有在西安或甘肃庆阳附近的电气试验人员没，会继电保护及常规的电气试验，联系电话

岗位内容： 1. 负责实验室仪器设备的日常维护与保养，保障设备稳定运行。 2. 承担实验物资的采购、分发及库存管理工作。 3. 在实验过程中进行数据采集与归档，并撰写相应的实验报告。 4. 维护实验室的清洁与安全，确保环境符合规范要求。 任职要求： 1. 有实验室技术岗位工作经验，或具备相关专业教育背景者优先。 2. 掌握常用实验仪器的操作技能，能独立开展基础实验操作。 3. 具备良好的协作精神和沟通能力，可按时高效完成分配任务。 4. 工作态度严谨，具有较强的责任心和安全防范意识。

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招聘水利工程实验人员，大专以上学历，水利相关专业。

岗位职责： 1.为客户提供专业保险咨询，分析风险需求并定制个性化保障方案 2. 负责保单销售、承保协助及后续服务跟进，提升客户满意度与续保率 3.定期开展客户回访与保全服务，及时处理理赔咨询与协调工作 4. 参与公司组织的业务培训与产品学习，持续提升专业素养与销售能力 5. 遵守行业监管规定及公司合规要求，维护良好职业形象与客户信任 任职要求： 1. 对保险行业有热情，具备良好的沟通表达与客户服务意识 2. 具备较强的学习能力与抗压能力，能适应目标导向的工作节奏 3.学历不限，有金融、保险、营销类相关经验者优先 4. 持有保险从业资格证者优先，公司提供系统化岗前培训 5.诚信正直，责任心强，具备团队协作精神

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明天需要4名大工和2名小工。

有一定交际能力，能够清楚给会员介绍课程，并维护关系，可以独立完成会员的上课需求

岗位职责： 1.为客户提供专业保险咨询与需求分析，量身定制寿险、健康险、财险等综合保障方案 2. 开展客户拜访、线上沟通及活动推广，持续拓展并维护高价值客户资源 3. 协助客户完成投保、保全、理赔等全流程服务，提升客户满意度与续保率 4.参与公司组织的专业培训与业务研讨，持续提升金融知识与销售服务能力 5.遵守监管规定及公司合规要求，确保展业行为合法、诚信、规范 任职要求： 1. 学历不限，金融、保险、市场营销等相关专业优先 2.经验不限，有销售、客户服务或保险从业经历者更佳 3. 具备良好沟通表达能力与同理心，能敏锐洞察客户需求 4.积极进取，目标感强，具备独立开展业务的能力和团队协作意识 工作时间早上9:00-10:30（一个半小时） 其他时间自行安排 5需自律！

广东恒天公路养护有限公司招试验员，负责市政桥梁、路面、配套附属等项目的各类原材、试件的送检与报检，根据现场需求编排检测计划，会做一些简单的外检工作，例如砼同养试件制作，检测塌落度，测回弹，测保护层厚度等。要求有市政项目检测经验，具体待遇项目部面谈。联系人：戴博 

公路实验员要求现场实验精通，负责任薪资福利:待遇优厚，有实力的自己定工资招工人数:1名工作地址:鄂托克前旗工地

招聘半熟手实验员两名，项目地址在光谷五路，管吃住、单休，工资4500-5000联系人邓工

因公司发展，广西桂林龙胜县高速路基项目特招聘一名实验员，需有一定工作经验，- 熟练操作： 现场取样：路基分层取样、代表性取样，样品封存、标识； 原始记录：手写原始记录不能涂改，数据真实可追溯，整理试验台账、资料归档；任心强，细致严谨，具备良好的沟通与协作能力 能适应常规班制，服从工作安排

搅拌站质控多名，工作经验2年以上，工资面谈，联系电话：刘二姐

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蓝田用前叉30装载机急用先用十几天，干的好可以长期干，有车老板联系我。

西安市、叉车工、工地小工/杂工

【岗位职责】 1. 接收失效样品，制定针对性失效分析方案； 2. 运用 X-RAY、C-SAM等设备进行失效定位与机理分析； 3. 撰写失效分析报告，提出产品改进建议； 4. 配合客户端解决质量问题，提供技术支持； 5. 协同设计、生产团队优化产品可靠性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，微电子、材料科学、半导体工程相关专业； 2. 3-5年半导体失效分析工作经验，熟悉失效分析流程与工具； 3. 熟练操作失效分析专业设备，掌握常见失效模式与机理； 4. 具备较强的问题解决能力，能独立完成分析项目。

岗位职责: 1）协助研发开展常规的安规测试与整改工作 2）负责内部安规实验室测试报告的撰写与整理 3）根据安规标准及相关技术要求，实施产品预测试与评估，并提交评估文档 4）协同国内外认证机构安规工程师，推进项目安规目击或外委测试任务 5）联动研发、PCB、结构及工艺工程师，解决产品设计过程中的安规相关问题 6）承担产品询价与报价支持工作 7）配合完成CCC、CQC、UL、PSE等工厂审查相关事宜 8）执行安规关键元器件资料的审核流程 9）持续关注并跟进市场抽检（国抽、省抽、市抽）相关信息动态 任职资格: 1、本科及以上学历，电子类相关专业背景，掌握模拟电路基本原理； 2、具备英语四级或相当水平，拥有2年以上相关工作经验； 3、熟练掌握至少一类产品安规标准，能操作常用安规测试仪器，了解开关电源运行机制，熟练使用PCB图纸查看工具； 4、具有较强的沟通协调能力； 5、高级及以上职位薪酬可面谈

岗位职责： 1、开展实验室水、气、土等常规检测项目的分析工作； 2、操作气相色谱仪、原子荧光仪、原子吸收光度计等大型设备并进行检测分析； 3、负责实验仪器的日常维护与保养工作。 任职要求： 1、环境科学、化学等相关专业背景，具备相关经验者优先，同时欢迎实习生及应届毕业生应聘； 2、工作踏实肯干，责任心强，具备良好的团队协作精神和服从意识； 3、学习能力突出，逻辑思维清晰，具备较强的语言表达能力。 职位福利：绩效奖金、通讯补助、加班补助、双休、五险

西安市鄠邑区招叉车工、铲车/装载机司机

工作地址：陕西省咸阳市渭城区北杜街道西咸新区空港新城临空产业园7号楼A座 一、岗位职责 1）确保质量管理体系在实际运作中的有效执行； 2）负责所辖项目产品体系文件、标准规范及相关记录的更新、发布与回收管理； 3）负责批生产记录的补充完善和初步审核，指导现场QA开展对应产品的过程质量监控工作； 4）组织新产品相关记录的填写，以及变更资料的整理与归档； 5）落实不合格事项的调查处理，并按规定程序及时上报； 6）收集与产品相关的最新标准信息，并组织实施内部培训； 7）跟踪产品变更情况，汇总并保存变更支持性文件； 8）维护产品信息台账，按时完成日常数据登记与报送； 9）配合采购部门开展供应商审计工作，整理归档审计相关资料； 10）监督产品实现全过程的质量控制措施落地情况，开展现场符合性检查，并提交检查报告； 11）依据公司检验规程，实施对生产成品的最终检验工作。 二、任职要求 1、大专及以上学历，医疗器械检验、药学、生物医学、医学检验等相关专业背景，具备本岗位实践经验者可适度放宽专业限制。 2、至少3年医疗器械行业质量管理经验，参与过医疗器械注册体系核查，能够独立编制公用系统、工艺及设备验证方案，掌握产品生产工艺流程。 3、掌握ISO13485、GB/T42061质量管理体系要求，有体系搭建经历或持有内审员证书者优先考虑； 4、了解委托生产管理模式及相关质量体系认证流程； 5、熟练操作WORD、EXCEL、PPT等常用办公软件； 6、工作态度积极，具备良好的学习能力、沟通协调能力、抗压能力和团队合作意识； 7、具备处理生产过程中非技术类异常问题的能力，并能及时反馈汇报； 8、责任心强、思维清晰，能高效完成上级交办的各项任务。

【岗位职责】 1、体系建立与维护：负责HACCP、ISO9001/22000等质量管理体系文件的编制与更新（包括手册、程序文件等），监督体系运行情况，组织实施内部审核及管理评审；统筹受控文件的修订、会签、评审、发放、回收、作废与销毁工作。 2、合规管理：持续关注国内外食品安全相关法律法规及认证标准变化，确保企业满足生产许可（SC）、客户验厂、出口备案等相关合规要求。 3、培训与落地：开展质量管理体系、食品安全法规及相关文件的培训，指导生产、质检等职能部门执行体系规范；依据公司质量体系要求，定期巡查各部门执行情况，识别不符合项并督促责任人限时整改、验证及标准化，推动体系持续优化。 4、审核与改进：主导应对第二方、第三方审核（如SGS、BRC等），牵头完成不符合项的整改闭环；通过分析质量数据（如客户投诉、不合格品率）推动PDCA循环实施，提升体系有效性。 5、跨部门协作：联动研发、采购等部门，参与原辅料、食品添加剂及供应商质量管理，保障供应链质量安全可控。 【任职要求】 1、教育背景：本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、微生物学等相关专业。 2、专业知识：熟练掌握HACCP原理及ISO9001/22000标准条款，熟悉食品行业相关法规要求。 3、经验要求：具备3年以上食品行业质量体系管理工作经验，至少独立主导过2次ISO22000或HACCP认证审核，或有从零搭建食品安全管理体系的实际案例；能独立应对各类外部审核；具有BRC、FSSC22000等国际认证经验者优先考虑。 4、技能能力：具备较强的体系文件编写能力，持有内审员证书（需提供证明），熟练操作常用办公软件及质量数据分析工具，具备良好的数据解读与分析能力。 5、个人素质：责任心强，具备优秀的沟通协调能力、应变能力及抗压能力，能够高效应对突发审核与日常监督任务。 【薪酬福利】 五险一金、单双休、免食宿、节日福利、培训学习等

入职要求： 1、具备本科及以上学历，医学、生物工程、制药工程、药剂学、电子、通信等相关专业背景，具有有源医疗器械注册或质量管理实际经验者优先； 2、在医疗器械产品注册或质量管理岗位工作满3年及以上； 3、掌握医疗器械相关法规与标准体系，了解产品开发流程，熟悉GB9706系列、YY专用标准及IEC60601系列标准，具备EMC相关标准知识； 4、了解医疗器械注册申报全流程，曾独立完成至少一项二类或三类有源或无源医疗器械的注册申报； 5、掌握注册资料编写方法与要点，具备较强的文献检索、英文阅读及文书撰写能力，可独立完成注册文件编制； 6、熟练运用医疗器械管理、注册相关的法律法规及技术指导原则； 7、沟通表达良好，逻辑清晰，抗压性强，能够建立并保持公司与监管部门的良好协作关系； 8、执行力突出，应变能力强，擅长人际协调与沟通 岗位职责： 1、负责企业质量管理体系文件的起草、更新与日常管理工作； 2、组织实施质量管理体系的日常运行，牵头开展内部审核，并负责管理评审所需材料的汇总与整理； 3、负责监测与测量设备的管理与维护，确保其校准状态有效； 4、统筹各类文件的归档与控制，及时获取外部法规文件，维护体系文件及产品相关记录； 5、主导公司产品的注册申报及证照办理，对接上级监管机构开展外部协调工作； 6、负责到期医疗器械注册证的延续申报及换证事务； 7、负责医疗器械生产许可证、经营许可证及二类器械经营备案的申请与维护； 8、组织或配合实施质量管理体系相关的培训活动； 9、牵头或参与产品相关技术标准的编制与制定工作； 10、履行质量管理岗位应承担的其他职责； 11、认同企业价值观，遵守公司管理制度安排

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