
安全员(C证)
7000-9000元/月
安全员月结全职
一、岗位职责
1. 严格落实国家安全生产法规及项目安全制度,全面负责施工现场安全管理,重点做好钢结构施工、高空作业全流程安全管控,防范安全事故。
2. 开展日常安全巡查与隐患排查,重点检查高空作业防护、钢结构安装规范、施工用电及设备安全,及时制止违章作业,跟踪整改隐患直至闭环。
3. 组织施工人员岗前安全培训、专项安全技术交底,针对性讲解钢结构、高空作业安全要点,完善培训、交底台账记录。
4. 监督作业人员规范佩戴防护用品,确保特种作业人员持证上岗,落实现场安全防护措施;配合监理及上级安全检查,整理完善各类安全资料。
5. 参与施工现场安全应急处置,协助做好安全事故调查、分析及整改工作。
二、任职要求
1. 持有有效安全员C证,熟悉建筑施工安全管理流程,精通钢结构施工、高空作业安全规范与管控要点。
2. 具备施工现场安全管理经验,能独立排查安全隐患、编制安全资料,拥有较强的应急处理和沟通协调能力。
3. 工作严谨负责、原则性强,能吃苦耐劳,适应施工现场工作环境,服从项目管理安排。
4. 薪资待遇:7000-9000元/月,不包食宿,试用期两个月。
安全员C3,桥梁工程
6000-8000元/月
钢结构安全员桥梁月结
1、持建安C3证
2、工程地点:福建省厦门市/四川省
3、工程类型:桥梁临时钢结构
厦门海沧区招安全员/安全负责人
5000-9000元/月
安全负责人安全员月结全职
厦门市海沧区招安全员/安全负责人。需有注册安全工程师(建筑专业)执业资格证
厦门翔安区厦门市翔安区招安全员负责员工进退厂资料,现场对接项目部安全整改,安排小工现场做卫生
5000-7000元/月
安全员
厦门市翔安区招安全员负责员工进退厂资料,现场对接项目部安全整改,安排小工现场做卫生
厦门翔安区厦门市翔安区招安全员负责员工进退厂资料,现场对接项目部安全整改,安排小工现场做卫生
5000-7000元/月
安全员
厦门市翔安区招安全员负责员工进退厂资料,现场对接项目部安全整改,安排小工现场做卫生
安全主管
1.1-1.2万元/月
安全员安全负责人月结全职
必须要有建发项目经验,没有勿扰。
【岗位职责】
1、负责项目安全生产全面管理,落实安全责任制,建立健全安全管理制度及台账。
2、组织三级安全教育、安全技术交底、特种作业人员管理及日常安全培训。
3、开展现场日常巡查、专项检查,排查安全隐患并督促闭环整改,制止 “三违” 行为。
4、参与危大工程方案审核、旁站监督,落实深基坑、高支模、起重吊装、临时用电等重点管控。
5、负责消防、文明施工、扬尘治理及应急管理,组织应急演练,参与安全事故处置与上报。
对接监理、建设单位及主管部门,协调分包单位安全管理,完成上级交办的其他安全工作。
【任职要求】
1、大专及以上学历,建筑、安全相关专业,持有安全员 C 证或注册安全工程师证优先
2、2 年以上房建总包项目安全管理经验,熟悉危大工程、现场安全规范
3、硬性条件:建发项目相关安全经验
安全员
岗位职责:
1.负责项目施工现场的安全管理工作,落实安全生产规章制度;
2.监督、检查施工现场的安全防护、消防设施、机械设备等,确保符合安全标准;
3.组织安全教育培训,提高施工人员的安全意识和技能;
4.定期开展安全检查,排查安全隐患,提出整改措施并跟踪落实;
5.熟悉现浇支架、临时用电、机械设备、特种设备等安全管理重点,参与过程中检查验收;
6.完成领导交办的其他安全管理工作。
任职要求:
1.学历要求:大专及以上学历,安全工程、土木工程、建筑工程等相关专业优先;
2.工作经验:2年以上施工现场安全管理经验,持有安全员岗位证书(C证)者优先;
3.专业知识:熟悉国家安全生产法律法规及建筑施工安全标准,熟悉运用相关办公软件;
4.能力要求:具备一定的沟通协调能力、问题解决能力和应急处理能力;
5.职业素养:责任心强,工作细致,能适应施工现场工作环境;
早餐面点师,早餐中工
5000-6000元/月
面点包子1-2人月结全职
岗位职责:
1.负责面点类食品(如包子、馒头、饺子、糕点等)的制作与出品,确保口味、形态、分量符合标准
2.严格把控食材质量与操作卫生,落实食品安全规范,保持操作区域整洁有序
3.根据营业需求合理安排面点生产计划,保障高峰时段供应及时、稳定
4.参与新品面点研发与口味优化,配合门店或厨房团队完成试制与反馈调整
5.协助完成原料领用、库存盘点及日常设备清洁保养工作
任职要求:
1. 具备面点制作相关工作经验,熟悉传统中式面点工艺流程
2.热爱餐饮行业,责任心强,注重细节与出品品质
3.身体健康,持有有效健康证,无传染性疾病
4.具备基本食品安全知识,能遵守后厨各项管理规定
5.学习能力强,服从安排,有团队协作意识
保安1-2人月结
集美杏林万达附近小区招保安员2名,,年龄53以下,身体健康,形象良好,必须有保安证,闽政通可查。有责任心、懂礼貌。时间:07:30至19:30、19:30至07:30工资4200,休4天。不休算加班。李先生:
安全员月结全职
株洲炎陵殡仪馆扩建项目招一个安全员,工期到12月份左右,包吃住第一个月6000,后面6500,工资准时按月发清,主要管现场,不用电脑,有新进员工时做三级教育,有人打印出来,活轻松。
必须持有效湖南建安C3证,人证合一,证转到公司,公司免费购买全额社保。做过房建项目优先。
安全员月结
井号安全员证书,持证上岗地址:三都会使用电脑。管项目施工人员进场资料收集。施工现在安全监督。包吃住。月薪5000。
品质管理部主管
1.2-1.8万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉GMP相关规定从0-1建立医疗器械质量管理体系的经验
岗位信息:
1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作,具备从0到1构建体系的实际经验,并持有内审员资格证书;
2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动;
3、参与生产现场日常巡检,参与厂房环境及公用设施的监测与管控;配合完成内部审核、外部审核及飞行检查;
4、参与产品放行前的审核流程,确保产品满足法规监管和技术标准要求;
5、组织对不合格品的评估与处理;统筹并规范产品留样与取样操作流程;
【任职资格】
1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点;
2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求;
3、精通ISO13485和GMP规范,具备实际应用能力;
4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历,具备从零搭建质量体系的能力;
5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。
医疗设备品质主管
1.2-1.6万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科QA材料辅助手术器械药学化学有内审员证有医疗器械
岗位职责:
1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护,推动ISO13485质量体系实施,组织开展内部审核,确保受控文件的有效执行,实施过程监督并提出优化建议;
2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理;
3.负责供应商与客户资质的审查工作,并建立档案进行规范存档;
4.负责处理客户反馈的质量问题,跟踪并监督纠正措施的落地执行;
5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理;
6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查,配合完成许可资质的变更与续办等相关事务;
7.负责技术文件的管控,组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档;
8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作;
9.完成上级领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景;
2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验,能独立主导内部审核工作;
3、具备独立撰写各层级体系文件的能力;
4、掌握医疗器械相关法律法规,精通ISO13485质量管理体系,有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验;
5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。
qa体系文件方向
6000-9000元/月
体系工程师
此岗位以体系资料为核心工作,请现场质量管理务必不用投递,谢谢
岗位职责:
1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理;
2、负责公司产品相关法律法规管理(收集、内部转化、培训)、
3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等,有迎审经验,沟通表达流利顺畅,擅长应对外审;
4.熟悉ios3485或Gmp;
任职要求:
1.具备良好的沟通能力和团队协作精神;
2.能够熟练操作质量管理工具和方法;
3.具有较强的责任心和问题解决能力;
4.对产品质量有持续改进的意识;
5.能够有效处理客户的质量相关问题。
供应商质量保证(J24295)
8000-10000元/月
供应商质量工程师1-3年本科供应商审核
岗位职责:
1、开展供应商资质审核相关工作,涵盖供应商资质文件审查、现场质量审计、问题整改跟踪、整改结果验证及供应商综合评价等内容;
2、实施供应商动态管理,包含合格供应商准入、存在风险供应商资格调整、不合格供应商清退,并负责合格供应商名录的维护、更新与发布;
3、建立并维护供应商档案管理体系,确保供应商资料的及时收集、归档及合规提供;
4、对OEM代工生产进行跟产支持,确认质量问题整改进展,协同推动质量提升措施落地;
5、统筹管理供应商交付不合格物料事项,包括处理流程执行、预防措施制定及改善效果追踪;
6、持续优化供应商管理制度及物料放行流程,提升管理规范性与执行效率;
7、汇总、统计并分析原辅料、包材等来料验收数据,评估供应商质量表现,识别改进方向;
8、配合开展内部审核、自查整改及过程质量监督等日常质量管理活动;
9、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历
2. 药学、食品检验等相关专业背景
3. 具备3年以上食品生产现场审核及供应商管理实际经验,熟悉食品类物料相关法规要求
4. 熟练使用办公软件,具备良好沟通协调能力,掌握保健食品及食品领域相关法律法规
5. 熟悉SAP、MDG、SRM等信息化管理系统操作
6. 了解供应商管理机制及原辅料、成品放行控制流程
7. 具备供应商审计及相关质量管理能力
食品体系专员
5000-6000元/月
体系工程师1-3年本科ISO22000/HACCP
任职要求:
1、本科及以上学历,食品类相关专业优先考虑;
2、具备ISO等体系内审员资质,或曾参与体系认证相关工作;
3、2年以上食品制造行业质量体系管理经验,熟悉各类质量体系的运行流程与要求。
岗位职责:
1、负责微生物检验、过氧化值检测等工作;
2、组织建立并维护公司各类产品管理体系文件(包括ISO、BRC、HACCP、酱卤、知识产权等),并收集运行过程中的相关资料;
3、协助开展客户投诉的调查分析,收集整理相关数据,跟踪纠正预防措施的实施情况;
4、配合完成内外部审核工作,跟进审核发现问题的整改及后续标准化落实;
5、负责相关资质证照的申办与管理工作;
6、协助处理其他与质量管理相关的日常事务;
7、完成上级交办的临时性工作任务
体系专员
5000-7000元/月
体系工程师1-3年大专食品安全管理体系ISO认证
一、 岗位职责1. 负责公司质量管理体系的搭建、日常维护及持续优化;
2. 主导或协助完成HACCP、ISO(如ISO9001/22000)、SC等相关认证的申报、年度审核及换证事宜;
3. 编写与更新体系文件,组织内部审核和管理评审,保障体系高效运行;
4. 协同外部审核单位及监管部门开展检查工作,落实整改措施,确保合规运营;
5. 跟踪收集最新法规与标准要求,组织实施质量意识培训,提升全员质量管理能力。
二、岗位要求
1. 食品科学、食品工程或相关专业背景者优先考虑;
2. 具备2年以上相关工作经验,熟悉HACCP、ISO体系构建及SC证办理流程;
3. 了解食品行业相关法律法规及国家标准,具备良好的文档撰写能力和沟通协调能力;
4. 工作认真细致,责任心强,能承受一定工作压力,具有团队协作精神。
DQE工程师
2-3.5万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉510K医疗行业
工作内容:
1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作;
2、识别新客户相关需求,编制新客户要求评审报告;
3、参与前期客户图纸与技术文件评审,评估品质标准与公差的合理性;与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求,并建立客户特殊要求清单;
4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求;负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收;开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作;
5、与客户达成外观件检验标准的一致意见,编制《外观标准书》,收集外观限度样板并完成工程样板的签核;
6*、主导PPAP文件的编制(包括PFMEA、Control Plan、SCR等);完成3Q文件(IQ、OQ、PQ)的制作;
7*、参与尺寸报告的评审(包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等);
8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求;
9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理(ISO 14971);
10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验;
11、负责研发部门体系流程的建立与维护。
要求:
1、本科及以上学历,具备3年以上工作经验;
2、主导过体系考核,具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上;
3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景;
4、满足第2条或第3条其中一项即可。
厦门翔安区岗位职责:1.负责生产过程中的质量检验工作,严格按照标准对原材料、半成品及成品进
5000-6000元/月
品检工质检员餐补高温补贴社保五险3-5人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
岗位职责:
1.负责生产过程中的质量检验工作,严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽检与终检,确保产品质量符合要求
2.记录并反馈生产环节中的质量问题,协助相关部门分析原因并推动整改措施落实
3.维护和管理检测工具及设备,保证其正常使用和精度准确
4.遵守公司安全与卫生规范,积极参与班组质量管理活动,提升整体品控水平
任职要求:
1.有质检相关工作经验,熟悉基本的质量控制流程和检验方法
2.工作认真负责,具备良好的责任心和吃苦耐劳精神,能适应倒班和加班安排
3.具备基础识图能力和数据记录能力,能熟练填写检验报表
4.学历不限,中专/技校或高中以上学历者优先考虑
电子元器件 测试主管/实验室负责人
1.8-2.5万元/月
实验室技术员3-5年大专性能测试
岗位职责:
负责公司各类常规试验、型式试验及可靠性试验的有序开展,统筹试验室人员绩效管理与监督考核工作;主导实验室体系文件修订(含ISO1725体系的建设与维护),并对实验仪器、技术文档、测试样品实施规范化管理。
1、全面主持实验室日常运作,组织落实各项试验检测任务,并对试验过程及最终结果质量负直接责任。
2、依据相关技术政策及行业规程、标准和技术管理要求,制定实施细则并推动执行;建立新测试方法SOP,审核方法验证及相关数据资料。
3、制定人员培训方案及绩效评估机制,监督执行情况,合理分配工作任务;规划并安排实验室人员排班计划。
4、编制并推行实验操作指导书和仪器使用规程,确保所有仪器SOP、测试项目SOP齐全有效;负责实验流程与测试数据的审核与反馈。
5、管控实验室环境条件,监测电源稳定性,组织落实仪器设备的定期维护、保养及期间核查工作。
6、依照ISO1725体系文件要求,保障实验室运行合规、管理高效。
7、规范管理试验前后样品的存放、标识、分类及追溯流程。
8、及时更新原始记录表单,规范填写要求,保证记录内容完整、真实、可追溯。
9、负责试验设备的采购申请、到货验收及后续管理,维护仪器台账与维修记录的完整性。
10、组织实施仪器点检与保养计划,确保设备状态标识与实际状况一致。
11、落实7S管理责任区制度,持续维持实验室环境整洁有序。
任职要求:
1、大专及以上学历,电气、电子、测控、通信等理工类相关专业。
2、五年以上电子行业工作经验,具备元器件性能测试能力及实验数据分析与报告撰写经验,有三年以上团队管理经验者优先。
3、掌握DOE、PPAP、APQP、精益生产等相关知识与应用技能。
质检专员
8000-9000元/月
体系工程师3-5年本科ios13485GMPISO13485
岗位职责:
1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理;
2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施;
3、组织质量体系的日常运行,主导各类证件的认证与维护工作,统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接,具备审核接待经验,表达清晰、沟通高效,能独立应对第三方审核;
4、熟悉ISO13485或GMP相关要求;
任职要求:
1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识;
2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用;
3、工作认真负责,具备较强的执行力与问题分析解决能力;
4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维;
5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。
栏目概述
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