岗位职责：带队高压水物理清洗，要求有五年以上高压水工作经验，有丰富的现场带队协调能力。

岗位内容： 1. 工作内容：负责酒店内音频、视频与灯光系统的调试与操作。 2. 工作场景：适用于婚宴、会议及各类活动现场。 3. 工作职责：确保婚宴现场、会议室及活动场地中音视频与灯光设备的正常运转与稳定表现。 任职要求： 1. 不限学历，具备音响工程或相关领域工作经验者优先。 2. 掌握音频设备的基本原理与构造，熟悉舞台及会场用音频系统，了解宴会厅音响配置，能熟练操作LED大屏幕及灯光控制设备。 3. 熟悉音箱及其连接线材、后级功放、前级均衡器、调音台、话筒与接收装置、数字音频播放器、灯光控制台、LED显示屏等配套设备。 5. 具备良好的沟通能力，能准确理解客户意图，并提供切实可行的技术方案。

青海西宁室外管网招聘技术员1名，要求责任心强，能吃苦耐劳，技术过硬，会RTK，年龄40岁左右，身体健康。待遇详谈。电话：

西宁市城中区招工长/工程师(家装项目经理(工长))家装工长，接的多工资多

岗位职责： 1.达成个人年度工作指标； 2.编制个人年度、月度工作计划，完成年中及年终总结报告； 3.开展研发实验，记录实验数据，维护实验室日常运行； 4.编写并提交科技类项目、人才类项目及其他项目材料，科技成果、标准文件及生产许可相关资料； 5.编制科技发展规划、全民科学素质提升实施方案等文件； 6.与客户对接技术方案，并根据反馈进行调整优化； 7.在业务管理系统中上传结论性文件； 8.维护客户关系，及时向商务部及客户反馈项目进展； 9.协助部门负责人推进中试平台的运作； 10.协助部门负责人开展质量检测相关工作； 11.汇总整理个人年度工作成果资料； 12.参与组织内外部业务培训活动； 13.提出新产品研发思路及相关建议； 14.协助部门经理整理微信公众号所需基础内容，并移交行政综合部发布； 15.完成上级及部门安排的其他临时工作任务。 任职要求： 基本条件： ◆不限性别、婚姻状况及籍贯，年龄25-45岁，身体健康，具备良好的抗压能力； 教育背景： ◆生物技术、食品工程等相关专业，本科及以上学历，硕士或博士优先考虑； ◆接受过产品研发、技术开发、标准制定、项目申报、生产许可证办理等相关培训； 工作经验： ◆具有2年以上技术研发相关工作经验；

培训机构需要注册安全工程师非煤危化金属冶炼必须专业和学历专业一致

1. 负责车间自动化控制系统（DCS/PLC/SCADA）、仪表、执行机构、调节阀的日常运行维护与管理，确保系统稳定可靠 2. 负责自控系统、仪表及控制回路的故障诊断、应急抢修与缺陷消除，保障生产连续稳定运行 3. 编制自控设备巡检制度、维护保养计划及安全操作规程，并监督落实执行情况 配合工艺、设备、电气等专业完成系统联调联试、工艺优化及节能降耗工作 任职要求：专科及以上学历，机电、自动化相关专业

1、负责水处理项目施工现场日常管理，代行班组长职责，人员排班、分工、现场统筹； 2、负责污水、中水、纯水、一体化水处理设备安装、管道铺设、现场调试、土建配合施工； 3、把控施工进度、工程质量与现场安全文明施工，落实动火、用电、有限空间等作业安全管理； 4、对接甲方、监理及各施工队伍，协调工序衔接、物料验收、现场问题处理及整改落实； 5、做好技术交底、施工日志、隐蔽工程报验、现场工具物料管理与成品保护。 任职要求 1、年龄 28–55 岁，身体健康，能长期驻工地、接受外地出差项目； 2、3 年以上水处理现场施工、安装、调试经验，1 年以上代班 / 带班管理经验； 3、能看懂水处理工艺图、管道施工图、土建图纸，会现场放线、标高定位、管路排布； 4、熟悉水泵、风机、加药、MBR、反渗透等水处理设备安装，懂 PVC/PE/ 钢管管道安装及焊接； 5、懂基础电气接线、单机试车、现场调试，能合理安排工人作业，把控工期质量； 6、责任心强、服从管理、沟通协调能力好，无重大安全事故记录； 7、持有电工证、焊工证、安全员证、高处作业证者优先，有固定班组资源优先。

找靠谱工长，公司结账快，活不断

岗位职责： 1.达成个人年度业绩指标； 2.制订个人年度及月度工作规划，完成年中、年终总结报告； 3.承担研发实验任务，做好试验记录及实验室日常管理； 4.负责科技类项目、人才类项目及其他项目、科技成果、标准、生产许可等相关材料的撰写与申报； 5.编制科技发展战略及全民科学素质提升实施方案； 6.与客户对接技术方案，并根据反馈进行调整优化； 7.在业务管理系统中上传结论性文件； 8.维护客户关系，及时向商务部及客户通报项目进展； 9.协助部门主管推进中试平台的运行管理； 10.协助部门主管开展质量检测相关工作； 11.汇总整理个人年度工作成果资料； 12.参与并组织内部及外部业务培训活动； 13.提出新产品研发构想及相关建议； 14.协助部门经理整理微信公众号所需基础内容，并提交行政综合部发布； 15.完成上级及部门安排的其他临时工作任务。 任职要求： 基本条件: ◆年龄25-45岁，性别、婚姻状况、籍贯不限，身体健康，具备良好的抗压能力； 教育背景: ◆生物技术、食品工程等相关专业本科及以上学历，硕士、博士优先考虑； ◆接受过产品研发、技术开发、标准制定、项目申报、生产许可证办理等相关培训； 工作经验: ◆具备2年以上技术研发相关工作经验；

需要装载机司机一名

需要三四个钢筋工，活在海晏天然气管网，联系电话

明天需要两名小工，打现金海宴县城

门源要个30或者35的微挖，需要自带板车，打电话

招聘一名安全员，人证合一持有C3证书要求会做安全资料懂现场安全，包吃住工资8000，董施工资料者工资可仪

家装工长5000-15000元

太原市迎泽区招装修工长，设计师，装修团队，建材经销商合作，共享办公室750平米，共接线上平台订单，一个月最少每人可分2～3单

北京市海淀区招工长/工程师，需要有施工员证

本溪利安家装饰装修招聘家装工长和监理。岗位要求应聘者具备工作经验，且必须在本溪本地有过工作经历。工作内容包括巡查工地、安排工人、自检场地以及协调安排，必须熟悉工地施工全流程。薪资区间为6000-6500。工作地址位于辽宁省本溪市平山区民生小学正对面。招聘有效期至2026年9月11日。

房建二排工长岗位职责 一、岗位定位 作为主工长/栋号工长副手，协助开展现场全流程管理，分担一线执行工作，承接安排的具体任务，配合把控进度、质量、安全、文明施工，衔接班组与管理人员，是现场落地执行的核心岗位。 二、主要职责 （一）协助进度管控 按日/周施工计划，落实各工序人员、作业面安排，盯控现场正常施工。 巡查作业面，及时反馈人员不足、工序脱节、机械停滞等问题。 协助填报施工日志、人员出勤、进度报表，跟踪分项工序完成情况。 配合做好工序穿插、交叉作业衔接，避免误工、窝工。 （二）配合质量管控 落实技术交底、工艺要求，现场监督班组按图、按规范施工。 执行三检制，开展自检、互检，重点检查观感、尺寸、平整度、垂直度等外观及实体质量。 旁站钢筋、模板、混凝土、砌体、抹灰、防水等关键工序，发现违规施工立即制止。 跟进监理、甲方、项目部提出的质量问题，督促班组限期整改并复查闭环。 监督成品保护，防止磕碰、污染、损坏。 （三）现场安全管理 参与班前安全喊话、安全交底，提醒作业人员遵守安全规程。 常态化巡查临边、洞口、脚手架、临时用电、小型机具、高处作业等隐患点。 严查违章作业、违章指挥，当场纠正不安全行为，隐患及时上报并督促整改。 配合安全检查、隐患排查、安全资料整理等工作。 （四）材料、机械与现场管理 协助材料进场清点、验收、分类堆放，做到标识清晰、堆放规整。 执行限额领料，监督材料使用，减少浪费、杜绝偷盗。 合理调配小型机具，督促设备日常保养，及时上报机具故障。 落实文明施工、扬尘管控，坚持工完场清，保持作业面整洁。 （五）班组协调与事务执行 直接对接各劳务班组，传达项目部及主工长工作要求，分配具体作业任务。 调解班组内部、班组之间简单矛盾，实时反馈班组动态。 配合测量放线、标高复核、收方、现场签证原始数据记录等工作。 完成主工长、项目部交办的其他临时工作。 三、岗位基本要求 熟悉施工图纸、基础规范及各分项施工工艺。 能吃苦耐劳，常驻作业面，执行力强，反应及时。 具备基础安全、质量辨别能力，服从管理。 了解现场机具、材料特性，有现场施工经验优先。

找靠谱工长，公司结账快，活不断

任职资格： 1、大专及以上学历，食品科学与工程、动物医学、动物科学、肉类加工、生物工程等相关专业优先。 2、工作细致认真，责任心强，学习能力强，能吃苦耐劳，身体健康。 3、个人特质：具备良好的沟通协作能力，能承受一定工作压力，可接受偶尔加班及短期出差。

岗位职责： 1、产品研发质量策划：制定产品质量保障方案，并推动实施各项保障措施（包含项目客户需求、设计实现与测试验证的一致性确认，以及通过项目稽核发现质量风险并组织对策闭环）。 2、研发设计评审：依据研发项目清单开展开发合规性审查，参与各类技术评审、阶段评审及结项评审工作。涵盖项目阶段移交评审及相关技术类评审（如：硬件设计、DFMEA/原理图、PCB、软件设计、代码开发、测试方案等）。 3、质量标准制定：建立产品品质规范，将客户要求转化为内部可执行的品质标准文件用于生产检验环节（包括产品控制计划、出货检验指导书的编制）。 4、IPD流程建设 ①在项目执行过程中识别IPD流程中存在的问题并优化改进，推进流程标准化落地； ②负责研发质量管理意识与质量文化的宣导，组织开展质量相关培训活动； 5、研发质量监督 ①检查项目各阶段输入输出资料的合规性； ②按月汇总部门质量目标达成情况，推动相关部门落实改善措施； ③对项目关键节点的质量目标完成情况进行监督检查，确保整体研发质量符合预期目标； 任职要求： 1、统招本科学历（经验特别丰富者可放宽至大专）。 2、具备电子行业DQE岗位2年以上工作经验。 3、熟悉研发流程：掌握IPD、APQP等适用于电子产品或汽车领域的开发流程体系。 4、具备开发过程评审能力——了解（或掌握）PCB设计、结构设计、原理图、测试用例等评审的关键要点，具有ISO质量管理体系内审的基本技能。 5、具备研发质量策划能力——有新产品开发过程中质量风险识别与应对策划的实际经验（如品质保证计划的制定与组织实施），能够编写新物料来料检验、制程检验、出货检验等相关指导文件，对新产品流程图、PFMEA、CP等工具有基础认知。 6、问题协调处理能力——熟练运用8D方法，能按照8D逻辑主导研发类问题的原因分析、整改措施制定及报告输出工作。

1. 国际注册规划与实施 1) 负责手术机器人及运动医学产品在海外市场的注册认证工作，重点覆盖欧盟CE（依据MDR法规）、美国FDA（通过510(k)或PMA路径）以及哈萨克斯坦等独联体国家的上市准入。 2) 制定并推进产品注册时间表，统筹协调内外部资源，确保各注册项目按计划完成并获得目标市场批准。 2. 技术资料编制与审查 1) 主导注册所需技术文件的撰写、审核与翻译工作，涵盖产品技术文档（STED）、风险管理报告、临床评价报告（CER/CER for MDR）、软件说明文件（针对手术机器人）和生物相容性评估报告等。 2) 确保所有文档内容满足目标市场法规要求，包括MDR 2017/745、FDA QSR 820、ISO 13485等相关标准。 3. 法规动态监控与合规支持 1) 持续关注欧盟、美国及哈萨克斯坦等地区法规政策变化和技术标准更新，及时分析其对现有注册产品的影响，并提出应对策略。 2) 协同研发与质量团队开展设计变更的法规符合性评估，保障产品全生命周期内的合规性。 4. 对外联络与跨部门协作 1) 作为与境外监管机构（如公告机构、FDA、哈萨克斯坦卫生主管部门等）及本地代理的主要对接人，处理注册过程中的补充资料请求及官方沟通事宜；联动公司内部研发、质量、临床和生产团队，推动注册项目顺利执行。 5. 质量体系审核配合 协助开展ISO 13485及MDR质量管理系统的审核工作，参与与注册相关的现场检查及整改措施落实。 任职要求： 1) 熟悉欧盟MDR法规、FDA 510(k)或PMA注册流程，掌握ISO 13485与ISO 14971标准要求。 2) 具备哈萨克斯坦或其他独联体国家（如乌兹别克斯坦）注册经验者优先考虑。 语言能力： 具备流利的英语听说读写能力，可独立完成英文技术文档编写，并能与国外监管机构进行邮件或电话交流。 加分项： 1) 拥有俄罗斯、哈萨克斯坦等地EAC（欧亚经济联盟）注册实操经验者优先。 2) 熟悉软件生命周期管理（IEC 62304）及相关网络安全法规者优先。

岗位职责 1. 承担高性能膜分离材料的研发及其规模化制备工作； 2. 负责分离膜相关项目的实验规划、执行与数据分析； 3. 制定并开展分离膜性能检测的技术方案。 我司设有国家级博士后工作站，诚邀优秀人才进站开展研究与实践工作。 岗位要求 1. 高分子材料、高分子化学、化学工程或相近领域，具有博士或博士后学位； 2. 具备高分子合成方向的研究背景，能独立推进科研任务，有分离膜制备经验者优先； 3. 具备良好的项目规划与执行能力，责任心强，善于沟通协作，具备团队意识； 4. 能熟练查阅英文文献，具有较强的英文科技论文写作能力。 我司设有国家级博士后工作站，诚邀优秀人才进站开展研究与实践工作。

岗位职责： 1.负责化工工艺研发与优化，开展小试、中试及产业化技术攻关 2.编制实验方案，规范开展合成、分离、纯化等实验操作并准确记录数据 3.参与新产品/新工艺的可行性评估、技术文档编写及专利申报材料准备 4.协同生产、质量等部门完成技术转移与工艺验证工作 5.持续跟踪行业技术动态，提出创新性研发思路与改进建议 任职要求： 1.化学工程与工艺、应用化学、高分子材料等相关专业背景 2.具备扎实的化工原理、反应工程及实验操作基础 3.学习能力强，专注力好，具备独立思考与解决问题能力 4.实验操作规范细致，安全意识强，责任心突出 5.有化工研发项目经验者优先，学历不限

工作职责 1.海外注册规划与执行 与代理机构对接，策划并推进隐形眼镜及护理液产品在海外市场的注册路径，重点覆盖东南亚地区，并延伸至墨西哥、巴西等目标市场，制定合理的注册时间表。 2.注册材料编制与核对 ①对接生产厂家，组织编写、汇总和审查注册所需文件，如技术资料、使用说明书、风险评估报告等，确保内容满足各国监管要求。 ②联合代理及生产方完成文档的校对与优化，确保申报材料完整合规。 3.注册提交与流程跟进 ①监督代理向境外监管部门递交注册申请，持续追踪审批进展。 ②应对审评过程中提出的补充意见或问询，统筹制造商团队及时提供补充材料。 4.法规研究与体系支持 ①持续搜集并解读国际医疗器械相关法规（涵盖东南亚、欧盟、美国等主要市场），保障产品注册符合最新政策导向。 ②配合质量管理部门完善质量管理体系，支撑海外注册合规性要求。 5.第三方协作推进 协同检测机构、咨询单位及生产商等外部资源，推动产品测试、认证及相关技术支持工作的落实。 6.上市后注册维护 ①负责已获批产品注册证书的更新、变更及延续申报工作。 ②监测法规动态，分析其对在售产品的影响，协助实施必要的合规调整措施。 任职资格 教育背景：理工类相关专业本科及以上学历，具备大学英语四级或同等以上水平。 工作经验：具有2-3年相关领域工作经验，有接触过隐形眼镜或第三类医疗器械注册项目者优先。 知识技能： 1.可独立承担常规复杂度的注册文件撰写任务，具备基本审核能力，能保证申报材料的准确性与规范性。 2.掌握项目管理基础方法，可在指导下推进注册节点协调工作。 3.具备良好的内外部沟通与协作能力。 4.熟练操作常用办公软件，能借助数据分析工具完成基础数据整理与分析。 5.具备自主学习意识，能主动掌握新发布的法规要求和技术标准。 6.了解隐形眼镜产品的技术特性及生产流程。（非必需，具备者优先） 7.熟悉国外隐形眼镜注册法规及技术指南，有成功主导或参与海外注册案例者优先考虑。（非必需，具备者优先）

有装修公司经验的工长，有自有工人，月承接能力之前5-8户。

1、负责仪表板&CCB的开发任务，监控项目进展与质量控制，确保项目按计划顺利推进 2、参与新产品开发、验证及试制全过程，进行跟踪评估与数据分析 3、编制零部件相关工艺规程及技术质量标准文件 4、承担产品技术资料的整理、归档与日常维护工作

工作地点：深圳、成都、德阳就近安排~ 薪资待遇面议，挑战高薪，职等你来~ 岗位职责： 1、承担大功率开关电源产品的研发与设计任务； 2、开展控制回路与功率回路的参数规划与设计； 3、完成电力电子元器件的选型评估； 4、负责产品控制原理图的绘制与优化； 5、主导电路板的调试与测试，保障其准确性与实用性； 6、组织产品系统级调试与验证，确保各项性能指标符合设计要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，电气、电子、自动化、测控等相关“电学”专业背景； 2、熟练掌握模拟电路、数字电路、电力电子技术、自动控制原理等基础知识； 3、具备EMC设计、分析及问题整改能力； 4、熟悉半桥、全桥、推挽、LC、LLC、LCC等开关电源拓扑结构及其控制原理，能独立完成参数设计； 5、具有大功率开关电源类项目设计经验者优先考虑。