扬州市广陵区招工长/工程师

扬州市邗江区招工长/工程师

1.参与质量手册、程序文件等体系文件的起草、更新及培训宣导工作； 2.参与搭建、运行并持续优化公司质量、环境及社会责任管理体系； 3.协助开展内部审核与管理评审，以及外部审核前各项准备工作； 4.负责公司内部文件与外来文件的受控管理、分发及归档保存； 5.跟进并验证监督检查、内审及外审中发现的不符合项整改情况； 6.协助推进公司质量目标在各职能部门的分解确认，并统计、分析、汇报目标达成状况； 7.完成领导交办的其他临时任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，机械、电气自动化等相关专业； 2.熟悉ISO9001、ISO13485、GJB9001C标准者优先，持有其中任一标准内审员证书者优先； 3.了解企业管理体系的建设与日常运维流程； 4.具备2年以上体系管理及文件控制相关工作经验； 5.具备良好的计划统筹、组织协调及沟通协作能力； 6.年龄***左右。

岗位职责： 1. 制定公司体系及工作流程的监督与管理实施方案； 2. 监控体系运行情况，针对发现的问题组织相关部门进行分析，提出改进措施或建议，并推动优化落地； 3. 协助处理客户投诉事件，参与调查、原因分析并编制投诉处理报告； 4. 负责体系相关文件与记录的管控工作； 5. 负责外部文件、法律法规及其他相关要求的收集与评估管理； 6. 配合行政人事部门开展体系相关的宣传与培训工作； 7. 协助质量主管开展体系内部审核，跟进不符合项及潜在风险的纠正与预防措施；组织一体化管理体系数据的分析、整改措施的制定与实施管理； 8. 为公司各部门体系运行提供技术支持、协助与协调，并实施监督与检查； 9. 统筹管理公司所有体系类文件； 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，理工科背景，医疗器械、生物工程、化学、检验等相关专业优先； 2. 年龄23-35周岁，性别不限； 3. 接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关管理要求，持有有效期内的ISO13485内审员证书； 4. 熟悉医疗器械领域相关法律法规及技术标准； 5. 具备良好的组织、协调与沟通能力； 6. 具备较强的文件撰写能力和内部审核能力； 7. 具备良好的抗压能力； 8. 具有一年以上本岗位相关工作经验。

岗位职责： 一、负责物料信息的创建及录入审核工作； 二、对在用物料数据进行日常维护与动态更新； 三、执行物料管理的标准化流程与规范要求； 四、独立处理数据异常情况，并协同相关部门沟通解决； 五、按周期整理并编制相关工作报告。 任职要求： 一、大专及以上学历，机械、电子、工业工程、计算机信息管理或相近专业。 二、具备1年以上物料主数据管理、PLM/ERP系统数据维护或相关领域工作经验。 三、掌握物料分类与编码规则，了解常见物料属性（如机械零件、电子元器件、原材料等）。 四、责任心强，细致耐心，具有较高的数据敏感度，重视细节与准确性。 五、具备良好的沟通能力与团队合作意识，能适应一定的工作压力。 六、熟练操作Office办公软件，尤其Excel（需具备数据筛选、排序等基础操作能力）。

1.不需要设备，一部手机即可 2.简单方便，时间自由，上手快 3.有无经验均可 4.只需要有颗负责任的心，努力赚钱 5.年龄满18即可 6.居家办公，线上即可 7.可兼职，时间自由

酒店用品

岗位职责: 1. 负责IATF 16949质量管理体系的策划、执行、维护及持续优化，主导内部审核与管理评审工作的实施； 2. 统筹管理体系文件的起草、更新与有效性控制，确保满足IATF 16949规范及汽车客户特定标准； 3. 运用APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC等核心工具，支撑产品开发过程及生产环节的质量管控与风险防范； 4. 协调各职能部门开展体系运行数据统计分析，推动不符合项整改及纠正预防措施的有效落实； 5. 组织开展IATF 16949相关专项培训，强化团队质量认知与标准化执行水平； 6. 对接外部认证机构及客户审核团队，协助完成第三方审核问题闭环管理与认证资质维护。 任职要求: 1. 本科及以上学历，机械工程、车辆工程或相近专业背景，具有3年以上汽车行业质量管理经验； 2. 深入掌握IATF 16949标准要求，具备IATF 16949内审员资质，熟练应用五大工具方法； 3. 具备较强的流程梳理、文档编制及跨部门协同能力，熟练操作办公软件与质量管理系统工具； 4. 了解主要主机厂质量体系要求（如大众Formel Q、通用BIQS等），能妥善应对客户审核反馈； 5. 具备良好的责任意识、系统思维和改进推动力，可独立推进体系运行优化落地； 6. 遵守国家法律法规，无不良记录，认同企业合规经营理念。

需要吃苦耐劳的人

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

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扬州市高邮市招装修木工

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岗位职责： 1.负责产线FQC终检工作，对成品进行外观、尺寸、功能等项目全检或抽样检验 2.准确填写检验记录表及质量报表，及时反馈异常并跟踪闭环 3.协同生产部门识别质量问题根源，参与简单不良品分析与初步判定 4.严格执行检验标准和作业指导书，确保检验过程可追溯、结果真实有效 5.配合完成日常5S维护及检验区域设备点检工作 任职要求： 1. 中专/技校及以上学历，机械、机电、质量管理等相关专业优先 2.有工厂质检或产线巡检经验者优先，接受应届毕业生 3.熟悉基本测量工具（卡尺、卷尺等）使用，会简单电脑操作（Excel录入） 4. 责任心强、细致耐心，能适应12小时倒班制（白班8:00-20:00/夜班20:00-次日8:00） 5.年龄18-40周岁，身体健康，能长期稳定在扬州发展

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