福州工地招收应届毕业生或实习生： 1、负责工地标养室试验1名； 2、要求富有责任心，做事勤恳主动，热爱试验工作； 3、熟悉电脑操作、CAD软件和办公软件操作; 4、工作轻松，但要能适应工地环境； 5、工资3000-3500元，包吃包住，住工地活动房； 6、负责工地标养室出入库登记、试验机、回弹仪具操作等日常试验工作； 7、能接受公司派遣及其他工作分配。 项目地址：福州市晋安区五四北附近中建项目 生产李经理：（可以先发简历）

混凝土搅拌站试验室主任，负责搅拌站试验室日常管理，与生产等部门配合做好生产供应，与施工单位，监理及甲方做好沟通。

建利建材泉州有限公司诚聘 岗位：内检实验员 薪资：5.5k，每个月15号准时发粮 工作内容：主职：实验室压试块及相关对应资料，副职：外检（人手不够时），服从安排具有团队意识。 联系方式： 地址：泉州市晋江市金井镇

招聘：招聘一名实验员，，高分子或化学相关专业，有橡胶方面的工作经验者优先，薪资6000-10000元/月。 电话： 地址：长泰区兴泰开发区十里村蔡坑

沥青首路实验室实验员，实习生也行，有工作经验者更佳，具体事项面谈。

招聘：打样员 2名 薪资：4-5K 负责实验室打样工作，男女不限，中专及以上学历，做事积极主动，配合性好，无经验亦可培训。 福利待遇： 8小时工作制，周休1天，吃住公司包，，医疗互助险），年终奖，节假日福利，不定期户外扩展、旅游。

实验员 做事认真负责，白班，年龄18 - 45岁 薪资福利:3000 - 5000元 招工人数:1名 工作地址:尤溪经济开发区城西园工业大道52号

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招聘：研发技术员（诊断试剂IVD方向） 薪资：5000-8000元/月 职位详情： 1、学历要求：生物医学工程相关专业专科及以上学历； 2、工作要求： （1）2年以上医疗器械、药品（口服液、输液等）研发、常规检验和液相分析工作经验，有一定的GMP理论知识； （2）对研发有一定了解，对药品、医疗器械的研发、检验有兴趣，对分析仪器检验有兴趣； （3）对英文有一定读写能力，熟悉中国药典和实验室GMP要求，对美、英、日、欧药典有一定了解； （4）熟悉一般办公室电脑软件操作，服从安排、有良好沟通能力，能进行跨部门和跨公司的沟通； （5）具备一定的独立工作能力，勤奋好学，身体健康，吃苦耐劳，主动性强，有团队协作精神，最好是在学校曾经担任班干部。 3、工作时间：八小时工作制，月休息4～8天。 4、工作收获： （1）熟悉药品生产质量管理规范（GMP）中对常用无菌药品的管理要求； （2）掌握原辅料、包材、过程控制及制剂的理化、微生物、药理等分析方法检验技能； （3）掌握常用分析仪器的操作规程；了解高效液相色谱法等大型建议仪器的方法原理和技术要求； （4）参与质量检验、药品开发及获得系统的专业知识培训，培养和提升个人的技术水平和管理水平。

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福建漳州市云霄县核电站招小工/杂工，现招20名普工，要长期的，工人年龄限制57岁以下，必须得实字，工资，一天260-270元，一天工作9小时，管住不管吃，吃大食堂，每个月发4500元生活费，现在可以去，名额有限，速速报名，联系电话

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内蒙古额济纳旗国道627招试验员一名，试验资料员一名

招聘：样品受理工程师 薪资：5-8K/月 1、负责将客户提供的样品及测试申请单流转入实验室；在系统中录入客户信息； 2、负责与销售、实验室之间的沟通及协调工作； 3、负责测试样品的有效管理； 4、完成上级交代的其他工作。<br>1、中专及以上学历，纺织相关专业优先，有实验室样品受理、纺织品物理检测相关经验优先； 2、有较强的责任心和团队合作意识，工作认真仔细； 3、熟练使用WORD和EXCEL等文字处理软件； 4、有样品受理相关工作经验优先； 5、英语四级以上者优先。

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招聘：质量检测培训生 薪资：月薪 5-6K 职位详情： 岗位职责:1、负责产品出货检验，填写相关质量记录，对错检、漏检造成的产品质量损失负责；2、准时、准确提交质量检验报表，做好测试记录的存档保管工作；3、及时汇报检测中发现的不合格情况，并跟进结果；4、在供应商现场跟进质量异常，测试与验证质量整改结果；5、在质量检验中对影响产品质量的不合理之处提出改善建议；6、完成临时交代的各项工作任务。

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质检员 工作地址:漳州市芗城区芝山镇金峰开发区金峰一道4号 车间恒温通风，人性化管理 底薪+计件/绩效+全勤奖+工龄奖 入职缴纳社保高温补贴、团建活动 从事工厂生产相关工作，根据岗位安排完成质检员类作业任务，有无相关工作经验均可，无经验者专人带薪培训，上手快 18-50周岁

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作，具备从0到1构建体系的实际经验，并持有内审员资格证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境及公用设施的监测与管控；配合完成内部审核、外部审核及飞行检查； 4、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 5、组织对不合格品的评估与处理；统筹并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485和GMP规范，具备实际应用能力； 4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历，具备从零搭建质量体系的能力； 5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。

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