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岗位职责： 1、开展供应商质量管理体系的审核与评估工作； 2、建立并落实供应商质量标准及绩效考核机制； 3、对供应商生产环节的质量管控进行监督与指导； 4、应对供应商出现的质量异常，推动生产中质量问题的有效闭环； 5、汇总并分析供应商质量相关数据，输出改进方案； 6、协助推进供应商质量体系的持续改善与优化。 岗位要求： 1、本科及以上学历，电子工程、机械工程或相近专业优先考虑； 2、具备3年以上控制器或相关领域质量管理经验； 3、掌握IATF16949、VDA6.3、APQP、PPAP、FEAM、MSA等汽车质量工具，熟悉电子元器件可靠性标准或功能安全要求； 4、具有良好的沟通协调能力及团队协作意识； 5、能适应出差安排，责任心强，抗压性好； 6、熟练操作办公软件及质量管理系统。

半消音室试验员岗位要求涵盖以下几个方面： 1、负责半消音室的日常运转、维护及管理，确保实验环境满足测试标准。 2、熟悉半消音室的操作流程与使用规范，能独立完成相关设备的正确操作。 3、承担试验前的准备工作，包括测试仪器的安装、调试与校正等环节。 4、开展噪声与振动数据的分析工作，定位问题源头，实施阶次分析； 5、负责试验过程的记录及结果分析，能够准确、及时地提交测试报告。 6、具备良好的沟通能力和团队协作意识，可与相关部门高效配合。 7、工作认真负责，具有较强的敬业精神，能严谨对待每一项测试任务。 8、具备一定的学习与创新能力，愿意持续掌握新技术，提升专业能力。 总体而言，该岗位需具备扎实的专业素养，能够严谨细致地完成各项试验，为产品研发与生产提供可靠的数据支持。 主要操作设备：LMS噪音采集系统＋压缩机性能测试台（性能测试台可培训）

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投资公司，平台稳定，专注三类有源医疗器械 一、岗位职责 1、统筹产品全生命周期的质量控制工作； 2、监督来料、制程中的质量标准落实，主导成品检验、放行入库、样品留存，处理不良事件、客户投诉及CAPA流程，保障质量闭环； 3、支持产品注册与备案相关的质量文档（如技术文件、DHF/DMR）编制与维护，持续优化符合ISO 13485标准的质量管理体系，参与产品风险管理活动； 4、带领QC团队开展日常运作，制定并实施人员培训方案； 5、组织实施对供应商及外包单位的质量审核，负责检测设备的管理与周期性校准。 二、经验要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：生物医学工程、材料科学、化学、药学、微生物学等理工类相关专业； 3、证书：具备ISO 13485内审员资格，持有医疗器械高级质量工程师证书者优先； 4、具有5年以上医疗器械行业质量管理岗位工作经验，精通ISO 13485体系要求； 5、具备良好的跨部门协同能力（能与研发、生产、注册等部门高效对接），具备应急响应能力（如应对产品召回、飞行检查不符合项），熟练掌握文件与记录管理规范。 三、待遇： 薪资10-15k，五险一金，双休，法定节假日，年休假，无加班

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半消音室试验员岗位职责主要包括以下内容： 1、负责半消音室的日常运转、维护及管理，保障测试环境持续满足实验标准要求。 2、熟悉半消音室的操作流程与使用规范，能独立完成相关设备的规范操作。 3、承担试验前的准备工作，如设备安装、调试及校准等，确保测试顺利进行。 4、开展噪音与振动数据的采集与分析，定位问题来源，实施阶次分析等技术处理。 5、记录并分析试验过程中的各项数据，准确、及时地形成并提交试验结果报告。 6、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能与相关部门高效配合。 7、工作认真细致，具有较强的责任感和职业操守，对待试验任务严谨负责。 8、具备一定的学习能力与创新意识，能够持续掌握新技术，提升专业能力。 综上所述，半消音室试验员需拥有扎实的专业技能和综合素质，确保试验工作的高质量完成，为产品研发与生产提供科学可靠的测试支持。 主要操作设备：LMS噪音采集系统+压缩机性能测试台（性能测试台可带教）

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