车间检查，包装，打磨

对产品抽检，根据抽检情况填写报表，对异常、重工处理，熟练使用量测器具，长白班，能看懂图纸

感兴趣直接投递看到马上联系 车间操作工、组装员、品检员 薪资待遇 • 计时工资：26元/小时 • 月综合收入：7000-8500元 • 包工作餐，提供宿舍（空调、热水器、洗衣机） • 缴纳社保，带薪休假，全勤奖、岗位补贴 工作内容 • 精密零部件生产、组装、检验 • 流水线作业，恒温车间，轻松坐班 • 简单易上手，无需经验，带薪培训 任职要求 • 年龄18-45岁，男女不限 • 身体健康，无明显纹身

1、从事电子厂内组装、包装、质检、扫描、贴标签等工作； 2、工作轻松，恒温车间，手工操作为主； 【职位要求】 1、男女不限，18-55岁，无经验要求，入职老带新快速上手； 2、无学历要求，长期工、短期工、小时工均可； 【工作时间】 1、08:00--20:00; 2、上六休一； 【薪资福利】 1、220-260元／天，平均月综合工资6500-7800元／月3、免费提供一日三餐，免费住宿（4-6人间，宿舍配置空调、热水器、独立卫生间） 4、可日结、周结、月结，薪资结算灵活，短、平、快不压工资；

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

众晶半导体 18-40 ： 薪资：白班：21元/时，夜班：22元/时，12小时计薪11工时（提供工作餐） 目检岗位（看电脑屏幕）另+50/天 目前基本上280-290/天 面试可看车间，人性化管理 空调车间坐着上班，能接受两班倒，能接受连体式无尘服 无厂车 有提供电瓶车或住宿 住宿当天安排，住春丰员工楼，4-6人间，独立卫生间、洗浴、空调、环境超一流

岗位职责： 1、负责严格按照检验标准对产品进行抽样出入库检测，及时、如实反馈检测结果； 2、负责协助质量经理建立产品质量控制文件，并对其进行梳理及优化； 3、负责质量控制文件的培训实施及培训验收； 4、负责协助质量经理对质量团队的日常管理工作及相关质量报表的提供； 5、负责协调各相关部门/资源完成产品SPEC质量规格书的建立； 6、负责对产品检测流程进行梳理，形成相关质量体系； 配合上级完成其它相关工作。 7、负责定期监督供应商生产产品的质量状况，生产与检测过程中发现质量问题或异常现象，应及时逐级反馈，并协同供应商查找原因及跟进、落实处理进度与方案，并及时更新异常发现报告； 8、负责在有需要时驻场监督供应商现场检测工作的实施情况。 任职要求： 1、大专及以上，理科优先； 2、3年以上质量相关工作经验，具有彩妆行业检测经验者优先； 3、必须熟练使用游标卡尺，有拉力计、投影仪等检测工具经验的优先； 4、有一定的沟通协调能力与团队合作意识； 5、具有较强的分析能力及色彩判断能力； 6、能熟练运用质量管理方法； 7、可接受出差。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的尺寸、外观、性能等全流程质量检验，严格执行检验标准与作业指导书 2.熟练使用卡尺、千分尺、高度仪等常规量具，准确识读机械图纸及GD&T标注，独立完成检测记录与判定 3.及时反馈异常质量问题，协助生产部门分析原因并跟踪改善措施落实情况 4.按要求完成检验数据录入与报表整理，确保质量记录真实、完整、可追溯 5.配合完成内部质量审核、客户验货及体系文件相关工作，支持质量体系持续优化 任职要求： 1.有2年及以上制造业质检/品检相关工作经验，熟悉ISO9001质量管理体系优先 2.能熟练操作常用计量器具，具备基础识图能力及尺寸公差判断能力 3.工作认真细致、责任心强，具备良好的沟通协作意识和抗压能力 4.吃苦耐劳，服从安排，能适应必要加班及阶段性倒班需求 5.学历不限，中专/技校及以上学历优先

岗位：看机台/检验，男女不限，18-40岁都可以。 薪资：22元/小时，月工时大概320小时左右，每月10号发薪；如果做不满一个月，会按19元/小时结算。 吃住：100元/月包吃包住，当天面试通过就能安排住宿。 要求：需要会读26个英文字母、会基础算数，面试前会有简单的考试；有小纹身可以提前报备。 ️ 注意：，一定要正常离职。

不压工资

南京市浦口区招工地小工/杂工会用搅拌器的打电话

南京市秦淮区招腻子/大白/墙漆

现在有没有闲人竹山路要三个人？。

【我们提供】 公司提供车辆 不限公里数 – 想跑多远跑多远，收入无上限 不限平台 – 可跑滴滴、高德、美团、T3等任何平台 结算灵活 – 支持日结、周结、月结，资金周转无压力 【岗位要求】 · 年龄23-60岁，男女不限 · 持有C1及以上驾照，驾龄满3年 · 无犯罪、毒驾、酒驾记录，近3个记分周期无扣满12分记录 · 会使用智能手机导航，服务意识好 【工作内容】 · 使用车辆接单跑网约车 · 时间自由，多劳多得，月均收入8000-15000元 原标题：《急招网约车司机 公司配车 0押金 不限公里，不限平台，日结/周结/月结自由选！》

【商洛天汇新型建材有限公司-招聘启事】质检员1名1、工作内容：建筑材料检测及试验2、薪资福利：4000-5000元/月（）3、学历要求：大专及以上4、，35岁以下，身体健康、吃苦耐劳、踏实肯干、有责任心。5、以上招聘人员公司统一食宿6、联系电话：7、单位地址：商州区刘湾街道办事处向西200米（永固商混站院内）

招工程质检员

搅拌站质检员，负责开盘，取样，跟踪质量，会开车。有相关工作经验

四项常规无损检测

负责现场检测渗透磁粉拍片超声，不会的，可以学

职位描述 1.参与研发部门在产品开发各阶段的设计评审，配合完成样品试制相关工作。 2.负责新产品从设计到生产的转化，将技术要求转化为可执行的生产标准，编制相应的技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。 3.组织并管理生产车间班组的日常生产活动，对班组人员开展生产工艺、质量管控及安全操作方面的培训指导； 4.掌握工艺文件与作业规范，参与构建和完善生产流程体系，落实质量检验与过程监控，并按体系规定完成所需记录与资料归档； 5.编制各类生产统计报表，为生产效率、产品质量及成本分析提供数据支持； 6.完成上级交办的其他工作任务。 职位要求 1.具有大专及以上学历； 2.机械、电子、医疗器械等相关工程专业背景； 3.了解洁净车间的运行管理要求，掌握ISO13485质量管理体系流程，熟悉医疗器械行业法规，具备相关领域生产管理经验者优先考虑； 4.品行端正，具备较强的沟通能力、学习能力，善于团队协作。 工作时间：8:30-17:00，双休，节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，享受基本工资+补贴+福利待遇，另有项目绩效奖金 面试安排：一次面试，由部门负责人直接面谈，现场沟通薪资

岗位职责： 1、优化蛋白质纯化流程，提高目标蛋白纯度，减少工艺杂质残留，降低批次间差异，扩大蛋白纯化生产规模； 2、开发发酵工艺，解决蛋白表达与纯化过程中的技术难题； 3、持续改进并完善标准化蛋白纯化工艺体系，应对蛋白工艺研发及生产放大过程中的各类挑战； 4、规范管理实验记录、技术文献及实验室安全管理事务。 任职资格： 1、生物化学与分子生物学、结构生物学等相关专业本科及以上学历，具备3年以上蛋白纯化实操经验； 2、熟练掌握亲和层析、离子交换层析、疏水层析、分子筛层析等蛋白纯化技术，具有工业化蛋白纯化背景，拥有克级以上蛋白纯化操作经验； 3、具备工艺杂质去除经验者优先考虑，有蛋白批间一致性控制、纯化工艺放大、标准化流程构建经验者优先； 4、具有发酵工艺放大实践经验者优先

南京和颂材料科技有限公司成立于2020年，是由从德国留学归国人才创办，依托南京工业大学科研团队。公司主要从事有机发光二极管OLED有机功能材料的研发和销售。主要产品包括空穴传输材料、电子传输材料、发光材料等及相应的中间体材料，以及材料的制备工艺。 招聘岗位从事有机化学合成实验相关工作，开展材料纯化、分离、收集，采用色谱法、打浆、萃取等方法

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册相关的体系审查，协同研发、质量、生产等部门完善体系流程，保障体系合规运行。 5、健全并实施上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾及相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系审核经验者优先； 4、掌握质量管理基础知识与技能，熟悉医疗机器人行业特点。

岗位职责： 1、负责集团质量体系架构的规划与维护； 2、负责外部质量标准文件的归档与更新； 3、统筹各子公司各类质量审核工作的组织与实施； 4、牵头推动各子公司开展第三方审核及相关管理工作； 5、协调各子公司做好客户审核前的准备工作及应对； 6、组织并指导各子公司完成管理评审活动； 7、推动各子公司实施分层审核机制并进行统一管理； 8、主导各子公司质量管理体系标准的优化与提升。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、具有8年以上汽车行业质量管理及体系运营相关工作经验； 3、掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949等管理体系标准； 4、熟悉APQP、PPAP、SPC、MSA、CP、VDA等质量工具，接受过专业培训并通过考核者优先。

1、开拓江苏区域校园领域内的物理与环保类第三方检测市场，涵盖塑胶跑道、体育场地及设施、教室空气质量、食堂卫生等相关项目，严格执行公司销售管理规范，积极达成公司下达的业绩指标。 2、主动挖掘潜在客户资源，进行客户信息整理与归档，持续开发新客户群体，同时维护现有客户关系，提升客户稳定性。 3、深入了解国家针对校园安全检测方面的强制性法规标准，能够结合客户产品特点设计科学合理的检测解决方案。 4、拓展并维系与政府部门、第三方检测单位及其他战略合作伙伴的良好协作关系，扩大合作覆盖面与深度。 5、策划并参与国内相关行业的展览会议及技术论坛，拓宽品牌影响力与市场推广路径。 6、协同公司整体营销战略部署，落实所在区域的市场推广计划与执行方案。 【岗位要求】 1、具有一年以上销售岗位经验，具备检测或认证行业销售背景者优先；化学、生物、医药等相关专业背景者优先考虑。 2、具备良好的团队协作意识，对市场拓展工作充满热情。 3、学习能力强，能在较短时间内掌握公司组织的各类法规、标准及相关业务培训内容。 4、踏实肯干，适应销售岗位的工作节奏与环境，工作条理清晰，执行力强，具备优秀的沟通技巧与抗压能力。 福利： 五险一金、双休、节假日福利、生日福利、不定期团建、定期体检、员工旅游

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机研发阶段相关文件的审核工作； 2、负责新品小批量试产期间各项输出资料完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系资料审核发现问题的整改与优化； 2、汇总样机及小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续优化； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣导； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

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任职资格： 1.、负责机加工产品生产过程中的外观和尺寸及形位公差检验和质量报告； 2、根据工艺要求进行产品检测和评估； 3、及时发现并反馈生产过程中的问题； 4、会使用三坐标、二次元、轮廓仪、高度仪。 岗位职责： 1、负责机加工产品的检验和质量控制； 2、及时发现并反馈生产过程中的问题； 3、执行公司的质量管理流程和标准； 4、根据工艺要求进行产品检测和评估。