招聘特种检测人员5名。薪资为6000-9000元/月，具体薪资面议。岗位职责包括：负责特种设备的现场检测工作，配合完成技术资料整理与报告编制；根据任务安排外出作业，月均外出约7天，工作地点以省内为主；学习专业技术知识，考取相关职业资格证书（公费带薪培训）；逐步参与项目管理与业务运营工作。任职要求：理工类大专及以上学历；熟练使用电脑，会开车，具备基本办公软件操作能力；勤奋踏实，爱学习，能适应长期外勤工作。工作时间：白班，双休，8小时工作制。福利待遇：缴纳社保，交通补助，节日福利。

山东德州检测公司招聘现场检测人员岗位要求：1、年龄23—40周岁以下；2、专科以上学历；理科类专业。工作时间：早8：00—晚6：00工作内容：检验压力管道，压力容器等。工作认真细心、踏实稳重，服从安排，有无经验均可。薪资福利：专科到手4500元，本科到手5000元缴纳五险月休2天，管住工作地点：山东德州检测联系电话：号：

不是流水线 210-240一天 日结、月结都可以 坐岗质检 看机器 前两个月18一小时 第三个月18.5 一小时 第四个月19一小时 第五个月20一小时 210-240左右一天 先看车间后面试 男女不限，20-50岁 食宿条件：企业内部餐厅，免费住宿别墅式宿舍，独立卫生间，热水器，6人一间 温馨提示；由于近期人员较多—————为了不暴露你个人隐私信息-----------------可以在线微聊--------

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

【企业优势】 车间恒温干净 高工资 公寓式住宿，2-3人间，独立卫浴空调 【工作内容】 质检岗位，筛选不合格品，大部分坐班，工作非常轻松，简单易上手 【招聘要求】 男女不限，18-45周岁 身体健康，手脚麻利，能接受穿无尘服 不需要工作经验，不限学历 【薪资待遇】 月综合收入8000-9500 学徒期一个月，薪资5200左右 出徒后计件工资7000-9000 【工作时间】 早6：00-晚6:00，两班倒 【工作地址】 青岛市城阳区

质检员（1名，中专及以上学历，负责原辅料、半成品、产成品PH值检测与质检记录，工作细心负责即可，综合薪资4000-5500元/月。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

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湖塘电器厂 不体检，18-42岁，两班倒，夜班吃饭不扣时间，额外夜班补贴20元/晚，提供宿舍4-6人间 （宿舍距离厂区800米） 招聘岗位如下： 检验员，长白班 薪资待遇，23元/小时，绩效400-800左右元/月，月薪8000元以上 吃饭先吃后补，餐补19元/天，500元/月 每个礼拜可以预支500元生活费

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岗位职责： 1、承担机械类产品及配套材料的常规与非常规理化检测任务； 2、负责化验室物资管理，保障检测所需物品的齐全与品质达标； 3、监督检测流程，及时识别并上报异常现象，协同推进问题解决。 任职要求： 1、具有化工、机械或相近专业教育背景； 2、具备机械行业或相关领域检验分析实践经历者优先考虑； 3、工作认真细致，责任心强，重视操作细节； 4、具备良好的团队合作意识，能适应弹性化的工作安排。

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工作内容： 1、负责医疗器械的安装、调试、日常维护及设备检修； 2、排查设备运行故障，制定解决措施并实施维修； 3、登记维护与修理信息，规范填写维修日志； 4、配合处理客户反馈问题，提供现场或远程技术支援； 5、完成上级交办的其他临时任务。 任职要求： 1、大专学历，电气维修或相关专业背景； 2、需自行配备交通工具； 3、具备相关设备维修经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通协调能力与表达能力。 岗位福利： 1. 五险一金； 2. 周休两天，法定节假日正常休息； 3. 提供餐补

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一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输相关事务； 5、协助进行临床试验用药及相关物资的管理与清点，包含接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、经研究者授权后，可协助填写病例报告表并参与数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。

出差锅炉清洗现场化验分析以及公司化验室化验分析

一、工作内容 1、负责仓库出入库； 2、负责入库产品的质检，不良品的处理工作； 3、货品翻包（翻包的意思是把货品从包装箱整理到工装车上） 4、领导交办的其他事项； 二、【任职要求】 1、年龄18-45岁之间; 2、身体健康、无不良嗜好; 3、能够熟练操作智能手机； 三、【薪酬福利】 1、工作时间:8：00-17：00(中间1小时休息吃饭时间) 2、薪酬福利：月结18元/小时，周结17元/小时 3、标准8小时工作制、月休4天；

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一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

岗位职责: 1、协助上级开展管理体系的持续优化与改进工作； 2、负责对体系文件及管理制度进行不定期检查，实施规范性审核与管理； 3、负责公司所有管理体系相关文件资料的收集、编号、归档、变更、更新、保存、回收及作废等全流程文件管控。 4、配合上级推进公司内部管理体系（涵盖质量、环境、职业健康安全、CSR、AEO、有害物质、知识产权等方面）的内审与外审工作。 5、组织相关部门开展管理体系相关的法律法规、政策信息的搜集；主导合规性评估的审查工作。 6、对接客户调查表的分发、汇总、整理及审核处理。 7、定期收集公司及各部门年度目标，并跟踪目标达成进度。 8、协同其他部门开展跨部门协作与沟通。 9、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有质量管理体系相关工作经验。 2、本科及以上学历。 3、中文表达良好，英文具备基本读写能力。 4、持有质量管理体系内审员资格。 5、具备文件编制能力，熟悉质量管理实务，掌握常用的质量管理工具。 6、性格积极，具备良好的沟通协调能力，能与各职能部门有效对接；具备一定抗压能力，能够识别问题根源并提出解决方案。

需要会电脑操作