上班地点：协和旗山院区；上班时间：8：30-12：00—13：00-18：30；工作经验要求：任店员1年以上；薪资：3.5K-5K；交五险；周单休 工作内容： 1、负责客户接待及产品解说并*终促成销售； 2、负责做好产品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作； 3、负责店面产品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作； 4、做好所负责区域的卫生清洁工作； 5、完成公司下达的销售任务； 6、药品打包、送货 7丶薪酬面议

原料药小试工艺研究，中试放大探索

岗位职责: 1. 提供专业化的医疗咨询支持，回应客户关于健康的各类疑问 2. 结合客户实际情况开展健康状况评估并给予指导性建议 任职要求： 1. 具备有效的执业医师资格

岗位职责： 1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2. 负责实验数据的整理与分析，撰写相应报告，确保研发原始记录数据的完整性； 3. 具备大分子（多肽类药物）质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先，可独立完成目标物的定性定量研究及质谱图解析； 4. 承担质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养，独立完成周期性校准工作； 5. 完成实验室日常5S管理，包括耗材试剂的整理、盘点及汇报； 6. 独立进行分析方法的开发、建立与验证，能够编写方案并完成验证报告； 7. 协助完成项目注册申报资料的编制工作。 任职要求： 1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，掌握仪器分析理论基础，具备多肽药物（原料/制剂）液相色谱质谱研究经验者优先； 2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术，具备清晰的科研逻辑思维能力，以及深入分析和高效解决技术问题的能力； 3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其有效应用于项目开发和技术攻关； 4. 具备强烈的学习主动性、系统化研发思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5. 具有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。

【岗位职责】 1. 运用中西医结合理论和方法开展诊疗服务 2. 根据患者情况制定合理的中西医协同治疗方案 3. 负责患者的健康评估、疾病诊断与治疗跟踪 4. 参与医疗团队协作，提供专业医疗支持 【岗位要求】 1. 具备中西医结合相关专业背景和执业资格 2. 熟悉中医与现代医学的诊疗技术与规范 3. 具有良好的临床判断能力和患者沟通能力 4. 遵守医疗职业道德，工作严谨负责

岗位职责: 工作职责 1. 参与在研品种的商业化技术转移工作； 2. 协助推进药品相关技术平台的建设，提供必要的技术支持与保障； 3. 参与药品领域的各类研究项目； 4. 参与新厂房的建设与改造、设备调研与评估、工艺开发以及产品上市前后相关的研究工作； 5. 负责部门内外的日常管理与协调事务 任职要求: 1. 药学、药物分析、化学、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 熟悉药品技术转移的流程与规范，了解技术平台的搭建、维护及管理要求 3. 掌握国内外药品相关法规、标准及指导原则，关注行业最新法规变化 4. 具备较强的学习能力，善于沟通表达，具有良好的团队合作意识

化药合成工艺 报告文件编制

岗位职责 1. 规划公司原料药业务的中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局 2. 分析全球API行业政策、国际监管要求（FDA/EMA/NMPA）、产业周期、环保导向及进出口趋势，明确企业转型升级与持续增长方向 3. 统筹管理原料药研发、生产运营、国际国内销售、采购供应链及注册合规等全链条业务模块 4. 整合高端产业资源与生态圈，主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目融资及上下游产业链协同整合 5. 推动研发与技术革新，主导核心工艺路线、绿色合成、连续流反应、结晶控制、杂质研究等关键技术顶层设计，组建高管团队与核心人才梯队，系统培养研发、营销、生产、注册等关键岗位人才 任职要求 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 在原料药、医药化工或CDMO领域具备扎实的专业背景，并拥有企业高层管理实战经验 3. 精通国内外药品监管法规，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业专家、监管机构、资本方及销售渠道的高层资源 4. 具备卓越领导力，擅长团队构建、人才发展、跨部门协同以及重大战略决策与风险管控 5. 有主导新建工厂、产能扩建、企业并购或海外市场整体布局经验者优先

上班地点：协和旗山院区；上班时间：8：30-12：00—13：00-18：30；工作经验要求：任店员1年以上；薪资：3.5K-5K；交五险；单休 工作内容： 1、负责客户接待及产品解说并*终促成销售； 2、负责做好产品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作； 3、负责店面产品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作； 4、做好所负责区域的卫生清洁工作； 5、完成公司下达的销售任务； 6、药品打包、送货 7丶薪酬面议

莆田市涵江区招钢结构安装/打板

凤城12路办公室木门改锁孔需要修复，要求手艺过硬，技术不熟练者请勿联系。有意者可在有空时私信报名。

莆田市仙游县招拆除/铁皮架，铁皮瓦，免费拆除，拆下的废材料，你们自己带走。

莆田市城厢区招建筑木工、木模，，楼梯班组

喜滴服务有限公司诚招爱开车司机，打造专业合规的开车运营团队，为每一位司机提供专业的平台，包办流程手续，专业职业技能培训，合法跑车赚钱。 职位要求： 一·服务优势 1·本公司的车辆全部是运营合法准新车，合同期内（保险，保养，维修，运管）全包。 2·有专业的培训，辅导您接单技巧及流程，公司提供四对一服务（车管+财务+司管+业务员=司机），专业岗前安全培训，服务培训，24小时专业指导，定期培训提高接单量，为司机解决一切烦恼。 3.收入丰厚，多劳多得，合作性质利润较大化，收益自主提现到个人账户，免去一切繁琐手续！收取的乘客车费以及平台奖金全归司机，本公司不收取司机所获得收入。 二·招聘任职要求 1·年龄21-60周岁，无色盲，c1及以上驾照，驾龄三年及以上！ 2·无不良驾驶记录，无重大交通事故及交通违章，三年计分周期内无一次性扣满12分，具有较强的安全意识。 3.严格遵守公司制定的驾驶员工作行为规范及驾驶员仪表仪容要求。 三、工作时间： 1·24小时平台派单，单量充足，手机一按，不接单时关闭软件即可，上线即接单，下线即休息，时间自由支配。 2·根据定位就近派单，按照地点接送乘客，路线不熟没关系，有导航系统按导航走就行。 温馨提示：司机师傅出门打工都不容易，一定要擦亮眼睛，找一个靠谱的公司。本公司是平台直招开车司机，会把合同条款写的清清楚楚，没有隐藏套路，等现象，让司机师傅们可以安安心心跑车，踏踏实实赚钱； 3.开平台的车，赚自己的钱，保险平台全包，享受接单开车优势、解决个人压力、新车开回家、合法车辆、工作自由、公司车辆、无运营风险、不损耗自己的爱车、有派单优势。多劳多得制，只要你想赚钱，不怕你赚不到钱。 四、合作模式 合作模式：多种车辆选择（纯电）车辆保养，保险公司承担，， 合作车型：北汽、广汽、东风、别克，雪佛兰等多种车型。 本公司车子都是运营车辆，可以上高速，不限行，运营证件齐全。由于咨询的人较多，建议您可以联系我们到公司实地考察，我们会把每种方案优势和劣势，详细的跟您解读，至于做也好，不做也罢，就当免费学习跑车技巧了，选择权都在于您！24小时在线沟通！跑的越多奖励越多，只要你身边有亲人朋友想从事开车的工作，都可以介绍过来，可拿奖励

岗位职责： 1.负责药品销售、顾客接待与用药咨询，提供专业、友善的药学服务 2. 严格执行药品分类管理及GSP规范，做好药品验收、陈列、养护与效期管理 3. 协助店长完成日常盘点、进销存录入及报表整理工作 4. 主动学习医药知识，配合开展健康宣教与慢病管理支持服务 5. 维护药店整洁环境与良好服务形象，及时响应顾客需求与反馈 任职要求： 1. 学历不限，医药相关专业或有药店工作经验者优先 2. 具备基础药学知识，熟悉常用药品适应症与禁忌者更佳 3. 沟通表达清晰，服务意识强，有责任心和团队协作精神 4.遵纪守法，无不良从业记录，能适应轮班制工作安排 5.持有执业药师资格证或药学类职业资格证书者优先

就近分配门店——南通招聘驻店药师（执业/初级药师） 线上面试 要求：42周岁以内，持有初级/中级药师证，执业药师优先；能适应门店轮班，熟悉药品零售管理规范，有药房相关经验优先。 薪资方式：初级药师综合5500元/月，执业药师综合6500元/月，全勤奖励，入职满6个月享工龄补贴，法定节假日三倍工资。 福利：缴纳社保，餐补、房补齐全，岗位无销售压力。轮班排班。 职业可晋升，门店多，可跨店调动。 联系电话： 上班地址：南通多家门店就近分配

岗位要求 年龄 42 周岁以内； 持有初级 / 中级药师证（中药、西药均可），执业药师优先录用； 身体健康，能适应门店轮班、晚班（每月 4 天晚班）工作安排； 熟悉药品零售质量管理规范、有药店 / 连锁药房工作经验者优先。 月休 4 天，轮休排休； 早班 08:00 – 16:30，中班 / 晚班 13:30 – 22:00； 每月 4 天晚班； 标准工时制，月度全勤 221 小时。

岗位职责： 1. 负责药店日常药品质量管理与处方审核，确保用药安全合规 2. 为顾客提供专业用药咨询、健康指导及慢病管理建议 3. 执行药品验收、储存、养护及效期管理，杜绝假劣过期药品流入 4. 配合监管部门完成GSP检查、台账记录及药学服务档案整理 5. 参与门店药学培训与健康宣教活动，提升公众合理用药意识 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2. 熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与责任心，能独立承担驻店药学服务职责 4. 无不良执业记录，信用良好，服从执业地点调配 5. 医药相关专业背景优先，有连锁药店服务经验者更佳

岗位职责: 1.负责药店的质量管理，确保所有产品符合公司和行业标准； 2.监控药品的采购、存储、销售等环节，保证药品质量； 3.组织和执行内部质量审核，推动持续改进过程； 4.与供应商沟通，确保质量问题及时解决； 5.负责质量问题的调查与处理，避免潜在风险。 任职要求： 1.具备良好的组织和领导能力； 2.熟悉药品管理法规和标准； 3.强烈的责任心和职业道德； 4.良好的沟通能力和团队合作精神； 5.能够有效应对质量管理中的挑战。

【岗位要求】 1. 具备内科、中医、中西医、眼科、放射科、口腔医师资格。 2. 有医师证满5年。【福利待遇】 1. 良好的工作环境和团队氛围，无压力。 2. 岗位自由轻松，到点下班。 3. 充裕的节假日时间，每周日休息，法定节假日休息。

岗位职责： 1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作； 2．严格执行GMP规范要求，准确填写生产批记录及相关文件； 3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及计量器具的定期校验工作； 4．依据5S管理标准，保持所辖区域的整洁与卫生； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1．26届在校生，药学、化学、生物、机械等相关专业优先考虑； 2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责； 薪资待遇： 薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班费+节日福利+项目奖金 实习期间补助3k，另计加班及夜班补贴，提供食宿，实习综合收入5k以上；转正后基本工资4.5k起，叠加加班与夜班补贴，综合薪资可达8k以上

一、岗位职责： 1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应设备 2、建立并维护相关记录台账 3、编写设备相关文件，如URS、EQP等 4、负责生产设备的日常维护及产品所需GMP文件的整理与准备 5、完成上级安排的其他工作任务 二、职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、加班补助 三、岗位要求： 1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先 2、具备相关工作经验者优先考虑 3、具备良好的团队协作能力与配合意识

要持5年以上内科医师执业证书

一、岗位职责： 1、依据BPR执行原料药合成工艺，操作相应生产设备 2、建立健全相关台账记录 3、编制设备所需文件，如URS、EQP等 4、负责生产设备的日常维护及产品相关的GMP文件准备工作 5、完成上级安排的其他工作任务 二、职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助 三、岗位要求： 1、化学、生物工程、制药、生物等相关专业者优先 2、具备相关工作经验者优先考虑 3、具备良好的团队协作能力和配合度

岗位职责: 1、协助开展医院拜访工作，通过定期走访了解目标科室的架构及与疾病领域相关的医护人员情况，准确传递药品信息、诊疗规范等内容；及时收集临床医生在药品使用中的医学疑问，并反馈至市场部与医学部，助力提供专业的解答支持； 2、协助组织并推进学术会议：独立完成面向医生群体的药品主题幻灯片宣讲，妥善应对医务人员提出的专业质疑；策划并执行学术交流活动，推动医疗专家之间的专业互动与经验分享； 3、协助处理日常相关事务性工作 任职要求: 1、具备大专或以上学历，医学、药学及相关专业背景优先； 2、具备良好的语言表达与人际沟通技巧； 3、需保证至少半年以上的实习期，面向2026届应届毕业生

招聘种植医生，正畸医生，全科医生

制药企业实习岗位，化工、食品等相关专业优先考虑。

【岗位职责】 1. 为患者提供全面的口腔健康咨询与诊断服务； 2. 执行高标准的口腔治疗和护理流程，确保患者体验； 3. 参与口腔健康教育项目，增强患者自我管理能力； 4. 与医疗团队紧密合作，提升诊疗质量。 【岗位要求】 1. 具备优秀的沟通技巧，能有效理解并满足患者需求； 2. 注重细节，具有较强的责任心和职业道德； 3. 愿意接受新知识，不断提升专业技能； 4. 具有团队合作精神，能与同事共同提升服务质量。

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

岗位职责: 1. 建立并优化药学研究开发管理体系，牵头完成体系文件的编制、分析方法转移与验证工作，并推动体系落地执行；高效推进表达平台的建设与工艺改进。 2. 作为项目主导人，全面负责在研产品核心药学研究工作，统筹团队协作与资源配置，保障项目按计划高质量完成。 3. 担任项目负责人，牵头开展多个在研项目的重点药学相关研究任务； 4. 支持已上市品种在特定方向的药学深化研究，涵盖研究方案设计、执行、数据分析及总结报告撰写。 5. 密切跟踪国内外行业技术发展动态，组织或参与技术评估与交流活动，促进新技术的引入与整合应用，制定针对性技术路径，解决研发过程中的关键技术难题。 6. 积极参与实验室日常运行管理，协助健全管理规范与操作流程； 7. 参与部门内外的工作协同与管理协调工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 参与过至少一项药学研究项目，具备GMP、CNAS等质量管理体系相关工作经验者优先 3. 具备较强的市场洞察力与商业思维，能结合公司发展战略和市场需求，制定并落实有效的研发规划 4. 熟悉药品研发全过程，掌握扎实的药学实验操作能力，可独立分析和处理复杂技术问题 5. 具备优秀的报告撰写水平，逻辑清晰、思维系统，富有探索精神与创新意识