新建北京市高速公路招聘检员1名，年龄35以下，持助理试验检测师证，具有高速公路试验经验，薪资7-8k。（仪器标定，中介勿扰）联系人：李主任

北京顺义工地招聘土建质量员一名。工地位于收尾阶段。提供食宿。薪资按月结算。有意者请联系尉。

北京华铁新瑞项目工地试验室招聘五名道路、桥隧检员，要求持证，证书能近期注册，下周一进场2人，其它三名下个月进场，待遇8000左右，项目包吃包住，有愿意换工作的联系，

有没有干过场站的质检员吗，有的请联系：

北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

检员年龄35以下，持证（最好持有桥隧），具有高速公路经验薪资福利:薪资7-8k招工人数:1名帮忙发一下招聘信息新建高速公路招聘检员1名，年龄35一下，持证（最好持有桥隧），具有高速公路经验，薪资7-8k。联系人：李主任工作地址:新建北京市高速公路

招聘检员1名。要求持有相关证书（最好持有桥隧证书），并具有高速公路工作经验。工作地址为北京在建高速公路。

房建地基压桩检测

明天用两个35岁到20岁的年轻的给房屋做检测，大约话能干十来天活，最好是在这个地点附近的人爱干这活正好，工资给260，有去的联系北京北京北京市

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招聘无人测试A2司机。每天工作8小时，长白班。月薪到手9000-11000元左右，提供北京五险一金。

明天望京南湖公园北门附近需要两名拆除小工。

招聘卫浴安装师傅，主要包括浴室柜龙头花洒马桶安装完成保证正常使用，期待您的加入

岗位名称：中心化验室化验员（金属非金属矿山地下安全生产相关）;岗位要求：1.大专及以上学历，具备金属非金属矿山地下安全生产等相关知识。2.熟练掌握国家有关矿山安全管理的法律法规、制度和标准。3.具备良好组织协调能力和沟通能力，身体健康、肯吃苦，具备较强责任心和团队精神。薪资待遇：1.试用期三个月，月工资4000元。2.试用合格后签订劳动合，月薪包括月基本工资5000元+绩效奖+下井补助（每次50元）+年终奖。3.工作每满一年增加工龄工资，满三年后表现优异者可获加薪晋升机会。公司免费提供食宿、就医、理发、交通等福利，住宿为双人间；在矿上班20天可带薪休假10天。工作地点在甘肃酒泉肃北县马鬃山镇明水村。

1 车间产品质量检验，包装出货 2 一些对账单更新 3 会使用卡尺千分尺测量产品， 4 交社保，工作餐，

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检与全检任务，及时发现并反馈质量问题 3.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点 4. 参与不合格品评审，跟踪整改落实情况并验证效果 5.维护检测设备，做好日常校准、保养与记录管理 6.原材出厂资料搜集整理，真伪验证， 3.产品出厂资料及其它质量/供评等技术资料的整理完善。 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系（如ISO9001）及常用检测标准 2.具备基本识图能力，能看懂机械图纸或工艺文件 3.工作细致负责，具备较强的数据记录与分析能力 4. 有质量检验相关经验者优先，应届生亦可培养 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强 6.有质检员证，质量工程师证及检测员证书的优先录用

第一学历为大专及以上，年龄在50岁以内，身体健康，能够制定和完善质量管理制度，质量控制方案，组织实时质量检查和验收工作，负责建筑施工现场的质量巡查工作，严格执行质量监督检查方法，及时发现并纠正工程建设中的质量问题，确保工程质量符合相关标准和规范要求，有一定的工作经验.

龙湾机场防爆检测员，白班做一休一，夜班做二休一，提供住宿

岗位职责： 1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。 2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。 4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。 5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。 6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。 7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。 8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。 9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。 10. 完成公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。 2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。 5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

寻：土建施工员，土建质检员，一个月，交一个月社保。

一、工作职责 1.负责对接专家学者，安排稿件的同行评议流程，保障评审工作按时推进； 2.对稿件进行整理与编辑处理，确保格式规范并按期发表； 3.与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持高效沟通，保障期刊运作顺畅及出版进度； 4.跟踪学科领域最新研究动态，协助责任编辑推动期刊发展目标的实现。 二、职位要求 1.硕士或博士学历优先，表现优异的本科生亦可申报； 2.专业不限，理工科背景为主； 3.英语水平需达到六级及以上； 4.熟悉Office办公软件操作； 5.具备较强的学习能力，能胜任公司高强度的职业化培训，包括参加专项培训讲座及一对一导师指导。 三、薪资福利 1.薪酬待遇：月基本工资本科11K以上，硕士15K以上，博士22K以上； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇晚餐等； 3.进阶福利：父母福利，子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：导师带教，技能培训，管理能力提升课程，优秀员工可获海外交流与工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米 五、联系方式 求职者请提交中英文简历（含照片），邮件标题请按以下格式命名：英文学术期刊助理编辑-姓名-学校-专业-学历。 联系电话：************ 联系邮箱：hr-****************

人员要求：外派至，需参加现场面试 1、理工类相关专业，具备本科学历； 2、熟悉标准化、检测认证及信息安全等方面的基础知识； 3、掌握软件开发流程相关理论与实践知识； 4、具备良好的语言表达与沟通能力，工作认真负责，具有较强的敬业意识。 工作内容： 承担行业APP安全认证项目中客户申请材料的接收与文件审核工作，包括对申报资料进行格式审查和内容合规性核查，协调处理与客户的沟通事宜，同时完成上级安排的其他工作任务。

资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。 三、任职要求（硬性条件） 专业学历要求大专及以上学历，医学、护理、药学、医疗器械相关专业，需提供正规毕业证书，专业不符勿投。 工作经验要求3 年以上二类医疗器械质量、合规、备案相关工作经验；有线上计生用品、成人用品电商质量管控经验者优先录用。 专业能力要求精通二类医疗器械相关法律法规、备案流程、GSP 质量管理规范；熟悉京东、美团等电商平台医疗器械类目上架规则及合规要求，可独立完成全套资质申报及迎检工作。 职业素养要求工作严谨细致、责任心强，具备较强的合规风险意识；无行业违规记录，能全职在岗工作，不接受挂证。 四、薪资待遇 薪资：8000 - 18000 元 / 月（根据个人资质、工作经验面议） 福利：入职缴纳五险、法定节假日、带薪年假、团队氛围轻松 工作地点：北京

岗位职责： 1.依据ISO三体系或双信息等管理体系标准，独立开展企业现场审核工作，识别体系运行有效性与合规性 2.编制审核计划、检查表、不符合报告及审核结论，确保审核过程规范、客观、可追溯 3.向受审核方提供专业改进建议，协助提升质量管理水平和持续改进能力 4. 参与审核员团队内部技术交流与能力提升活动，配合完成机构安排的培训与考核任务 5. 严格遵守审核员行为准则及保密要求，维护认证公正性与公信力 任职要求： 1.具备国家认监委注册的管理体系审核员资格，证书在有效期内 2. 熟悉质量管理工具与方法（如PDCA、8D、FMEA等），具备扎实的体系理论基础 3. 具备良好的沟通表达、逻辑分析与文档撰写能力，能独立完成全流程审核任务 4.职业素养高，责任心强，适应短期出差及多行业审核场景 5. 最低学历不限，优先考虑具有制造业、服务业等行业审核经验者

岗位职责： 1、负责跟进准入供应商的样品及小批量试产情况，完成相关样品的验证并出具认证报告。 2、负责采集临时供应商与合格供应商在成本、质量、交付、服务、沟通、技术等方面的日常表现数据；推动提升供应商来料合格率及到货准时率等核心指标。 3、组织实施月度供应商绩效评分工作，并向供应商反馈结果，确认其书面回复。 4、监督供应商对来料异常问题的处理过程，评估改进措施的有效性，审核其提交的8D分析报告。 5、开展对供应商的日常指导与帮扶，持续提升其供货保障能力与质量水平。 6、组织开展季度及年度供应商评审工作，及时维护并更新合格供应商名单、临时供应商名单以及不合格/淘汰供应商名单，更新后分发至相关部门人员。 7、协助部门负责人完成质量协议、保密协议及合作框架协议的拟定与签署工作。 8、参与新产品开发阶段的新物料选型工作，提供可供选择的供应商资源及市场行情信息，支持研发团队完成物料选型。 任职要求： 1、机械类相关专业背景，了解常见加工工艺；全日制本科及以上学历，特别优秀者可放宽至大专。 2、具备3-5年以上供应商开发与管理相关工作经验，熟悉采购流程，熟练使用采购管理系统者优先。 3、有半导体或精密设备制造行业经验者优先考虑。 4、具备良好的沟通协调能力，富有团队协作意识，工作积极主动，责任心强，做事严谨且具条理性。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

一、招聘类别与任职资格 1、管理体系审核员 持有CCAA注册的正式审核员或实习审核员资格（任一类管理体系均可，如ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001等） 2、服务体系审查员 持有CCAA注册的正式审查员或实习审查员资格（服务认证领域） 二、岗位均要求： 1、个人素养及能力满足CCAA注册准则要求； 2、严格按照国家认证规则、相关体系标准及公司流程，独立完成企业的现场审核/审查、监督审核/审查、再认证审核/审查工作； 3、独立完成审核计划制定（专职组长）、现场沟通、问题核查、不符合项开具、审核报告编制及整改验证工作（专职组长职责）； 4、与客户保持专业沟通，解答关于体系认证标准、审核流程等方面的疑问； 5、坚守审核公正性、严谨性，规范执业，维护公司品牌形象及行业公信力。 6、品行端正，身体健康，无不良记录； 7、善于沟通，具备独立处理审核/审查过程中相关事务的能力； 8、遵纪守法，严守时间，不迟到早退，审核/审查资料回卷及时。 三、薪酬福利 专职：底薪 + 审核/审查费 + 组长费 + 绩效奖金，年收入 10万元以上； 兼职：按审核人日计发审核/审查费。 社保：专职人员缴纳五险； 排单方式：全国范围内就近排单，有效降低差旅成本； 合同保障：无违约金、无培养费，劳动合同最低可签 1年，灵活稳定； 用工形式：专职、兼职均可，自由选择。 四、工作地点（全国排单，不） 五、我们提供 专职/兼职双模式，兼顾工作与生活； 规范透明的执业环境，保障个人权益； 长期稳定的项目资源，助力持续发展。 欢迎符合条件者投递简历，期待您的加入！

1、负责质量管理体系的建立与实施，制定并推进质量目标的达成； 2、组织开展内部审核、管理评审，应对第三方审核及政府主管部门的日常监督检查等体系审查工作，落实不合格项整改，提交整改证明材料，完成不符合项的闭环管理； 3、负责相关法律法规的识别与汇总，维护外来文件清单，定期组织法规合规培训； 4、主导不良事件的调查与处理工作； 5、协助注册专员开展产品注册相关事务； 6、统筹产品质量信息的收集与分析，定期向最高管理者报告质量体系运行状况、产品投诉情况、不良事件监测结果及潜在产品质量风险。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系标准及医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求； 3、具备较强的责任意识，沟通协调能力良好，工作态度严谨，细致认真。

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