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工长月结
捷运服务有限公司招聘带班工长,工作地点在晋中(山西)。要求能看懂施工图纸,具备现场管理经验。薪资为6800-8000元/月,提供住宿,干满一周可预支工资。
晋中
9月23日 16:59拨打电话
工长月结
招聘带班工长2名,工作地点在山西省晋中市。要求有现场管理经验,能看懂施工图纸。薪资待遇为7100-9900元/月。
晋中
9月24日 17:28拨打电话
晋中和顺县和顺劳务有限公司招聘带班工长,要求具备现场管理经验。薪资为7200至8200元/
7.2-8.2千/月
工长月结
和顺劳务有限公司招聘带班工长,要求具备现场管理经验。薪资为7200至8200元/月。
晋中 和顺县
9月24日 17:25拨打电话
工长月结
江阴和顺实业公司现招聘带班工长2名,要求具备现场管理经验,负责施工现场测量放线工作。薪资为7400至8500元/月,另有年终奖。
晋中 和顺县
9月24日 17:26拨打电话
工长月结
晋中地区急招带班工长,要求有现场管理经验,能看懂施工图纸。工资为6800-8100元/月,另有工龄奖。
晋中
9月23日 16:38拨打电话
工长
和顺运输有限公司招聘带班工长,工作地点位于湖北省武汉市。 岗位要求:能看懂施工图纸,具备现场管理经验。 薪资待遇:6600至7400元/月,计件结算,多劳多得,享受带薪年假。
晋中
9月21日 16:43拨打电话
晋中榆次区招生产经理/技术工程师
工长工程师
晋中市榆次区招生产经理/技术工程师
体系工程师1-3年本科ISO认证
一、岗位职责 1.依据现场工艺情况,制定并优化生产流程、作业规范及相关管理制度,确保有效实施与监督。 2. 组织开展内部审核与体系评估,协调外部认证审核工作,落实问题整改闭环管理。 3. 监督现场流程的合规执行,及时处置体系运行中的异常状况,推动流程效率持续提升。 4. 组织实施体系、流程及标准相关的培训工作,促进全员理解与贯彻执行。 5. 完成上级交办的其他工作任务。 二、任职要求 1. 本科及以上学历,工科或管理类相关专业优先考虑。 2. 熟悉ISO9001/14001/45001等管理体系标准,具备工厂体系运作实际经验。 3. 掌握生产流程、现场管理要点及文件编写要求,能熟练操作常用办公软件。 4. 工作细致严谨,具备良好的沟通能力和组织协调能力。
晋城沁水县招消防安装水电工及消防工长
工长水电工消防安装6-10人
晋城市沁水县招消防安装工及工长数名
晋城 沁水县
7月23日 21:32拨打电话
阳泉平定县招工长/工程师
5-8千/月
工长
阳泉市平定县招工长/工程师
晋中介休市招钢结构安装/打板
300-400元/天
钢结构打板1-2人
晋中市介休市招钢结构安装/打板
晋中 介休市
9月25日 08:50拨打电话
招几个焊工480/天包吃住会焊就行不用证
420-480元/天
工厂焊工餐补五险五险一金夜班补贴保险20人以上日结
新厂新能源扬州包吃包住 右下角【免费聊】免费咨询! ! !
工厂搬运工
现在纸箱厂,工人,车间打杂、装卸。早8:00一晚6:30左右,工资:17元/小时地址:榆次工业园区鸽子勿扰,:
晋中 榆次区
9月25日 08:48拨打电话
晋中榆次区招幕墙安装,一个铝单板门头雨搭
幕墙安装铝单板1-4天1-2人日结
晋中市榆次区招幕墙安装,一个铝单板门头雨搭
晋中 榆次区
9月25日 08:44拨打电话
晋中介休市招装修木工
300-400元/天
装修木工1-2人
晋中市介休市招装修木工
晋中 介休市
9月25日 08:43拨打电话
工长工程师月结
招聘现场工程师,薪资为3000-5000。岗位要求:2024届本科及以上毕业生,土木工程相关专业;拥有良好的土木建筑知识,能够掌握行业相关安全规范及标准,进行现场施工环境管理。
苏州
9月25日 08:45拨打电话
工长工程师月结
助理工程师岗位,工作地址位于金华市婺城区飞扬小镇横七路。薪资为5000-8000元/月,接受应届生。要求熟练使用SolidWorks、CAXA等绘图软件,并熟悉图文档管理系统。
金华 婺城区
9月25日 08:34拨打电话
工长工程师月结
招聘项目工程师2人,月薪5000-8000元。 任职要求:本科以上学历,熟悉项目施工流程及方法,具备良好的服务意识,有耐心、责任心,善于沟通;熟悉机械、电气类施工图纸及工艺,熟悉相关行业标准及法律法规。
清远
9月25日 08:34拨打电话
小工
白班岗位招聘。 1. 大河成章中京宏基工地招聘零工,工作时间早六点至晚五点半,午休一小时,薪资150元。 2. 翡翠观澜豫宏光工地招聘保温板铺设及零工人员,工作时间早六点至晚五点半,薪资150元。 3. 翡翠豫宏光工地招聘瓦工辅助人员,工作时间早六点至晚五点半,薪资140至150元。 4. 南岗捣料岗位招聘,工作时间早六点至晚五点,午休一小时,薪资150元,工作不累。
哈尔滨 南岗区
9月25日 08:18拨打电话
工长工程师月结全职
市政路桥带班招聘1人(上海地区) 岗位:市政路桥现场带班(道路+桥梁双工种) 工作地点:上海(奉贤、青浦、嘉定) 岗位职责 1. 全面负责现场施工管理,熟悉市政道路(路基、管网、水稳、人行道)+桥梁(钢筋、模板、墩柱、护栏、桥面)全套施工工序; 2. 合理安排工人排班、分工调度,管控施工进度,把控现场施工质量; 3. 落实安全生产,做班前安全交底,落实安全防护,配合安监检查整改; 4. 记工考勤,核对工人工作量,上报每日施工工程量; 5. 对接总包施工员,落实施工指令,跟进现场变更、签证,管控辅材损耗; 6. 处理工地现场工人矛盾、突发施工问题。 任职要求 1. 身份证年龄不超过55周岁,有市政道路+桥梁双工种实操带班经验,能独立带队干活,懂现场工艺,看得懂简单施工图纸; 2. 有7年以上市政路桥现场管理经验,做过修路、修桥劳务班组优先; 3. 会管人、会安排工序,不只会埋头干活,具备现场统筹能力; 4. 服从项目安排,能接受工地驻场,能吃苦,人品端正,无不良记录; 5. 有市政工地带班经历,熟悉上海工地实名制、安全台账要求优先。 薪资待遇 月薪:10000‑13000元,包吃住 项目完工额外提成(人工产值1%‑2%), 每月预支生活费6000元,工资发放准时,不拖欠 购买人身意外险,高温补贴 项目稳定周期长,我在上海本地市政路桥活持续不断,你不用担心频繁换工地 我们这边情况说明 本团队是上海本地市政劳务分包班组,手上有一批成熟工人,主要承接市政道路、桥梁劳务分包工程;缺一名懂道路又懂桥梁的现场总带班,给到充分现场管理权,不干涉日常施工调度,我主抓对接总包、回款商务,你只管管好现场施工。
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理; 2、负责体系文件与检验规程的编制修订,并组织相关人员培训; 3、负责质量数据的统计、汇总与归档,检验台账登记及检验报告的发放; 4、负责检验耗材的及时申购,以及计量器具的全周期管理; 5、负责批生产记录的审核与偏差纠正,开展定期现场巡查; 6、负责验证方案与报告的起草,相关记录的整理与归档; 7、协助部门经理开展内外部审核工作; 8、服从上级安排,完成交办的其他工作任务。
质检员1-2人日结兼职有质检经验
兼职招聘 因公司业务开展需要,我司现面向社会公开招聘临时兼职人员1名,协助完成玻璃产品供应商工厂现场质检辅助工作,具体招聘信息如下: 一、工作基本信息 工作地点:山西省晋中市祁县 工作日期:2026年6月12日-2026年6月14日(共3天) 薪酬标准:150-200元/天,工作结束当日薪资现结 二、工作内容 本次工作为我司采购团队赴玻璃产品供应商工厂的质检协助工作,具体内容包括: 配合公司采购及质检人员完成工厂现场的样品整理、编号登记工作 协助进行玻璃产品外观初检,记录产品基础外观信息 辅助整理质检相关的纸质、电子资料,搬运轻便样品工具 完成团队安排的其他现场辅助工作 三、任职要求 年龄18-45周岁,身体健康,无重大疾病,能够胜任轻度体力辅助工作 工作认真负责,细心耐心,能够准确完成记录、整理类工作 常住祁县本地或6月12日前可抵达祁县者优先,能够保证全程在岗,无中途请假需求 具备基础的沟通能力,会使用智能手机填写简单记录表格 有工厂质检、采购协助相关兼职经验者优先考虑 四、应聘方式 有意向应聘者,请将个人简单介绍(姓名、年龄、联系方式、可到岗时间)发送至,我们会在1个工作日内联系符合要求的候选人沟通详情。 温馨提示:本次兼职为短期现场工作,不提供住宿,,薪酬不含其他补贴,有意向确认清楚后再投递哦。
体系工程师3-5年大专
一.岗位职责 1、体系管理 ① 协助开展质量管理体系的宣导、策划、建立及认证推进,配合完成年度监督审核与复评换证相关工作; ② 负责公司3C和TS16949体系文件(包括管理手册、程序文件、管理标准)的编制、分发及变更管理; ③ 协助组织公司管理体系内部审核,制定内审计划,并对不合格项的纠正/预防/改进措施进行追踪与验证; ④ 配合主管完成客户及第三方验厂任务,落实相关准备工作与整改跟进; ⑤ 参与公司管理评审实施,编制管理评审计划与报告,跟踪并验证评审中提出的改进措施执行情况; ⑥ 协助开展公司质量信息的汇总、传递与反馈工作; ⑦ 每周组织开展产品例行评审会议; 2、标准化管理 ① 协助落实国家标准化工作的方针政策,推动标准化法律法规的贯彻执行,配合开展标准化宏观管理与指导; ② 关注国际相关专业标准动态,协助分析国内本领域标准现状,结合企业及地方实际,提出采标或制标建议; ③ 参与企业标准体系的构建、规划、优化与持续改进; ④ 协助组织企业标准培训活动,提升员工标准理解力与执行效果; 二.任职条件 1. 专科及以上学历,质量管理类相关专业 2. 具备1年以上体系管理工作经验 3. 熟悉3C和TS16949体系要求,掌握质量控制、检验技术等相关专业知识 4. 具备良好的沟通能力、亲和力、协调能力及公文写作能力
供应商质量工程师5-10年大专汽车产品供应商熟悉ISO质量管理体系
工作内容: 1.通过对供应商的质量体系进行评估、审查与指导,保障其质量管理体系有效运行,确保来料品质满足公司产品质量标准; 2.参与新供应商的资质评审,通过现场或文件评审掌握其质量管控能力,并形成完整的评审报告; 3.按照年度审核与辅导规划,对现有供应商实施定期审核与过程辅导,推动其质量管理体系持续优化与合规运作; 4.负责处理品质异常问题,针对供应商提出的品质偏差或标准争议进行判断,必要时协同内部相关部门共同解决,确保问题快速响应,降低供应环节损失; 5.对生产部门发现的来料异常,第一时间赶赴现场核实情况,并将问题信息准确传递至供应商;对于客户投诉的品质问题,及时对接售后QE完成确认,并同步反馈给供应商跟进改善。 任职要求: 1.大专及以上学历,了解采购作业流程,具备品质管理相关工作经验; 2.熟练操作常用办公软件,掌握QC七大工具等品质管理方法; 3.具备较强的沟通协调能力,表达清晰,逻辑性强,反应迅速
供应商质量工程师3-5年大专食品/饮料农业生产计划与物流控制
【岗位职责】 1. 负责各项品控数据和文件的收集整理。 2. 确保公司质量管理体系的贯彻执行;负责质量计划的制定以及生产过程中产品质量的监督和检验。 3. 负责各环节产品的检验,并做好记录整理存档。 4. 提出质量改进计划及纠正预防措施,监督产品质量改善与稳定。 5. 负责基地计量仪器的检定。 6. 与各部门协调配合,最大限度地保证公司产品的质量。 【岗位要求】 1. 大专及以上文化程度。 2. 有食品品控相关工作经验3年以上。 3. 必须参加过专业的GLOBALG.A.P和CHINA G.A.P标准培训,熟练掌握相关标准的要求。
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS) 的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系(ISO 13485)管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系,编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书(SOP)等体系文件,确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核(内审)、管理评审,跟踪整改不符合项,推动体系持续改进;对接并配合第三方认证机构(如 TUV、SGS)的审核、监督审核及换证审核,确保体系认证有效。 监督体系日常运行,覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施(CAPA)、记录控制等全流程,确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规,以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作,准备注册资料(如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料),对接药监局、审评中心及监管机构,跟进审批进度,解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态,及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略,规避合规风险;负责公司合规自查,定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理,建立风险管理流程,组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制,编制风险管理报告,确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量,参与设计评审、设计验证 / 确认,审核设计变更的合规性,确保设计输出符合法规、标准及用户需求;主导设计历史文件(DHF)、产品主记录(DMR)的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理:组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件,分析根因,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)落地,降低质量风险;按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系,审核关键供应商(原材料、零部件、外包服务)的资质、质量体系及生产能力,组织供应商审核,输出评估报告,动态管理供应商名录。 监督采购过程质量,审核采购技术文件、采购合同中的质量条款,跟进原材料 / 零部件入厂检验(IQC),处理供应商质量异常,推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队(含内审员、质量专员),制定团队工作计划与考核标准,指导、监督团队日常工作,提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训(如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规),覆盖研发、生产、销售、售后等部门,提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验,熟悉二类 / 三类医疗器械(如无源、有源、IVD)优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验,有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规,能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程,能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力,熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具,主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性,严谨细致,风险敏感度高,能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力,能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力,能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力,能带领团队完成质量合规目标。
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
【岗位职责】 1. 负责质量管理体系运行和文件体系的维护。 2. 负责编写和修改体系文件和检验规程,并对人员进行培训。 3. 负责质量部门的数据统计、汇总和归档,检验台账的登记,检验报告发放。 4. 负责检验用品及时请购,以及计量器具的管理。 5. 负责批记录审核和纠正,定期现场巡查。 6. 负责验证方案和报告的编写,记录的汇总归档。 7. 协助部门经理完成内外部的审核。 8. 服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。
医疗器械生产/质量管理1-3年本科QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂硬件药学化学机械有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺
1、本科及以上学历,化学工程、生物工程、食品科学与检验、制药工程、环境工程等相关专业; 2、具备良好的组织管理能力、协调沟通技巧,能够有效激励团队成员; 3、拥有较强的分析判断与决策水平,以及计划制定与落地执行能力;
体系工程师1-3年本科食品安全管理体系危害分析与关键控制点体系ISO认证白酒全链路质量体系搭建质量数据分析与工艺改进质量合规管理
工作职责 1. 主导白酒全链条质量管理体系的建设与优化,覆盖原料检验、生产管控、成品检测及仓储运输等环节。 2. 负责质量管理文件(包括标准操作规程、检验标准、记录模板)的起草、更新与实施,确保符合国家食品安全法规及行业要求。 3. 组织开展内部质量审核和管理评审,监督不符合项整改落实,持续提升体系运行效率。 4. 配合外部监管单位的审查与认证工作,保障产品合规性与企业质量信誉。 5. 挖掘质量数据价值,推动工艺优化,减少质量隐患,增强产品品质的一致性。 任职要求 1. 本科及以上学历,食品科学、生物工程、质量管理等相关专业背景。 2. 具有食品或酒类行业质量管理经验,了解白酒酿造流程及关键质量控制点。 3. 持有ISO22000、HACCP等质量管理体系内审或外审资质者优先考虑。 4. 熟悉质量数据分析工具,能独立设计并推进质量改善项目。 5. 具备较强的沟通协作能力与问题处理能力,工作认真,坚持原则。
晋中昔阳县健身教练一名
7-8千/月
健身教练月结全职
健身教练一名
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