招聘无损检测员。

欢迎咨询【浙江企业招募部】 【薪资待遇】7500-8000 1、小时工20-26元/小时，每天工作10个小时【月休四天】 2、正式工：7500--8000元/月工资以打卡方式每月15号准时发放，打入工资卡。节假日或则周末提前发放。 5、包吃包住，提供员工餐（自由搭配），免费住宿6人间，配备空调，热水器，洗衣机，独立卫生间； 【招聘要求】 1、年龄16-50 周岁，【不限文化】【不限经验】 2、能吃苦耐劳、服从领导安排、 【职责岗位】 生产手机、电脑电子元件 玩具 毛绒娃娃 等行业：普工、组装、检验、包装，物料，仓库，搬运，技术员；无须经验、统一培训、简单易操作、95%坐着上班，空调恒温车间。无任何辐射、危险性、不穿无尘服（所有岗位统一面试、随机分配） 【车间环境】 1、车间配有：饮水机，休息间。 2、都是坐着上班，每2小时休息15分钟； 3、上班气氛好，管理宽松，车间在上班时间，会播放轻音乐。

【公司名称】杭州华橙网络科技有限公司 【企业优势】原大华股份旗下民用智慧物联品牌，自研AI大模型+全栈云，海外收入77%，全球渠道深，供应链全自产，员工薪资高，员工培训体系成熟.。 【生产产品】智能摄像机、AI智能门锁、扫地机器人、路由器/传感器 【工作内容】 整机总装岗位(长白班站班为主):组装，包装，点胶 电装板卡岗位(两班倒坐班为主):SMT操作员，DIP操作员，质量，测试 【招聘要求】初中以上学历，识字会讲普通话 【招聘人数】1200人 【年龄要求】18-45周岁 【是否倒班】整机总装岗位(长白班站班为主)，电装板卡岗位(两班倒坐班为主) 【上班时间】上午8:30到下午21:30(20:30-22:00) 【计薪时间】午饭休息60分钟，晚饭休息30分钟，常规做六休一，高峰期月休减少，工时稳定不会缺产能都能有活干 【薪资区间】5000-8000 【结算时间】3-5号核对考勤，15号左右结算，15号当天发员工薪资 【坐或站班】整机总装岗位(长白班站班为主)，电装板卡岗位(两班倒坐班为主) 【伙食情况】吃饭自费，食堂一荤一素10-12元/餐 【住宿情况】住宿4-6人间，水电费平摊。 【项目位置】浙江省杭州市富阳区大华智慧物联网产业园(北门) 【联系方式】，裘老师

招手工厂熟练补胶验鞋1名，地址：石粘南山闸工商银行，联系电话

年龄要求：18-40岁，男女不限，民族不限，愿意干包进 薪资待遇：保底18/小时计件薪资，多劳多得；月保底6000以上；综合工资7000-9000。 岗位： 1、包装车间，长白班，坐着上班，空调车间。 2、检验车间，走动式作业，两班倒，夜班补贴50/晚 食宿待遇:包吃包住；菜品多样便宜，发薪补贴；住宿环境优异；宿舍就在工厂旁边，不用坐厂车。

金华婺城区飞扬小镇 招长期质检 招：质检员23元/每小时 月工资7000+ 男女不限 年龄40以下 主要负责产品外观有无漏焊缺焊 所有岗位点对点记时11小时 工作时间:两班倒 月工时300+ 8：00 - 20：00/20：00 - 8：00 休息时间（夜班时间也一样） 10：30休息十分钟 11：30-12：00中饭 14：30休息十分钟 16：30-17：00晚饭 12小时一共休息1小时20分钟（记11H） 包吃住 水电自理 随时可以预支工资的百分之50 1月21日-2月20日工资2月底发 2月21日-3月20日工资3月底发 以此类推 有意向的可以联系我

岗位职责： 1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录； 2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控； 3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性； 4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠； 5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。 任职要求： 1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力； 3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力； 4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排； 5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。

小时工模式：（月工资保底8100元-8500）上六休一 外地过来 【招聘要求】 年龄要求16至50周岁 1、伙食：提供一日三餐，四菜一汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋等。 2、住宿：提供4-6人间宿舍，配备独立卫生间、空调、电视、网线、衣柜、桌子、凳子、24小时热水、洗衣房等一应俱全。 【员工福利】 1、保险：公司依法为公司员工缴纳五险一金； 2、休假：员工依法享受国家法定节假日、婚假、丧假、产假、带薪年休假等； 3、贴心的福利：生日礼券、结婚礼金、生育津贴等； 4、年度各项公司大型活动及丰富多样的社团活动：晚会、运动会、球类比赛、艺文表演； 5、各项便利设施：室内篮(羽)球场、图书馆、韵律教室、便利商店、邮局、各式美食餐厅等

大理石质检

薪资待遇19-22/小时 岗位职责： 1.负责生产制造环节的日常操作与流程执行，确保产品符合质量标准 2. 按照工艺要求完成设备操作、物料装配、半成品/成品检验等工作 3.参与现场5S管理，保持作业环境整洁、安全、有序 4. 配合班组长完成生产计划，及时反馈异常情况并协助改进 5.遵守安全生产规范，正确使用劳保用品，杜绝违规操作 任职要求： 1. 学历不限，能适应制造业一线工作环境 2.工作经验不限，有相关生产制造经验者优先 3.身体健康，责任心强，具备基本识图和动手能力 4. 服从安排，具备良好的团队协作意识和沟通能力 5

桐乡工地要打磨师傅多名，不包住，工期一个月左右，有去的联系

点包可以要求会做店铺装修优先，二把刀不要

招聘捡货员。年龄要求在18至40岁之间，身体健康，学历不限。需熟练使用智能手机，工作认真责任心强，能适应快节奏工作。退伍军人及有超市便利行业经验者优先。负责仓内货物分拣、配货，简单易上手，无需经验可带教。薪资福利为月薪5500至7000元，另加餐补，薪资准时发放。男女不限，不招收暑假工。工作地址在桐乡。

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日薪320块一天，18-45岁，小工/杂工/普工，不要经验，不要技术！能做就可以！长期稳定有活！真实工资，吃住全部都是免费的！吃住都在厂里！ 原标题：《日薪320一天18-45 岁小工/杂工/普工 不要经验不要技术》

泉州南安市招聘外检工人一名。工作地址位于南安市仑苍镇。

铁路无损检测员 工作地点：广东 岗位说明 零基础带薪培训，公司定向培养铁路探伤技术人才。入职后公司协助培训考取UT2级证书，通过后。 任职要求 · 大专及以上学历，二本理工科（机电/铁道/无损检测等专业）优先； · 无探伤经验要求，毕业2-3年的社会工作经验就好； · 农村户口，踏实肯干 ，能吃苦耐劳 ，学习能力强； · 能适应长期夜班（凌晨天窗期）及户外作业，能负重徒步； · 身体健康，BMI≤30，听力正常； · 无违法犯罪记录。 薪酬福利 · 培训期综合月薪到手 3500元-4500元/月，取证转正后 4500-8000元/月； · 五险、免费住宿、工作餐补、一对一师傅帮带； · 报销政策写入合同，稳定服务1年以上。 应聘方式 简历发送至：[招聘邮箱] 标题格式：探伤工+姓名+学历+毕业年份 公司从零培养，欢迎踏实肯干的农村青年加入

陕西长油定安检测测试有限责任公司招聘： 1.检测员2名 2.检测部门经理1名： 要求本科及以上学历，机械、材料、无损检测等相关专业优先。需持有UT、RT、MT、PT无损检测II级及以上证书。精通特种设备无损检测流程、行业技术标准与安全规范，可独立完成复杂工件检测、技术审核与质量把关。需具备5年以上无损检测工作经验，有大型特种设备检测项目统筹管理经验者优先。主导过无损检测工艺优化、技术创新项目，或持有MFLII、AEII、无损检测Ⅲ级证书者优先。基本任职要求为遵纪守法，品行端正，具备良好的职业道德与职业素养。具备岗位所需专业知识、业务能力与实操技能。身体健康，心理素质良好，符合岗位履职要求。特种设备检验检测岗位涉及高空作业，患有恐高症、高血压、糖尿病、心脏病、贫血、癫痫病等高空作业禁忌病症者，不予录用。薪资福利为综合年薪面议，15万起。缴纳五险。每月弹性休假4天。免费提供员工食宿。享有法定节日专属福利。工作地址为陕西省榆林市定边县南二环西部钻探玉门井控车间。

1、每日对照公司检修作业计划，全程深入检修作业现场，全方位督查各类检修作业施工过程，全程把控现场检修维保施工质量，确保各项检修作业符合要求。 2、每日汇总梳理当日现场检修质量督查情况、作业质量亮点、存在问题及整改落实结果，规范编写质量日报，如实反馈当日检修质量全貌。 3、负责编制石油化工各类检修施工专项方案。 4、负责公司月度例会质量专项汇报，汇总月度检修质量整体情况、问题整改闭环、质量管控成果及后续工作计划，完成月度质量工作复盘总结。 任职要求： 1、具备丰富的石油化工相关检修管理工作经验，熟练掌握石油化工动设备、静设备的结构原理、检修工艺及质量验收标准，对设备检修全流程质量管控有深入、系统的认知，能够独立把控现场检修质量、处理常见质量问题。 2、化工机械、机械工程、过程控制等理工科专业。 2、持二级建造师（机电专业）或中级职称。 3、能够适应化工项目现场作业环境，吃苦耐劳、责任心强，具备良好的现场管控及问题处置能力。 4、常驻南京市江北新区大厂或六合区一带，无需出差。

持证（住建部）上岗，施工过程中质量管控。

1.协助完成日常生产相关辅助工作； 2.能够接受加班安排并配合整体工作调度； 3.具备良好的学习能力和沟通协调能力； 4.实习周期要求不少于3个月。

懂Excel、word，发货清单、品检、计件统计

岗位职责： 1.负责产品质量监督检验工作，依据标准开展抽样、检测及结果判定 2. 对检验数据进行系统化统计、分析与归档，定期编制质量分析报告 3. 协助完善质量管理制度和检验流程，推动质量持续改进 4.配合内外部审核，提供相关质量记录与支持材料 5. 参与质量问题调查，协助制定纠正与预防措施 任职要求： 1.学历不限，具备质量检验、统计或相关专业背景者优先 2. 有产品质量检验、实验室检测或质量统计相关经验者优先 3.熟悉常用办公软件及基础数据分析工具 4.工作细致严谨，具备较强的责任心和数据敏感性 5.具备良好的沟通协调能力与团队协作意识

岗位职责: 1. 严格遵循医疗器械领域相关法律法规要求。 2. 负责构建并持续优化企业质量管理体系，确保体系运行科学、合理且有效。 3. 策划并开展内部质量管理培训工作，增强员工质量意识与规范操作能力。 4. 定期向企业负责人汇报质量管理体系运行状况，并提出改进建议。 5. 协同企业负责人应对生产过程中出现的质量问题，保障产品安全与有效性。 任职要求： 1. 熟知医疗器械生产环节相关质量法规与监管要求。 2. 掌握质量管理体系理论与实践方法，能指导和监督企业内部质量管理执行。 3. 具备出色的沟通技巧和良好的团队合作意识。 4. 可独立分析并解决生产中遇到的各类质量问题。 5. 具备较强的组织协调能力，能推动各项质量提升措施落地实施。

岗位职责： 1参与新项目开发过程中供应商的筛选与评估，在项目初期提供必要的协作支持； 2处理原材料质量问题，并推动供应商进行整改与优化； 3监控来料PPM指标，及时掌握供应商的质量表现情况； 4对供应商开展定期审核及绩效评价，协助其完善质量管理体系和产品品质； 5编制新产品检验指导文件； 6完善供应商质量管理相关文档，包括零部件认可流程、质量标准等要求； 7制定供应商质量目标并持续跟踪其质量达成状况； 8负责供应商质量问题的闭环管理，推动质量水平不断提升； 9完成上级交办的其他工作事项。 任职要求： 1.本科及以上学历，材料或高分子化学相关专业； 2.接受过质量管理体系相关培训，熟悉PPAP、APQP、SPC、MSA、FMEA等工具的应用； 3.具备2年以上汽车行业供应商开发相关工作经验； 4.熟悉企业产品生产流程及供应商管理流程； 5.掌握相关产品的工艺技术知识； 6.熟知汽车行业的质量体系标准，具备运用相关标准对供应商进行审核的能力； 7.具备良好的抗压能力。

岗位职责： 1、熟悉并掌握染料、助剂等相关测试技术与操作流程； 2、具备良好的沟通能力、逻辑分析能力，以及较强的组织策划与团队协作意识； 3、为人正直，责任心强，能适应一定工作压力，具备吃苦耐劳的品质； 4、本岗位为管理方向储备人才培养岗，提供晋升发展通道。 任职要求: 1、年龄20-30周岁； 2、大专及以上学历，纺织、染整类相关专业毕业（优秀应届毕业生亦可）；

招聘普工｜当天安排住宿+次日入职+提供吃住 薪资透明，多劳多得 · 小时工：25元/小时，日薪275-300元，综合月薪7000-7800元 · 每天计薪11-12小时，每周休息1天 · 可预支工资，加班自愿，收入自己说了算，多劳多得 吃住情况，拎包入住 内有食堂，提供午餐晚餐（菜品丰富）；宿舍4-6人间，空调、WiFi、洗衣机齐全 要求简单，有本人身份证原件或照片就可以 年龄18-39岁，男女不限，新手有专人教 工作内容：质检 手机、耳机、数据线等电子产品 发展空间 长期做可晋升管理岗：储备干部→领班/线长→组长→车间主管

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭事项，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、监查访问准备及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，完成核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并登记储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时报告； 持续维护中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机化及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑信息。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应远程协作模式

人工辅助机器，看机器，坐班质检，年纪要求：23-37，空调车间，没有体力活 中午晚上都休息一个小时！轻松无体力活！适合长期做，稳定发展的工友，管理人性化，食堂蛋白可口

1、开展新供应商的开发与管理工作，组织对潜在供应商进行资质审核与评估； 2、负责新产品阶段的质量管控（包括初期样品管理、PPAP量产批准、质量协议签署等）； 3、实施4M1E变更过程中的质量监督与控制； 4、统筹产品量产期间的质量管理事务（如与供应商沟通协调、现场监察、特采审批、绩效评定与画像分析、不合格品处置及质量索赔等）； 5、推动供应商年度能力提升（含指标设定、召开质量会议），并开展产能核查与评估； 6、针对供应商存在的质量问题及时反馈并跟进闭环，确保整改措施有效落地。 任职要求： 1、本科及以上学历，主修材料、机械等相关专业； 2、具备8年以上供应商质量管理相关工作经验，有汽车行业、机械工程或生产制造类企业背景者优先； 3、持有六西格玛绿带证书，熟悉供应链运作模式，掌握PPAP流程管理要求； 4、具备良好的沟通协调能力、资源整合能力、持续改进意识与创新精神。