在钣金行业做过，有经验者优先。

岗位职责： 1、负责企业质量体系的搭建、运行维护及持续优化，确保满足相关法规与标准规范； 2、开展内部审核工作，跟踪落实不符合项整改，推动质量管理水平不断提升； 3、协助编制及修订质量手册、程序文件及其他体系文档，保障文件的适用性与合规性； 4、配合外部审核工作，整理准备审核材料，确保审核流程有序通过； 5、策划并实施体系相关培训，增强员工质量认知与制度执行力。 任职要求： 1、本科及以上学历，质量管理、标准化、工商管理等相关专业优先考虑； 2、掌握IATF16949等质量管理体系要求，具备体系认证实操经验者优先； 3、具备良好的沟通协作能力，能有效推进跨部门协同作业； 4、具有较强的文件撰写能力和问题分析处理能力； 5、工作严谨细致，责任心强，具备良好的职业操守和保密意识。

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工作职责: 1、负责AI工控项目落地推进，协调供应商与公司内部各职能部门的协作事宜。 2、承担AI工控系统的日常运营维护及管理工作。 3、保障AI工控系统稳定运行，持续监控系统及网络状态，及时发现并处理异常情况。 4、对接核心业务用户，收集并分析实际需求，协同开发团队推动系统功能优化与迭代。 5、处理AI工控系统中出现的故障问题，汇总记录各类异常信息，并协调总部资源开展技术支持与维护。 任职资格: 1、全日制本科及以上学历，计算机或相关专业背景。 2、具备2年以上制造业MES系统实施经验，完整参与过至少2个MES项目全过程。 3、熟练使用Oracle、MySQL、SQLServer等主流数据库中的至少一种。 4、了解设备间通信集成方式，熟悉MES系统相关的数据采集手段，具有系统集成分析能力。 5、熟练操作常用办公软件（如Office、Word、Excel）等工具。

职位描述: 负责智能座舱相关需求的统筹与设计工作，涵盖需求分析与拆解、系统架构规划、与整车各模块（如底盘、三电、车身电子、智能驾驶等）的协同交互设计，并输出系统级方案文档SRD； 参与产品PRD评审，基于PRD进行功能可行性判断，完成智能座舱中车控车设、仪表、HUD、Audio、视觉显示等功能系统的设计工作（包括使用场景定义、信号协议设计、需求分解、交互逻辑设定、需求规范制定及性能指标设定等）； 主导面向开发团队、测试团队及供应商的座舱系统需求说明与技术对接； 在开发与测试阶段提供系统方案支持，协助分析并解决相关技术问题，保障功能按预期实现并顺利落地。 任职资格: 具备3年以上汽车智能座舱系统领域工作经验，本科或以上学历； 熟悉Android、QNX、Linux操作系统及autosar、someip等相关技术框架，了解整车系统架构及其运行原理，掌握整车人机交互设计的基本流程与核心原则； 熟练掌握车载通信机制及相关原理，如CAN/CANFD/LIN/USB、诊断协议、I2C、以太网等； 熟悉整车开发流程，有量产项目交付经历者优先，具备多个零部件同步开发经验者更佳。

岗位职责： 1、确保公司质量管理体系的正常运转与不断优化，满足行业规范及客户需求； 2、参与组织内部审核和管理评审工作，跟踪各部门体系执行落实情况； 3、配合完成外部审核及监管机构检查，整理并提供所需文件资料； 4、在新产品开发阶段参与质量策划，保障各环节符合体系标准要求； 5、汇总并评估质量相关数据，推进问题溯源分析及改善措施落地实施。 任职要求： 1、有汽车行业或相近制造领域质量管理实际工作经验； 2、掌握IATF16949、ISO/TS16949等相关质量管理体系标准； 3、熟练操作常用办公软件，具备较强的文档撰写与数据处理能力； 4、具备良好的沟通协作能力和应变解决问题的能力，能在高强度环境下稳定高效作业； 5、认同持续改进理念，能主导或推动各类质量提升项目开展。

岗位职责：（仅限医疗行业） 一、质量管理体系建立、运行与维护： 1、负责医疗器械质量管理体系文件的修订、管理、内部传达及实施前的相关培训； 2、推进质量体系有效运行，实施监督并持续优化，统筹公司年度及日常内审工作； 3、在外部审核中配合管理者代表与审核方沟通，落实迎审准备及后续整改措施跟踪； 4、对医疗器械生产过程中的人、机、料、法、环进行监督检查，确保各环节受控； 5、指导医疗器械产品设计开发文档的编制，负责资料收集与定期核查； 6、负责生产记录、质检记录等产品技术档案的审核与归档管理工作； 7、协助管理者代表完成产品注册体系核查及相关不符合项的整改工作。 二、质量管理执行： 1、参与质量标准及检验作业指导书（SIP）的编制与评审； 2、负责监视和测量设备的校验安排、日常维护及台账管理； 3、承担产品实现过程中部分检测与监控任务； 4、组织不合格品（项）的评估、处理及纠正措施的效果验证。 岗位要求： 1、教育背景：本科及以上学历； 2、工作经验：具备5年以上质量管理体系相关工作经验，可独立应对第三方审核； 3、技能要求：熟悉医疗器械相关法规及GMP体系要求，持有内审员证书；具备独立开展体系认证、运行、维护与建设的能力；具有较强的文件编写与管理能力；掌握常规量具的操作方法； 4、有医疗器械领域质量管理体系实践经验者优先

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任职要求： 1.大专及以上学历，理工科背景，材料、化学、机械等相关专业优先； 2.具备3年以上第三方实验室质量体系管理工作经验，曾担任质量负责人职务，具有独立应对审核的经历； 3.熟悉CNAS认可准则、CMA资质认定管理办法等实验室管理体系相关规范，具备IATF16949经验者更佳； 4.具备较强的体系组织、执行、维护及持续改进能力； 5.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识。 岗位职责： 1.落实并执行CNAS-CL01(ISO/IEC17025)认可准则、CMA《检验检测机构资质认定管理办法》及相关法规要求，推动质量管理体系持续优化； 2.负责实验室质量管理体系文件的新建与修订，确保文件现行有效； 3.组织实施内部审核和管理评审，保障管理体系有效运行，协调应对监管单位及客户审核，及时整改体系运行中的问题与不符合项，并组织验证闭环； 4.牵头制定实验室培训计划、质量监督方案并推动实施，开展日常质量巡查工作； 5.负责实验设备及易耗品的全流程管理，涵盖库存、领用、报废等环节； 6.承担检测报告的审核工作； 7.完成实验室经理交办的其他任务。 岗位福利： 五险一金；双休、法定节假日；节日津贴等。

1.体系搭建与维护 2.审核实施与持续优化：统筹组织内部审核工作（含过程审核、产品审核）及管理评审，编制审核方案并跟踪不符合项的整改闭环。 3.供应商与客户质量管理：开展供应商准入评估及质量协议签署，推动不合格品处置与纠正预防措施落地；对接客户质量诉求，响应客户投诉并主导问题关闭，提升客户满意度。 4.培训实施与跨部门协同：策划并执行质量培训计划，组织开展体系标准、内审能力等专题培训，强化全员质量意识；联动生产、研发、采购等职能部门推进体系要求执行，保障全流程合规运行。 5.专项项目与合规保障：牵头3C认证、IATF16949等认证项目实施，负责认证文件管理及认证标志管控；跟踪法规动态，确保企业质量活动满足最新法规要求。

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岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

工作职责: 1.负责整理、审核质量管理体系各类文件和记录，检查文件及记录的规范性， 移交文件下发部门，并跟进落实下发进度和准确性。 2.负责不良事件的收集，及时反馈相关部门，督促输出评审记录并上报。 3.参与各级监管部门及认证公司的现场检查，对不符合项提出整改意见，报上 级领导批复后，下发各部门整改，并按要求督促检查整改落实情况。 4.负责各项审核工作，按要求做好每年的内审/管审数据分析工作,及时整理检 查表及报告等相关记录。 5.负责每季度对各部门进行质量目标考核,监督检查公司各部门的质量体系文 件的落实和执行情况，并验证整改完成情况。 6.负责协助部长及时处理各种质量异常反馈,以及不合格品的评审，制定纠正、 预防和改进措施，并加以跟踪和验证。 7.负责整理医疗器械经营许可变更延续所需的各种文件和记录，及时完成省、 市、高新区局各项上报工作，系统内申报。 8.负责原料、医疗器械等产品和各洁净车间的各项委托检验。 9.负责收集与公司产品质量相关的政策、法律法规、行业动态等信息，结合法 规变化统筹安排体系改进和升级参与新法规等的培训工作。

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【岗位职责】 1、开展流程审计工作，评估流程运行的有效性与合规性； 2、牵头推进业务流程的系统化梳理与持续优化； 3、主导质量管理体系（含研发体系）的搭建与日常维护； 4、统筹组织第二方审核（客户对潜在供应商体系审核）及第三方审核相关工作； 5、配合部门负责人推动流程体系迭代升级，确保一套流程满足多类标准与管理要求。 【任职要求】 1、具备5年以上流程或体系管理相关工作经验，有IATF16949体系推行或维护经历，熟悉流程管理体系运作； 2、精通IATF16949、ISO9001、VDA6.3、ASPICE等体系标准及流程管理规范要求； 3、了解汽车领域主要客户如大众、福特、通用等企业的质量体系特定要求； 4、熟练运用质量统计技术、五大工具、流程分析优化方法及流程审计技能； 5、熟悉汽车电子行业研发与制造环节的典型业务流程； 6、具备良好的学习能力、沟通表达能力、逻辑分析判断力及书面撰写能力； 7、具备较强的组织协调能力和培训实施能力； 8、英语可胜任基本沟通需求，尤其适用于客户审核场合； 9、具有较强的抗压能力、系统思维能力，以及团队协作意识和责任感； 10、本科及以上学历，理工类专业优先考虑。

【工作职责】: 1.负责品质体系的监督执行，开展日常巡查及质量问题原因分析； 2.编制客户投诉8D报告并推动后续改善措施落实； 3.跟进公司内部各类品质异常事件的处理进度； 4.组织质量体系的规划、实施、维护与持续优化，并在推进中实施监控管理； 5.主导公司内部体系审核、过程审核及产品审核工作； 6.协助管理者代表开展管理评审，配合第三方审核并跟进整改事项； 7.承担体系文件的更新修订及员工培训任务； 8.完成上级交办的其他相关事务。 【任职要求】 1.大专及以上学历，具备泵头相关经验或QA岗位背景者优先考虑； 2.熟悉ISO9001/ISO14001质量管理体系标准； 3.能够识读工程图纸，具有注塑行业工作经验； 4.工作认真负责，积极主动，具备良好的沟通能力与团队协作意识； 5.掌握常用质量管理工具，熟悉七大手法的实际应用。

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岗位职责 1.制定供应商准入规范，主导新供应商的开发与评审（含现场考察），评估其质量体系、生产能力和技术能力等，建立并维护合格供应商清单。 2.实施供应商日常质量管理：跟踪供应商批量供货的质量数据（如PPM、交付合格率等），定期开展质量绩效评价，对表现不达标的供应商推动整改提升。 3.组织来料质量问题的分析与闭环管理：收集并分析来料异常情况（如检验不合格、产线反馈问题），牵头组织供应商开展问题溯源，运用8D、5Why等方法完成根本原因分析及纠正措施，并验证改善结果，确保问题有效关闭。 4.推动供应商建立健全IATF16949等质量管理体系，组织实施体系审核和过程审核，针对发现的薄弱点提出优化建议，支持供应商持续提升质量管控能力。 5.联动采购、研发、生产等相关团队，明确物料质量标准与检验规范；及时向供应商传递内部质量改进要求及客户相关反馈信息，保障供应链质量目标协同一致。 任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，车辆工程、机械制造、材料科学、质量管理等理工类相关专业。 2.具备2-5年制造业（优先汽车、电子等领域）供应商质量管理经验，熟悉供应商开发与审核流程，熟练掌握IATF16949质量管理体系及相关核心工具（FMEA、MSA、SPC、PPAP等）。 3.熟悉常用物料的生产工艺、检验标准及典型质量问题判断方法，能识读工程图纸（具备CAD等软件基本操作能力）；可独立执行供应商现场审核，善于运用质量工具解决实际问题；了解供应链运作模式，掌握常见原材料或零部件的技术特性。 4.具备较强的沟通协调、谈判及问题处理能力，能够高效对接供应商并与内部多部门协作；责任心强，抗压能力好，能接受一定程度的出差安排（如供应商现场审核等）。

岗位职责: 1.承担实验室日常无菌操作及微生物检验工作。 2.开展产品物理与化学性能的相关测试。 3.负责留样室的管理与设备维护。 4.汇总并规范记录各项实验数据。 任职要求： 1.具备良好沟通能力，能准确阐述实验目标与结果。 2.实验过程及数据记录严谨、真实、完整。 3.有较强的条理性和事务管理能力。 4.可自主分析并解决实验中遇到的问题。

1、具备大专及以上学历，2年以上云计算运维领域相关经验； 2、掌握云计算与虚拟化原理及常见协议，具备扎实的虚拟化技术基础和故障排查能力； 3、持有H3C云计算认证者优先考虑； 4、熟悉主流服务器、交换机设备，了解分布式存储及网络基础知识； 5、具有较强的责任心与服务意识； 6、后续承担客户资源池网络的运维工作，包括响应客户需求、处理故障、日常监控与巡检、网络变更及优化等任务； 7、确保客户资源池网络稳定运行，满足客户SLA要求，提升客户满意度。

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