厦门市海沧区招安全员/安全负责人。需有注册安全工程师（建筑专业）执业资格证

厦门同安装修项目安全员招聘岗位信息1. 工作地点：厦门市同安区装修项目（在建装修项目）2. 招聘人数：安全员1名3. 核心工作：全权负责施工现场安全全流程管理1. 持有建筑安全员C证，有室内装修/工装现场安全管理经验优先联系人：方工联系电话：

1、持建安C3证 2、工程地点：福建省厦门市/四川省 3、工程类型：桥梁临时钢结构

带交安C安全员证书

厦门市同安区招安全员/安全负责人

厦门时代三期，现需一名安全员，一名登高员，持证。安全员主要负责现场作业票、登高作品票的签字，每日巡查签字确认，及时发现、制止现场施工人员的不安全行为等。登高人员主要是配合现场电工，安装设备线槽、布线等涉及到登高方面的作业，及其他安装工作。不包含吃住。

福建厦门市集美区中交东公司房建招一名安全员持C证要求18-45周、做安全内页为主现场为辅。联系电话

厦门时代三期，现需一名安全员，一名登高员，持证。安全员主要负责现场作业票、登高作品票的签字，每日巡查签字确认，及时发现、制止现场施工人员的不安全行为等。登高人员主要是配合现场电工，安装设备线槽、布线等涉及到登高方面的作业，及其他安装工作。不包含吃住。

厦门市同安区招安全员/安全负责人

必须要有建发项目经验，没有勿扰。 【岗位职责】 1、负责项目安全生产全面管理，落实安全责任制，建立健全安全管理制度及台账。 2、组织三级安全教育、安全技术交底、特种作业人员管理及日常安全培训。 3、开展现场日常巡查、专项检查，排查安全隐患并督促闭环整改，制止 “三违” 行为。 4、参与危大工程方案审核、旁站监督，落实深基坑、高支模、起重吊装、临时用电等重点管控。 5、负责消防、文明施工、扬尘治理及应急管理，组织应急演练，参与安全事故处置与上报。 对接监理、建设单位及主管部门，协调分包单位安全管理，完成上级交办的其他安全工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，建筑、安全相关专业，持有安全员 C 证或注册安全工程师证优先 2、2 年以上房建总包项目安全管理经验，熟悉危大工程、现场安全规范 3、硬性条件：建发项目相关安全经验

厦门市思明区招外墙/滑板打幕墙外墙玻璃胶，楼层九层。半天，完工现结.400元。

有没有倒混凝土的，搅拌机拌的那种，有致电蒋

[抱拳][抱拳][抱拳][红包][红包][红包][红包][红包][红包][烟花][烟花][烟花][烟花][烟花][烟花][烟花][烟花][烟花][烟花][烟花][烟花][红包][红包]招聘：东宅地铁站附近保安5人，夜班，56岁以下，身高1.70以上。工资待遇：工资4200，月休4天，。节假日有补贴。要求:身体健康，要有责任心，能吃苦耐劳，服从管理。联系人：高先生联系电话：

厦门市思明区招碳纤维布（梁需打磨、自带工具）

明天翔安下板金威达集团，需要三个师傅做桥架，拉电缆，办公室布管布线安装，350元/天

岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的制定、落实与监督执行 2. 组织开展日常安全检查、隐患排查及整改闭环管理 3. 主持安全教育培训，组织应急演练，提升全员安全意识与处置能力 4.编制并上报安全事故报告，参与事故调查与责任分析 5. 对接政府安监部门，确保项目安全合规，顺利通过各项安全验收 任职要求： 1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师证书者优先 2.熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范及行业管理要求 3. 具备较强的风险识别、沟通协调和应急处置能力 4.责任心强，原则性强，能适应施工现场工作环境 5. 无不良安全履职记录，无重大责任事故发生

现场安全管理，简单安全资料，组织召开安全会议

招聘建筑工地C1、C2现场安全监督管理员。薪资为5000-6000元/月。

岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的制定、宣贯与落实，组织安全教育培训及应急演练 2. 开展日常安全巡查与隐患排查，督促整改并闭环管理，防范安全事故发生 3.组织编制、审核专项施工方案中的安全技术措施，监督高风险作业全过程管控 4. 负责安全事故的调查、分析、报告及整改措施落实，配合主管部门监督检查 5.建立健全安全内业资料台账，确保符合住建、应急等部门监管要求 6.劳务分包班组，有市公务署的工作经验优先。有第三方巡检，工资发放走实名制平台，需提供体检报告。 7.劳务班组，偶尔需要动手干活。善于沟通交流。 任职要求： 1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师资格者优先 2.熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范和行业管理要求 3. 具备较强的风险识别、沟通协调与应急处置能力 4.责任心强，原则性强，能适应施工现场工作环境 5. 无不良从业记录，身体健康，（需提供体检报告）能胜任一线安全管理岗位。

宝鸡市岐山县招安全员/安全负责人

供应商品质工程师 任职资格： 1. 机械、电子工程、自动化等相关专业大专及以上学历； 2. 具备1年以上质量工程或质量管理相关工作经验，有1年及以上SQE岗位经验； 3. 熟悉机加、钣金、注塑结构件、PCBA、电子线材等生产工艺，精通机械图纸及结构件检验方法； 4. 掌握ISO9001/ISO13485质量管理体系流程，具备现场审核经历，具备质量改善推动力及供应商质量绩效提升的策划与执行能力； 5. 工作踏实认真，具备良好的沟通协调能力、应变能力和问题解决能力； 6. 能熟练使用QC七大工具，以及SPC、FMEA、MSA、PPAP、8D等质量分析与统计工具。 岗位职责： 1. 负责新供应商的准入评审，包括现场审核，并输出评估报告； 2. 组织实施对供应商月度、季度及年度的质量绩效评价，沟通改进方案并监督落实； 3. 跟进供应商来料质量问题的整改闭环，收集零件加工工艺等相关反馈信息，推动零部件质量持续优化，提升来料合格率； 4. 推进进料检验标准的制定与优化，规范检验方法，提升检验效率与准确性，并承担相关检验人员的培训工作； 5. 对进料质量数据进行月度、半年度及年度统计分析，形成分析报告； 6. 处理来自进料、制程及客户端的物料异常问题，跟踪问题解决全过程并验证结果； 7. 参与新物料及新供方物料的承认流程，评估其技术可行性与质量稳定性； 8. 组织开展对新供应商及年度计划内的供应商进行质量保证体系与生产制程稽核，输出稽核报告，提出改进建议并追踪改善成效。

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

加入赛尔特，您将获得： 1、在电路保护元器件细分领域领军企业工作的【成就感】； 2、在高标准、严要求环境中迎接【高挑战目标】与享受【项目激励】； 3、在国际化电子制造平台实现【广阔职业发展】及获取【海外培训机会】； 4、在专注技术研发企业享有的【纯粹和谐氛围】； 5、在三高型企业（高技术、高成长、高附加值）享有的【高层次人才支持政策】； 6、在规范管理体系下提供的【五险一金】与【标准员工福利】； 7、【自助餐饮】【班车接送】【节日津贴】【团队建设活动】...... 职责描述： 1、建立并落实公司安全生产管理制度。 2、组织实施日常安全检查、监督工作，处理各类安全事故。 3、负责安全管理人员的日常管理与绩效考核。 4、对接政府相关部门的安全审查及沟通协调。 5、编写、审核安全生产标准化体系文件，维护体系运行，并应对客户相关体系审核（以职业健康安全管理体系为主）。 任职要求： 1、本科及以上学历，安全工程、环境工程等相关专业优先。 2、具备3年以上电子制造行业安全管理经验，掌握消防安全相关技能。 3、具备良好的文档撰写能力及基础英语阅读水平。 4、具备较强的洞察力、执行力、沟通协调能力以及突发事件应急处置能力。

带交安C安全员证书

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议； 2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理； 3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档； 4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行； 5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理； 6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务； 7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档； 8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作； 9.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3、具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验； 5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

岗位职责： 1、主要负责供应商质量及交付产品品质的管控工作； 2、主导公司内外部协调，处理供应商来料过程中的质量异常问题； 3、指导并推动供应商提升质量管理能力，防范来料批量性质量风险； 4、组织实施供应商年度审核，配合采购中心推进新供应商引入评估； 5、开展供应商质量绩效评价，督促其持续优化质量相关指标； 6、牵头调查与处理内部客户反馈的供应商质量问题，确保不合格物料及时处置并落实纠正预防措施。 任职要求： 1、本科及以上学历，材料、电子、机械等理工类相关专业，具备大学英语四级基础； 2、2年以上工作经验，具有供应商管理或质量管理相关背景； 3、具备供应商QSA、QPA审核经验及内审员资格者优先考虑； 4、具备良好的沟通协调能力，责任心强，耐心细致，适应性强。

【同安21一小时】 [红包]白班20元/小时，夜班21元/小时，周结800 20—40岁 男女不限 提供住不包吃，公寓式宿舍 岗位：储备干部，目检 检验外观 ，个人岗位不是流水线， 上班轻松 【23周岁以下卡流水】

任职要求： 1、负责洁净车间日常作业（含医疗产品包装、检验或设备操作等）； 具体岗位将在面试时结合个人经验安排。 2、完成日常生产任务； 3、按要求落实上级主管分配的各项操作指令。 任职要求： 1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，责任心强。 2、具备良好的沟通理解能力；工作细致；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。 工作时间： 8:30-17:30，午休1小时，下午休息0.5小时；18:00起连班至20:30，超出8小时部分均计为加班。 需参与倒班，每2-3周轮换一次，每次连续上班2周；夜班享有50元/晚补贴。 周六固定加班，周日固定休息。 加班工资标准：平日19.5元/小时；周末26元/小时。 薪资结构：底薪4000~4500元+加班费（月均约2000元）+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。综合月薪可达6500元以上。 每月5日发放工资，发放至农业银行卡。

岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理； 2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，主导各类证件的认证与维护工作，统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接，具备审核接待经验，表达清晰、沟通高效，能独立应对第三方审核； 4、熟悉ISO13485或GMP相关要求； 任职要求： 1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识； 2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用； 3、工作认真负责，具备较强的执行力与问题分析解决能力； 4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维； 5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485及GMP质量体系的搭建，具备从零开始建立体系的能力，持有内审员证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编制与评审工作； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境、公用设施的监测与管控；参与内部审核、外部审核及飞行检查； 5、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 6、牵头开展不合格品的评估与处理；主导并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作方式及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485与GMP规范，并能有效应用于实际工作； 4、具备2年以上有源医疗器械质量管理经验，擅长体系从0到1的建设； 5、累计3年以上质量管理工作经历。