有装修公司经验的工长，有自有工人，月承接能力之前5-8户。

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找四五个人卸苹果袋，需要4-5个人，要来的联系

韩城25-26找两天替班三百一天

今天夜班招聘工作人员，工作内容轻松。

小时工:工价30元一小时，360一天，日结，周结，月工资保底9300+，随走随结，包食宿人走账清非流水线！！！ 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、新人满月稳岗津贴5000元 4、介绍朋友一起来入职上班满月奖500元奖。人走账清 非流水线！！！ 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频还有宿舍环境视频!工作地点在芜湖

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档口招募合伙人，经营盖浇饭和套餐饭，工作地点位于朱仙庄皖北卫生学院食堂，薪资面议。

明天净月区需要一名小车司机和市政工人，负责搬运物品。有工长在场。

招聘韩语辅导人员，工作地址位于盐田区沙头角海荣居。每次辅导两小时，薪资500元。

北京市朝阳区招工长/工程师

司机岗位，月薪4800-6000元，缴纳五险。

有污水处理工作经验，懂污水处理厂工作流程，管理分配工人工作。

【岗位要求】 1. 中专及以上学历，机械设计、结构工程、船舶工程等相关专业； 2. 3年以上集装箱、特种箱、储能方舱、钢结构箱房结构设计经验； 3. 熟练使用AutoCAD、会SolidWorks/Creo等软件； 4. 掌握结构力学，了解集装箱堆码、吊装、海运载荷要求，熟悉ISO集装箱标准及箱体焊接、钣金工艺； 5. 能对接生产解决试制及量产结构问题，具备结构轻量化、成本优化能力； 6. 有储能箱、设备方舱、模块化预制舱...

熟悉桥梁钢模板的生产流程，涵盖切割、焊接、成型及表面处理等工序，了解相关技术标准与规范。 设备操作：精通车间各类设备的性能与操作方式，如数控切割机、焊接机器人、冲压设备等，能够指导员工规范操作并进行日常维护。

【岗位职责】 1. 负责晶圆抛光、清洗全流程工艺管控，严格按照 SOP 执行生产操作，实时监控抛光机、清洗设备运行状态，及时记录工艺参数与生产数据。 2. 负责产线日常设备点检、简单故障排查、药液更换、滤芯更换、设备清洁保养，降低设备停机频次，保障产线稳定运行。 3. 跟踪晶圆品质，识别颗粒、厚度、平整度等不良缺陷，配合质检分析异常成因，落实改善措施，提升良率。 4. 管控车间危化药液、耗材领用、危废规范存放，落...

会建模，CAD了解熟悉二次控制电器原理，

懂普通电工，对机械敏感，懂基本工厂管理运营，年龄35-55岁，服从管理，能吃苦耐劳，

岗位职责： 1. 根据设计要求和工程标准，使用CAD/SolidWorks等软件完成机械零部件及装配体的二维图纸绘制与三维建模 2. 配合研发、工艺及生产部门完成图纸审核、技术交底及设计变更处理 3. 编制图纸编号、明细表、技术要求等配套文档，确保符合GB/T制图规范 4. 参与样机试制与现场装配支持，及时优化图纸可制造性与可装配性 5. 归档管理电子及纸质图纸资料，保障版本准确、追溯清晰 任职要求： 1. 机械类相关专业背景，学历不限，具备扎实的机械制图基础知识 2. 熟练操作AutoCAD、SolidWorks或Inventor等主流制图软件，能独立完成中等复杂度图纸 3. 理解公差配合、形位公差、表面粗糙度等标注规则，熟悉机械加工工艺基本原理 4. 工作细致严谨，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 5. 有制造业企业制图经验者优先，应届毕业生亦可培养

岗位职责： 1、车间筹建与体系建设：参与车间设备的监造、出厂验收（FAT）、安装、调试及验证工作，确保全过程满足生产工艺需求及GMP规范要求。 2、技术转移与工艺验证：主导车间规划产品的工艺转移和验证实施，保障研发、中试至商业化生产各阶段的平稳衔接，并配合完成注册申报核查及后续量产支持。 3、文件管理：负责编制与审核车间相关的操作规程、管理文件、验证方案及报告等技术文档，确保文件合规、可执行。 4、工艺验证与生命周期管理：建立并持续完善从中试、验证到商业化生产的工艺档案体系，推动工艺处于受控状态，主导开展工艺优化与改进工作。 5、生产技术支持与问题解决：深入一线提供工艺支持，处理生产过程中的偏差事件，开展根本原因分析，并制定有效的纠正与预防措施。 6、跨部门协同：与研发、质量保证（QA）、质量控制（QC）等职能部门密切配合，保障项目按节点高效推进。 任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、有机化学、应用化学等相关专业背景； 2、具备3年以上合成原料药生产经历，同时具有至少3年工艺工程师或工艺管理相关工作经验； 3、有生产质量体系搭建经验者优先，熟悉设备3Q文件、验证文件编写，具备丰富的项目转移实践；熟知国内外GMP法规要求，拥有多个产品转移成功案例；掌握工艺优化与技术提升方法，具备较强的工艺问题分析与解决能力。

岗位职责 1. 现场合规监管 监督生产过程符合GMP规范，核查人员操作、环境条件、设备状态及物料管理情况。 监控洁净区域环境监测数据，确保各项指标达到规定标准。 2. 质量文件审核 审核批次生产记录，确认数据真实性、工艺参数合规性及签批完整性。 负责起草与审核车间SOP、工艺规程等质量管理文件。 3. 验证与确认 组织或审核工艺验证、清洁验证及设备确认的相关方案与报告。 确保所有验证工作满足法规和标准要求。 4. 质量事件处理 主导偏差调查工作，制定纠正措施并监督整改落实。 审核变更控制申请，开展风险评估，保证变更处于受控状态。 跟踪CAPA执行进度，推动质量问题有效关闭。 5. 审计与培训 协助完成内外部审计工作，准备相关资料并落实缺陷项整改。 组织开展GMP相关培训，提升员工合规意识与操作水平。 任职要求 1. 学历： 本科及以上学历。 药学、制药工程、化学工程与工艺、应用化学、生物工程、药物制剂等相关专业。 2. 经验： 具备1-3年原料药或制剂生产、工艺技术或质量管理工作经验；优秀应届生如有相关实习经历可酌情考虑；具有通过FDA（美国食品药品监督管理局）、欧盟、WHO（世界卫生组织）等国际认证经历者优先。熟悉GMP相关法规要求，掌握原料药生产工艺流程，了解工艺验证、清洁验证等验证工作的基本原理。

接单员

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