岗位职责 1. 负责项目第三方飞检相关工作，熟练开展实测实量、质量检查、工序验收等工作； 2. 严格把控房建施工质量，及时发现并反馈质量问题，跟进整改落实； 3. 配合项目各方开展质量验收、资料整理及沟通协调工作； 4. 服从项目管理，高效完成各项质检任务，保障项目顺利推进。 任职要求 1. 具备房建质检相关工作经验，熟悉建筑施工规范及验收标准； 2. 熟练掌握第三方飞检流程，能独立完成实测实量、检查验收工作； 3. 沟通协调能力良好，责任心强，工作认真严谨； 4. 能适应项目现场工作节奏，抗压能力强，服务意识到位。

检测员1.大专以上学历，道路工程、土木工程相关专业；2.持有交通部试验检测师、检测员证；有沥青配合比检测经验者优先。3.具备道路工程检测经验，熟悉相关原材料试验标准；4.具备较强的沟通协调能力，能够承受一定的工作压力；5.具备吃苦耐劳的工作态度，能够服从领导安排。1.负责道路工程中沥青路面、沥青、沥青混合料、水稳碎石等原材料的试验检测工作；承担沥青配合比检测任务；2.执行交通部相关标准和规范，确保检测数据准确可靠；3.协助工程师进行检测设备维护与校准，保持设备正常运转；4.参与检测报告的编制及相关数据整理，协助分析检测结果；5.配合团队完成其他检测任务，保证工程质量。薪资福利:具有竞争力的薪酬福利，包括食宿、五险一金、节假日福利等福利待遇工作地址:广州市花都区花山镇花都大道与106国道交汇处平西村1队新庄路26号

广东广州招聘试验检测人员、搅拌站混凝土质量控制人员、房建及市政工程检测员。岗位要求：本科及以上学历，具有至少5年及以上试验检测工作经历，具备公路、市政及房建试验检测工作经验，优先考虑持有试验检测工程师证书的人员。薪资待遇：薪资范围8K-10K，提供食宿全包。

广州黄埔砼丰建材有限公司招聘物检员，注重工作经验或愿意学习的态度，薪资待遇优越且提供食宿住宿待遇和年假福利，应聘者年龄需在45岁以下。

广州花都区搅拌站因业务发展需要，现招聘品控兼操作人员2名。要求熟悉配合比调整，具备独立调整思路，熟悉广州散办系统，责任心强，有相关操作经验者优先。 工作地点位于广州花都区。薪资待遇为底薪加绩效加提成，并包含社保，每月休息4天。有意者可咨询。

岗位职责： 1.负责纯水PVC管道生产及安装过程中的质量检验与巡检，确保产品符合洁净室相关标准 2. 使用电脑系统记录、反馈并跟踪质量缺失项，及时发起整改闭环流程 3. 对不合格品进行标识、隔离与原因初步分析，配合工艺/生产部门优化改进 4.维护检验仪器设备，确保检测数据准确、可追溯 5.协助完成质量体系文件执行与内审支持工作 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，有洁净室相关行业经验者优先 2.工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题反馈意识 3. 适应广州增城区本地工作，能接受生产现场常规巡检安排

招总检

招总检

搅拌站因发展需要，现诚聘以下岗位： 1、 操作员1名 2、品控员1名 福利：包食宿+月休四天+晋升机会+广州社保 要求：能吃苦耐劳，有搅拌站工作经验者优先。工作地点：广州市白云区江高镇 有意者详询☎张小姐

广州市增城区招电焊

酒店室内装修招熟手水电师傅1人，330元天不包吃，包住，工作8小时天，中途借支，人走帐清

广州市黄埔区招指挥/司索工，大概顶一星期，45以下岁，广东证180元一天，9个半小时，一个小时20元，包吃住，有意者联系，速电

广州市海珠区市二宫下午找一个开槽师傅。带水开槽，最好有水泵的。一口价350元，最多两个半小时能搞定。非常简单。专业开槽的联系。半桶水不要打扰。太远了就不要联系了。

招聘焊工，需要数十人。工作地点位于黄埔。薪资待遇丰厚，长期有工作机会。有意者可报名。

试验检测员、20-35岁、工作经验不少于2年，持公路检测员证（桥隧优先）。混凝土配制、混凝土原材料及现场检测薪资福利:依据业务能力8000-8500元招工人数:1名工作地址:湖北省宜昌市兴山县峡口镇平邑口工业园区

试验检测员、22-35岁、大专及以上学历；能够独立完成粗细骨料检测以及相关试验资料（原材料、施工资料等），试验资料、台账、仪器使用记录整理等。持铁路试验检测证书优先。负责拌和站混凝土质量控制，进场原材料检测及相关检测记录填写薪资福利:依据业务能力5000-6000元招工人数:1名邮箱：工作地址:四川省雅安市天全县始阳镇

岗位职责： 1、负责工程施工过程的质量检查与监督，确保施工符合设计要求及规范标准； 2、对原材料、构配件及设备进场进行质量验收，记录并反馈质量问题； 3、参与各分部分项工程的隐蔽验收和技术复核工作； 4、跟踪质量问题整改情况，督促施工单位落实整改措施； 任职要求： 1、具备土建质量检验相关工作经验，熟悉建筑工程施工流程； 2、掌握国家建筑行业相关质量标准和施工规范； 3、能熟练使用常规检测工具，具备现场实操能力； 4、责任心强，具有良好的沟通协调能力和团队协作意识；

诚聘化验员上六休一早八晚五点半薪资四千起要求有一年以上经验请联系。

咸宁市赤壁市招搅拌站 内外检

岗位职责: 1、针对客户投诉异常情况进行分析，编写8D报告，并完成退货产品的处理流程 2、跟进客诉问题的改善措施，实施效果验证并推动闭环管理 3、负责解答与产品相关的技术咨询问题 4、涵盖但不限于：质量管理体系（QMS）运行维护、供应商质量管理（配合SQE工作）、生产过程质量管控、失效原因分析及可靠性优化、客户投诉响应与处理 任职要求: 1、本科及以上学历，电子类相关专业，具备5年以上工作经验； 2、掌握电源中至少一种拓扑结构及其工作原理，具有电源拆解及电路失效分析能力； 3、具备良好沟通能力和抗压性，熟练运用各类质量工具及质量改进方法； 4、核心技能要求： ① 专业知识：电源拓扑——熟悉Buck、Boost、LLC等典型电路的工作机制。 ② 关键元器件：理解MOSFET、二极管、电容、电感等元件的常见失效模式。 ③ 安规标准：熟悉IEC 60601（医疗设备电源）、IEC 62109（光伏逆变器）等相关规范 5、具有电源领域质量、测试或工艺岗位经验者优先考虑； 6、具备大功率电源（如服务器电源、光伏逆变器、车载OBC）质量管理背景者优先录用； 职业发展通道： 技术员-助理工程师-工程师-高级工程师-资深工程师-专家（每半年开放一次晋升评审） 培训机制： 入职即安排系统培训并配备导师指导 福利待遇： 公司提供免费午餐、晚餐 提供免费住宿 实行5天8小时工作制，周末双休！

1、熟悉希音后台的操作，对加工厂回货的产品货期以及质量跟进。 2、核对系统款号数量，抽查产品质量问题，登记质量问题发布对应加工厂核对。 3、对服装行业感兴趣优先考虑。

工作内容 1. 负责医疗器械质量体系的建立与日常维护； 2. 质量管理体系（QMS）运行支持 - 起草及更新体系文件，包括质量手册、程序文件、SOP及相关记录表单。 - 检查体系文件落实情况，确保各职能部门执行到位。 - 定期开展体系评审，推进持续优化（含CAPA措施跟进）。 3. 风险管理实施 - 参与产品全生命周期风险管理（依据ISO 13485），将风险控制要求融入体系文件。 4. 培训与现场监督 - 组织开展质量体系相关培训，增强员工合规意识。 - 对生产、仓储等关键环节操作规范性进行监督检查。 5. 数据与文档管理 - 确保质量记录真实、完整、可追溯，满足法规归档标准。 任职要求 1. 大专及以上学历，医药工程、药学、生物技术、质量管理等相关专业背景，身体健康，能胜任岗位工作强度； 2. 具备2年以上医疗器械行业质量管理经验，熟练掌握ISO13485、ISO9001及GMP体系要求； 3. 工作严谨踏实，具有较强的责任感和执行力； 4. 具备良好的团队协作能力，能够与各部门保持有效沟通。

【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来嘉兴本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、18-50周岁，（以身份证年龄为准） 2、身体健康，无重大犯罪记录， 3、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 4、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月培训期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

工作职责： 1.胶原蛋白类产品生产、对工艺工艺进行监督和把控，并对成品进行质量检测等； 2.对实验数据进行分析记录，保证数据的准确性和完整性； 3.维护实验室的日常运作，包括但不限于实验设备的日常保养和试剂管理； 4.积极参与团队协作，协助完成项目相关的实验任务及文献查阅。 任职要求： 1.学历专业：大专及以上学历，生物技术、生物工程、医学、药学、化学、材料科学等相关专业背景。 2.核心技能： 1）具备扎实的实验操作能力，拥有相关行业生产经验者优先（如化工、医疗、高分子、生物材料等）； 2）能熟练使用和维护常规实验室仪器设备。有GMP车间生产经验者优先； 3）熟练使用Excel、Word、PPT等工具，具备数据处理及报表制作能力。 3.行业认知：了解医疗器械（特别是Ⅲ类菌植入医疗器械）的研发流程、相关法规（如《医疗器械监督管理条例》）及质量管理体系（如GMP/ISO13485）者优先。 4.综合素质：具备良好的动手能力、分析问题和解决问题的能力，工作严谨细致，有责任心和团队合作精神。 福利待遇 法定节假日、极有竞争力的月薪和绩效、五险一金齐全

【岗位职责】 1. 全球认证申报与跟进：负责汽车整车及关键零部件（含传统部件、3电系统及智能网联领域）的海外市场认证项目（如欧盟 E/e-Mark、北美 DOT/FMVSS、海湾 GCC、巴西 INMETRO等），掌控认证流程及项目进度。 2. 法规技术学习与研究：深入学习并掌握目标出口国家和地区的最新汽车技术法规、标准要求（如 UNECE法规、ISO/SAE标准等），为客户提供专业的技术解读与合规建议。 3. 国际沟通与客户对接：负责与国外发证机构、测试实验室、海外分公司及客户研发部门进行全程英语沟通，处理技术疑点与文档对接。 4. 技术资料撰写与整理：编写、翻译和审核认证所需的技术文档及测试报告等申请文档。 5. 项目综合协调：协调内部测试团队与外部合作伙伴，解决项目全生命周期中的突发事件，确保认证按时合规落地。 【岗位要求】 1. 学历要求：硕士研究生及以上学历。 2. 专业背景：英语专业优先（欢迎英语专业、外语文学及翻译相关硕士，有理工科交叉背景者更佳）。 3. 语言能力：英语口语极佳，能作为工作语言无障碍与海外工程师及机构代表进行直接口头交流与技术磋商；精通英文专业文献阅读及高质量商务/技术写作。 4. 核心特质： 4.1 极强的学习能力：虽为英语专业背景，但须具备极高的跨学科学习热情，能快速理解并掌握汽车法规、工程技术标准及合规认证流程。 4.2 良好的抗压能力：能适应多项目并发、跨时区沟通及紧迫的项目节点，情绪稳定，解决问题导向。 4.3 积极乐观的性格：沟通顺畅，团队协作意识强，能以正向心态面对跨领域学习中的挑战。 【岗位亮点与优势】 1. 跨界复合型通道：为英语专业人才提供转型为热门行业（汽车/新能源/智能出海）高端技术合规专家的优质平台。 2. 全球化视野：深度对接全球顶尖认证机构与知名车企，掌握行业最前沿的技术合规资讯与国际市场规则。 3. 全面薪酬与福利：提供行业内具备竞争力的薪酬待遇、完善的带薪培训体系、五险一金及丰富员工福利。

工作职责： 1.负责直流电机所用原材料及零部件的供应商质量管控工作； 2.建立并维护高效、稳定的供应链质量体系，确保来料品质满足公司技术标准； 3.组织开展新供应商的现场审核、综合评估及资质认定工作； 4.持续优化供应商质量管理体系，提升供应商品质保障能力； 5.定期对在合作供应商实施质量审核与绩效考核，推动优胜劣汰机制； 6.制定原材料及零部件的检验规程与验收标准，明确质量判定依据； 7.处理来料异常问题，主导重大来料质量问题的8D分析，跟踪纠正与预防措施落地； 8.监控供应商生产过程控制能力，确保其具备持续稳定的质量输出水平； 9.推动供应商应用统计过程控制（SPC）等过程监控工具，提升制程稳定性； 10.定期执行供应商现场审核，涵盖过程审核与产品审核环节； 11.协同采购、研发等部门参与新供应商引入及新零件开发的质量管控； 12.组织召开供应商质量会议，推进供应链持续改进项目； 13.开展供应商质量培训，提升整体供应链的质量意识与执行能力。 任职要求： 1.本科及以上学历，机械工程、电气工程、自动化、材料科学、质量管理等相关专业； 2.具备3年以上制造业SQE或相关领域质量管理工作经验； 3.有直流电机或机电类产品供应商质量管理实际经验者优先； 4.熟悉机加工、冲压、注塑、绕组等关键工艺的质量控制要点； 5.了解永磁材料、硅钢片、电磁线等电机核心材料的性能特性； 6.熟练掌握ISO9001/IATF16949质量管理体系要求； 7.精通APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等质量工具的应用； 8.掌握8D、5Why等质量问题根本原因分析方法； 9.理解直流电机结构组成、工作原理及主要制造流程； 10.熟悉电机相关材料的检测方式，具备机械图纸识读能力。

，年龄40岁以下。2.大专以上学历，有混凝土工作经验优先

1、掌握国际环保法规（有害物质）及相关行业动态，包括RoHS、卤素、REACH、加州65、TSCA、POPs等要求； 2、了解冲突矿产相关背景，熟悉CMRT表格填报流程，组织实施供应链冲突矿产尽职调查； 3、熟练操作CAMDS、IMDS等材料数据库系统； 4、在物料承认过程中，负责材料有害物质合规性评估，确保产品及原材料满足客户与法规的HSF标准； 5、主导RoHS、卤素、SVHC等法规下供应商环保资料的搜集、维护与审核工作；

【岗位职责】 1. 质量管理体系建立、监督实施，包括质量体系规范流程的建立和落实； 2. 负责协助对外审机构的体系事宜接洽及迎审的组织工作； 3. 负责进行公司内部审核，包括内审计划的编制，组织内审实施，不符合项的整改等； 4. 协助组织公司管理评审，包括：管理评审计划的编制，会议组织，评审材料收集，评审不符合项的跟踪验证等； 5. 负责管理体系的培训及内部人员的体系宣导； 6. 负责 CAPA 的管理，包括 CAPA 的落实、跟踪验证和统计，召开体系不符合事项检讨会议； 7. 参与质量管理体系的法律法规收集、更新、整理； 8. 质量体系相关文件的管理、归档； 9. 完成上级领导交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 本科以上学历； 2. 3年以上医疗器械体系或者注册相关工作经验； 3. 熟悉ISO 13485：2016标准； 4. 熟悉国内GMP的相关要求； 5. 了解医疗器械国内外法规、标准、注册流程； 6. 具有ISO13485：2016内审员证书或者注册经验者优先。

1. 供应商开发与选择：参与新供应商的审核与定点评审，从质量体系、技术能力、过程控制及过往业绩等方面进行评估，对供应商质量能力拥有一票否决权。 2. 先期质量策划：主导或监督供应商执行APQP流程，确保其按时、保质交付各阶段质量文件（如DFMEA/PFMEA、CP、MSA计划等）。 3. 过程设计与验证：评审供应商的工艺流程图、控制计划、作业指导书等，确保其制造过程能满足产品特殊特性要求。 4. 生产件批准：全面负责供应商的PPAP提交、审核与批准，确保其生产节拍下的产品持续满足图纸和