一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

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非流水线，工作节奏很慢，活轻松好干，常年有活，订单稳定； 上班时间：7:00-19:00长白班. 16-55周岁， 工资待遇：一天一结 普工：26/小时 叉车：26/时 喷漆/焊工：35/小时 焊工/喷漆：37/小时 管午餐，加班下午有加餐。 温馨提示；有意向的小伙伴请点击聊一聊按钮联系我们咨询报名（24小时在线），招聘不收取任何费用（），每天面试量大，有意者可以投递简历报名，谢谢

【高薪资】320元一天，月结可预支【高福利】吃包住、外地过来320一天，每月10号准时发放年龄16-45 1.招聘岗位:、普工、-统一培训、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、危险性、住:公司提供住宿，标准六人套间(独立卫生间、空调、洗衣机 2、吃:入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭休假:员工享受法定节假日、。婚假、丧假、产假、带新年假:进厂后有老员工带。 3、因目前订单增加，特向社会高薪招聘:普工、、。 四:车间配有:饮水机，休息间。2、车间配有中央空调(冬暖夏凉)3.都是坐着上班，不需要穿防尘服，穿的是普通工衣，4、上班气氛好，管理宽松，。当天应聘人员需带齐行李物品+身份证件，当天安排厂内住宿。六食宿(包吃包住)进厂当天，统一发饭卡，刷卡吃饭，不用自己掏钱充值。5、饭堂:有米饭、苏菜、湘菜、川菜、窗口，小食有水饺。馒头、面包、鸡蛋、吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐。6、提供住宿、4-6人一间，房间大，宿舍配备宽带、独立卫生间、洗澡间、空调:学习桌、热水器等用品7、报到须知:，请你直接带上(身份证)和(行李)和过来报到，我们会当天安排宿舍第2天开始上班本厂长期招聘，工作地点：苏州异地招工，车接车送有问题直接来电咨询

【薪资待遇】 小时工、日结工：30/小时，综合收入9800-12000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底7800元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。年底留任奖金5000元 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。（吃饭时间算上班） 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：不限年龄，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工一对一带的）易操作，安全。 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等） 3：公司专注培养基层员工，管理岗位由普通员工晋升担任，对表现优异者年终奖发放两个月薪资以上。 温馨提示： ------------------------------------ 1.请主动点击在线申请职位，方便时间沟通。 2.本职位内容真实有效，希望每一位寻求高薪工作的工友可以选择我们!

工厂招工啦 注:本公司直接招聘，不走劳务和中介，过来和厂区签合同！ 新员工打卡35天奖金5000！ 一、【薪资待遇】 模式1长期工:综合工资8600/月，每月15号打卡发放 模式2小时工:30-32/时，保底8600/月， 住:两个模式均可缴纳社保(五险一金) 二、【工作环境】 长白班、两班倒自己选择，坐着上班，24小时中央空调，恒温车问，不穿尘服，不看显微镜，上六休一 三、【工作时间】 1、8:00-20:00，20:00-8:00 2、超出算加班计算(平时1.5倍，周六周日双倍，节假日3倍) 四、【工作内容】 包装、组装、外观、质检、测试、贴标签、扫码、岗位有很多 五、【招聘条件】 1、16-50周岁，不限学历，不限经验，身体健康， 2、能吃苦耐劳，服从安排 六、【福利待遇】 1、公司免费提供工早中晚3餐，三荤两素，另提供面食，水果等提供挑选 2、公司提供员工公寓，标准4人间，空调，洗衣机，热水，线网俱全 异地招工～安徽芜湖入职，感兴趣电话咨询，或者投简历详聊

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胶州市胶莱镇食品加工厂周结工资，可以干年前短期工 主要工作:干果食品加工制造，分拣及投料等，轻松简单. 工作时间:7：00-18：00（长白班） 工资：18元/小时，周结工资 男工18-55周岁女工18-55周岁 免费一日三餐，免费住宿2-4人间，提供夫妻间，住宿在厂内. 入职要求:身份证原件，适应穿连体服，水鞋.不能有高血压，入厂测血压，视力。 工作期限:离职提前15天申请 通过我面试入职每人每月奖励300元

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博汇招聘焊工5-6名，50岁以下，工资面议，附近有干的联系陈总详谈

职位详情 岗位职责： 1，为客户提供保险信息咨询，保单管理理赔，保险金领取等全方位金融保险服务： 2，维系并管理客户关系，并在此基础上扩展业务，提升售后服务满意度。薪资待遇3000+绩效任职资格： 1,25-45周岁，大专以上学历；2，形象气质俱佳； 3，有积极的进取心，自信心，责任心和自律心，并渴望通过努力成就事业： 4，有良好的沟通及团队协作能力； 5，有过创业经历者优先，从事过销售全融教育财务工作者优先。工作时间：8:00-11:30 13:30-17:00 周休一天半 联系我时，请说是

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【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

质量检验员：依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。

1、负责培养基的适用性检查工作； 2、承担菌株与细胞的日常培养任务； 3、参与实验室日常管理，包括标识规范、物品定位及试剂耗材的采购等； 4、负责留样室的运行管理，包括产品留样观察、定期总结评价及报废处理； 5、能依据相关标准起草检验操作规程文件； 6、掌握行业相关法规与技术标准，能够根据法规变化及时修订检验操作流程； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检验操作； 8、牵头组织不合格品的异常调查，并完成相应实验验证； 9、编写本部门所需的验证方案，并参与审核工作； 10、对日常检验数据进行整理与分析，确保结果准确可靠； 11、独立开展跨部门沟通与协调工作，保障检验任务顺利推进。 任职要求： 1.大专及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业背景； 2.具备1年以上医药行业QC工作经验，持有无菌检验员培训合格证书；

岗位职责： 1．协助企业构建并持续优化与无菌制剂生产相关的质量管理体系，推动部门建立体系文件，并依据法规要求进行动态更新与提升； 2．对无菌制剂生产的日常操作开展审查与监督，确保各项操作活动严格遵循GMP规范及公司内部质量标准； 3．牵头组织并审核偏差、超标结果的调查流程及相关处理措施； 4．指导并监管验证工作的执行，审阅方法学、清洁消毒程序、有效期等关键验证资料； 5．负责GMP相关原始数据的监督与核查，确保数据全生命周期符合数据完整性规定； 6．根据产品注册申报需要，组织准备并配合接受政府监管机构的现场审计与检查； 7．依据公司管理制度及发展战略，落实上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格： 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，具有无菌制剂QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP法规中关于质量管理的具体要求，了解中国药典、欧洲药典和美国药典内容，熟悉其他国际通用指南和标准者优先； 4．有应对中国监管部门、FDA或欧盟现场检查经验者优先考虑。

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

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