
检测员月结
诚聘试验检测师,要求:1.具备桥隧检测专业资格;2.大专及以上学历;3.1-3年外业检测经验;4.持C照,能熟练驾驶皮卡车,适应工地工作;5.身体健康,责任心强,吃苦耐劳。薪资:13万/年。联系方式:耿()。
质量管理包吃1-2人月结全职兼职有质量管理经验不需要出差
质量管理/测试工程师(机加检验员)
薪资:5-9K(可面谈)
经验要求:1-3年
学历要求:不限
招聘人数:1人
岗位职责:负责日常检验工作,需具备较强的责任心,确保检验工作的准确性与及时性。
质量工程师
7-9千/月
质量管理餐补高温补贴社保包住包吃1-2人月结全职有质量管理经验需要出差
-负责产品生产过程中的质量监控与检测,确保符合相关标准和客户要求;
-参与制定和优化质量控制流程,提升产品质量与生产效率;
-协助处理质量问题,分析原因并提出改进措施;
-与研发、生产等部门协作,推动产品质量持续改善。
【任职要求】
-专科及以上学历,专业不限,1-3相关工作经验;
-具备良好的沟通能力和团队协作精神;
-对质量管理体系IATF169496体系有一定了解,能熟练使用办公软件;
-工作认真细致,责任心强,能够承受一定工作压力。
品质工程师(qe)
8千-1.2万/月
品质工程师社保包吃1-2人月结全职五金类 车销件 螺柱 轴类有质量管理经验不需要出差
1. 制程品质管控
2. 品质异常分析与改善
3. 客诉 & 外部品质对接(核心重点)
4. 来料 & 供应商品质管理
5. 新品导入 & 量产品质管控
6. 品质体系与文件管理
7. 出货品质保障
品质主管
1-1.2万/月
质量管理社保包吃1-2人
岗位内容:
1. 负责厂里机架、钣金半成品、成品检验工作、熟练使用各类量具;
2. 负责对生产过程进行质量管理和控制;并记录;
3. 及时发现和报告产品质量问题,并跟踪解决情况;
5. 组织和参与团队的技术分享和培训。
6.处理不合格产品 协调各部门解决
有机架、钣金 工厂工作经验,(涉及工艺流程:工程出Bom/拆图、激光、折弯、钳工、机加工、焊接、打磨、喷涂、检验、装配);
上班时间是8点-17点 包吃 工作地点:苏州市相城区,,能吃苦耐劳不抱怨,试用期3个月,能适应加班
任职要求:
1. 至少3年以上品质组长经验,熟悉产品检验方法和流程;
3. 熟练运用SQL语句,熟练使用常见的测试工具;
4. 具有良好的问题分析和解决能力,能够快速定位和解决问题;
5. 具备较强的团队协作精神和沟通能力
质量管理员5k-7k
5-7千/月
质量管理月结执业药师
招聘岗位:质量专员要求:大专以上学历,药学相关专业,有医药批发企业相关工作经验优先,有执业药师证或药师证的优先,电脑操作熟练;
岗位职责:1、负责质量管理基础数据的建立及更新。2、协助部门负责人收集有关质量信息,对收集的各种质量信息进行分析和处理、传递和反馈并及时传达执行。3、负责协助部门负责人指导并监督药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。4、负责协助部门负责人组织验证、校准相关设施设备。5、部门负责人安排的其他事宜。薪资待遇:5000-7000,五险一金、年假、节日福利等工作时间:8:30-17:30,双休工作地点:常州市武进区湖塘镇人民中路503号联系电话:周女士
质量工程师(可应届)
6-9千/月
质量管理高温补贴社保包吃1-2人月结全职接受无质量管理经验
1、负责制定质量控制计划,推进质量控制计划的实施;
2、负责来料质量异常的分析和处理,督促供应商落实改善;
3、负责监督制程半成品和成品的质量异常分析和处理,督促各责任部门落实改善;
4、负责收集统计来料、半成品、成品、出货异常数据,组织品质改善小组,改善产品品质;
5、负责推进SPC、MSA的统计和落实;
6、负责协助客退品、库存可疑品、库存不良品的品质分析和处理;
7、负责协助客诉处理,客户抱怨之品质异常调查、分析、改善,制订纠正/预防措施,验证其效果;
8、负责质量部检验标准的制定,标准样、缺陷样的制作;
9、按部门培训计划实施品质培训工作;
10、参与新产品开发、导入,提供质量技术支持;
11、供应商审核工作;
12、协助客户验厂审核工作;
13、领导交代的其他任务。
(可接受应届毕业生,入职培训上岗)
管道检验员 加班有倍数,3万左右
3-3.5万/月
检测员月结全职
岗位职责:
1. 负责海工上部模块管道系统的质量检验与过程管控,涵盖预制、安装及报检全流程
2. 依据设计图纸、规范标准及项目质量计划开展现场巡检与实测实量工作
3. 编制检验报告、不合格项整改通知单,并跟踪闭环验证
4. 配合业主、监理及第三方检验机构完成联合检查与验收工作
5. 参与质量分析会议,提出工艺优化与质量提升建议
任职要求:
1. 具备海工或油气工程领域管道检验相关经验,熟悉ASME、API、ISO等标准者优先
2. 熟悉管线预制、焊接、压力试验及防腐涂装等关键工序质量控制要点
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心,能适应海上/陆上项目现场工作环境
4. 持有无损检测(RT/UT/PT/MT)资格证书或QC/QA相关资质者优先
5. 学历不限,具备扎实的现场实操能力和问题判断能力
南京鼓楼区后天七点半需要1名固化大工,薪资按周结算。工作地点位于金山桥街道经济开发区杨山路
固化1-2人
后天七点半需要1名固化大工,薪资按周结算。工作地点位于鼓楼区金山桥街道经济开发区杨山路。
园林养护1-2人
岗位职责:
1.负责园林绿地的日常养护工作,包括修剪、除草、施肥、浇水及病虫害防治
2. 对乔木、灌木、草坪及花卉进行定期整形与更新复壮,保障景观效果与植物健康
3. 配合季节性绿化任务,参与补植、移栽、换花等现场作业
4. 维护养护工具及小型机械设备,确保安全规范使用
5.记录养护作业情况,及时上报异常问题并协助整改
任职要求:
1.园林养护相关工作经验不限,有实际操作经验者优先
2.学历不限,热爱园林绿化工作,责任心强、吃苦耐劳
3.身体健康,能适应户外作业环境及季节性工作强度
4.具备基础植物识别能力及常见病虫害判断常识
5.服从安排,具备良好的沟通协作意识
杭州余杭区急需招聘持有质量员证书的质量员或施工员,工资12000左右,工地,电话郭经理
施工员质量员
急需招聘持有质量员证书的质量员或施工员,工资12000左右,工地杭州余杭,电话郭经理
质量员月结
检师3年以上工地试验室经验,持道路(或材料)、桥梁、交安等任一专业检师证薪资福利:月薪税前8000元,甲级机构母体统一交社保公积金,招工人数:2名统一月休4天,包吃包住,11月上岗;信息真实可靠工作地址:重庆市辖某高速公路项目业主方中心试验室(工期4年,离重庆市区约300公里)
检测员月结
试验检测人员1,年龄40岁以下,身体健康,责任心强,适应能力强;2,持检员或检师证(道路工程或桥梁隧道工程专业)并且可以注册;3,有公路项目相关经验,能独立完成室内试验并出具报告薪资福利:工资:8k-10k招工人数:1名工作地址:四川广元市羊木
宁夏中卫272.工程检测试验员|一中西侧|市区内|1名|3000+出勤补助|周主任。
实验员
272.工程检测试验员|中卫一中西侧|市区内|1名|3000+出勤补助|周主任。
制程质量工程师
8千-1.2万/月
质量管理餐补高温补贴社保1-2人月结全职有质量管理经验不需要出差
岗位职责:
1、产品形成全过程质量控制,负责策划对产品的制程和最终检验;
2、负责不合格产品的处理;
3、协助对现场采购件相关质量问题的处理;
4、负责内部质量变更的协调和处理;
5、负责对过程质量和最终产品质量数据收集、统计和分析;
6、负责汇总和分析产品全过程的内外部质量问题,协助制定措施并跟进改善,进行改善有效性验证;
7、客户投诉的处理,负责接收外部客户的质量投诉,并进行问题处理;
8、主导内部进行质量问题分析和实施改善,出具改善报告;
9、负责组织对故障品的分析、处理;
10、公司安排的其他任务;
任职要求:
1、本科三年及以上工作经验,电子、机电等理科相关专业优先;
2、具有PCBA、组装设备类行业质量管理相关工作经验;
3、优秀的跨部门沟通与协同能力;
4、熟练使用office办公系统,掌握数据统计和分析能力。
处方前研究员(初期制剂)
2-3万/月
实验室技术员5-10年硕士化学相关专业药品相关专业
岗位职责:
主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估,以及制剂早期处方的基础性研究工作,为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。
1、开展原料药的处方前研究工作,包括API的固态表征及理化性质检测(如溶解度、稳定性、粉体学性质等);
2、实施原辅料相容性试验,为制剂工艺的设计与改进提供数据依据;
3、参与候选分子在临床前动物实验中的处方筛选及样品检测分析;
4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护;
5、协助解决在研或已获批项目在生产过程中遇到的制剂相关技术问题;
6、编写项目研究报告及相关专利文件。
任职资格:
学历及专业要求:药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位;
工作经验:具备3年以上早期制剂研发经验,有成功申报IND项目的经历者优先;
能力要求:
1)掌握扎实的药物制剂理论知识和实验操作技能,具有较强的数据分析与归纳能力;
2)具备良好的英文文献阅读与写作能力,能熟练进行文献检索;
3)具有优良的职业操守和团队合作意识,善于独立思考与解决问题,学习能力强,能适应高强度工作节奏。
流程管理经理
6-8千/月
体系工程师1-3年大专GJB9001
岗位职责:
1. 规划与搭建企业内部流程体系,保障流程运作的顺畅与高效;
2. 编制并持续优化各类管理制度,推进管理规范化与标准化;
3. 跟踪流程实施情况,识别运行中的问题并推动解决,实现流程迭代升级;
4. 开展流程相关的培训与宣导工作,增强团队对制度的理解与落地执行能力;
5. 推动跨部门协作联动,确保流程设计与实际业务需求紧密衔接。
任职要求:
1. 本科及以上学历,管理学、工商管理或相关专业优先考虑;
2. 具备2年以上相关领域工作经验,有制造行业或供应链从业经历者优先;
3. 熟悉流程梳理与优化工具方法,具备较强的数据分析处理能力;
4. 拥有出色的沟通协调能力,能够有效推进组织内流程变革落地;
5. 工作积极主动,责任心强,能在高强度工作节奏中保持高效输出。
高级医疗器械质量体系工程师
1.2-1.6万/月
体系工程师3-5年大专内审员资格证GMP有源ISO13485
1. 负责公司质量体系的建设与优化,监督体系执行情况,确保体系运行符合法规要求并保持完整有效;(涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续改进)
2. 跟踪外部法律法规及监管政策变化,进行分析解读,并将其有效整合至质量管理体系中,推动业务合规性提升与质量意识深化;
3. 组织实施质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作,主导不符合项的整改闭环,确保顺利通过各项审核;
4. 承担医疗器械相关技术文档(DHF、DMR)的审查、归档及日常维护管理;
5. 负责文件管理系统运作,包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制;
6. 配合开展管理评审相关准备工作;
任职要求:
1. 本科及以上学历,具备5年以上医疗器械行业工作经验,其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作;
2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准,持有内审员证书者优先,具有FDA现场检查经历者更佳;
3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力,能够有效推动跨部门协作;
4. 具备一定英文读写能力者优先考虑;
处方前研究员(初期制剂)
2-3万/月
实验室技术员5-10年硕士化学相关专业药品相关专业
岗位职责:
主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估,以及制剂早期处方的基础研究工作,为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。
1、开展原料药的处方前研究,涵盖API的固态表征及理化性质检测(如溶解度、稳定性、粉体学性质等);
2、实施原辅料相容性试验,为制剂工艺的设计与改进提供数据依据;
3、参与候选化合物临床前动物制剂的处方筛选及样品检测分析;
4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护;
5、协助解决在研项目或已获批产品在生产过程中遇到的制剂技术问题;
6、编写项目研究报告及相关专利文件。
任职资格:
学历及专业要求:药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位;
工作经验:具备3年以上早期制剂研发经验,有成功申报IND项目的经历;
能力要求:
1)精通药物制剂理论知识与实验操作,具有较强的数据分析与处理能力;
2)具备良好的英文文献阅读与写作能力,能熟练进行文献检索;
3)具备优良的职业操守和团队合作意识,善于独立思考与解决问题,学习能力强,能适应较高工作压力。
月薪8K名爵上汽质保正式工+五险一金/包吃住
7-8千/月
品检工餐补包住包吃五险一金3-5人月结两班倒
整车质保科 派遣工 要求:有C1驾照,会开车,没有红绿色弱色盲,需背诵工艺文件,考动车证
18-35周岁,高中中专以上文化
①底薪4300元(3010+1290)加班是按3010基数计算+津贴+加班周费一到周日加班1.5倍,国假定日3倍
缴纳五险一金
年终奖:结合公司经营效益、组织绩效、个人绩效和出勤决定,基数为1.8个月月薪,高温费1200,4个月发放
超时工作奖:月总超时工时x超时奖励单价标准,月超时工时达封顶值(100小时/月)按封顶值核算
中夜班津贴:中班20元/班、夜班30元/班
②工作餐:两大荤+两素+水果/酸奶
③提供免费体检
④住宿公人6寓间(,家电齐全,水平电摊)
医疗器械质量体系工程师
8千-1.2万/月
体系工程师3-5年本科ISO9001内审员资格证13485
岗位职责:
1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化,监督体系日常运行状况;定期开展体系自查并提交报告;
2.定期审查体系内各级文件的合规性,确保文件内容满足最新法规监管要求;
3.组织或对接外部审核工作,全程参与迎审、整改及验证,保障审核顺利通过;
4.统筹内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施跟踪及效果确认;
5.按期组织管理评审活动,跟进各项改进计划落地情况,并编制输出评审报告;
6.对供应商的质量管理体系及生产过程实施周期性审核,形成审核记录并督促问题闭环;
7.负责客户投诉处理、产品上市后监管(包括不良事件监测、产品召回等),并按规定向监管部门报送信息;
8.定期组织在岗人员开展法律法规培训与考核,提升全员质量意识,推动主动参与体系优化;
9.完成上级交办的其他相关工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景;
2.三年以上医疗器械体系工程师工作经验,完整参与过二类医疗器械产品质量体系的建设全过程;
3.掌握医疗器械领域相关法规政策及注册申报流程;
4.了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程,熟悉其质量体系核查和注册要求;
5.具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。
供应商质量工程师
6-8千/月
供应商质量工程师3-5年本科
工作内容:
1、供应商质量管理
a、供应商质量评估
b、供应商现场稽核
c、供应商变更管控
d、供应商质量信息传达与跟踪
2、供应商质量提升
a、采购物料异常问题的应对与处理
b、推动供应商实施质量改善措施
c、参与潜在供应商审核及量产阶段评审
3、供应商质量绩效管理
a、供应商质量目标达成情况监控
b、供应商月度质量表现评定
c、供应商体系运行时效性核查
d、供应商索赔事项及申诉信息传递
任职要求:
1、本科及以上学历,机械电子工程相关专业,具备3年以上制造业质量管理岗位经验;
2、主导过不少于3个8D项目,具备产品、过程及体系审核的实际经验;
3、掌握机械、电机、电子类产品基本构造与原理,了解机加工、电机及电子元器件的生产流程与工艺特性;
4、精通五大质量工具,熟悉公司产品及相关制造工艺,熟练运用供应商质量问题分析方法(如8D、PDCA)等专业技能;
5、了解ISO9001、TS16949质量管理体系标准,掌握VDA6.3/6.5相关内容;
6、具备良好的沟通表达能力,有与供应商对接协作的经验(具备英文沟通能力者优先);
7、熟悉供应商开发流程及质量管理全流程。
医疗器械制造技术员
6千-1.1万/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定质量管理体系硬件自动化生产工艺设备管理普通手术器械电子辅助手术器械机械QM结构分析仪器
职位描述
1.配合研发部门完成产品开发各阶段的设计评审,参与样品的试制与验证工作。
2.负责新产品设计向生产环节的转化,将技术要求转化为可执行的生产工艺,并编制相关技术文档(如SOP、AMP、物料清单等)。
3.管理生产车间班组的日常运作,组织班组人员开展生产操作、质量把控及安全规范方面的培训与指导;
4.掌握工艺文件与作业指导书内容,推动生产流程的建立与优化,构建生产管理体系,落实质量检验与过程监控,并按体系标准完成相应记录与文件归档;
5.编制各类生产统计报表,为效率分析、质量追踪及成本核算提供数据支持;
6.完成上级交办的其他相关工作任务。
职位要求
1.具备大专及以上学历;
2.机械、电子、医疗器械等相关工科专业背景;
3.了解洁净车间的运行管理与维护,掌握ISO13485质量管理体系要求,熟悉医疗器械行业法规,有医疗器械生产管理实践经验者优先考虑;
4.为人诚信,具备良好的表达沟通能力与学习能力,富有团队协作意识。
工作时间:8:30-17:00,每周双休,法定节假日按国家规定执行
薪酬福利:入职即办理五险一金,薪资结构为基本工资+补贴+福利,另享项目绩效奖金
面试安排:一轮面试,由部门总经理亲自面谈,现场沟通薪资待遇
供应商质量工程师3-5年本科机械制造了解OEM/ODMPMP证书IT/通信计算机软件物料供应商SQE工作经验英语可作为工作语言产品供应商熟悉ISO质量管理体系
【岗位职责】
1. 统筹端到端整机供应管理,负责供应计划制定、执行协同及交付达成;
2. 推动供应商按照预测进行备货、按照PO制单生产计划,并反馈commit和PO PSD;
3. 监控长周期关键料供应情况;
4. 协调并跟进B/S物料的供应和到货,及时同步供应商提料;
5. 识别供应风险(缺料&呆滞、生产异常、物料/产品迭代/EOL等),推动供应异常的处理和解决;
6. 关注销售情况和FCST/PO变化,及时调整长周期关键料备料计划和整机生产计划;
7. 制定库存管控策略(包含VMI),监控库存周转(DOI)、FGI和PI;
8. 监控产品生命周期变化,协助产品经理及采购经理完成产品的切换,收尾等相关工作;
9. 定期输出供应报表(E&O、MWD、B/S物料台账等),推动E&O处理;
10. 主持PMC会议;
11. 季度业务评审(QBR);
12. 新品RFQ打分。
【岗位要求】
1. 本科及以上学历,供应链管理、工商管理等相关专业优先;
2. 具备3年及以上物料/整机管理、采购或供应链相关工作经验;
3. 具备优秀的数据分析与问题解决能力,可精准评估供应风险并推动有效落地解决;
4. 出色的沟通协调与谈判能力,可维护并搭建稳定的供应商及内部跨部门合作关系;
5. 熟练使用Office办公套件,有ERP等供应链系统实操经验;
6. 管控库存及物料业务单据时,具备高度细心与精准度;
7. 能够独立开展工作,善于优先级排序,可适应制造型企业快节奏工作环境并按期达成工作节点;
8. 具备持续改善思维,主动发现流程痛点并推进流程优化升级;
9. 可以将英语作为工作语言。
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