岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施规范化管理与监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按标准流程完成闭环处置，防止问题产品外流，并对问题进行归纳分析，制定预防措施； 3、员工培训支持：通过开展生产人员培训，增强其对质量安全标准的认知与执行力度，提升产品品质，降低安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关领域； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力较强。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

负责生产线上产品的质量检测、验收及日常管理工作 可适应12小时工作制

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

岗位职责： 学习并熟练掌握发酵及粗提环节的生产研发流程与相关操作技能。 岗位要求： 1、专业：发酵相关专业 2、熟练掌握发酵领域的技能与知识，涵盖微生物代谢途径、发酵工程设备、微生物技术以及下游分离纯化内容，具备独立开展微生物分离培养和发酵罐操作的能力，能熟练使用办公软件及相关分析工具。 3、工作踏实认真、吃苦耐劳，可适应阶段性夜班安排，具有良好的成长潜力 4、有发酵或粗提取实践经验，或曾独立承担微生物产品研究课题者优先考虑 5、愿意从生产基层岗位做起

熟练操作液相、气相色谱仪器，具备分析方法验证的实践经验，参与过国内外GMP现场审计。 要求本科学历，具有QC岗位相关工作经历。

岗位职责 1. 全面主持质量管理工作，落实国家有关药品质量管理的法律法规及相关政策要求。 2. 牵头建立并完善企业质量管理体系文件，组织文件的制定与修订，并指导、监督实施过程。 3. 组织开展质量管理体系内部审核及风险评估工作，对各类质量活动进行全过程监控与持续优化。 4. 负责首营企业、首营品种及购货单位资质的最终审定；行使药品质量的最终判定权；主导质量事故与质量投诉的调查、处理及上报工作。 5. 组织并监管仓储温湿度监测系统、冷藏冷冻设备及运输工具的验证与校准工作。 6. 负责药品不良反应信息的收集、报告及日常监测管理。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备执业药师资格证书。 2. 具有三年以上药品批发行业质量管理经验，且至少一年担任质量负责人职务。

岗位职责：制定鸭货产品质量检测标准，对原材料、半成品、成品进行抽样及全检；检查生产过程中工艺执行、卫生规范落实情况，及时纠正违规行为；记录质检数据，建立质量追溯台账，对不合格产品提出隔离、处理建议并跟踪落实；配合车间优化生产流程，提升产品合格率；熟悉食品安全生产相关法规，确保产品符合行业标准。任职要求：25-45岁，大专及以上学历，食品相关专业优先；有1年以上食品行业质检经验，熟悉卤食/熟食质量检测要点及SC认证相关标准；具备基础的微生物检测、感官检测能力，能熟练填写质检报表；原则性强，工作严谨，责任心强，持有有效健康证。薪资范围：4500-5400元/月（基础工资+质量绩效+全勤奖），包吃住，行政班/两班倒可协调。

1、负责对车间生产流程进行质量抽样检查； 2、完整记录巡检各环节数据，整理并形成每日报告。 （需具备食品行业相关工作经验） 原标题：《巡检员》

工作职责： 1、主导公司重点项目的统筹管理与实施交付，涵盖网络架构咨询、方案规划及全流程交付管控； 2、承担公司产品与解决方案的技术支撑工作，为客户提供远程或现场的技术支持服务，并协助合作伙伴解决技术问题； 3、负责产品与解决方案相关技术知识的传播与赋能，面向客户及合作伙伴开展售前测试支持与技术培训工作。 任职资格： 1、统招本科及以上学历，通信、计算机、网络工程等相关专业优先考虑； 2、精通数通领域技术，具备H3C交换、路由、安全、无线等产品的部署与运维经验； 3、具备优秀的讲解能力与文档编写水平，语言表达清晰，沟通协调能力强； 4、具备较强的学习适应能力，富有团队协作意识； 5、持有H3C系列认证（如H3CNE/H3CSE/H3CTE）或同等级别厂商认证者优先录用； 6、熟练运用粤语进行交流，可用英语完成日常办公文档撰写及邮件往来。

1、完成原料的检验数据及检测、 2、完成产品的分析及验证工作。 3、填写检验记录，核对生产、完成成品检验报告。 4、检验仪器的日常操作、维护。 岗位要求： 1、大专以上学历，药学、中药学相关专业 2、有药企检验，保健品质检经验优先。 3、了解OOS/OOT调查工作。

（长白班） 6月24郫县知名药企，不要学生工#报名后去做乙肝两对半体检、面试有电子档就可以、没有做体检的不能面试（、德源、红光卫生院都可以做） [红包][红包]工作内容：QC实验室 [玫瑰][玫瑰]岗位：长白班 QC实验室：中专/高中学历，最好药学，在QC做1-2个月长白班，加班较少，正常一天吃饭8小时 后面转到生产岗位18-45岁 8：00--17：30 （忙时会加班到8点） 工资3700--3900左右 [玫瑰][玫瑰]工资待遇：18元/小时（[爆竹]#法定假日36/H工资） 福利待遇：包吃包住（休息日也包吃，包三餐），4人间 工作地址：德源 面试时间：星期三（6月24日）早上9:00面试

教育背景 大专以上学历，食品、生物、化学等相关专业 工作经验 具备1年以上食品生产检测、质量控制经验 技能要求 熟悉食品检测，监装流程，操作熟练，熟悉电脑操作，会开车 个人素质 具有强烈的责任感、思维敏捷、身心健康，具有较好的书面及口头表达能力，以及与人沟通、交流能力。个人综合能力优秀者，要求可以放宽，有专人上岗培训 工资4000-10000，五险一金，工作时间灵活，有年假，25-45 岁

工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

固定300元/天，干满26天月薪7800，满勤28天到手8400+ 夜班另加夜班补助、高温补贴、全勤奖金，各项补贴随月薪一并发放，综合月薪稳定8000–8800！ 每月准时发薪，入职干满7天可预支生活费，不压薪、不乱扣费，大厂薪资靠谱有保障，入职可缴五险一金。 工作内容 主营矿泉水、八宝粥、乳饮料生产，岗位：产品装箱、贴标签、瓶装质检、流水线辅助，多数坐班，恒温洁净车间，不用穿无尘服，手工活简单，零基础有人手把手带，不用技术不用学历。 上班班次 长白班、两班倒自由挑选，早8晚8，中间两餐休息，加班自愿，额外核算加班费。 招聘条件 17–48周岁，男女不限，身体健康，有无进厂经验均可，入职零费用、不用自费体检，当天面试当天安排住宿。 食宿福利 包吃包住，一日三餐全免费，宿舍4–6人间，空调、热水器、WIFI齐全，拎包入住即可上岗 。

1.负责半成品、成品的抽样、检验、留样及记录管理； 2.负责成品出厂检验资料整理，协助产品放行； 3.负责留样室/留样柜管理，定期观察留样样品状态； 4.负责不合格品的标识、隔离、记录及跟踪处理； 5.负责食品安全相关记录、台账、检验报告的整理归档 任职要求： 1.大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品检验检测、生物工程、化学、农产品加工、茶学、咖啡相关专业优先。 2.有食品生产企业品控、质检、化验、现场QC经验者优先；有咖啡、烘焙、饮料、固体饮料、速冻食品、冰淇淋、乳制品相关经验者优先； 3.熟悉食品生产现场卫生管理基本要求； 了解 GB 14881《食品生产通用卫生规范》； 了解 GB 7718《预包装食品标签通则》、GB 28050《预包装食品营养标签通则》优先； 会进行基本感官检验、净含量检查、温湿度记录、留样管理； 能看懂产品标准、检验报告、出厂检验项目； 能规范填写原始记录和质量台账； 会使用电子秤、温湿度计、水分仪、pH计等基础检测设备者优先； 会基础办公软件 Word、Excel。

工作内容： 1. 监控食品生产现场各环节操作，确保作业流程符合企业标准及食品安全管理要求； 2. 负责对原料、在制品及最终产品实施质量检测，并完整记录相关检验数据； 3. 及时识别并反馈生产过程中存在的品质异常，提出优化建议，同时负责检测仪器的日常维护与校正； 4. 协助开展质量管理体系的建设与持续维护工作。 岗位要求： 1. 中专及以上学历，食品检验或相近专业背景； 2. 具备1年以上食品行业质检相关工作经验； 3. 掌握食品领域相关的法律法规及行业标准； 4. 具有扎实的实验操作能力和数据处理分析水平； 5. 工作细致认真，作风严谨，具备较强的责任意识。

岗位职责： 1. 负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准、企业标准及检验规程执行检测任务，确保数据准确可靠 3. 及时填写并归档检验记录，出具检验报告，对异常结果进行初步分析与反馈 4. 维护和校准检验仪器设备，保持实验室环境符合GMP或ISO相关要求 5. 配合完成内外部质量审核、体系认证及食品安全追溯工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2. 具备食品检验相关工作经验者优先 3. 熟悉GB 4789、GB 5009等食品安全检验标准，掌握基本实验操作技能 4. 工作细致严谨，具备较强的责任心和质量意识 5. 持有食品检验员职业资格证书或化验员证者优先

•负责副食品物资的质量验收工作，依据相关标准检查物资的质量、保质期、包装 等。 •核对物资的检验报告、检疫证明等相关资质文件，确保物资符合食品安全与供应要 求。 •记录验收结果，对不合格物资进行标识、隔离，并及时上报处理。 •协助整理验收档案，定期对验收数据进行统计分析。 •完成上级交办的其他质量相关工作。

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

岗位职责： 1、协助开展本单位从业人员的食品安全培训工作，定期组织学习活动，增强商户安全意识并落实安全管理规范； 2、按期对街区餐饮商户进行食品安全及操作规范的检查与巡查，监督整改进展，并及时向主管反馈处理情况； 3、配合部门完成食品留样管理、安全制度记录资料的整理收集，以及陕食安平台风险管控信息的填报工作。 岗位要求： 1、学历要求：食品科学、食品质量与安全等相关专业本科及以上学历； 2、工作经验：具备1-3年相关领域工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑。 原标题：《食品安全员》

岗位职责： 1. 负责坚果类产品的外观、色泽、大小、杂质等质量检验与人工挑选工作 2. 按标准流程完成分拣、装袋、贴标及简单包装作业 3. 如实记录质检结果，及时反馈异常情况 4. 保持操作区域整洁卫生，遵守食品安全生产规范 5. 配合班组长完成日常生产任务及临时安排工作 任职要求： 1. 学历不限，身体健康，无传染性疾病，能适应食品车间环境 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本辨色与观察能力 3. 能服从管理，踏实肯干，接受长短期用工安排 4. 有食品行业质检或流水线操作经验者优先 5. 提供食宿，薪资按日/月结算，保底7000元

熟悉各类产品的工艺流程，依据产品质量标准，完成原料、半成品及成品的理化与微生物检验工作，落实现场管理及6S要求；发现异常情况须及时处置并上报品质部经理及相关责任人； 工作范围： 涵盖所有原料、半成品及成品的理化和微生物检测 日常工作： 1.熟练掌握各类检测设备与计量工具的工作原理、操作规范及日常保养； 2.按照检验规程执行成品与半成品的理化、微生物检测，准确记录数据并归档，出具产品检验报告； 3.根据新产品技术要求，更新产品标准参数表； 4.对质量退货样品进行检测分析，明确问题原因，并向技术人员反馈； 5.负责每批次成品的留样管理，便于后续追溯异常问题； 质量控制： 1.严格执行各项产品质量标准，对原料、半成品及成品的理化与微生物指标进行监控与记录； 2.按照验证管理制度要求，定期开展各项验证作业； 3.配合品质经理推进现场质量问题的改进、跟踪及预防措施落实； 4.及时处理现场一般性质量问题，重大异常立即上报品质经理，并做好相关记录； 任职资格说明： 1.年龄：25-45岁 2.学历：中专及以上 4.专业：质量管理、精细化工、食品检验、药学等相关专业 5.资历要求：具备1年以上相关岗位工作经验 岗位福利： 1、购买清远社保，车间配备空调，实行长白班 2、提供食宿，包一日三餐；宿舍配置空调、热水器、独立阳台等设施 3、设有工龄奖、全勤奖200元、生日礼金等福利 4、厂区内部配有小卖部、乒乓球室、篮球场等生活娱乐设施

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

一、岗位职责： 1、依据标准对公司原辅料、包装材料、中间产品及成品等开展微生物检验工作。 2、参与消毒剂效力验证及残留验证等相关验证活动。 3、参与菌种鉴定相关操作，包括革兰氏染色、生化试验、基因测序前处理等环节。 4、对制药用水、工艺用气以及洁净区域环境进行定期监测，并完成监测数据的汇总与报告整理。 5、为厂房设施（如HVAC系统、纯化水系统）及生产工艺/清洁验证提供微生物技术支持。 6、参与原辅料和包材的取样任务；负责微生物洁净区的日常管理，按计划实施清洁与消毒。 7、负责微生物实验室菌种、培养基、试剂及耗材的规范使用与管理，维护实验室环境整洁有序。 8、负责微生物检测及相关环境监控仪器设备的操作、日常维护与管理工作，保障设备稳定运行。 9、参与实验记录与报告的规范化管理，确保数据完整、可追溯；参与偏差、异常情况及OOS结果的调查、分析、处理与上报。 10、按时完成各项检验任务，执行上级安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，微生物学或相关专业背景，具备2年以上相关领域工作经验。 2、掌握药品GMP规范、中国药典等相关法规要求，熟悉微生物检验技术与操作方法。

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

岗位职责： 1. 负责食品生产全过程的质量检验与监控，包括原料、半成品、成品的理化及微生物指标检测 2. 依据国家标准和企业内控标准执行检验操作，准确填写检验记录并出具检验报告 3. 参与食品安全风险排查与异常问题分析，协助品控主管制定改进措施 4. 维护和校准检验仪器设备，确保检测数据的准确性与可追溯性 5. 配合完成内外部审核、资质认证及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品检验相关法律法规及GB系列标准，具备基础检验实操能力 2. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协调能力 3. 能适应食品厂工作环境，服从生产安排，接受必要加班或倒班 4. 有食品厂品控或检验实习经验者优先，应届毕业生亦可培养 5. 具备中专/技校及以上学历，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。