【岗位职责】 1. 主要负责电子连接器/传感器开发，按照项目进度和设计流程高质量完成设计任务，熟悉产品开发流程。 2. 熟练绘制3D、2D图纸及BOM表。 3. 分析用户与市场需求，进行产品研究并与竞争对手进行对比，完成产品外观升级设计。 4. 配合研发团队开展产品开发、生产、上市的跟踪与设计相关问题解决。 5. 对同行产品进行调研，根据公司产品的市场表现进行产品优化设计，达到品牌调性与产品调性互溶。 6. 进行设计创新、设计研究等工作。 7. 完成领导发布的各项任务，有注塑经验优先。 【岗位要求】 1. 学历：大专及以上。 2. 经验：3年以上电子制造业、工业设计、新能源领域工作经验；有传感器、线束相关产品设计经验优先。 3. 素质：构思与创造能力强，具有团队协作精神，性格开朗，做事积极主动，勤奋踏实。 4. 技能：熟练使用CAD、ProE、SolidWorks、UG等设计软件。

岗位职责： 1、负责成品、原液、中间产品及稳定性等样品的理化检验，包括蛋白含量、pH、渗透压、电导率、外观/色度、水分、可见异物、不溶性微粒、装量/可递送体积等项目。 2、负责原辅料样品的取样、接收、流转及相关台账维护，按规程完成原辅料减项检验或确认检测。 3、负责原辅料理化检验项目，包括性状、鉴别、红外、紫外、液相、气相/顶空气相、水分、残留溶剂、有关物质/含量、酸碱度、炽灼残渣等，具体按批准的方法和项目执行。 4、负责工艺用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽/冷凝水等样品的取样、送检/流转及理化检测，检测项目包括电导率、TOC、pH、硝酸盐/亚硝酸盐等，具体按规程执行。 5、负责所用仪器的使用、日常维护、保养、清洁、期间核查及配合定期校验，包括pH计、渗透压仪、微粒仪、卡尔费休水分仪、红外、紫外、液相、气相、TOC/电导率仪等。 6、负责标准品/对照品、试剂、滴定液、标准溶液及样品溶液的配制、使用、标识、有效期管理及相关记录。 7、负责对所做检验的检验记录、仪器使用记录和电子数据进行及时、认真、准确、真实填写和复核，确保数据完整性。 8、及时登记各类台账，台账应真实、清晰、规范并妥善保存至到期。 9、负责或协助理化分析方法验证、确认、转移及方法维护工作，并完成相应方案、记录和报告。 10、协助完成变更及影响评估；协助完成偏差、OOS/OOT/OOE及异常数据调查，并落实相关CAPA。 11、负责工作区、仪器及取样器具的清洁、定置管理和实验室安全管理。 12、完成部门安排的其它工作。 岗位要求： 1、掌握相应的理化分析技术，包括UV/soloVPE蛋白含量测定、pH、渗透压、电导率、卡尔费休水分、不溶性微粒、可见异物、装量/可递送体积、红外、紫外、HPLC/UPLC、GC/HS-GC、TOC等。 2、熟悉原液、成品、稳定性样品、原辅料和工艺用水的取样、检测、记录填写及数据完整性要求。 3、熟悉GMP、药典和实验室EHS要求，能够独立进行异常初步判断并协助开展偏差、OOS/OOT/OOE调查。 4、良好的英语读写能力。 5、有高度责任心，具有较好的分析问题和解决问题的能力。 其他： 1.本科（含）以上学历，化学、生物化学、生物学、分析化学、药物分析、生物工程、制药工程等相关专业 2.理化分析人员应接受理化检验、取样、水系统检测、仪器操作及数据完整性等相关工作培训，并培训合格；有生物制品、无菌制剂或原辅料理化检验经验者优先。

【岗位职责】 1. 负责新能源低速电动汽车生产流程的优化与改进，提升生产效率和产品质量。 2. 参与制定并实施TPS（丰田生产系统）相关流程，推动精益生产理念落地。 3. 完成生产现场的布局规划、工艺流程设计及标准化作业指导书编制。 4. 协助分析生产数据，识别浪费环节，提出改进方案并监督执行效果。 5. 管理生产异常问题的快速响应与闭环处理，确保生产计划达成率。 6. 推动跨部门协作，优化供应链与生产协同流程，降低整体制造成本。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，机械工程、工业工程或相关专业优先。 2. 2年及以上新能源电动车（两轮/三轮车）行业生产管理或精益生产相关经验。 3. 熟悉TPS体系，掌握VSM（价值流图）、5S、标准化作业等工具，能熟练运用数据分析工具（如Excel、Minitab）。 4. 具有雅迪、爱玛、台铃等同行业企业工作经验者优先。 5. 持有六西格玛绿带/黑带认证、PMP项目管理认证者优先。 6. 熟悉电动两轮车及三轮车生产流程，具备实际项目落地经验。

岗位职责: 1、负责对抗体工厂GMP生产体系内拟引入产品的工艺开展场地设备设施适配性评估（Facility Fit）、工艺放大与转移的差距分析（Gap analysis），以及新产品导入制剂车间相关的变更管理和风险评估文件的撰写与审核； 2、主导技术转移过程中的风险评估工作，编制技术转移方案、BOM清单、SPL等相关技术文档； 3、参与生产过程中工艺偏差和变更事项的报告撰写及风险评估支持； 4、协助完成PPQ阶段的产品验证及相关方案的技术支持，涵盖holding time、mixing study、滤器吸附、灌装均匀性、清洁验证、冻干验证、工艺验证等研究内容。 任职资格: 1、生物工程、生物技术、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药或生物技术企业制剂GMP生产经验，熟悉无菌工艺控制，具有工艺验证实际经历； 2、具备良好的沟通协调能力与组织能力，思维清晰，富有团队合作意识和责任心，执行力突出； 3、工作态度积极，细致严谨，具备较强的应变能力和学习能力； 4、熟知国内外GMP相关法规要求，掌握CFDA、FDA、EMA及ICH关于生物制品无菌制剂生产的指导原则； 5、具备一定的英语应用能力，可熟练阅读、书写英文技术文件并进行日常交流。

职位定位：负责对接客户需求，项目管理推进，Depth Module的设计验证，失效分析，解决模组硬件和软件相关的issue，确保模组达到设计性能 【岗位职责】 1. 负责与Allie counterpart沟通及完成NPI案件规划与实施。 2. 负责带领本团队完成NPI各项任务，包括FACA、DOE、Design validation等工作。 3. FA和DOE设备工站架设及验收。 4. 参与每天的客户会议。

岗位职责： 1、参与招投标项目的技术规范核对及技术文件的分析理解； 2、负责投标过程中技术参数的响应，开展技术说明及相关问题的沟通解答； 3、承担招投标项目所需投标图纸的绘制与提交工作； 4、编制并提供对外发布的标准化技术文档； 5、负责招投标相关文件的归档管理，确保格式统一并存放至指定位置； 6、及时完成部门日常事务及领导交办的临时工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，机械、电气类相关专业背景； 2、了解电缆及电缆附件产品技术知识者优先考虑； 3、熟练操作二维或三维设计软件； 4、具备良好英语听说读写能力者优先录用； 5、具有较强的抗压能力和工作责任心。

1. 熟悉电熔电阻。 2. 接触过电子产品。 3. 有相关工作经验。

岗位职责： 熟悉各类过锡炉治具、SMT托盘、回流焊托盘及工装夹具的设计原理与核心要点，工作积极主动，执行力强，能配合公司任务安排，适应加班需求，态度端正，责任心强，具备良好的抗压能力和团队协作精神。负责带领白夜班团队完成客户所需治具的设计工作，独立完成3D治具图纸绘制，并进行编程后交由操作人员执行加工任务。 任职资格： 熟练掌握SolidWorks、CAD、北京精雕等设计与编程工具，深入理解并可熟练操作精雕机、雕铣机、铣床、钻床、攻丝机等机械加工设备及其操作系统。具备独立完成治具结构设计、加工制作及装配全流程的能力，精通CAD制图，能熟练使用北京精雕软件完成2D与3D绘图及编程作业，具备SolidWorks进行三维建模能力者优先考虑。 学历不限，性别不限，需具备2年以上工装夹具、回流焊、波峰焊、测试治具等相关领域的设计与制作经验

主要职责 1. 设计与开发：承担电机转子轴及齿轮类部件（如减速齿轮、行星齿轮等）的方案构思、结构细化、参数化计算及工程图绘制工作。 2. 性能分析与仿真：使用CAE工具（如ANSYS、Abaqus、Romax等）开展轴类零件的强度、刚度、疲劳耐久性评估，以及齿轮接触应力、弯曲应力、传动误差和NVH（噪声、振动与平顺性）仿真。 3. 材料与工艺选择：依据工况条件与性能需求，选定适用的轴体材料（如合金钢、不锈钢等）和齿轮材质（如20CrMnTi、粉末冶金等），并制定匹配的热处理（渗碳、淬火、氮化）与表面强化工艺。 4. 公差分析与优化：执行尺寸链核算与公差分配，确保轴、齿轮、轴承与壳体之间的装配精度，保障产品整体性能与可靠性。 5. 技术文档编写：编制设计标准、计算说明书、DFMEA（设计失效模式与影响分析）报告及相关技术文件。 6. 跨部门协作：协同电磁设计、结构设计、制造工艺、质量检测和试验验证团队，共同推进设计实现，并解决样机试制与批量生产中的技术难题。 7. 技术支持与持续改进：为制造环节和客户应用提供技术支持，结合测试数据与市场反馈，推动产品迭代优化与成本控制。 任职要求 1. 本科及以上学历，专业方向为机械设计制造及其自动化、车辆工程、动力机械、材料成型及控制工程等相关领域。 2. 具备3年以上电机轴或齿轮箱研发经验，具有完整量产项目经历者优先考虑。 3. 掌握扎实的机械设计理论基础，熟悉材料力学、理论力学、机械振动、齿轮啮合理论等核心知识。 4. 熟练操作至少一种三维CAD软件（如SolidWorks、CATIA、NX/UG、Pro-E）及一种CAE分析工具（如ANSYS、Romax、MASTA等）。 5. 了解常用工程材料特性及其热处理方式，掌握齿轮加工流程（如滚齿、磨齿、珩齿等）。 6. 具备较强的逻辑分析与问题解决能力，工作细致认真，责任心强。 7. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识。 8. 具备新能源汽车驱动电机、工业伺服电机或机器人精密减速机设计背景者优先。

1.赣榆青口18-45岁日结白班168夜班193包吃两餐包住宿卡纹身不体检2.连云区猴嘴18-45男女不限（5个名额）投料，看机器普工两班倒8小时，月薪5500-6000元交社保3.宿迁长白班日结18-55女不体检包吃住日结192元/天月结204元/天4.连云区机修焊工18-50男包住宿五菜一汤首月包吃，之后10元/天月薪8500-10000元5.徐州长白班交五险一金18-55男18-45女包住宿月5500-70006.泰州包吃住可日预支18-48男包吃住长白班300元/天两班倒260元/天7.盐城日结工16-48三天后日结230元/天包住宿，饭汤免费，菜2-6元联系电话:琪琪

连云港市连云区招建筑木工、木模

招聘带证的水电工，工作地点在连云港。

招聘：物流调度 工作：负责司机货源分配、订单对接 时间：8:30-17:30，每周单休，节假日正常休 要求：做事细心，沟通顺畅，有物流经验优先

1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次3-5人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，试用期期间产生的吃饭住宿公司全额报销， ------------------------------------- 二、【薪资待遇】 1、第一个月试用期综合工资6800-7800元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成1500-3000元+全勤500元+话补300元=综合薪资8500-9500左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月，生活补贴不计算在工资之内 ------------------------------------- 三、【任职要求】 1、身体健康，无重大犯罪记录， 2、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 3、认识和会写26个英文字母 ------------------------------------- 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全；

需测量证 薪资5000至12000

矿山测量经验 可下现场 有相关证件

岗位职责： 1、熟悉公司规章制度，熟练掌握测绘规范； 2、确保测量成果的准确性； 3、负责成果报告的编写； 4、负责整理、收集测量资料； 5、负责对当日测量原始记录进行检查，对发现的问题及时解决； 6、完成上级领导交办的其他工作。 任职要求： 1、工程测量、遥感、路桥、水利工程、地质工程、城市地下空间、勘察工程或工民建相关专业，大学专科或以上学历。 2、擅长精密监测类相关操作及软件数据处理，有相关项目负责或主要实施参与经验者优先； 3、熟悉使用水准仪、经纬仪、全站仪、GPS、扫描仪、管线仪、导向仪、陀螺仪等相关测量仪器； 4、熟悉业务流程，有较强工程测量或物探技能； 5、熟练使用autocad、southmap、Trimble RealWorks 、Trimble Business Center等各类制图及数据处理软件。

专业路基路面测量工程师带测量设备

陇南市礼县招井下矿山测量员工程师12000--18000元包吃住，有社保

【岗位职责】 1. 主要负责车间生产管理。 【岗位要求】 1. 45岁以下，有相关经验者可放宽。 2. 熟练使用办公软件，大专及以上学历，特别优秀者可适当放宽。 3. 有本行业管理经验优先考虑，有管理经验可着重培养，吃苦耐劳肯学习，可以从岗位一步步做起，然后培养。

职位描述 岗位内容： 1. 负责塑料零部件及组装件的设计与开发工作。 2. 对塑料生产过程中出现的技术问题进行分析与处理，优化成型工艺流程。 3. 深度参与产品制造全流程，涵盖物料采购、生产执行至产品交付各环节。 4. 结合市场趋势、用户需求及竞品动态开展研究，提出具备创新性的技术方案。 任职要求： 1. 拥有塑料工程或相关领域的专业教育背景。 2. 具备2年以上塑料加工或相近领域工作经验。 3. 具备较强的团队协作意识与实际问题解决能力。

一、主要生产设备 重板给料机、颚式破碎机、圆锥破碎机、香蕉筛、皮带输送机、除尘设备。 二、岗位职责 （一）生产计划与执行 1、根据公司的生产目标，制定车间年度、月度、周、日生产计划并组织实施，确保按时完成生产任务。 2、监督生产进度，协调资源，解决生产过程中出现的问题。 （二）质量管理 1、确保生产全过程符合质量标准，保证产品质量。 2、配合质检部门进行质量检查，处理质量问题并提出改进措施。 3、定期召开车间生产质量分析会，发现问题及时处理。 （三）工艺管理 1、负责车间生产工艺技术管理，确保工艺流程的稳定性和高效性。 2、分析生产过程中的技术问题，提出改进措施，提升工艺指标。 （四）设备管理 1、组织车间操作工做好设备日常点巡检工作，与设备部门一起制定设备的检修计划。 2、负责组织车间操作工做好设备的日常清洁、紧固、维护和保养，确保设备正常运行。 3、与设备部门一起组织好设备的抢修、定修工作，减少设备故障对生产的影响。 （五）人员管理 1、负责车间员工的日常管理，包括排班、考勤、绩效考核等。 2、组织员工培训，提升员工技能和工作效率。 （六）安全管理 1、落实安全生产制度，确保车间生产环境安全。 2、定期组织车间安全检查，排查隐患，预防事故发生。 （七）成本控制 1、监督生产过程中的物料使用，减少浪费，降低生产成本。 2、提出优化生产流程的建议，提高生产效率。 3、定期召开车间成本分析会，不断降低车间的生产成本。 （八）技术创新 1、研究关注生产相关的新技术，推动车间技术创新。 2、优化车间的运行效率，不断采用新技术、新工艺降低车间能耗。 （九）现场管理 1、维护车间现场秩序，确保生产环境整洁、有序。 2、推行5S管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养），提升车间管理水平。 （十）其他 1、制定和完善车间管理制度，确保各项工作有章可循，监督制度执行，及时调整优化。 2、及时完成领导交办的其他临时性工作。 三、任职要求1、学历：本科及以上学历，机械工程、电气自动化工程、选矿工程等相关专业优先。2、经验：8年以上设备或生产车间管理经验，3年以上团队负责人管理经验。在矿山、水泥、钢铁等相关行业从事工厂、车间管理工作者优先。 3、技能：熟悉破碎工艺和设备的结构和原理，能对设备进行熟练操作和日常维护保养；掌握车间生产管理、质量控制、成本控制、绩效考核、安全环保管理的先进理念和方法；了解破碎系统自动化控制原理，善于借助自动化控制系统来提高车间管理水平；熟练使用机械设计软件（如CAD、solidworks、UG等）。 4、素质：具备较强的团队管理和领导能力；良好的沟通协调能力，能有效处理跨部门合作；具备较强的抗压能力和问题解决能力；具备预算编制和成本控制能力；具备良好的职业道德和职业素养，工作认真，踏实敬业，责任心强。

工作地点：江苏连云港 任职要求： 1、本科及以上学历，3年以上安全管理工作经验，具备岗位所需的专业素养与业务能力，可独立承担监理任务； 2、具备良好的学习能力和团队合作意识； 3、持有工程师或以上职称，同时拥有国家注册中级安全工程师资格证书，有核电领域从业经历者优先考虑。 福利待遇： 五险一金、绩效奖金、定期体检、节日礼品、提供住宿等

工作地点：江苏连云港 任职要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工程进度管理相关工作经验，掌握岗位所需的专业技术与业务能力，可独立承担监理职责； 2、具备较强的学习能力，善于团队合作，拥有良好的沟通与协调技巧； 3、有核电项目经验者优先考虑，具有工程师或以上职称，或持有国家认可的工程类注册执业证书者优先。 福利待遇： 五险一金、绩效奖金、定期体检、节日福利、提供住宿等

岗位职责： 1.全面负责车间日常生产管理，统筹调度人员、设备与物料，确保生产计划按时保质完成 2.监督执行安全生产规范，组织安全培训与隐患排查，杜绝重大安全事故 3.推动现场5S管理及工艺纪律落实，持续优化生产流程，提升效率与良品率 4. 协调质量、设备、物流等部门，及时解决生产异常，保障产线稳定运行 5. 负责班组建设与员工绩效管理，开展技能指导与考核，营造积极协作的团队氛围 任职要求： 1. 具备车间主任或同等生产管理岗位工作经验，熟悉制造业生产全流程 2. 具备较强的组织协调能力、问题解决能力及抗压能力 3. 熟悉ISO质量管理体系及安全生产相关法规 4. 具备基础的数据分析与报表制作能力 5. 责任心强，执行力突出，能适应倒班或加班安排

1. 根据生产计划与生产指令，开展ADC原液的临床样品准备、工艺验证及商业化生产工作，涵盖溶液配制与灭菌、设备准备、偶联反应、纯化操作、废弃物处置及清场等相关任务 2. 承担ADC原液车间的安全生产业务管理职责 3. 参与构建车间GMP文件系统，包括SOP、批生产记录、工艺规程、工艺验证方案以及偏差、变更等文件的编写与更新 4. 按照规定领取、填写、复核并归档生产批记录及相关台账资料 5. 及时跟进生产物料动态，监控库存状况、采购进度与供应情况，确保物料供应完整及时 6. 配合现场QA完成检查工作，协助开展生产过程中偏差、变更及CAPA的调查分析 7. 依照文件要求对生产设备和设施进行使用、清洁、维护及报修处理 8. 按培训计划参与或组织相关岗位培训活动 9. 参与各类验证实施工作，配合日常GMP合规性检查 10. 负责部分注册申报资料的整理与撰写工作 1. 本科及以上学历，微生物与生化药学、生物工程等相关专业背景 2. 具备发酵相关基础理论知识，了解ADC药物生产工艺流程及实际操作要点，掌握毒素安全管理规范，具有一年以上ADC项目GMP生产经历，有一次性偶联纯化设备操作经验者优先考虑 3. 熟悉GMP基本要求和安全生产常识，了解FDA、欧盟关于药品生产的法规要求 4. 具备较强的发现问题与解决问题的能力，具备良好的沟通协调能力和团队协作精神

一、身体健康，工作踏实，具备良好的职业操守和团队意识，有意愿投身安全管理工作，条件可适度放宽；须持有注册安全工程师证书。 （2）专业要求及工作职责 专业要求：大专及以上学历，持有安全C证，熟悉国家安全生产相关法律法规、技术标准与规范，掌握基本的安全管理与安全技术知识，具备一定的组织协调与沟通能力，能熟练操作常用办公软件。 工作职责：贯彻落实国家及行业有关安全生产的方针政策、法律法规及公司安全管理规定；配合开展安全教育宣传与培训活动；参与制定安全管理制度、操作规程、应急预案等文件，协助组织应急演练等专项安全工作；负责施工现场日常安全巡查与检查，发现隐患及时督促整改；按时完成各类安全生产数据统计及上报任务。 职位福利：交通补助、包住、五险一金、高温补贴、绩效奖金、定期体检、带薪年假、节日福利

1. 负责生产用细胞库的构建；配合QA完成细胞库的日常管理与保存；协助QC开展菌种库的检定工作 2. 根据生产计划及指令执行质粒上游临床样品制备、工艺验证及商业化生产任务，涵盖培养基配制与灭菌、生物反应器准备、菌种复苏、发酵培养、产物收集、废弃物处置及清场等环节 3. 参与生产车间GMP文件系统的建设：包括SOP、批生产记录、工艺规程、工艺验证方案、偏差报告、变更文件的编写与更新 4. 按照规定流程领取、填写、复核并归档生产批记录及相关台账资料 5. 对抗体上游生产所需物料进行动态跟踪，确保库存准确、采购及时、进度可控，保障物料供应完整 6. 配合现场QA开展监督检查，协助完成生产过程中偏差、变更及CAPA的调查分析 7. 依照文件要求对生产设备设施进行使用、清洁、维护和故障报修 8. 按培训计划参与或组织相关岗位培训 9. 参与各类验证实施工作，配合日常GMP自查与审计 10. 承担注册申报材料的整理与撰写工作 兼岗承担抗体生产下游纯化相关工作 1. 具备本科及以上学历，专业方向为细胞生物学、分子生物学、微生物与生化药学、发酵工程等相关领域 2. 掌握CHO细胞培养的基础理论，熟悉抗体上游生产工艺流程及实际操作，具备抗体上游GMP生产经历，有2000L及以上不锈钢生物反应器操作经验者优先考虑 3. 熟悉GMP基本规范和安全生产常识，了解FDA、欧盟关于药品生产的法规要求 4. 具备较强的发现问题与解决问题的能力，沟通顺畅，团队协作意识强 能吃苦耐劳，接受加班安排

【岗位职责】 1. 工艺方案制定：根据军工产品及3C类精密零部件的设计图纸和技术要求，独立编制机械加工工艺规程、工艺卡片等技术文件，制定合理的工序安排和工艺路线。 2. 数控编程：熟练使用UG-NX12及以上版本进行数控编程，完成复杂精密零件的刀路设计、刀具选型、切削参数设置，生成优化的G代码M代码加工程序。 3. CAD应用：使用AutoCAD进行二维图纸绘制、标注、公差分析，能独立完成图纸评审和加工可行性分析。 4. 工装夹具设计：根据产品结构特点，设计或选型专用工装夹具、治具，确保装夹精度和加工稳定性及可靠性。 5. 程序调试与验证：负责CNC加工程序的现场调试、首件验证，指导操作工进行工件装夹、刀具安装，及时修正程序中的问题，确保加工精度和表面质量。 6. 工艺问题解决：快速响应并解决生产过程中出现的尺寸超差、表面质量不达标、刀具异常磨损等工艺技术问题，制定纠正预防措施。 7. 工艺优化：持续优化加工工艺参数、刀具路径和切削方案，提升生产效率、降低加工成本、提高产品良率。 8. 现场培训：为车间操作工提供CNC编程及加工技术指导，开展工艺交底和技能培训。 9. 遵守公司的规章管理制程及安全、环保法规。 【岗位要求】 1. 年龄25-40周岁，大专及以上学历，机械设计制造、数控技术、机电一体化等相关专业优先。 2. 精通UG-NX12及以上编程软件，能独立完成复杂零件编程及仿真验证。 3. 熟悉FANUC数控操作系统。 4. 熟悉3C产品精密加工工艺，掌握铝合金、不锈钢、塑料、钛合金等材料的切削特性。 5. 熟悉表面处理工艺（阳极氧化、喷砂、拉丝、电镀、喷涂等）及前处理要求。 6. 具备工装夹具设计和优化能力，掌握机械加工原理、金属切削原理、刀具选型与应用。 7. 无不良从业记录，服从企业管理制度，认同军工企业严谨、合规、务实的工作作风。 8. 能够吃苦耐劳，适应白夜班倒班及加班，服从上级工作安排。

岗位职责： 1、负责药品全生产工艺流程在实际生产中的技术问题处理与解决； 2、承担部门内符合GMP规范的相关文件及资料管理工作； 3、参与部门绩效评估及其他日常管理相关事务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、药物分析、生物技术等相关专业； 2、具备5年及以上制药行业相关工作经历； 3、适应能力强，能够承受一定工作压力