公路工程试验检测师工作地址:山西省太原市薪酬待遇具体根据能力、经验及持证情况电话或面谈沟通后确定【室内原材料方向】（1）负责甲级资质母体试验室必备参数实操考核；（2）承担资质申报典型报告编制、设备档案溯源及盲样模拟演练；（3）协助应对现场评审中的理论提问及实操演示。【现场检测方向】（1）负责甲级资质现场检测能力验证；（2）独立组织现场检测方案制定、数据采集及报告出具；（3）配合资质申报现场评审中室外演示环节的设备布设及实时答疑。具备公路工程甲级资质母体试验室实际工作或迎审经验优先；有资质申报/换证复核/扩项现场实操演示经历者优先，室内方向：熟练掌握集料或水泥混凝土、无机结合料、外加剂、沥青混合料、桥梁制品进场检测、交通安全设施进场检测等甲级核心参数的实操及现行规程；现场方向：熟练掌握桥梁或隧道工程现场检测方法及相应规程规范；并能独立完成报告的编制公路水运工程试验检测师（高工+桥隧证，双证优先,必须可以注册）

山西项目招聘一名检测师或检测员，正规单位，不要求注册证书，精通工地试验室资料整理及常规试验检测，会调整拌合站混凝土配合比，责任心强，提供食宿，工资面议，有意者联系

一、岗位职责 （一）原材料检验与验收 1.对进厂的水泥、砂石、外加剂、钢筋等原材料进行取样、送检，依据规范检测其物理性能、化学指标及力学性能。 2.按规范对混凝土试块进行标准养护，测试其抗压强度、抗折强度、抗渗性等指标，编制检测报告。 3.记录检验数据，编制原材料检验报告。管理原材料检验台账，确保可追溯性。 4.对预制构件进行外观质量检查（如裂缝、蜂窝、麻面）及尺寸偏差测量，判定是否符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204）要求。 （二）试验设备管理与维护 1.负责压力试验机、万能试验机、含气量测定仪等设备的日常校准、保养及故障报修，确保设备精度符合要求。 2.建立设备台账，记录使用、维修及检定周期，粘贴合格标识，严禁使用超期或失准设备。 3.遵守实验室安全操作规程，正确使用防护用品，及时处理废液、废渣等危险废弃物。 定期检查消防器材、通风设备，确保实验室环境安全，防范火灾、触电等事故。 二、任职要求 教育背景：土木工程、材料科学与工程等相关专业大专及以上学历。 专业资质：持有试验员上岗证或助理工程师职称，熟悉混凝土相关国家标准（如GB/T50080、GB/T50081）。 技能要求：熟练使用试验设备，具备数据分析能力，能独立编写检验报告。 职业素养：严谨细致，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神。

试验室品控员1、高中及以上学历；2、有混凝土或砂浆检测证优先；3、拥有3年及以上混凝土厂相关工作经历；4、熟悉混凝土特性，懂调料和调配方，熟悉混凝土检测标准和流程，有实操经验；5、具备较强的现场处理问题的能力，熟练使用电脑ERP及日常办公软件；6、吃苦耐劳，工作态度端正，有较强的执行力和沟通能力。1、负责混凝土生产过程的质量控制工作，确保产品质量稳定合格；2、提供生产质量管理的有关统计数据和常见质量问题隐患的原因分析，对质量目标达成情况进行统计分析；3、根据工地项目卸料情况，调配技术跟踪员到达现场跟踪；4、负责对生产异常现象的调查整改工作并监督整改实施情况，同时做好验证；5、负责检查质量记录、标识的正确性、完整性和可追溯性；6、协助对新材料进行试验及工艺调整；7、对新开的大型工地、重点工地，负责到现场勘察，了解施工特点和要求，及时协调解决出现的质量问题；8、原材料控制：根据混凝土行业规范、国家标准的相关规定，控制不合格原材料的进场和使用；9、协助完善技术规范和流程，并根据实际情况对公司的技术文件提出修改建议薪资福利:薪资面议，月休4天，缴纳五险一金，享有节日福利、带薪年假招工人数:2名；时请备注“应聘XX岗位”，通过后直接发简历或自我介绍即可工作地址:新兴县新城镇新成工业园B1-05-02号

岗位职责： 1、负责山西省朔州市山阴县驻地实验室检测工作，主要为：建筑材料如砂、石、水泥、外加剂、配合比、混凝土抗压、抗渗、钢筋检验，道路工程检测，地基检测及相关现场检测等。 2、负责检测数据记录整理并出具报告。 3、负责设备维护和资料管理。 4、完成领导交办的其它任务。 任职资格： 1、熟悉建筑材料检测、道路检测、地基检测相关规范和验收规范。 2、掌握建筑材料检测、道路检测、地基检测流程、熟练使用相关检测仪器。 3、具有建筑材料，见证取样，土木工程，交通土建等相关专业专科及以上学历。 4、有相关工作经验3年以上，具有中级职称证者优先。 5、综合能力强、诚实可靠、勤奋敬业、身体健康； 6、优秀者可上岗项目技术负责人。 薪酬及福利待遇： 1、薪酬：面议 2、保险：购买5险 3、工作时间：以工地实验室实际情况为准。

稷山县冠峰建材因工作需要，现招聘两名铲车司机。工资待遇面议，只要你愿意合作，能胜任本职工作，为企业发展做贡献，待遇绝对会满意。任总联系电话

武乡搅拌站招聘熟手质检员，工资按月发5000-6000，联系电话乔总

岗位职责： 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等）检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备，填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求，参与内审与管理评审 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法，能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心

公路工程试验检测师工作地址:山西省太原市薪酬待遇具体根据能力、经验及持证情况电话或面谈沟通后确定。【室内原材料方向】（1）负责甲级资质母体试验室必备参数实操考核；（2）承担资质申报典型报告编制、设备档案溯源及盲样模拟演练；（3）协助应对现场评审中的理论提问及实操演示。【现场检测方向】（1）负责甲级资质现场检测能力验证；（2）独立组织现场检测方案制定、数据采集及报告出具；（3）配合资质申报现场评审中室外演示环节的设备布设及实时答疑。具备公路工程甲级资质母体试验室实际工作或迎审经验优先；有资质申报/换证复核/扩项现场实操演示经历者优先。，室内方向：熟练掌握集料或水泥混凝土、无机结合料、外加剂、沥青混合料、桥梁制品进场检测、交通安全设施进场检测等甲级核心参数的实操及现行规程；现场方向：熟练掌握桥梁或隧道工程现场检测方法及相应规程规范；并能独立完成报告的编制。公路水运工程试验检测师（高工+桥隧证，双证优先,必须可以注册）

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招聘信息编号:招聘单位：氧发堂招聘岗位：染养师 岗位要求：会理发和有经验者优先，30-50岁。上班时间：8:30~19:30管饭薪资待遇：新手培训期间2000(一个月包教会)成手后2500+上不封顶半天班:上午早8:20~14:00下午班13:~20:00薪资待遇另算薪资结算：每月20号准时，不拖欠每月轮休：4天培地点:宋鼎澜庭店东门氧发堂联系人:王女士

招聘信息编号：招聘单位：女装店招聘职位：服装销售一名岗位要求：40岁以下有最近半年以上服装销售经验者有沟通能力，性格开朗自信，敢于展示自我，有较强的执行力，有责任心（不招暑期工）薪资待遇工：底薪提成工作时间：两倒班有夜班公司地址：南河沿联系人：

招聘信息编号：招聘单位：二红商贸招聘岗位:收银理货岗位要求:20-45岗位职责：收银理货薪资待遇：2~3k工作时间：8小时地址：介休西外环二红商贸联系人：王联系方式：

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助理试验检测师吃苦耐劳，品行端正，有责任心，善于沟通。有丰富的工作经验（路面方面），持有道路、桥隧证薪资福利:助理检测师8000元/月，内业负责人15万/年，公司缴纳五险简历投递:有意向者请将个人简历(附学历证书、资格证书扫描件)发送至邮箱:@qq.com，邮件主题统一命名为"应聘岗位-姓名-联系电话"工作地址:杭州

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用临保的市政施工员和质量员，资料员材料员机械员，劳务员1000一年。

【岗位职责】 1. 负责公司产品的计量认证工作，确保产品满足相关标准要求。 2. 维护和更新计量认证文件，保证文件的有效性和准确性。 3. 与检测部门协作，对检测设备进行校准和检测，确保设备运行在最佳状态。 【岗位要求】 1. 熟悉计量认证相关法规、标准和流程。 2. 具备较强的责任心和执行力，能够独立完成工作任务。 3. 有良好的沟通协调能力，能与团队成员有效合作。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

岗位职责： 1. 负责公司质量、环境等管理体系的建设、统筹规划与持续优化，主导质量团队的搭建工作； 2. 组织编制、修订、审核及发布质量管理体系文件，确保文件内容准确、完整并有效执行； 3. 组织开展内部及外部质量审核工作的实施与跟进。 任职资质： 1. 熟悉质量体系构建流程，具备从0到1搭建质量管理系统的实践经验者优先； 2. 掌握质量控制的标准、方法与流程，能够及时识别并有效处理质量问题； 3. 了解各类质量标准及相关认证要求，有TSG 81项目经验者优先考虑。

招品检检查公司产品质量

玻璃质检员两名 岗位职责: 1.负责对玻璃产品进行质量检查和评估 2.确保玻璃产品符合行业标准和公司要求 3.及时发现并报告玻璃产品的质量问题 任职要求： 1.具备良好的观察力和细致的工作态度 2.能够准确判断玻璃产品的质量状况 3.具备团队合作精神，能够与其他部门协作完成工作任务

工作内容 1. 负责肥料样品的取样、制备及检测分析工作； 2. 依据检测数据，科学评估肥料品质与功能特性； 3. 准确记录并反馈化验过程中出现的异常现象。 任职要求 1. 具备扎实的实验操作能力及实验数据整理分析水平； 2. 熟悉有机类产品检测流程及相关技术标准； 3. 具有良好的协作意识与沟通协调能力。

实验室招聘专业给鸟类做DNA检测的检测员，要求35岁以下大专以上学历。家住市区。工资3500到5000

山西境内一新建国省道项目招聘持桥隧或道路证书人员10名，要求有3年及以上高速或一级公路工地试验室（路基路面桥隧经历）或第三方检测工作经历，熟悉原材料试验、现场检测及内业资料，证件需注册。有公路相关专业高级工程师职称者优先。工作时间8:30-11:30，下午3:00-6:00。

【岗位职责】 1. 至少有品质管控、品质工程师、品质管理类同职工作一年及以上经验。 2. 熟悉 ISO9001/14001/45001等任意一体系。 3. 对客户管理现状进行调研分析，规划咨询方案。 4. 对客户进行各项培训，帮助和指导客户编写管理文件，帮助客户进行内部审核、管理评审及第三方认证。 5. 体系辅导培训。 【岗位要求】 1. 具备本科以上学历，普通话标准。 2. 具备较强的组织能力、沟通技巧、理解能力、团队合作精神。 3. 能够适应短途出差；有驾照。 【福利待遇】 1. 公司设有丰富的福利制度 1.1 必须有的社保：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险。 1.2 节日派发礼品：情人节、女神节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等。 2. 公司拥有透明的晋升机制和完善的激励制度 2.1 只要你有能力，公司定会给你升职的机会。 2.2 多项多样奖励，除了常规的月度激励、员工期权奖励、年终奖等外，还另外设置了首单奖、产品奖等等，入职三个月即可收入1w以上，半年以上的员工收入普遍在2W+。 3. 集团经营理念：为员工创造机会 3.1 提供入职、在岗、晋升等培训，师徒带教全方位带领员工快速熟悉掌握工作要领。 3.2 定期组织丰富多彩的拓展活动，营养员工餐，购车补贴等多样福利。 【工作时间】 1. 上午8:30—12:00，下午1:30—6:00。双休。 2. 其他节假日按国家标准（年假、婚假、产假、陪产假、病假、丧假等）。

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。