广东深圳招质检员、安检员、技术负责人，有证的朋友请联系陈总

招聘助理检测师，要求持有桥隧或公路证，双证持有者优先，需具备拌合站驻站经验。同时招聘试验检测师1名、助理检测师1名。薪资待遇：试验检测师9000-11000，助理检测师7000-8000。工作地点为深圳项目。

试验检测岗位： 拌合站管理岗3名，工作地点在江西，要求1年以上搅拌站管理经验，熟悉混凝土控制，缴纳五险一金，待遇从优。 路面检测员5名，工作地点在江西，要求熟悉沥青原材料及现场检测，缴纳五险一金，待遇从优。 沥青拌合站管控检测员2名，工作地点在江西，要求驻站盯配比、温度、出料质量，缴纳五险一金，待遇从优。 高铁项目检测员2名，工作地点在江西，要求有高铁试验室经历，熟悉混凝土及基础试验，缴纳五险一金，待遇从优。 实习生和应届毕业生各3名，工作地点在江西，要求工程相关专业，缴纳五险一金，待遇从优。 安全岗位： 中控员，工作地点在福田四季花谷，要求持有中级消防证，年龄45岁以下，12小时工作制，月休4天，购买社保，包住不包吃，身高不低于170cm，无犯罪记录，薪资7000元。

装饰项目质量员，要有证，6000-8000每月

深圳市坪山工程站现在招一名操作带品控，工资面议。地址：坪山区比亚迪全球研发中心。联系电话：

精装修工程配合第三方问题查验销项，有住宅过精装修项目工作经验的，对装修施工工艺了解

招聘理化助理检测工程师。薪资为4.5-6.5K/月。岗位职责包括：根据标准操作规程完成食品理化项目的日常测试，包括按照质量控制要求评估并出具测试结果；负责理化组检测仪器的操作和维护，以及相关操作规程、原始数据记录表格等文件的编写和优化；日常质量控制计划的实施和推进，参与能力验证及各项期间核查等；协助实施食品检测项目的进行与开发，并协调配合CMA、CNAS等外部审核；上级领导安排的其他日常工作，例如5S管理和质量体系文件的实施等。任职要求：专科及以上学历，食品、生物、化学等相关专业；经验不限，具有第三方检测工作经验优先；熟悉食品理化检测方法，如水分、脂肪、蛋白质、亚硝酸盐的测定等。招聘单位为中检溯源华南技术服务（深圳）有限公司。工作地点位于深圳市南山区街道红花岭工业区闽利达工业大厦B栋6楼。公交线路包括M393、m385红花岭公交站，地铁五号线大学城站B出口。福利待遇：良好的工作环境和积极向上的工作氛围，5天7小时工作制；按国家规定享受五险一金；按规定享受国家法定假期及年休假；完善的培训体系，如入职培训、在职培训、管理培训、技术培训等。

还在愁高薪还在被两班倒熬掉发肇庆新仓长白班高薪岗，7月预热开招！ 日常工作：检查服装外观、测量衣物尺码，活简单好上手。新人无需担心，3天免费培训，学会就上岗！ 应聘要求 年龄18-38岁 会电脑打字 无色盲、色弱。 薪资待遇综合月薪6000-10000+，干得多赚得多，收入无上限️生手首月保底4k️ 免费提供宿舍，外宿伙伴每月补贴200元/月，其他补贴300。 弹性排班，工作时间灵活，炒多00后，氛围轻松自在。 岗位核心优势 别家清一色两班倒熬夜，我们全程纯长白班。 不用熬夜、不用费脑筋，轻松干活。彻底摆脱倒班掉发烦恼，作息健康又安稳。 货源长期稳定，薪资准时发放，仓库环境优越，长久就业无忧。 工作地点：肇庆鼎湖新仓优质长白班岗位非常稀缺，提前占位，避免开招无名额！！！

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.(IPQC)能够看懂图纸及熟练运用各类测量工具，(千分尺,卡尺，高度规，通止规）对手机小五金（平板、手表、摄像头等)有一定工作经验者优先，两班倒(6K-7k) 2.(测量员)熟悉二点五次元，能够独立编程，熟悉（平板、手表、摄像头等）有一定工作经验者优先，两班倒。(6K-7K) 联系电话： 联系人：黄女士 地址：深圳市燕川社区兴达路19号

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体检自带。要求有证。一天工作9小时。

深圳市福田国际演艺中心招复合风管防排烟通风成品安装中工和小工（有产业培训证优先）

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岗位：桥梁检测工程师，桥梁检测技术人员 人数：2人 学历：大专及以上学历 专业：土木工程（桥梁工程相关的更好） 要求：有一定的桥梁检测经验（熟悉桥梁定期检查等检测业务）者优先考虑 工作要求：进行桥梁现场检测、编写检测报告。 岗位工资：基本工资+资格证书补贴 基本津贴：出差津贴+专业技术津贴 绩效奖金：工作量奖金+工作业绩奖金+单位年度绩效奖金 保险福利：社保+生活补贴+定期集体活动 另外，还提供：免费探亲假、年休假、婚假、产假、病假等带薪假期。 具体工资待遇，根据个人简历，面议！能力越大，待遇越高！

质量员持相关资格证书；有一定工作经验；熟悉质量验收流程及标准。金沙火电项目薪资福利:月薪8000元招工人数:1名自发布之日起10日内有效

沥青试验检测员有助理检师证或检测员证，有沥青搅拌站试验检测工作经验，能独立完成试验、资料、送检等工作。做事积极主动，服从管理薪资福利:税前7000-8000，条件优秀可适当增加，交五险一金，包吃住，签劳务派遣合同，先发简历工作地址:广东中山

高速公路施工单位工地试验室招聘检员/检师若干，工作地点：湖北襄阳要求：1、40岁以下2、录用后能及时上岗并注册；3、混凝土拌合站管控、砼配比、土工经验丰富者优先录用4、2年以上高速试验室工作经验待遇：1、检员6000-8000；检师8000-9500（工资月发）2、、月休5天：每年免费体检联系方式：简历发邮箱（）电话：

招聘EIT检验员(海水淡化/水处理相关项目)-检验地点:扬州-工期:尽快开始到底-工时:5*8人员要求:1.E&l或检验背景;2.有海水淡化(Desalination)或水处理(WaterTreatment)项目经验优先;3.英语沟通能力良好。有兴趣的[烟花]详询电话：简历发送至或者发送。

【岗位职责】 1. 负责建立和维护公司计量管理体系，通过发布送检计划、到期预警、送检跟踪、超期停用等措施落实计量管理，确保全公司测量设备及计量仪器的计量受控，为业务部门提供计量技术支撑服务； 2. 负责制定测量设备及计量仪器的计量技术标准并落实，确保测试参数量值溯源、准确可靠； 3. 负责公司仪器内校能力建设，建立内校计量标准，为全公司提供内校服务； 4. 对委外计量机构进行技术资质认证，对计量机构服务质量进行管理并改善； 5. 维护全公司计量仪器的基本信息，承担全公司所有计量仪器的计量、维修、入厂验收业务，并将计量管理

工作职责： 1. 负责公司二类医疗器械从设计开发到上市后监管全周期质量管理体系的建立、运行与优化，确保符合ISO 13485、GMP及国家相关法规要求。 2. 策划并实施内部审核与管理评审活动，保障体系有效运行，积极应对药监部门等外部检查（如飞行检查）。 3. 主导开展质量风险识别与评估，推进纠正与预防措施（CAPA）闭环管理，妥善处理不合格品问题，促进质量意识在组织内的深化。 4. 指导并审核产品注册或备案所需技术文件的编制，确保满足NMPA申报的技术规范。 5. 编制临床试验研究方案，制定项目预算与执行计划。 6. 跟踪临床试验实施进展，监督数据真实、完整、合规，严格执行GCP标准，及时协调解决实施中出现的问题。 7. 统筹管理临床样本流转、不良事件监测与报告、结题资料归集等工作，为注册申报提供支持。 8. 对临床试验数据进行统计分析，输出有价值的结论，助力产品迭代升级与市场策略制定。 9. 完成临床技术研究报告的撰写与审核。 10. 协同研发、生产、注册等跨职能团队，将质量控制要求嵌入产品开发各阶段。 11. 与监管部门、医疗机构及第三方服务单位保持良好沟通，建立稳定合规的合作机制。 任职条件 1. 本科及以上学历，专业方向为生物医学工程、临床医学、药学等相关领域。 2. 具备5年以上二类医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事质量管理体系相关工作，2年以上临床项目管理实践。 3. 熟练掌握ISO 13485、GMP、GCP以及NMPA注册法规，了解FDA、CE认证要求者优先考虑。 4. 持有质量管理体系内审员证书及GCP培训合格证明；具备PMP项目管理认证者更佳。 5. 熟悉二类医疗器械的设计开发流程、生产质控及临床评价路径。 6. 具备优秀的多任务统筹能力，能高效推动临床项目按时完成。 7. 能够准确识别潜在质量风险，并提出切实可行的防控方案。 8. 工作认真负责，关注细节，适应高强度工作节奏。 9. 具备全局观和战略思考能力，可在合规与效率之间做出合理权衡。

【岗位职责】 1. 负责产品认证方案规划：研究目标市场的认证要求，根据产品特性，制定合适的认证计划，明确认证的类型、标准和流程。 2. 负责认证文件准备：收集、整理产品相关的技术文件，按照认证机构的要求，撰写认证申请材料。 3. 负责对外测试协调和进度跟踪：联系并筛选合格的第三方测试实验室，安排产品测试，跟进测试问题，推进问题有效解决。 4. 负责内部沟通协调：向公司内部的研发、生产、销售等部门传达认证要求和进度，协同各部门确保产品的设计、制造符合认证标准。 5. 负责法规标准更新：关注国内外认证法规、标准的更新情况，落实产品认证合规执行或切换。 6. 推动产品认证工作专业化、体系化：优化产品认证流程，提升认证效率和质量，通过多维度对认证成本持续优化；对产品全寿命周期中可能发生的认证风险，提出预防和解决措施。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，电子信息、化学、材料等相关理工科专业。 2. 2年以上智能硬件产品认证经验，有无人机行业经验者优先。 3. 熟悉掌握国内外的安规、EMC、能效、化学等认证要求和技能，如IEC、EN、UL、PSE、CCC等。 4. 能够操作测试设备对产品进行性能和安全等测试，熟练处理认证测试中的技术问题。 5. 自驱力强，具备良好的文档撰写和沟通协作能力、较强的专业英语读写能力。 【平台优势】 1. “国家级专精特新”重点小巨人企业：深圳仅350家！是国内中小企业最高层级荣誉之一，具备权威品牌背书。 2. 构建完善的产品生态和全球业务布局：完成五大产品线0-1突破与革命性换代，打造全品类、一体化的无人机产品生态。 3. 坚持研产销一体化：产品极具优势，有优秀的研发团队，始终坚持技术创新和自主研发。 4. 广阔的职业发展空间：公司正在快速上升期，多样化的业务布局与快速发展步调，为员工提供丰富的晋升机会和职业发展路径。 5. 积极向上的团队氛围：优美舒适的办公环境，轻松的办公氛围，一群90后年轻团队，进行简单有效沟通。 【福利待遇】 1. 极具竞争力的薪资：综合薪资+丰厚年终奖金（1-6个月，2025年最高10个月！入职满1年，平均年终奖2.5个月薪资；研发岗满1年，平均年终奖高达3个月薪资）。 2. 其他激励奖金：项目激励，经营结果激励奖（10w元起步）、购房补贴等，用于奖励高绩效、强意志力的模范员工。 3. 一年1-2次调薪机会，未来还会增设股票、股权。 4. 福利保障：五险一金、带薪年休假、工龄假、调休假、体检等。 5. 贴心日常福利：部门团建、生日福利、下午茶、节日福利等。

工厂质量工程师（OEM管控方向） 岗位职责： 1. OEM厂质量标准落地 负责将公司产品设计要求、行业质量标准及客户特殊要求转化为OEM厂可执行的质量管控文件，并推动OEM厂内部培训与执行。 针对关键质量特性，明确OEM厂检验频次、方法及接受标准，确保与工厂内部质量要求一致。 2. OEM厂生产过程质量监控 驻厂/远程巡检：对OEM厂生产现场进行巡查，重点监控关键工序的操作规范性与质量一致性，及时纠正违规行为。 关键指标管控：跟踪OEM厂生产过程中的质量数据，对异常指标启动快速响应，分析根因并推动整改。 来料与成品把关：协同OEM厂IQC，审核供应商来料检验记录，对高风险物料推动加严检验；对OEM厂成品进行抽检，拦截不合格批次。 3. 质量问题分析与改进 异常处理：主导OEM厂生产过程中的批量不良、客户反馈问题的调查，通过现场验证、数据追溯定位根因，输出8D报告并推动OEM厂落实整改。 4. OEM厂质量体系与能力赋能 体系合规：审核OEM厂质量体系的执行有效性，重点检查文件控制、不合格品管理、纠正预防措施等模块，配合客户或第三方审核，推动不符合项整改闭环。 能力提升：定期对OEM厂质检人员进行质量工具培训，指导其正确使用测量设备、规范检验记录填写，提升自主质量管理能力。 任职资格要求 1. 教育背景 大专及以上学历，机械/电子/自动化/质量管理等相关专业； 2.工作经验 3年以上OEM厂驻厂或远程质量管控经验，熟悉代工厂生产流程（如来料→组装→测试→包装）及常见质量问题； 有批量质量问题处理或熟悉行业质量标准者优先。 3. 专业技能 熟练使用质量工具：8D报告、5Why分析、基础SPC； 熟悉OEM厂质量管控逻辑、基础测量工具操作； 具备跨部门沟通能力。 4. 软技能 抗压性强：能适应OEM厂现场工作环境（如加班巡检、紧急问题处理）； 责任心强：对OEM厂输出质量结果负责，注重细节（如检验记录完整性、问题闭环跟踪）。

招聘品质/采购/工程师 要求： • 学历：大专及以上，机械/电子/材料/工业工程相关专业 • 经验：3–5年制造业品质或采购经验；有电子/结构件/pack制造、ODM/OEM背景优先 • 体系：精通 ISO9001等体系。熟练质量管理体系。熟悉ERP使用。 ·供应商管理：供应商开发、准入、年度审核、异常处理、8D闭环、绩效考评 ·强问题分析+跨部门推动能力，能联动研发/生产/采购落地改善

岗位职责： 1.负责结构料来料异常的核实与处理 2.制程中物料问题的稽查及确认解决 3.异常问题的判定与闭环管理，推动持续优化改进 4.新供应商准入审核、绩效评估及突击检查等相关工作 5.编制出货质量周报、月报，并开展数据统计与分析 6.主导组织月度质量会议的召开与跟进 7.生产退回不良物料的确认与处置 8.协同研发推进供应商端异常物料的原因分析与改善措施 9.指导IQC检验作业及外部检验标准执行 10.协助供应商提升内部质量管控能力 岗位要求： 1.本科及以上学历，电子或机械相关专业，具备医疗行业或大型制造企业结构料SQE经验者优先 2.掌握各类结构件尤其是塑胶类物料的特性、品质要求及生产工艺；具备电子料不良分析能力 3.熟知ISO9001或ISO13485质量管理体系，了解ROHS2.0规范，熟练运用SPC、CPK、MSA等品质工具进行分析 4.具备供应商管理经验，拥有丰富的现场审核及品质辅导经历，对异常改善具有较强的推动力和执行力

岗位职责： 1、负责核心产品线，根据生产计划，按时保质保量完成核心产品线的装配任务； 2、负责超声探头在产品和项目中的安装、调试及性能测试； 3、严格执行生产操作规范，确保工艺流程符合标准要求； 4、监控生产过程，及时识别异常情况并上报主管，同时做好书面记录； 5、协助完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，理工科专业背景（机械、电子、自动化等相关专业优先）； 2、1年以上超声类产品测试或医疗器械行业经验者优先； 3、熟练使用信号发生器、示波器、阻抗仪等测试仪器，具备规范的测试流程意识； 4、掌握Office等常用办公软件操作技能； 5、工作细致严谨，动手能力强，具备良好的团队协作与沟通能力，身体健康，无不良嗜好。

岗位职责： 1.负责公司管理体系的梳理、维护与持续改进； 2.组织领导公司内部审核和管理评审，推动质量体系有效运行； 3.对接客户验厂及外部审核，提前筹备并确保顺利通过。 4.兼部分供应商质量工程师工作：来料异常管理及供应商审核。 5.兼部分客诉工程师岗位工作：客诉处理及8D报告 岗位要求： 1.具备3年以上ISO质量管理体系相关工作经验，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO 45001、ISO 22000、HACCP（CAC/RCP）等标准； 2.具备良好的沟通协调能力； 熟悉CNAS质量管理体系或ISO 17025者优先考虑

工作职责 1. 参与新供应商的准入审核与评估筛选，推动供应商按公司标准执行各项改善措施； 2. 主导新产品物料的认证流程，参与相关技术文档的评审工作； 3. 参与研发阶段物料失效的技术分析与可靠性风险识别，协助研发端验证并确认合理的技术参数； 4. 负责物料检验标准的制定，跟进并归档物料承认文件； 5. 根据公司对物料技术与质量的要求，推动供应商优化生产工艺、提升物料可靠性及相关要求的落地执行； 6. 评估供应商的质量表现，组织过程控制及来料问题的汇总反馈，并跟踪持续改进进展。 任职资格 1. 统招本科及以上学历，材料类、机械类相关专业优先； 2. 5年以上工作经验，具备至少3年同类岗位（TQC、PET、CE）经验，有小家电、机器人、3C消费电子行业背景者更佳； 3. 熟悉动力部件（如牙箱、电机、齿轮）中一项或多项的制造工艺流程； 4. 精通供应商质量管理与评估体系，掌握ISO9001标准，熟悉五大工具、QC七大手法、QSA/QPA、8D等方法； 5. 具备责任感和良好的抗压能力，拥有出色的沟通技巧、跨部门协作意识，重视团队配合； 6. 执行力突出，能接受短期出差安排。

招聘有10年以上经验的中医执业医师，待遇面谈