1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

工作地址：安徽省亳州市谯城区 中午有工作餐，不提供住宿，不接受线上面试（请看清楚在投简历） 【岗位职责】 1. 负责中药饮片的日常检验与分析工作，确保检测流程规范、数据准确。 2. 按照标准操作程序完成样品处理、理化检测及微生物限度检查等任务。 3. 维护化验仪器设备的正常运行，定期进行校准和清洁保养。 4. 记录并整理实验原始数据，保证检验记录真实、完整、可追溯。 5. 遵守实验室安全与质量管理制度，落实各项合规要求。 【岗位要求】 1. 具备良好的化学或药学相关基础知识，熟悉常见检验方法与技术。 2. 工作认真细致，具备较强的责任心和质量意识。 3. 能够独立完成常规化验任务，具有一定的问题识别能力。 4. 具有良好的执行力和团队协作能力，服从工作安排。 5. 熟悉实验室基本管理规范，能严格遵守操作规程。

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

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有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

1、负责化验室各项目检验工作； 2、本科及以上学历，中药学相关专业； 3、具有化验员工作经验； 4、有相关资格证书者优先。 公司政策：五险一金，法定节假日、带薪年假，免费午饭等

【岗位职责】 1. 可按照GSP要求建立、实施和维护企业质量管理体系，确保符合最新法规要求； 2. 主导药监部门检查、飞行检查及第三方审计； 3. 开展内部合规自查； 4. 可协调业务、仓储或跨部门落实质量要求； 5. 熟练使用医药经营质量管理软件(如ERP、GSP管理系统）。 【岗位要求】 1. 具有主管检验师职称，或者检验学相关专业（包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业）大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称； 2. 同时具有3年及以上检验相关工作经历； 3. 熟练掌握医疗器械GSP等法律法规及应用。

药师资格证优先，有相关经验

【岗位职责】 1. 负责制药厂HVAC洁净空调、灭菌工艺设备、温度腔体、洁净工艺设备、公用系统（水、汽、气）的全生命周期验证工作。 2. 独立完成验证方案撰写、现场实施、报告输出、偏差及CAPA闭环，保障车间设备、环境、工艺符合GMP规范，配合药监及客户审计。 3. 核心工作：灭菌工艺验证 + 洁净空调验证（双向精通）。 3.1 灭菌板块：精通湿热、干热、除菌过滤等灭菌工艺，负责灭菌柜、隧道烘箱、隔离器等设备FAT/SAT/IQ/OQ/PQ验证，熟练完成装载确认、微生物挑战、工艺参数验证及问题整改。 3.2 空调洁净板块：精通HVAC系统验证，负责洁净区洁净度、温湿度、压差、风量、自净时间、过滤器检漏等环境验证，完成系统新装、变更及年度再验证。 3.3 其他验证：负责温控腔体温度分布、热穿透验证；洁净工艺设备、纯化水/纯蒸汽/压缩空气等公用系统验证工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药、生物、化工、自动化、装备类相关专业。 2. 3年以上制药行业验证经验，无菌制剂、生物制药经验优先。 3. 硬性要求：同时精通灭菌工艺设备验证和洁净HVAC空调系统验证，可独立承接全项目验证工作。 4. 熟悉GMP、GAMP5法规及数据可靠性要求，能独立编写全套验证文件、处理偏差与审计问题。 5. 严谨负责、执行力强，有新建车间、改造项目验证经验者优先。 【福利待遇】 1. 薪资6000-8000元/月，资深能力者薪资可面议。 2. 五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、餐补、交通补贴、项目奖金。

黄山市歙县招随车吊司机

企业扬.州招聘焊工薪资430/一天包吃住 要求：年龄18-48周岁，有无焊工证均可，有无经验都行，领基础可带 包吃住，工资可预支，工作稳定，想学手艺可来

淮南市八公山区招水电

滁州市琅琊区招一名小工配合装玻璃

【正式工天天面试】稳定高薪！ 正式工｜入职五险一金｜每月15号准时发薪 岗位：总装、焊装、整车装配 薪资：综合6500–10000，常态到手8000+，各类补贴、季度奖、年终奖全都有 福利：免费4人间（空调/洗衣机/WIFI）、厂区免费班车、工作日餐补 急招：叉车工（高薪小时工） 要求：持N1证，会四角定位、试车可过 薪资：27元/时｜297元/天，月薪8000–9000 待遇：每日22元餐补、精装四人间可提前安排，20号发薪

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

复核员 【岗位职责】 1. 负责公司所有药品的复核工作，根据时空系统上的销售订单信息，逐批核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、数量及收货单位信息，确保票、账、货相符； 2. 对复核药品进行外观质量检查，确保药品包装完好、无破损、无污染、无渗漏，标签清晰，并在有效期内；对质量异常药品有权暂停发出并立即报告； 3. 严格执行国家关于特殊管理药品（麻、精、毒、放）、含特药品复方制剂的管...

岗位职责: 1、承担中药材、辅料、包装材料、中间产品、稳定性考察样品、验证样品及水系统监测等理化项目的检验任务并确保准确完成； 2、开展理化检验方法的确认、验证与转移工作，保证检验方法符合法规与标准要求； 3、负责所辖实验室的日常管理，涵盖仪器设备的确认、期间核查、操作使用与维护保养，以及检验用物料的规范管理； 4、组织编写理化检验相关的记录文件、标准操作规程、程序性文档及相关流程制度； 5、参与内部质量审计和外部药监部门检查，提供必要的检验数据支持及整改配合； 6、参与产品质量风险评估工作，协助推进生产工艺的优化改进； 7、协助主管跟进国内外药典更新、法规变化及行业技术发展，学习应用新方法，持续提升理化检测技术水平； 8、参与科室组织的各项理化专业技术培训，促进团队整体检验能力提升； 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有本科或以上学历； 2、中药学、药学、制药工程等相关专业背景，掌握理化检测相关标准； 3、熟练操作OFFICE办公软件； 4、熟悉理化实验室常用设备，具备理化检测实际经验，了解GMP、CNAS及数据完整性相关规定者优先考虑； 5、能够适应倒班安排，可接受夜班工作； 6、具备偏差调查与风险评估的基本能力； 7、具备良好的文字撰写与语言表达能力，具有一定组织协调、沟通交流和问题分析能力，责任心强，能承受工作压力。

岗位职责: 1、负责公司GMP文件体系的日常维护与优化，监督各项制度执行情况并推动落实； 2、牵头开展供应商评估工作，建立并更新《合格供应商名录》，统筹供应品及服务商相关管理事务； 3、组织推进自检、变更、偏差、CAPA、投诉等事项的调查处理及资料归档工作； 4、协调确认与验证工作的实施，指导编制确认与验证方案，提供专业技术支持，跟踪进度与质量控制，组织完成验证报告，确保项目满足生产运行标准； 5、贯彻实施GMP规范，监督检查生产车间在GMP、工艺规程、公司管理制度、SOP等方面的执行情况； 6、组织开展车间质量数据统计与分析工作，对当班关键指标及质检结果进行研判； 7、全面落实本岗位所涉及的各项安全责任要求； 8、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历； 2、药学类相关专业背景； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备数据统计与分析能力； 4、具有良好的文字表达与沟通能力，具备一定的组织协调、问题分析能力，责任心强，能适应较高工作压力。

【岗位职责】 1. 负责实验室检测工作，并对其工作质量负责； 2. 熟悉实验室仪器设备操作、保养、点检； 3. 负责检测原始记录和数据处理、分析，并依据检测原始记录出具报告； 4. 负责检测方法及相关技术文件的编制； 5. 负责审核其他检测员的检测原始记录及报告。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历（材料专业）； 2. 了解CNAS认证体系。 【补充说明】 1. 实验室设备包括：盐雾试验机、恒温恒湿机、万能试验机、色差仪、光泽度计、自动杯突机、冲击试验仪等； 2. 面试方式：支持线上、线下双重面试； 3. 工作时间：8:30-17:30； 4. 休息制度：大小周，节假日正常休息； 5. 福利：公司提供吃住； 6. 薪资：面议。

工作时间：7-11:30 1. 为就诊者提供专业的中医诊疗咨询与服务，保障服务品质； 2. 结合就诊者具体病情，制定个性化的中医药治疗方案； 3. 持续维护并深化就诊者关系，提升满意度与长期信赖度； 4. 配合团队协作，确保诊疗流程高效有序进行。 任职要求： 1. 具备系统的中医学理论基础及充足的临床实践经验； 2. 持有合法有效的中医执业资格证书； 3. 具备良好的沟通技巧与服务意识，能与就诊者建立良好互动； 4. 富有团队协作精神，能够与同事密切配合开展工作； 5. 热爱中医事业，积极学习新知识与新技术。

岗位职责： 1、体系建设与维护：主导或参与公司食品安全管理体系（如HACCP、ISO22000、FSSC22000、BRC等）的搭建、实施、推广及日常运行管理，确保体系持续合规有效； 2、文件与流程管理：组织制定、审核及更新质量管理体系相关制度、作业流程和产品检测规范，保障文件的适用性、完整性和可执行性； 3、培训与督导：开展对相关人员的体系标准、操作规程及相关法规的宣贯培训，并对各部门体系落实情况进行现场指导与监督核查； 4、持续改进与协调：牵头规划并推动公司范围内的质量提升项目，协调解决跨部门的质量异常问题，促进体系运行效率与管理水平不断提升； 5、内审与管理评审：统筹安排内部审核活动，编制内审报告并跟进不符合项整改闭环；配合开展年度管理评审工作，整理输入材料并追踪后续改进措施落实情况。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备5年以上食品行业质量管理岗位工作经验，熟悉体系构建与日常运维实际操作； 2、具有较强的沟通协作能力，能够独立组织培训活动，并顺利应对客户及第三方审核。

1. 参与新产品前期供应商质量策划工作，开展新项目及供应商审核，确保产品制程处于有效管控状态； 2. 跟进供应商产品开发进度，参与制定供应商质量协议，监督其执行情况，保障来料质量稳定并满足规定要求； 3. 参与编制产品质量检验与控制相关文件，并对执行人员实施岗位培训及考核评估； 4. 整理汇总质量相关数据，按既定周期进行报告输出，并推动制定相应改善措施； 5. 识别和评估供应商在质量管理方面的潜在风险与问题，跟踪整改落实情况；协助构建并推行过程统计分析机制，运用MQR会议、一级/二级遏制等方式，对重点及高风险供应商实施有效监控与管理，持续提升原材料及产品品质水平； 6. 汇总各供应商绩效表现，参与对其产品质量及过程能力的评价与管理。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，汽车工程、机械、机电一体化、电子电气等相关专业； 2. 具备三年以上外资或合资企业汽车行业一级供应商同类岗位工作经验，有座椅系统经验者优先； 3. 具备良好的口头与书面表达能力，沟通协调能力强，具备较强的逻辑思维与计划组织能力； 4. 熟悉常用质量工具，掌握IATF 16949标准要求，对质量管理体系具有较深理解。

【岗位职责】 1. 与总部SQE一起对项目的前期供应商质量评估，量产后的供应商管理工作； 2. 供应商传递公司的质量要求并帮助供应商理解和实施； 3. 编制来料检验标准，负责对IQC以及相关人员的培训； 4. 负责与供应商就质量方面问题进行沟通；对供应商方面的不良品进行分析和处理； 5. 负责供应商纠正和预防措施的追踪，避免问题的重复发生； 6. 负责设计变更后，供应商送样试制试装评审工作，跟踪供应商变更前后的断点管理及切换； 7. 负责供应商质量协议及质量索赔等相关事务； 8. 每月汇总各供应商供货质量信息，根据TOP3制订质量改善计划并实施。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，汽车工程、机械、机电一体化、电子电气相关专业； 2. 具有三年以上外企、合资工厂汽车行业一级供应商同岗位相关工作经验，座椅经验尤佳； 3. 良好的口头和书面表达能力，良好的沟通、规划能力，思维敏捷具有较强的书面写作能力； 4. 熟悉质量工具、要求对IATF 16949熟悉，对质量体系有一定深度的了解。

【岗位职责】 1. 主导新供应商的质量评估与现场审核，评估其质量体系、生产工艺、检测能力是否满足公司要求； 2. 执行年度供应商审核计划，对现有供应商进行例行稽核或专项过程审核，跟踪审核不符合项的闭环； 3. 制定和更新来料检验标准（SIP/IQC作业指导书），明确检验项目、抽样方案和判定准则； 4. 监控来料质量数据（如批次合格率、PPM），对不合格品进行处置协调（退货、返工、让步接收），并推动供应商提交8D报告落实改善； 5. 建立并执行供应商质量绩效评价体系，从来料合格率、问题响应速度、改善有效性等维度定期评分； 6. 主导供应商质量异常的处理：接到来料不良或产线反馈后，及时组织供应商进行根本原因分析。

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输工作； 5. 协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理专业者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

品控，资料员，原材料检测

任职要求： 1.大专及以上学历，理工科背景，材料、化学、机械等相关专业优先； 2.具备3年以上第三方实验室质量体系管理工作经验，曾担任质量负责人职务，有独立应对审核的经历； 3.熟悉CNAS认可准则、CMA资质认定管理办法等实验室管理体系相关条款，具备IATF16949经验者更佳； 4.具备较强的体系组织、执行、维护及持续改进能力； 5.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识。 岗位职责： 1.落实并执行CNAS-CL01(ISO/IEC17025)认可准则、CMA《检验检测机构资质认定管理办法》及相关法规要求，推动质量管理体系持续优化； 2.负责实验室质量管理体系文件的增补与修订，确保文件现行有效； 3.组织实施内部审核和管理评审，保障管理体系正常运行，统筹应对监管方及客户审核，及时整改体系运行中的问题与不符合项，并跟进验证； 4.牵头制定实验室培训计划、质量监督方案并推动落实，开展日常质量巡查工作； 5.负责实验设备及易耗品的全流程管理，包括库存、领用、报废等环节； 6.承担检测报告的审核工作； 7.完成实验室经理交办的其他任务。 岗位福利： 五险一金；双休、法定节假日；节日津贴等。

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