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龙腾网络工作室急招 招聘：网络信息员20名 1.年龄：18-28岁 男女不限，应届毕业生均可， （有无经验都行，有师傅带，简单易上手） 2.要求：接受两班倒，懂电脑有游戏基础的优先； 3.待遇：有责底薪3000+提成，包吃包住，月综合工资4000—5000 4.工作地址：邵阳市北塔区 5.联系电话：邓总：

岗位职责： 1、负责医疗器械质量管理体系的搭建与日常维护； 2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及国家相关政策； 3、负责体系文件的编制与文档控制管理； 4、负责业务流程的梳理、监督优化，并组织内部与外部审核、管理评审等工作； 5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与突击检查，跟踪不符合项整改并完成回复； 6、主导医疗类供应商及加工工厂的体系准入审核与定期稽核工作； 岗位要求： 1、了解医疗器械相关法规规范及国家政策要求； 2、具备GMP/GSP/ISO13485体系建立及迎审经验者优先考虑； 3、具备较强的体系文件编写、审核能力，以及流程整理与执行监督能力； 4、能够独立应对药监部门及第三方认证机构的审核工作； 5、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力； 6、有主导并推进业务流程改进的实际经验； 7、抗压性强，适应变化，具备独立分析与决策能力； 9、具有医疗器械产品注册实操经验者优先。

1，有责任心，接受小白 2，能够按时完成公司部署的任务

【工作时间】 上午09:00–14:00，下午16:30–21:00，作息规律合理 【岗位要求】 责任心强，动手能力佳，踏实肯干，有无经验均可，带薪上手培训 【薪资福利】 薪资优厚，计件核算多劳多得，待遇从优，食宿配套齐全，发放准时 诚邀踏实稳定的你，携手共赢，共创长期稳定发展！ 联系电话：

在家办公，一部手机就可以 工作时长:时间段自由选择 工作地点:在家 宿舍都可以 本工作全程不会收取任何费用，放心咨询。 工作内容：简单的作品发布

工作职责： 1. 负责微信、公众号、抖音及各类短视频平台的账号日常运营与内容发布。 2. 维护社交媒体账号的基础运营，确保内容按时更新并符合平台规则。 3. 配合团队完成简单的内容分发任务，无需复杂创作，快速上手执行。 任职要求： 1. 熟悉微信、公众号、抖音等主流平台的基本操作逻辑。 2. 具备基础的短视频发布能力，能独立完成内容上传流程。 3. 时间灵活，可居家办公，能按时响应运营需求。 补充说明 1. 岗位性质：线上兼职 2. 办公方式：居家办公，不限时间 3. 技能要求：简单易上手，3分钟即可掌握基础操作

薪资：80元/天，每日工作6小时 岗位要求：工作认真负责，服从安排，学生群体均可报名，高中生优先。 工作内容：配合校区日常事务、活动协助等基础工作，上手简单，无经验也可做。

岗位:视频分发员(小白也可做) 内容:转发漫剧、品牌种草切片素材，无需剪辑，手机 可做; 日薪:40-170元/天日结 优势:多劳多得，时间自由，居家可做 要求:有责任心，服从安排，长短均可 保障:正规无费用，结算准时，有意联系

因业务扩大经营，特招聘专兼职人员若干名。底薪4000+ 欢迎有意向的朋友们一起努力共创美好未来。联系电话微信同号高经理

职位描述： 1.协助完成日常工作任务，配合团队达成目标 2.根据安排执行相关支持性工作 任职要求: 1.善于沟通、按时完成上级交给的工作 2.拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3.具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。

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主要负责工人管理，工人记工，看懂简单图纸，组织工人施工，有5年以上工人管理经验。

岗位职责： 1.负责阿克苏地区农村“煤改气”项目中中压燃气管道及围炉管的现场施工管理与技术指导 2.组织协调班组人员，把控施工进度、质量与安全，确保工程合规交付 3.熟悉燃气管道施工规范，能独立完成图纸交底、现场放线、管材验收及压力试验等关键环节 4. 配合甲方及监理单位开展验收工作，及时处理施工过程中的技术问题与突发状况 5.做好施工日志、隐蔽工程记录及竣工资料整理归档 任职要求： 1. 具备燃气工程、市政工程或相关专业背景，学历不限 2. 有3年以上燃气管道（尤其中压）施工带班经验，熟悉围炉管安装工艺者优先 3.责任心强，具备较强现场组织协调能力与安全风险意识 4.能适应阿克苏地区农村项目驻场作业，吃苦耐劳，服从项目统一安排

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爱心使者社区招募：社区服务网格员工作内容：协助宣传与收集材料收取岗位要求：年龄25-50周岁，较强的沟通能力，潍坊待遇：3600-6000元底薪服务时间：早八晚五，宝妈可提前一个小时，每周休息1天半培训上岗，服务网格主任组织工作，无需工作经验咨询电话、：

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岗位职责： 1. 负责公司内部质量管理体系的搭建与实施，组织体系文件的编写与更新，定期核查体系运行中的问题，保障体系有效运转； 2. 统筹安排公司内部审核、第二方审核及第三方审核的应对工作，参与内外部审核与认证活动，并对审核发现项进行跟进； 3. 对审核发现问题实施过程监控与整改效果确认，推动质量管理水平不断提升； 4. 配合部门负责人完成客户审核前的各项准备，并对审核提出的改进项落实跟踪与验证； 5. 主导全面质量管理（TQM）的推进工作，组织TQM启动会议，定期汇总QCC项目课题及其执行进展； 6. 负责厂区内体系文件的统一管理，牵头各部门开展文件修订与优化，组织实施文件的发放、受控管理及外来文件的监管； 7. 定期开展品质风险检查，并对改善措施的执行情况进行追踪闭环。 岗位要求： 1. 学历：大专及以上； 2. 行业/专业经验：具备3年以上大型集团企业品质管理相关工作经验； 3. 熟悉电池材料生产流程及产品特性，掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体系标准要求； 4. 具备2年以上体系管理实践经验，有六西格玛、QCC项目经历者优先考虑； 5. 工作积极主动、责任心强，具备良好的沟通表达能力、跨部门协调能力及冲突处理技巧； 6. 英语读写能力良好，口语流利者优先。

工作内容： 1. 协助搭建、执行并维护满足ISO13485、GMP等法规要求的质量管理体系，保障企业顺利通过各类内外部审核； 2. 负责组织编写、更新及归档体系相关文件，包括质量手册、程序文件等资料； 3. 推动各部门质量管理体系的日常运行，实施监督与检查，提供专业指导；传达体系标准，协助各部门落实流程执行、记录规范及文件实施情况； 4. 持续关注医疗器械领域法规变化，收集与公司产品相关的法律法规信息，确保企业运营符合最新监管要求； 5. 负责产品批生产记录的审核、管理与归档工作，并持续优化批记录管理流程； 6. 配合完成内外部审核工作，参与制定纠正与预防措施（CAPA），推动质量改进项目落地； 7. 全面负责体系文件的审核、编制、版本控制、发放、作废及回收等全生命周期管理； 8. 按时完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关专业优先，具备至少2年医疗器械或相关行业同类岗位工作经验； 2. 熟悉ISO13485、GMP等医疗器械相关法规要求，持有ISO13485内审员证书者优先考虑； 3. 具备质量体系建设实践经验，具有较强的质量管理意识； 4. 具备良好的文字表达能力和文档编写能力； 5. 熟练操作常用办公软件，具备较强的沟通协调能力。

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岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册相关的体系审查，协同研发、质量、生产等部门完善体系流程，保障体系合规运行。 5、健全并实施上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾及相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系审核经验者优先； 4、掌握质量管理基础知识与技能，熟悉医疗机器人行业特点。

室内协助150-300元左右每天 要求:18-40周岁，男女不限。 薪资:150-300元每天 工作时间:5-8小时轻松空闲时间多 时间灵活。 工作内容:协助工作人员进行相关工作，公司主要收集并反馈市场用户意见。 工作地址:郫都区红光

1、掌握食品理化检测、微生物检测及仪器分析等常规检验技术。 2、协助构建企业质量与食品安全检查体系，参与培训实施、执行监督与持续优化，针对共性问题推动跨部门专项改进，健全相关标准； 3、协助组织对公司质量手册、程序文件及相关标准的周期性评审与修订工作； 4、完成上级领导安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专以上学历，食品、微生物、生物或化学等相关专业； 2、具有食品质量与安全体系建立及运作的实际经验； 3、熟悉ISO9001质量管理体系、ISO22000或HACCP食品安全管理体系者优先考虑； 4、具备良好的沟通能力与团队合作精神。 公司福利：包吃住，购买五险一金，节日/生日礼品，年终奖

一、岗位名称：质量体系工程师 二、招聘人数：1人 三、职位描述： 1. 负责质量体系的实施、运行与维护，组织日常体系文件及报告的起草、修订、监督、核查与更新；统筹各体系年度监督审核工作，保障体系证书持续有效。 2. 编制内部审核计划与检查表，汇总内审结果并撰写报告；负责管理评审计划的拟定与执行落地。 3. 跟踪处理不合格项或不符合项，并验证整改效果；回复客户关于质量、环境管理体系相关的调查资料。 4. 配合相关部门准备客户验厂及项目导入审核所需材料，组织评审会议及相关接待事宜。 5. 协助管理者代表开展年度管理评审，支持通过外部认证机构及客户的各类审核。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 四、任职要求： 1. 大专及以上学历，具备5年以上质量管理相关工作经验，其中3年以上IATF16949体系导入与运行实操经验。 2. 熟悉ISO/TS质量管理体系标准，接受过品质管理、质量与环境体系认证培训，持有IATF16949内审员证书；掌握8D、QCC、QC七大手法、5Why、5W2H、6-Sigma及QC五大工具（APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC）。 3. 熟练使用办公软件，具备较强的管理类文件编写与修订能力。 4. 具备良好的跨部门沟通协调能力与执行力，工作认真负责，态度积极主动。 5. 有汽车行业供应商质量管理经验者优先考虑，具有宁德时代工作背景者优先录用。

一、岗位要求： 1、采矿、地质相关专业大专及以上学历。 2、熟悉矿山开采的基本流程和技术标准，具备扎实的专业基础。 3、熟练使用办公软件，CAD、WPS等。 4、熟悉矿山资料管理流程和规定，有一定矿山内页资料管理经验 5、强烈的责任心，良好的团队合作精神，能够适应矿山工作环境。 6、具备较强的沟通协调能力和问题解决能力，能接受公司安排驻点项目部。 二、工作职责： 1、熟悉矿山开采的基本原理、工艺流程及安全规范，能够看懂并解读矿山开采设计图，确保施工与设计一致。 2、依据国家及地方矿山安全、开采相关法律法规，为现场一线员工提供专业指导，确保开采作业合法合规、安全高效。 3、负责项目部内业资料的编写、整理、归档工作，包括但不限于技术文档、安全记录、生产报表等。 4、配合项目经理做好应急、安监等政府部门的迎检工作，包括但不限于准备迎检资料、现场汇报、问题整改跟踪等。 5、熟练运用CAD软件绘制矿山平面图、剖面图、开采设计图等，确保图纸符合行业标准与项目需求；能够根据现场实际情况快速修改图纸，为一线施工提供精准指导。 6、完成部门领导交办的其他工作。

岗位职责： 1. 负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2. 组织编写体系相关文件，如程序文件、质量手册、三级文件及管理制度，并牵头开展文件评审工作； 3. 实施体系文件的全流程管理，包括归档、分发、回收与作废处理； 4. 主导设计开发阶段各类文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证/确认报告、DHF/DMR等），保障技术资料可追溯；配合研发、生产等部门，确保研发成果符合注册申报规范； 5. 推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6. 组织实施供应商和客户相关资质的审查与评估； 7. 牵头处理不合格事项，编制年度内部自查总结报告； 8. 统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及突击检查准备工作； 9. 跟踪、解读并更新国内医疗器械相关的法规与注册要求，维护法规数据库有效性，组织内部法规培训与宣导； 10. 开展体系运行情况的监督检查，涵盖产品与过程的监控测量、市场质量问题追踪、内审及管理评审等工作； 11. 确保在注册人制度下委托生产业务的合规运作； 12. 协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册实操经验者优先； 2. 具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理要求； 3. 持有ISO 13485内审员证书； 4. 熟悉国家医疗器械相关法规及标准要求； 5. 能熟练运用风险管理工具及文档管理系统； 6. 思维条理清晰，具备良好的跨部门协作能力和问题分析解决能力。