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1、负责文件管理、质量保证体系等相关文件及记录的编写工作。
2、参与物料、生产、质量等各类文件的审核工作。
3、承担GMP认证申报材料的整理与准备工作。
4、负责仓库原辅料及包装材料的取样工作,以及供应商审计相关事务。
5、开展生产车间验证、生产过程质量监督、洁净区环境检测、取水与取样等任务。
6、参与GMP自检、偏差处理、变更控制及风险评估等相关工作。
7、配合开展认证现场检查及后续跟踪检查,参与缺陷项整改并编制整改报告。
8、协助子公司完成认证及跟踪检查相关工作。
9、完成上级领导安排的其他工作任务。

职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、包吃、包住、交通补助、餐补
2026-11-09 13:35
IP属地:陕西渭南

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学历不限经验不限质量管理药物分析药学
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杭州中美华东制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上
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