
豆腐工
3000-4000元/月
生产运营包吃1-2人月结经验不限学历不限全职
有无经验均可,工作时间为凌晨2:00-11:00(干完活就能下班,做的快可以早下班,时间灵活);主要负责豆腐店每天生产及工具卫生清洗。要求做事勤快有责任心,无不良记录;有一定学习接受能力者优先;偷奸耍滑的请绕道。
备注:提供早餐,其它自理。
体外诊断产品研发工程师
8000-13000元/月
其他生产营运人员包吃月结1-3年本科
岗位职责:
1、参与产品开发及技术研究相关工作。
2、参与技术文档整理以及产品交付流程。
3、参与优化产品性能与技术指标。
4、负责实验操作与数据结果分析。
5、参与所研发产品的售后技术支持服务。
6、配合生产环节,保障生产工艺符合标准要求。
7、协助处理产品在质量方面的相关问题。
任职要求:
1、具备扎实的分析化学、生物化学知识,并能应用于检测试剂的研发。
2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。
3、掌握免疫学基础理论,了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。
4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。
5、具备独立开展项目研发工作的能力。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利
分子研发工程师
7000-8000元/月
其他生产营运人员月结经验不限硕士
岗位要求
1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景,硕士及以上学历;具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力;
2.熟练掌握分子生物学实验技术,熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作,能够独立开展项目全流程的设计与实施;
3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历,具备注册资料编写经验,熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑;
4.工作认真负责,态度积极,具备良好的沟通协作能力与团队意识。
工作职责
1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作;依据项目研发进度,制定并执行年度、月度及周度开发计划,按时提交审核;
2.制订科学合理的研发方案,主导项目的实验设计与规范实施,确保研究按既定节点顺利推进;
3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究,系统整理和分析实验数据,形成研究报告;针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案;
4.编制产品生产工艺文件,推动工艺参数优化与稳定性提升;
5.及时响应客户反馈的技术问题,提供专业的技术支持与解决方案。
【急招】塑料模具工程师
1.3-1.6万元/月
模具工程师经验不限大专出差/驻点材料成型/加工工艺AutoCAD试模/跟模有模具工程师经验量产注塑经验注塑件外观/塑胶模具
业务背景 深圳大型上市公司,手机品牌
需出差(出差补贴详见下文),代表公司前往供应商处进行技术对接与沟通。
岗位职责:
1. 负责结构设计阶段中结构件及模具的可制造性评估,制定相关生产工艺规范,保障量产过程质量稳定。
2. 识别、分析并处理生产现场异常问题,协调并推动供应商及时解决突发技术难题。
经验要求:模具领域(涵盖设计、跟模、钳工、加工),以设计和钳工为主,仅从事模具加工者不匹配;产品方向为手机、路由器、平板等小型消费类电子设备,家电类经验不适用。
岗位要求:
1. 大专及以上学历,需具备学历与学位双证书,有实际出差经验,岗位需频繁出差。(经验特别丰富者可放宽至大专)
2. 掌握塑胶模具结构设计知识,了解制造加工流程及其工艺特点。
3. 熟悉塑胶材料成型性能,能独立分析并解决注塑件外观缺陷问题。
4. 具备较强的沟通表达与组织协调能力,能够有效推动供应商应对突发状况。
5. 有手机、平板等相关项目经验者优先考虑。
【长期出差/驻厂】:主要覆盖珠三角区域(深圳、东莞、惠州), occasionally涉及外省地点:江苏沭阳(东台)、河南鹤壁。其他省份出差实行轮岗制,单次外派出差最长不超过6个月。
出差期间食宿补贴:200元/工作日,按实际天数通过报销方式发放。
驻钦州设备巡检员
6000-10000元/月
其他生产营运人员月结1-3年本科公司内部维修/保养职位自动化化工机械工程专业会AutoCAD
岗位职责:
1、了解产品开发的完整流程
2、掌握业务全貌,熟悉线上与线下系统的运行机制
3、精通客户端各类图谱及操作界面,具备依据图谱进行故障研判的能力
4、掌握2至3类机组的构造特点、工艺流程及典型问题处理方法
5、承担现场动设备的巡检任务,提供在线监测及离线拟订的诊断服务
6、完成各类报告与记录表格,参与例会及相关培训活动
7、熟练使用计算机及常用办公软件
任职要求:
学历:本科及以上年龄:22-32
经验:3年及以上,具有机械检测与诊断领域工作经验者优先
专业:机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业
职位福利:五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检
IVD注册工程师
5000-8000元/月
其他生产营运人员月结经验不限大专体外诊断试剂IVD注册临床研究三类医疗器械二类医疗器械一类医疗器械临床试验
工作职责:
1、掌握国内体外诊断试剂(IVD)注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序,了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南,具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力;
2、能够独立撰写产品技术要求,完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理;
3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力,熟悉项目推进过程中的计划与节点控制;
4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理;
5、在注册过程中能与客户保持有效沟通,并与监管部门进行协调对接,及时处理审评审批环节中的问题,确保信息畅通和业务持续推进;
6、跟踪临床试验实施进展,与临床机构或代理方保持良好协作,协调解决临床试验中出现的问题,保障临床工作顺利完成。
任职资格:
1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历;
2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验,或具备类似注册项目经验;
3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品,有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先;
4、具备较强的学习能力,工作认真负责,细致耐心,具有良好的职业操守和敬业精神;
5、通过大学英语四级及以上,英文读写熟练,能力突出者优先考虑。
塑胶模具设计师
7000-12000元/月
模具工程师1-3年本科医疗/制药塑胶模具UG
1、参与公司开发项目前期的模具评审工作,从量产角度对模具方案进行可行性分析,提前识别并规避潜在模具风险;
2、高效处理试模及生产阶段出现的模具技术问题,保障模具进度符合项目节点要求,并确保模具具备稳定的量产能力;
3、系统整理并维护模具供应商资源,定期开展模具能力评估与现场稽核,提升供应链协作效率;
4、运用模流分析等专业技术手段攻克行业共性难题,为产品实现极致化提供有力的模具技术支持;
5、对接模具厂商,协同优化模具设计方案,主导喷涂治具设计,设定科学合理的成型设备工艺参数;
6、全程跟踪试模过程,及时反馈试模中发现的问题点,并与注塑厂共同制定有效改进措施;
7、配合生产端解决模具相关的异常情况,持续推动产能爬坡与良率提升。
病理试剂研发工程师
1-1.5万元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士HE试剂特殊染色液免疫显色试剂病理试剂
岗位职责
1.开展病理诊断试剂(包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等)的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。
2.制定实验计划以攻克关键技术难题(如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度)。
3.主导开展试剂性能评估(涵盖特异性、灵敏度、重复性)及临床样本验证,确保产品满足诊断规范要求。
4.撰写相关技术文档(原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告),支持ISO13485体系审核及产品注册申报(NMPA/CEIVDR)。
5.联动生产团队推进试剂中试放大,解决产业化过程中的技术瓶颈(如批间一致性控制、冻干工艺参数优化)。
6.关注病理领域前沿动态(如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发),促进技术迭代升级。
任职要求
1.学历专业:
-硕士及以上学位,生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。(本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验)
2.技术能力:
-熟悉病理试剂研发全链条流程:从原料筛选(抗体、酶、染料)到配方调试、性能验证及工艺放大。
-具备关键实验操作能力:
-免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查
-分子病理类产品(FISH探针、PCR/测序建库试剂)性能分析
-生化检测体系构建(显色法、荧光法、化学发光法)
-了解医疗器械质量管理规范(ISO13485、GMP)。
3.行业经验:
-至少1年体外诊断(IVD)试剂研发经历,有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。
-具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。
优先条件
-熟知病理实验室质量控制标准(如CAP/CLIA认证要求)。
-具备病理试剂与仪器系统协同开发经验(如染色设备与试剂匹配性调优)。
-英语水平达六级以上,可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件
模具设计学徒
1000-2000元/月
模具工程师经验不限初中及以下
模具设计学徒招聘:在铁与尺的方寸间,解锁造物的密码
你是否好奇,汽车上的各种塑胶装饰件、各种电器外壳,手机上的塑胶零件等,都是如何被精准“复刻”出来的?
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体外诊断产品研发工程师
8000-13000元/月
其他生产营运人员月结1-3年本科体外诊断试剂荧光血凝抗体
工作内容:
1、参与产品技术研发与开发相关工作。
2、参与技术文档整理及产品交付流程。
3、参与提升产品性能的优化工作。
4、开展实验操作并完成数据整理与分析。
5、参与所研发产品的售后技术支持服务。
6、协助生产环节,确保生产工艺符合标准要求。
7、协助处理产品在质量方面的相关问题。
岗位要求:
1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。
2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。
3、具备免疫学基础,了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。
4、掌握基因检测相关技术原理与应用。
5、具备独立主导项目研发工作的能力。
保安电工
今日岗位推荐!防城港市泰正物业服务有限公司【招聘岗位】保安5名【工资】3400元/月【文化程度】学历不限【要求】1.负责物业管理区域的安全巡逻与秩序维护;2.对进出人员及车辆进行规范管理,保障小区安全;3.及时发现并排除安全隐患,应对突发事件;4.配合物业团队完成日常安全防范相关工作;5.执行上级交办的其他安保相关任务。任职要求:1.身体健康,品行端正,无不良记录;2.具备基本的安全防范意识和责任心;3.能适应轮班工作安排,服从管理;4.具有良好的沟通能力和团队协作精神;5.退伍军人或持证人员优先考虑;【福利待遇】月休4天;日工作12小时,满年有年假,工龄奖【招聘岗位】电工1名【工资】3900元/月【文化程度】中专以上学历【要求】有特种作业电工证【福利待遇】月休4天;日工作7小时,满年有年假,工龄奖【工作地点】台湾城【咨询热线】
防城港防城区高速路口华美立家明天需要3个小工清理材料200元/人,日结
200元/天
小工1-4天3-5人日结
防城港高速路口华美立家明天需要3个小工清理材料200元/人,日结
建筑木工15-30天1-2人
防城港市港口区招建筑木工3至4人,勤劳踏实肯干的师傅联系,一个月左右完工,做事怕晒太阳怕吃苦的不要,工资电话私聊。
吸塑铝模画图设计师傅
1-1.5万元/月
模具工程师5-10年大专
东莞大岭山招吸塑铝画图设计师傅一名,要有5年以上吸塑铝模工作经验,对吸塑医疗模具,电子托盘模具有对UG,3D,各种设计软件精通,有责任心,
模具工程师
7000-10000元/月
模具工程师3-5年学历不限接受无模具工程师经验钣金经验冲压工艺钣金工艺金属制品业
招聘模具工程师
1. 具备钣金厂5年以上工作经验;
2. 有机械维修经验者优先;
3. 能独立完成冲压、焊接等模具更换工作,月薪7000元;
4. 具备模具开发能力者,根据技术水平月薪8000-10000元。
岗位要求:
- 学习能力强,工作认真负责,服从工作安排;
- 根据生产需要能配合加班。
说明:
- 不含住宿(周边租房每月约500-600元);
- 提供午餐,每餐仅需5元。
接受学徒,学徒5000元/月,试用期2个月,学成后根据成果提薪。
模具工程师
1.2-1.6万元/月
模具工程师5-10年高中有模具工程师经验注塑经验铸造经验注塑工艺压铸工艺汽车电子/通信家用电器制药/医疗金属制品业AutoCADUGPro/E
岗位职责:
1.负责模具结构设计、3D建模及工程图绘制,确保符合产品工艺与量产要求
2.参与新模具开发评审,优化模具结构,提升寿命与稳定性
3. 解决试模、量产过程中的模具问题,提供现场技术支持与整改方案
4.协同注塑/冲压等生产部门完成模具验收、调试及持续改进
5. 编制模具BOM、技术文档及维护保养规范,推动标准化管理
任职要求:
1.熟练使用UG/SolidWorks/CAD等设计软件,具备独立出图能力
2.熟悉模具加工工艺(如CNC、EDM、线割)及常用材料特性(如P20、718、S136等)
3. 具备良好的问题分析能力与跨部门沟通协调能力
4. 工作细致负责,有较强的成本意识与质量意识
5. 模具、机械类相关专业优先,接受应届毕业生或经验不限者
模具总监
2-3.5万元/月
模具工程师10年以上大专有模具工程师经验注塑经验
下属人数:下属50+,涵盖机加工和钳工部门。
- 学历:全日制大专及以上。
- 年龄:优先考虑45岁以内人选,鉴于模具岗位特性可适当放宽年龄限制。
- 经验:有双色模经验,具备管理意识。
- 性格:偏好具备侠气、能与下属融洽相处的人选。
塑胶模具设计工程师(五险/长白班)
1.5-1.7万元/月
模具工程师5-10年学历不限有模具工程师经验注塑经验汽车家用电器电气机械/电力设备UG
"1、参与模具的开模评审,负责模具结构的相关设计工作;
2、负责改模、BOM表编制,3D出图等相关工作,保证模具设计图的质量并按时交付;
3、协助跟进试模结果、现场问题的处理
4、会用益模设计外挂软件优先。精通在UG7.5装配下做设计和改模
5、有5年以上设计经验,其中家电模设计2年以上"
机务保障工程师
9000-14000元/月
机械工程师5-10年大专团队管理经验整机设计经验机电设备经验有机械工程师经验
岗位职责:
1、负责IDF承接的核电在役工改项目实施文件包的编制与执行工作;
2、协助机务高级主管开展机务安装与调试、现场安全监督、质量控制及验收签点、进度统筹协调、日工签证办理、现场巡查等日常管理工作;
3、参与审核机务安装承包商提交的施工组织设计、施工方案、重大危险性工程专项方案、超危大工程专项技术措施及不符合项报告等内容;
4、协同部门推进机务安装与调试责任区域的现场标准化建设与落实;
5、完成部门交办的其他工作任务。
任职要求:
1、须具备核电厂工程改造准备工程师资质;持有防城港核电厂准备工程师授权者优先,若同时具备工作负责人及QC工程师资格者优先考虑;
2、熟练操作SAP系统,完成核电厂工程改造相关流程处理;曾独立完成5个以上核电厂大修或小型改造项目工作票办理者优先;
3、具有5年以上机务专业现场施工管理经验,有核电领域工作经验者优先,须持有机务类专业工程师职称;
4、持有一级或二级机电工程专业建造师证书者优先;
5、熟悉机务设备安装技术规范,具备查阅和理解专业图纸及技术资料的能力;
6、具备良好的项目协调能力和团队合作意识,能与各专业人员高效沟通;
7、具备施工方案编写、工程函件拟制、不符合项及变更事项处理能力;
8、具备全日制大专及以上学历,能熟练使用Office等办公软件。
主管主任大专
任职要求:
1.大专及以上学历;
2.熟悉机械电子生产管理工艺流程;
3.3年以上主管工作经验
岗位职责:
1.根据公司生产计划,组织制订生产作业计划;
2.负责按计划组织、安排生产工作,确保生产进度;
3.对生产作业过程进行监督、指导,同时进行生产质量控制,保证生产质量;
4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开;
5.及时与上级领导和其他部门沟通,解决生产过程发生的突发事件;
6.熟悉医疗器械二类注册流程;
7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理
cad机械设计绘图
9000-12000元/月
机械制图员3-5年大专不需要出差UGAutoCAD切割工艺经验结构设计经验整机设计经验其他装配工艺经验焊接工艺经验
熟练使用CAD,具备拆图与识图能力,精通相关操作
机械技术
8000-12000元/月
机械工程师3-5年大专
岗位职责:
1、负责技术文件编制:负责机械工作程序、施工方案、特措、ITP 等技术质量文件的编制等技术工作,确保现场施工工作推进。
2、负责施工用材料、工机具的相关准备工作;
3、负责现场技术支持;
4、负责相关工作的接口、联系、检查、配合。
任职要求:
1、大专及以上学历,机械类及相关专业;具备 3 年及以上机械设备相关施工工作经验,有核电工作经验优先。
2、熟练使用 CAD 及其他办公软件,熟知主系统设备的施工流程,具有主系统设备安装相关工作经验及技能。
3、具有较强的处理问题能力、沟通能力、学习能力。
薪资福利
薪资8000-12000元/月,能力优异薪资可面议;其他福利面议。
岗位职级范围:责任工程师-主管工程师-主任工程师-技术专家
工作地点:浙江金七门、广西白龙、海阳、海南昌江等地
防城港防城区任职要求:1.大专及以上学历;2.熟悉机械电子生产管理工艺流程;3.3年以上主
7000-8000元/月
主管主任1-3年大专接受无生产管理经验机电设备经验成型工艺经验电子电器经验质量管理经验精益改善经验AutoCAD
任职要求:
1.大专及以上学历;
2.熟悉机械电子生产管理工艺流程;
3.3年以上主管工作经验
岗位职责:
1.根据公司生产计划,组织制订生产作业计划;
2.负责按计划组织、安排生产工作,确保生产进度;
3.对生产作业过程进行监督、指导,同时进行生产质量控制,保证生产质量;
4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开;
5.及时与上级领导和其他部门沟通,解决生产过程发生的突发事件;
6.熟悉医疗器械二类注册流程;
7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理
病理试剂研发工程师
9000-14000元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士病理试剂研发
岗位职责
1.开展病理诊断试剂(免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等)的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。
2.制定实验方案以攻克关键技术难题(如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度)。
3.主导试剂性能测试(包括特异性、灵敏度与重复性)及临床样本验证,确保产品满足诊断规范要求。
4.撰写相关技术文档(原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告),支撑ISO13485体系认证和产品注册申报(NMPA/CEIVDR)。
5.联动生产团队推进试剂中试放大,解决产业化过程中的技术瓶颈(如批间一致性控制、冻干工艺参数优化)。
6.关注行业前沿动态(如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发),促进产品迭代与创新。
任职要求
1.学历专业:
-硕士及以上学位,生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。(本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验)
2.技术能力:
-熟悉病理试剂研发全链条流程:从原料筛选(抗体、酶、染料)到配方调试、性能验证及工艺放大。
-具备关键实验操作能力:
-免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查
-分子病理类试剂(FISH探针、PCR/测序建库试剂)性能分析
-生化检测方法建立(显色、荧光、化学发光体系)
-了解医疗器械质量管理规范(ISO13485、GMP)。
3.行业经验:
-至少1年体外诊断(IVD)领域试剂研发经历,有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。
-具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。
优先条件
-熟知病理实验室质控规范(如CAP、CLIA认证相关要求)。
-掌握病理设备与试剂协同开发逻辑(如染色仪器与试剂匹配性调优)。
-英语水平达六级以上,可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。
栏目概述
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