放、接收及存储管理，确保药品质量与安全 3、协助门店完成其他事务，如卫生保健品的销售与推广宣传等 任职要求： 1. 持有初级药师资格证书，具备药学或医保相关领域工作经验 2. 具备良好的沟通技巧和服务意识，能为顾客提供专业的药学支持 3. 工作态度严谨、细致，拥有团队协作精神，积极配合门店各项任务执行 4. 具备较强的适应性与自主学习能力，能迅速融入不同门店的工作节奏与环境

岗位职责： 1. 依据公司年度发展目标，规划制剂（注射剂、片剂、胶囊）项目研发方案，掌控研发关键节点，主导解决技术攻关问题； 2. 组织并推进项目开发全流程管理，包括人员任务分配与专业指导、项目相关方案及报告的审定，确保药学研究符合规范要求，保障数据完整、结果一致； 3. 主导药学研究申报材料的编写与整理工作； 4. 统筹管理研发项目的成本控制、进度跟踪、质量监督及风险评估； 5. 主导工艺技术转移工作，并参与工艺验证等药学模块的具体实施； 6. 负责实验室日常运行管理，对团队成员进行带教、培训与绩效考核。 任职要求： 1. 药学、药剂学、制药工程等相关专业本科及以上学历； 2. 具备5年以上制剂研发经历，3年以上项目管理经验，2015年后作为核心负责人完成并获批不少于2个固体制剂（注射剂、片剂、胶囊）注册项目； 3. 熟悉固体制剂研发流程及中试放大实践，具备独立解决研发中各类技术问题的能力；掌握固体制剂常规检测内容，尤其擅长溶出曲线分析；有基于预BE结果优化处方与工艺者优先考虑； 4. 熟知FDA、ICH、NMPA药品注册法规及相关技术指南，能够有效衔接各研发环节； 5. 具备优秀的项目统筹能力、沟通协调能力、问题处理能力及团队领导力； 6. 可熟练查阅中英文文献资料，具备良好的信息检索与整合能力。 职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

一、岗位职责： 1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应设备 2、建立并维护相关记录台账 3、编写设备相关文件，如URS、EQP等 4、负责生产设备的日常维护及产品所需GMP文件的整理与准备 5、完成上级安排的其他工作任务 二、职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、加班补助 三、岗位要求： 1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先 2、具备相关工作经验者优先考虑 3、具备良好的团队协作能力与配合意识

招聘种植医生，正畸医生，全科医生

招聘种植医生，正畸医生，全科医生

岗位职责： 负责定制肽及注册仿制药产品的工艺开发与注册申报材料编写，承担实验室日常管理与运营工作 任职要求： 1、具备多肽仿制药注册申报经验，熟悉仿制药研发关键点及申报资料的编制要求 2、具有5年以上合成工作经验，其中不少于3年多肽合成经历，主导过至少5个化合物的产品开发项目 3、熟练掌握多肽合成的基础操作技能，能够运用分析方法识别并解决研发过程中的技术问题 4、具备纯化技术应用能力者优先录用

一、岗位职责： 1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应生产设备 2、建立健全相关台账记录 3、编制设备所需文件，如URS、EQP等 4、负责生产设备的日常维护及产品相关的GMP文件准备工作 5、完成上级安排的其他工作任务 二、职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助 三、岗位要求： 1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先 2、具备相关工作经验者优先考虑 3、具备良好的团队协作能力和配合度

岗位职责： 1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作； 2．严格执行GMP规范要求，准确填写生产批记录及相关文件； 3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及计量器具的定期校验工作； 4．依据5S管理标准，保持所辖区域的整洁与卫生； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1．26届在校生，药学、化学、生物、机械等相关专业优先考虑； 2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责； 薪资待遇： 薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班费+节日福利+项目奖金 实习期间补助3k，另计加班及夜班补贴，提供食宿，实习综合收入5k以上；转正后基本工资4.5k起，叠加加班与夜班补贴，综合薪资可达8k以上

制药企业实习岗位，化工、食品等相关专业优先考虑。

岗位职责： 1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作； 2．依照GMP规范进行标准化作业，并准确填写生产批记录文件； 3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及相关计量器具的常规校验工作； 4．依据5S管理要求，落实责任区域内的环境卫生及现场整理； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1．中专及以上学历，药学、化学、生物或机械类相关专业优先考虑； 2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责； 三、薪资 薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班报酬+节日福利+项目奖励

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。